Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af propargylamin 98 cas 2450-71-7 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets propargylamin 98 cas 2450-71-7 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Propargylamin 98, molekylformel C3H5N, CAS 2450-71-7. Ved høje temperaturer er det en farveløs eller lysegul gennemsigtig væske, der er opløselig i vand og let opløselig i organiske opløsningsmidler såsom ethanol og ether. Brugt som et farmaceutisk mellemprodukt, fastbrændselsdrivmiddel osv., er det et vigtigt organisk syntesemellemprodukt. Reager med stærke oxidationsmidler såsom saltsyre og salpetersyre for at generere chlorerede kulbrinter og nitroforbindelser. Reager med alkaliske stoffer såsom natriumhydroxid for at danne tilsvarende salte. Det gennemgår fortrængningsreaktioner med metaller som magnesium og aluminium, hvilket genererer tilsvarende hydrider. Chirale og fluorescerende makrocykliske forbindelser blev syntetiseret gennem den 1,3-dipolære cycloadditionsreaktion af alkynylamider, der forbinder aminosyrer med kulhydrater og 9,10-bis (aminomethyl) anthracen. Propynaminer er en klasse af forbindelser med bred anvendelse inden for mange kemiske områder.
|
Kemisk formel |
C3H5N |
|
Præcis masse |
55 |
|
Molekylvægt |
55 |
|
m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Kogepunkt 84 grader , Massefylde 0,86, Brydningsindeks n20 / D 1,449 ( lit. ), Flash 39 grader F, Opbevaringsforhold 2-8 grader C, Morfologisk væske, Surhedskoefficient ( pKa ) 7,89 ± 0,29 ( Forudsagt fejl ), Følsom for gul, Følsom, farveløs, Følsom for vand, Følsom, farveløs, følsom. BRN 773681
Vi er leverandør afPropargylamin 98
Bemærkning: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vores datterselskab af os.
Ovenstående er de detaljerede trin i denne metode, og de tilsvarende kemiske ligninger er angivet nedenfor:
Reaktionsligning: N-propargylphthalimid reagerer med højtkogende amin under påvirkning af en katalysator for at producere propargylamin. Den specifikke kemiske ligning kan variere afhængigt af den anvendte type højtkogende amin. Hvis benzylamin anvendes som en højtkogende amin, er reaktionsligningen som følger:
C11H7INGEN2+C7H9N → C3H5N+H2O
Hvis ethanolamin anvendes som en højtkogende amin, er reaktionsligningen som følger:
C11H7INGEN2+C2H7NEJ → C3H5N+H2O
Hvis triethylentetramin anvendes som en højtkogende amin, er reaktionsligningen som følger:
C11H7INGEN2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
De detaljerede trin er som følger:
Forbered først den nødvendige aminsaltkatalysator. Aminsalte kan vælge højtkogende aminhydrochlorid eller -sulfat, såsom benzylaminhydrochlorid, ethanolaminhydrochlorid eller triethylentetraminsulfat. Disse aminsalte kan fremstilles ved konventionelle syntesemetoder før reaktionen.
Forbered i mellemtiden N-propargylphthalimide-reaktanterne. Dette er en kendt organisk forbindelse, som kan fremstilles ved hjælp af konventionelle syntesemetoder eller købes direkte fra markedet.
Bland N-propargylphthalimid med højtkogende amin i en vis mængde, sædvanligvis med en let overskydende mængde amin sammenlignet med N-propargylphthalimid, for at sikre fuldstændig reaktion. Tilsæt derefter katalysatoren til blandingen, omrør jævnt og dannelse af en reaktionsblanding.
Opvarm reaktionsblandingen til 160-180 grader og bibehold dette temperaturområde for reaktionen. Under reaktionsprocessen skal man være meget opmærksom på ændringer i temperatur for at undgå at påvirke reaktionseffekten, hvis temperaturen er for høj eller for lav. Korrekt temperaturkontrol er afgørende for forløbet af reaktionen og genereringen af produkter.
Efter at reaktionen er afsluttet, afkøles reaktionsblandingen og derefter fortsættes med ekstraktionsoperationen. Dichlormethan anvendes sædvanligvis som ekstraktionsmiddel til at adskille den organiske fase fra den vandige fase. Den organiske fase indeholder den dannede propargylamin, mens den vandige fase hovedsageligt består af uomsatte råmaterialer og-biprodukter. Gennem ekstraktionsoperationer kan produktet effektivt adskilles fra uomsatte råmaterialer.
Den organiske fase opnået efter ekstraktion skal vaskes for at fjerne resterende fugt og urenheder. Saltvand kan bruges til vask for yderligere at rense produktet.
Koncentrer den organiske fase efter vask, fjern opløsningsmidlet og opnå remanensen. Remanensen er den foreløbigt oprensede propargylamin.
Den foreløbigt oprensede propargylamin har behov for yderligere oprensnings- og krystallisationsoperationer for at forbedre produktets renhed og stabilitet. Silicagelsøjlekromatografi kan anvendes til adskillelse og oprensning for at opnå relativt ren propargylamin. Silikonesøjlekromatografi er en almindeligt anvendt separationsmetode, der kan adskille stoffer baseret på deres polaritet, funktionelle grupper og andre egenskaber. Ved at vælge passende eluerings- og elueringsbetingelser kan propargylamin effektivt adskilles fra andre urenheder.
Den oprensede propargylamin kan undergå krystallisationsoperationer for at forbedre produktets renhed og krystallinitet. Krystallisationsprocessen skal udføres ved en passende temperatur for at tillade krystallisation af propargylamin. Den opnåede propargylamin efter krystallisation kan tørres yderligere og pakkes til fremtidig brug.
Til sidst karakteriseres og påvises den opnåede propargylamin for at bekræfte dens kemiske struktur og renhed. Produktet kan karakteriseres ved hjælp af kernemagnetisk resonansspektroskopi, infrarød spektroskopi, massespektrometri osv., og produktets renhed og indhold kan også påvises ved metoder som gaskromatografi og væskekromatografi. Om nødvendigt kan andre relevante fysiske præstationstests og kemiske analyser udføres for at sikre produktets kvalitet og anvendelighed.
Propargylamin 98(98 % renhed) er en organisk forbindelse med en unik tripelbindingsstruktur med den kemiske formel C ∝ H ₅ N og en molekylvægt på 55,08 g/mol. Dens farveløse eller lysegule flydende form, høje reaktivitet og alkaliske egenskaber gør det bredt anvendeligt inden for områder som medicin, pesticider, materialevidenskab og organisk syntese. Det følgende er en detaljeret forklaring af formålet:
Propargylamin er kerneråmaterialet til syntetisering af lægemidlet selegilin mod Parkinsons sygdom. Dette lægemiddel lindrer symptomer på Parkinsons sygdom ved at hæmme monoaminoxidase type B (MAO-B) og reducere dopaminnedbrydning. I sin syntetiske vej reagerer alkynylgruppen i Propargylamin med methylphenylpropylamin via nukleofil addition for at danne et nøglemellemprodukt, som derefter udsættes for oxidation, saltdannelse og andre trin for at opnå det endelige produkt. Derudover har propargylaminderivater såsom Rasalgin vist potentielle terapeutiske virkninger på Alzheimers sygdom i kliniske forsøg, hvilket forbedrer kognitiv funktion ved at regulere neurotransmittermetabolisme. Propargylaminstruktur kan indlejres i målrettede lægemiddelmolekyler for at forbedre specifikt drab af tumorceller.
For eksempel hæmmer histon-deacetylase (HDAC)-hæmmere, der indeholder propargylamin, tumorcelleproliferation ved at interferere med epigenetisk regulering. Dens alkynylgruppe chelaterer med zinkion og danner et stabilt inhibitorenzymkompleks. Prækliniske undersøgelser har vist, at det har en signifikant hæmmende effekt på brystkræft og lungekræftcellelinjer. Propargylamin bruges til syntese af antihypertensive og antiarytmiske lægemidler. For eksempel kan dets derivater reducere myokardiekontraktilitet ved at modulere calciumkanalaktivitet og derved sænke blodtrykket. I udviklingen af antiarytmiske lægemidler kan alkynylgruppen i Propargylamin danne kovalente bindinger med receptorproteiner, forlænge varigheden af aktionspotentialer og korrigere unormale hjerterytmer.
Propargylamin er et nøgleråmateriale til syntese af ortho-aminobenzoesyre-insekticider. Denne type insekticid forårsager lammelse og død ved at forstyrre frigivelsen af insekt-neurotransmittere såsom gamma-aminosmørsyre. Sammenlignet med traditionelle organiske fosforpesticider har denne type insekticider karakteristika af lav restkoncentration og høj selektivitet, hvilket signifikant reducerer toksiciteten for ikke-målorganismer såsom bier. For eksempel viste derivaterne af fipronil syntetiseret fra Propargylamin en kontroleffekt på over 90% mod risplanthoppere og bladlus i feltforsøg. Propargylaminstrukturen kan indføres i herbicidmolekyler for at forbedre deres målretningsevne. For eksempel opnår acetyllactatsyntase (ALS)-hæmmere indeholdende propargylamin selektiv ukrudtsbekæmpelse ved at blokere syntesevejen for forgrenede aminosyrer i ukrudt. Denne type herbicid er sikker for ris og kan effektivt bekæmpe ondartet ukrudt som f.eks. gårdgræs og hirse, hvilket reducerer negative påvirkninger af det økologiske miljø.
Organisk syntese: multifunktionelle reaktionsreagenser
Propargylamin er et kernereagens i klikkemi, og dets alkynylgruppe kan hurtigt konstruere en triazolring gennem kobberkatalyseret cycloadditionsreaktion (CuAAC) med azidforbindelser. Denne reaktion har karakteristika af høj effektivitet og modularitet og er meget udbredt i lægemiddelmolekylemodifikation, biologisk kobling og materialeoverfladefunktionalisering. For eksempel kan fluorescerende prober forbindes kemisk til antistoffer ved at klikke for at opnå specifik mærkning af tumorceller. De enlige elektronpar af nitrogenatomet i Propargylamin kan danne stabile komplekser med borforbindelser såsom bortrifluorid. Denne type bornitrogenkompleks har anvendelsesværdi i katalyse, sensorer og lægemiddelleveringssystemer. For eksempel kan bornitrogenkomplekser indeholdende propargylamin tjene som asymmetriske katalytiske katalysatorer for at øge udbyttet og selektiviteten af chiral molekylesyntese. Propargylamin kan udløse fri radikal polymerisation eller anioniske polymerisationsreaktioner. Alkynylgruppen nedbrydes under lys- eller varmeforhold for at producere frie radikaler, hvilket udløser monomerpolymerisation. For eksempel har polymethylmethacrylat (PMMA) syntetiseret under anvendelse af Propargylamin som initiator en snæver molekylvægtfordeling og er velegnet til fremstilling af optiske anordninger.
bivirkning
Propargylamin 98(CAS-nummer: 2450-71-7) er en organisk forbindelse, der indeholder en alkynylgruppe. Det fremstår som en farveløs til lysegul væske ved stuetemperatur og har alkaliske egenskaber. Dens renhed når over 98%, med lav vandopløselighed, men god opløselighed i organiske opløsningsmidler såsom ethanol og acetone. Dette stof er tilbøjeligt til at reagere med ilt i luften, hvilket genererer peroxider med eksplosive risici, og skal opbevares under inert gasbeskyttelse.
Bivirkningsspektrum ved akut eksponering
Luftvejsirritationsrespons
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) kan trænge ind i menneskekroppen gennem indånding, hvilket forårsager irritation af slimhinden i de øvre luftveje. Kliniske manifestationer omfatter:
Øjeblikkelig reaktion: brændende hals, hoste, åndenød, symptomer opstår normalt inden for 30 minutter efter eksponering.
Dosiseffekt: Når koncentrationen i luften når 50ppm, vil 50% af de eksponerede personer opleve betydelige luftvejsirritationssymptomer; Når koncentrationen når 100 ppm, vil næsten alle udsatte personer opleve åndedrætsbesvær.
Patologisk mekanisme: Alkynylstrukturen binder kovalent til respiratoriske slimhindeproteiner, hvilket fører til nedsat slimhindebarrierefunktion og udløser frigivelse af inflammatoriske faktorer.
Skade i fordøjelseskanalen
Utilsigtet indtagelse eller indtagelse af Propargylamin 98 kan forårsage alvorlige mave-tarmskader:
Akut ætsning: Ren kontakt med mundslimhinden kan forårsage slimhindeødem og ulceration inden for 0,5 time, og i alvorlige tilfælde kan der opstå mave-tarmperforation.
Systemisk toksicitet: Efter absorption kommer det ind i leveren gennem portvenesystemet, hvilket inducerer unormal aktivering af cytochrom P450-enzymsystemet og producerer frie radikaler for at beskadige leverceller. Dyreforsøg har vist, at en enkelt oral LD50 er 200 mg/kg (rottemodel).
Centralnervesystemet hæmning
Propargylamin 98 kan passere gennem blod-hjernebarrieren og udøve hæmmende virkning på centralnervesystemet
Neurotransmitterinterferens: Konkurrencehæmning af monoaminoxidase (MAO) aktivitet fører til unormal metabolisme af neurotransmittere såsom serotonin og dopamin, hvilket forårsager svimmelhed og ataksi.
Dosis-korrelation: Når lægemiddelkoncentrationen i blodet når 0,5 μ g/mL, oplever 10 % af de eksponerede personer opmærksomhedsunderskud; Når koncentrationen steg til 2 μ g/ml, oplevede 50 % af de eksponerede personer forvirring.
Særlig risiko: Når det bruges i kombination med alkohol eller andre centralnervesystemhæmmere, kan det give en synergistisk dødelig virkning. Dyreforsøg har vist, at dødeligheden ved kombineret eksponering er tre gange højere end ved enkelt lægemiddeleksponering.
Populære tags: propargylamin 98 cas 2450-71-7, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg