Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 5-fluoro-2-nitroanilin cas 2369-11-1 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 5-fluoro-2-nitroanilin cas 2369-11-1 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
5-fluor-2-nitroaniliner en organisk forbindelse med den kemiske formel C6H5FN2O2, som er i form af hvide til lysegule krystaller. Det er et vigtigt mellemprodukt i organisk syntese, ofte brugt til fremstilling af lignende forbindelser og udvikling af nye lægemidler. Det er et derivat af fluoronitroanilin. Denne forbindelse har specifik kemisk struktur og fysiske egenskaber. Denne forbindelse har høj lipofilicitet og er let at trænge ind i cellemembranen. Derudover har produktet lav toksicitet, hvilket giver det visse fordele i distribution og metabolisme i kroppen. På grund af dets betydning inden for organisk mellemkemi er det blevet et af de vigtige grundstoffer i organisk kemiforskning. Forskning har vist, at det kan bruges til at fremstille{11}}forbindelser af høj værdi, såsom lægemidler, pesticider og farvestoffer.
|
Kemisk formel |
C6H5FN2O2 |
|
Præcis masse |
156 |
|
Molekylvægt |
156 |
|
m/z |
156 (100.0%), 157 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50 |
5-fluor-2-nitroaniliner en organisk forbindelse med en række anvendelser, herunder følgende:
1. Radiofarmaceutisk syntese: I nuklearmedicin bruges radiofarmaceutika med specifikke biologiske aktiviteter ofte til diagnose og behandling. 5-fluoro-2 nitroanilin kan bruges som mellemprodukt i syntesen af visse radioaktive lægemidler. For eksempel kan radiofarmaceutiske midler til diagnosticering af tumorer, kardiovaskulære sygdomme og andre sygdomme syntetiseres ved at mærke specifikke placeringer af 5-fluor-2-nitroanilin.
2. Sygdomsdiagnose: Ved at udnytte den specifikke biologiske aktivitet af 5-fluor-2 nitroanilin kan det bruges som sporstof til sygdomsdiagnostik. For eksempel kan 5-fluor-2-nitroanilin mærkes med specifikke biomolekyler til tidlig diagnose og sygdomsovervågning gennem dets fordeling og metabolisme i kroppen.
3. Tumorbehandling: Ved tumorbehandling kan 5-fluor-2 nitroanilin anvendes direkte som radioaktivt lægemiddel eller i kombination med andre lægemidler. Ved at lancere partikel eller stråling kan 5-fluor-2-nitroanilin dræbe tumorceller og hæmme deres vækst. Denne behandlingsmetode omtales almindeligvis som intern bestråling eller nuklidterapi.
4. Molekylær billeddannelse: Molekylær billeddannelse er en ikke-invasiv teknik, der kan observere ændringer i specifikke molekyler eller biologiske processer in vivo. 5-fluoro-2 nitroanilin kan bruges som en molekylær sonde til molekylær billeddannelsesforskning. For eksempel kan fordelingen og metabolismen af 5-fluor-2-nitroanilin i kroppen spores ved at bruge PET-teknologi (positron emission tomography), og derved forstå udviklingsprocessen for tumorer og andre sygdomme.
5. Farmakokinetisk forskning: 5-fluor-2 nitroanilin kan også bruges til at studere absorption, distribution, metabolisme og udskillelsesprocesser af lægemidler i kroppen. Ved at kombinere 5-fluor-2-nitroanilin med andre lægemidler kan lægemidlers biotilgængelighed og farmakodynamiske egenskaber evalueres.
6. In vitro diagnose: Inden for in vitro diagnose er 5-fluoro-2 nitroanilin også meget brugt. For eksempel kan det bruges som en del af antigen- eller antistofkonjugater til at udvikle in vitro diagnostiske kits såsom enzym-linked immunosorbent assay (ELISA). Derudover kan 5-fluor-2 nitroanilin også bruges til vævsfarvning og patologisk forskning.
7. Andre anvendelser: Ud over ovenstående anvendelser er 5-fluor-2-nitroanilin også blevet anvendt inden for områder som nuklidsporing og miljøovervågning. For eksempel kan mærkning af 5-fluor-2-nitroanilin spore udviklingen af kemiske reaktioner eller studere materialers egenskaber.
5-fluor-2-nitroaniliner en vigtig nitrogenholdig-aromatisk forbindelse, som er meget udbredt inden for lægemidler, farvestoffer, materialer og andre områder. Forskellige syntesemetoder for 5-fluor-2-nitroanilin vil blive introduceret nedenfor.
En kemisk reaktionsproces til syntetisering af 5-fluor-2 nitroanilin. Det følgende er en detaljeret beskrivelse af de specifikke trin i denne metode og dens tilsvarende kemiske ligninger.
1. Forbered reaktionsråmaterialer og udstyr
De nødvendige råmaterialer omfatter p-fluornitrobenzen, koncentreret salpetersyre, natriumnitrat, natriumnitrit og vandfri ethanol. Det nødvendige udstyr omfatter en skilletragt, kondenseringsrør, krystallisationsbeholder, omrører, elektronisk vægt osv.
2. Syntesetrin:
2.1 Ved stuetemperatur blandes natriumnitrat og natriumnitrit i et masseforhold på 1:1, og der tilsættes en passende mængde vandfri ethanol for at opløses i en blandet opløsning.
2.2 Tilsæt p-fluornitrobenzen til den blandede opløsning og omrør jævnt.
2.3 Tilsæt koncentreret salpetersyre til ovenstående blandede opløsning og omrør jævnt.
2.4 Under reaktionsprocessen er det nødvendigt at kontrollere temperaturen for at forhindre overophedning eller underafkøling i at påvirke reaktionens forløb. Passende temperaturkontrol kan opnås ved at tilføje kølevæske eller justere den omgivende temperatur.
2.5 Under reaktionsprocessen kræves der kontinuerlig omrøring for at fremme reaktionen. Omrørerens hastighed og tid skal kontrolleres for at forhindre overdreven omrøring i at forårsage produktnedbrydning.
2.6 Efter at reaktionen er afsluttet, adskilles reaktionsvæsken fra den øverste klare væske ved hjælp af en skilletragt for at opnå et rødbrunt mudder.
2.7 Afkøl det rødbrune mudder naturligt i en krystallisationsskål til stuetemperatur for at opnå et råprodukt af 5-fluor-2-nitroanilin.
2.8 Vask råproduktet med en passende mængde vand flere gange for at fjerne uomsatte urenheder såsom natriumnitrat, natriumnitrit og vandfri ethanol. Til sidst tørres produktet for at opnå en relativt ren 5-fluor-2-nitroanilin.
Natriumnitrat reagerer med natriumnitrit for at danne nitrit: NaNO2+NaNO3→ NaNO2H
Salpetersyre reagerer med p-fluornitrobenzen til dannelse af 5-fluor-2-nitroanilin: C6H4FNO2+HNO2 → C6H4FNO2N2O3
Uomsat natriumnitrat og natriumnitrit reagerer med vand og danner salpetersyre og nitrit: NaNO2+NaNO3+H2O → HNO3+HNO2
Det dannede nitrit reagerer med ethanol for at danne acetaldehyd: CH3CH2ÅH+HNO2 → CH3CHO+HNO3
Acetaldehyd reagerer med ethanol til fremstilling af acetaldehyd alkohol: CH3CHO+CH3CH2OH → CH3CH2CH(OH)CHO
Dehydrering af acetaldehyd alkohol til fremstilling af acrolein: CH3CH2CH(OH)CHO → CH2=CHCHO+H2O
Acrolein reagerer med ethanol for at producere acrolein: CH2=CHCHO+CH3CH2OH → CH2=CHCH(OH)CH3
Dehydrering af propylenalkohol til fremstilling af acrolein: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Acrolein reagerer med ethanol for at producere acrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehydrering af propylenalkohol til fremstilling af acrolein: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Acrolein reagerer med ethanol for at producere acrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehydrering af propylenalkohol til fremstilling af acrolein: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Den anden metode er gennem nitrifikationsreaktionen katalyseret af phosphorpentoxid. Den specifikke operation er at opløse 2-amino-5-fluorphenol i acetone og derefter tilsætte en lille mængde phosphorpentoxid. Tilsæt salpetersyre til reaktionssystemet i en titreringsform, og hold temperaturen af reaktionssystemet under 0 grader under reaktionen. Efter at reaktionen er afsluttet, vaskes reaktionsproduktet med vand, opløses med fortyndet syre og renses med krystallisatider for5-fluor-2-nitroanilin, hver metode har sine egne fordele og ulemper, og en passende syntetisk metode kan vælges efter de faktiske behov. Blandt dem er omkostningerne ved syntese gennem nitreringsreaktion lave, men sikkerhedsrisikoen er høj, mens synteseomkostningerne ved reduktion.
på for at få produktet.
Ovenstående er en række forskellige syntetiske metoder
på reaktionen er høj, men mindre farlig, så den skal vælges omhyggeligt.
Sikkerhed
Sundhedsfarer
Stimulerende midler: Virker irriterende på luftveje, øjne og hud. Kontakt kan forårsage rødme, smerte eller allergiske reaktioner.
Toksicitet:
Akut toksicitet: Giftig ved indtagelse, indånding eller hudkontakt (GHS klassificering som kategori 3). Utilsigtet indtagelse eller indånding kan føre til symptomer som svimmelhed, kvalme, opkastning.
Langvarig-eksponering: Kan forårsage skade på organer (såsom lever og nyrer) (GHS-klassificering som kategori 2, toksicitet ved gentagen eksponering).
Miljøfarer: Skadelige for organismer, der lever i vand, med langvarige-persistente virkninger (GHS-klassificering som kategori 3), skal undgå direkte udledning til miljøet.
Sikkerhedsretningslinjer
Personlig beskyttelse: Bær beskyttelsesbriller, beskyttelseshandsker og laboratoriefrakke under drift for at undgå indånding af støv eller dampe.
Ventilationskrav: Udfør operationer i et godt-ventileret laboratorie- eller industristinkskab for at reducere eksponeringsrisici.
Nødhåndtering:
Hudkontakt: Skyl omgående med rigeligt vand, søg læge om nødvendigt.
Øjenkontakt: Skyl med rindende vand i mindst 15 minutter, og søg lægehjælp.
Indånding eller indtagelse: Flyt hurtigt til et område med frisk luft, fortsæt med at trække vejret uhindret, og kontakt straks beredskabspersonale.
Opbevaring og transport
Opbevaringsbetingelser: Opbevares på et lukket, køligt og mørkt sted, væk fra stærke oxidanter for at forhindre voldsomme reaktioner.
Transportkrav: Transport som et farligt kemikalie, mærkes med "irriterende" og "giftigt", forhindre kollision og høje temperaturer.
Stabilitet
Kemisk stabilitet
Ved normal temperatur og tryk: Stabil ved stuetemperatur, men undgå at blande med stærke oxidanter (såsom kaliumpermanganat, koncentreret salpetersyre) for at forhindre voldsomme reaktioner.
Termisk stabilitet: Smeltepunkt 96-100 grader, kogepunkt 295,5±20,0 grader. Kan nedbrydes ved høje temperaturer og frigive giftige gasser (såsom nitrogenoxider, hydrogenfluorid).
Lysfølsomhed: Langvarig-eksponering for lys kan føre til nedbrydning, skal opbevares på et mørkt sted.
Reaktivitet
Nukleofil substitutionsreaktion (SNAr): Den kraftige elektron-tilbagetrækningseffekt af nitro- og fluoratomer aktiverer benzenringen, og fluoratomet erstattes let af nukleofile reagenser (såsom natriumazid, ammoniakvand), hvilket genererer derivatprodukter.
Reduktionsreaktion: Nitro kan reduceres til amino (såsom ved brug af dichlorsilicium/vinsyre eller brint/palladiumkatalysator), hvilket genererer 5-fluor-1,2-benzendiamin.
Potentielle risici: Kan undergå hydrolyse under sure eller alkaliske forhold, hvilket genererer fluorid- eller nitrobenzamidforbindelser, har behov for at kontrollere reaktionsbetingelserne.
Kompatibilitet
Forbudte stoffer: Undgå at blande med stærke reduktionsmidler (såsom natriummetal), stærke syrer (såsom koncentreret svovlsyre) eller stærke baser (såsom natriumhydroxid) for at forhindre eksplosion eller frigivelse af giftige gasser.
Valg af opløsningsmiddel: Opløseligt i organiske opløsningsmidler som ethanol og ether, men vær opmærksom på opløsningsmidlets kogepunkt og flammepunkt for at forhindre brand.
Korrelation mellem sikkerhed og stabilitet
Opbevaringsbetingelsernes indflydelse på stabiliteten
Forsegling, undgåelse af lys og et tørt miljø kan forsinke nedbrydning og reducere sundhedsrisici.
Isolering fra stærke oxidanter kan forhindre utilsigtede reaktioner og sikre driftssikkerhed.
Forbedring af sikkerheden gennem driftsvejledninger
Brug af stinkskabe kan reducere risikoen for indånding af dampe.
Brug af beskyttelsesudstyr kan undgå direkte kontakt med hud og øjne, hvilket reducerer irritationsrisici.
Bortskaffelse af affald
Det skal håndteres i overensstemmelse med lokale regler, undgå direkte udledning til vandområder eller jord for at forhindre langsigtede skader på miljøet.-
Ved forbrænding eller kemisk behandling skal du kontrollere betingelserne for at forhindre dannelsen af giftige-biprodukter (såsom dioxiner).
Populære tags: 5-fluoro-2-nitroanilin cas 2369-11-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg