Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af somatostatinacetat cas 38916-34-6 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets somatostatinacetat cas 38916-34-6 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Somatostatinacetat(15-28-Somatostatin-28), molekylformel: C76H104N18O19S2, molekylvægt 1637,89. Det er sammensat af det centrale fremspring af hypothalamus og bugspytkirteløerne δ Cellulær syntese, isoleret og belyst af Dr. Guillemin fra hypothalamus hos får i 1973. Dr. Guillemin blev tildelt 1977 Nobelprisen i medicin og fysiologi for denne præstation. Et fjorten peptid med en molekylær struktur, der indeholder et par disulfidbindinger, hovedsageligt til stede i centralnervesystemet og omgivende organer (såsom mave, tarm, bugspytkirtel, hud osv.) i menneskekroppen. Dens koncentration kan findes i thalamus, men i fordøjelseskanalen. Somatostatins biologiske funktion kan hæmme frigivelsen af væksthormon fra kirtler, hæmme skjoldbruskkirtel- og binyrebarkhormoner, hæmme den endokrine og eksokrine sekretion af bugspytkirtlen, hæmme frigivelsen af gastrin fra maveslimhinden, hæmme frigivelsen af bugspytkirtelstimulerende hormon fra tarmslimhinden fra tarmslimhinden, reducere frigivelsen af portalen og nyrenslimhinden, venetryk, slappe af de udvidede muskler i galdevejene, stimulere det mononukleære makrofagsystem og lindre endotoksæmi, samtidig med at frigivelsen af blodpladeaktiverende faktor hæmmes. Direkte eller indirekte regulering af cytokinkæden producerer en beskyttende effekt på celler og kan forstærke anti-cancermedicinens antiproliferative effekt.
|
Tilpassede flaskehætter og propper:
|
|
|
Kemisk formel |
C76H104N18O19S2 |
|
Præcis masse |
1637 |
|
Molekylvægt |
1638 |
|
m/z |
1637 (100.0%), 1638 (82.2%), 1639 (33.3%), 1639 (9.0%), 1640 (8.1%), 1640 (7.4%), 1638 (6.6%), 1639 (5.2%), 1639 (3.9%), 1640 (3.2%), 1641 (3.0%), 1640 (2.2%), 1641 (1.8%), 1638 (1.6%), 1639 (1.3%), 1641 (1.3%), 1638 (1.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 55.73; H, 6.40; N, 15.39; O, 18.56; S, 3.91 |
Den kunstigt syntetiseredeSomatostatinacetatpeptid har samme struktur og funktion som endogent væksthormon. Dette produkt udviser mangfoldighed og specificitet i sine egne funktioner gennem endokrine, eksokrine, neuroendokrine og specielle parakrine processer. Det har hæmmende virkninger på forskellige hormoner såsom væksthormon, thyrotropin, insulin, glucagon, pancreaspolypeptid, cholecystokinin og gastrin. Det kan også hæmme mavesyre- og levergaldesekretion, hvilket påvirker gastrointestinal absorption, bevægelse og blodgennemstrømning. Det har en beskyttende effekt på bugspytkirtel-, lever- og maveceller.
Somatostatin i maveslimhinden er hovedsageligt til stede i D-cellerne i maveslimhinden, og dets indhold er højt i slimhinden i maveantrum og krop. På nuværende tidspunkt er det kendt, at det kan afhjælpe eksperimentel maveslimhindeskader hos dyr og betragtes derfor som et lokalt defensivt stof i maveslimhinden. Somatostatin beskytter ikke kun maveslimhinden mod stressinduceret skade, men hæmmer også signifikant stigningen af MAD-indhold i maveslimhinden. Forsøgsdyr og kliniske observationer har vist, at SS kan hæmme sekretionen af mavesyre og pepsin, og sekretionen af galde og bugspytkirtelsaft hæmmes også af SS. Førstnævnte kan være en lokal regulatorisk eller parakrin regulatorisk effekt, mens sidstnævnte er resultatet af SS, der hæmmer frigivelsen af ACh fra nerveender og direkte hæmmer pancreasceller.
SS hæmmer også den motoriske funktion af glatte muskler i mave-tarm- og galdevejene. Forskning har vist, at fordelingen af SS er højest i mave-tarm- og hjernevæv. Ifølge målinger er det relative indhold af SS i forskellige væv hos rotter 70 % i mave-tarmkanalen, 25 % i hjernen og 25 % i bugspytkirtlen. SS har en bred vifte af fysiologiske virkninger og hæmmer næsten alle gastrointestinale peptider. Det hæmmer også sekretionen af mavesyre, pepsin, bugspytkirtelsaft og galde og har en beskyttende effekt på mave-tarmslimhindeskader. Somatostatin har en stærk hæmmende effekt på mavesyresekretion ved at hæmme G-proteinregulering af adenylatcyklaseaktivitet.
Det kan hæmme mavesyresekretion gennem følgende veje: ① hæmme frigivelsen af gastrin fra gastriske antrale G-celler;
② Inhibering af frigivelsen af histamin fra intestinale chromaffinceller (ECL); ③ Direkte hæmme funktionen af parietalceller. SS og dets analoger har ikke kun den virkning, at de hæmmer mavesyresekretion, men hæmmer også effektivt frigivelsen af maveprotease og bidrager til forbedring af gastrointestinal mucosal mikrocirkulation og slimhindereparation. Eksponeringen af blodkar i bunden af maven under akutte maveslimhindelæsioner og stress-ulcusblødninger samt opløsning af blodpropper og løsrivelse af hæmostatiske blodpropper på blødningsstedet ved mavesyrefordøjelse er hovedårsagerne til massiv blødning og vedvarende blødning. Octreotid, som en kunstigt syntetiseret octapeptidanalog af humant somatostatin (SS), kan binde til somatostatinreceptor type 2 (SSTR2) og udøve dets relaterede biologiske virkninger. Mens det hæmmer sekretionen af mavesyre og pepsin, har det også funktionen at fremme blodpladeaggregation og blodpropsammentrækning, forbedre mikrocirkulationen, fremme slimhindereparation og lette permanent hæmostase.
2. Somatostatins terapeutiske virkning på esophageal og gastrisk variceal blødning
Somatostatin har lignende effekt til at kontrollere blødning, men er sikrere. Talrige kliniske undersøgelser har vist, at somatostatin er sikrere og mere effektivt end placebo og vasokonstriktorer til behandling af esophageal variceal blødning. Sammenlignes de hæmostatiske virkninger af somatostatin og vasopressin, har førstnævnte en hæmostatisk frekvens på 71 %, sidstnævnte er 51 %, og vasopressin kombineret med nitroglycerin har en hæmostatisk frekvens på 62 %. Statistik viser, at bivirkningerne i somatostatingruppen er færre og mildere end i kontrolgruppen, og oftere forsvinder efter seponering. For ukontrolleret esophageal variceal blødning anbefales kombinationsbehandling af somatostatin og skleroterapi i øjeblikket.
Somatostatinacetatkan kraftigt hæmme udskillelsen af bugspytkirtelenzymer og bugspytkirtelsaft, lindre selvfordøjelsen og også hæmme frigivelsen af tumornekrosefaktor og have en vis beskyttende effekt på bugspytkirtelceller. Derfor har somatostatin en terapeutisk effekt på pancreatitis. Forskningsresultaterne tyder på, at brugen af somatostatin kan reducere serumamylaseniveauet markant ved svær akut pancreatitis (SAP). Dette kan være relateret til hæmningen af pancreas eksokrin sekretion af somatostatin og reduktionen af bugspytkirtelens enzymindtrængning i blodbanen. Efter brug af somatostatin blev de kliniske symptomer i somatostatin-gruppen hurtigt lindret, og tiden for mavesmerter blev væsentligt forkortet, hvilket kan være relateret til effekten af somatostatin på de nerver, der innerverer Oddi-sfinkteren, hvilket får den til at slappe af.
Brugen af somatostatinbehandling forkorter indlæggelsestiden for SAP-patienter markant, reducerer forekomsten af komplikationer og reducerer dødeligheden markant. Dette bekræfter fuldt ud somatostatins rolle i behandlingen af SAP. Derudover er der også undersøgelser i Kina om den kombinerede brug af somatostatin og væksthormon til behandling af svær akut pancreatitis. Det menes, at kombinationsbehandling kan reducere sygdommens sværhedsgrad og forekomsten af komplikationer hos patienter betydeligt samt sænke dødeligheden. Dette er også en ny tilgang, der er værd at udforske til behandlingen af SAP.
Carcinoide tumorer stammer fra Kultschitzsky-celler og kan udskille forskellige bioaktive peptidhormoner og neurotransmittere. Somatostatin kan reducere hormonniveauet hos de fleste patienter med endokrine tumorer, lindre kliniske symptomer og har en hæmmende effekt på tumorvækst.
5. Somatostatins terapeutiske virkning på stresssår forårsaget af beskadigelse af centralnervesystemet
Svær traumatisk hjerneskade kan være ledsaget af akutte stresssår og blødninger. Siden da har akutte maveslimhindelæsioner (AGML), som en almindelig og alvorlig komplikation efter alvorlig traumatisk hjerneskade, i stigende grad fået opmærksomhed fra kliniske læger. Mekanismen for dets forekomst menes generelt at være forårsaget af forskellige stressfaktorer, der udløser en kaskadelignende kædereaktion af forskellige faktorer i kroppen, som forstyrrer balancen mellem beskyttende faktorer og aggressive faktorer i mave- og duodenalslimhinden gennem det neurohumorale system. Blandt dem spiller øget mavesyre, gastrointestinal mucosal iskæmi og maveslimhindebarrieredysfunktion ekstremt vigtige roller. Gastrin GAS er det stærkeste og vigtigste hormon, der fremmer udskillelsen af mavesyre.
Det kan også fremme udskillelsen af maveprotease, trypsin, bugspytkirteljuice og vand og salt i galden. Somatostatin kan hæmme udskillelsen af forskellige fordøjelsespeptidhormoner, såsom gastrin, motilin og cholecystokinin. Således opretholdes til en vis grad balancen mellem beskyttende faktorer og aggressive faktorer i mave- og duodenalslimhinden, hvilket bremser eller forhindrer forekomsten af AGML. Derudover har somatostatin en god hæmostatisk effekt på refraktære stresssår i neurokirurgi, med en effektiv rate på 93 %, hvilket svarer til litteraturrapporter. Stresssår er en almindelig komplikation efter operation til svær traumatisk hjerneskade og hypertensiv intracerebral blødning. For patienter, der er ineffektive i konventionel behandling, er det mest i den akutte fase, og tilstanden er kritisk, hvilket begrænser endoskopisk undersøgelse.
Stresssår kan være en total gastrointestinal læsion, hvor blødningsstedet er uklart, og patienten har høj risiko for operation. Streng kontrol af indikationerne er nødvendig for gastrisk resektion. Derfor, i tilfælde af alvorlig hjerneskade og tilbagevendende gastrointestinal blødning, især hos patienter med ineffektiv konventionel behandling, alvorlig organsvigt og høj-risiko kirurgiske tilstande, har somatostatin som en ikke-invasiv behandlingsforanstaltning fordelene ved høj effektivitet, hurtighed og sikkerhed, hvilket giver den nødvendige tid og betingelser til behandling af primær hjerneskade.
Intestinal (pancreas) fistel er en alvorlig komplikation af abdominal kirurgi, som kan forårsage alvorlig sekundær skade. Somatostatin hæmmer sekretionen af mave- og bugspytkirtelvæsker og kan fremme selvlukningen af fistler hos 79 % af patienterne efter 2-15 dages indledende behandling.
7. Forebyggelse af komplikationer efter endoskopisk retrograd
Cholangiopancreatografi (ERCP)
Forskning vedrSomatostatinacetathar vist, at intravenøs somatostatin (4) administreres 1-2 minutter før ERCP-operation μ G · kg-1 kan reducere stimuleringen af ERCP og endoskopisk sphincterotomi (ES) på bugspytkirtlen, hvilket forhindrer bugspytkirtelskade og pancreatitis. Forskning i somatostatins mekanisme til forebyggelse af komplikationer efter endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) tyder på, at somatostatin kan reducere skaden på acini forårsaget af bindingen af bugspytkirtelenzymer og kontrastmidler ved at hæmme pancreas eksokrin sekretion og afslappe galdesphincteren.
Populære tags: somatostatin acetat cas 38916-34-6, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg