DodecylaminOrganisk syntese mellemliggende, hvidt voks fast stof. Opløselig i ethanol, ether, benzen, chloroform og carbontetrachlorid, uopløselig i vand. Produktet er svagt alkalisk og kan producere salt med en uorganinsyre eller organisk ACD. Det kan være kvartært ammoniumsalt. Det kan acetyleres ved at reagere med epoxyacetylgruppen. Det kan føjes til umættede kulbrinter. Produktet kan oxideres med peroxid. Reaktion med halogeneret kemisk bogcarboxylic ACD'er producerer amfoteriske forbindelser. Reaktionen med carboxymethylchlorid kan generere amider. Den mandlige reaktion kan udføres med nukleofile reagenser eller fenoler for at generere multifunktionelle forbindelser. reagerede med hydrochlorisk ACD for at producere hydrochlorid. Brugt som det aktive middel i geologisk analyse, der også blev brugt til kromatografisk analyse, tekstil og gummi og anden hjælpeproduktion. Det kan også bruges til at fremstille malmflotationsmidler, dodecylkvaternært ammoniumsalt, fungicider, pesticider, emulgatorer, vaskemidler og desinfektionsspecialeffektmidler til at forhindre og behandle hudforbrændinger.
|
Kemisk formel |
C12H27N |
|
Nøjagtig masse |
185 |
|
Molekylvægt |
185 |
|
m/z |
185 (100.0%), 186 (13.0%) |
|
Elementær analyse |
C, 77.76; H, 14.68; N, 7.56 |
|
|
|
Smeltepunkt 27 - 29 grader (lit.), kogepunkt 247 - 249 grader (lit.), densitet 0. 8 0 6 g / ml ved 25 grader (lit.), damptryk 64 mm hg (170 grad c), brydningsindeks 1,4421, flashpunkt> 230 grad f, opbevaringsbutikker under {{{{}} grad C., SOLIBILIT Opløselig 3,5 g / l ved 25 grader C, surhedskoefficient (PKA) 10,63 (ved 25 grader), krystallinsk lavt smeltende fast stof, forhold 0,806, farvehvid, vandopløselighed 78 mg / L (25 OC), BRN 1633576, stabil. Brændbar. Uforenelig med ACD -chlorider, ACD'er, ACD -anhydrider, oxidationsmidler. , Inchikeyjrbpaewtrlwtqc-uhfffaoysa-n
Dodecanamine (C12H27N) er en typisk alifatisk primær aminforbindelse, der er udstyret med unik grænsefladeaktivitet og kemiske reaktionsegenskaber ved de langkædede hydrofobe og aminohydrofile grupper i dens molekylære struktur. Som et vigtigt mellemliggende inden for fine kemikalier har Dodecyl -primæramin vist bred påføringsværdi på forskellige felter, såsom overfladeaktivt syntese, metalforarbejdning, oliefeltkemi, tekstilindustri osv.
Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber
Molekylstruktur og fysiske og kemiske egenskaber
Molekylær formel: CH ∝ (CH2) 11NH2
Fysisk tilstand: Farveløs til lysegul gennemsigtig væske ved stuetemperatur
Opløselighed:
Let at opløse i organiske opløsningsmidler såsom ethanol, ether, chloroform osv.
Lidt opløselig i vand (opløselighed ved 2 0 grad er ca. 0,1 g/100 g vand)
PH -værdi: 10-12 (1% vandig opløsning)
Overfladeaktivitet: Den kritiske micellekoncentration (CMC) er cirka 0. 5mmol/L
Kemisk reaktivitet
Alkalisk: PKB ≈ 4,2 (svagere end kortkæde primære aminer)
Acyleringsreaktion: reagerer med acylchlorid for at danne N-acylderivater
Kvaternært ammoniumsalt: reagerer med halogenerede kulbrinter til dannelse af kvaternære ammoniumsalte
MANNICH -reaktion: Amine -methyleringsreaktion med aldehyder og ketoner
Redox: Kan oxideres til aminoxid ved hydrogenperoxid
Mainstream -applikationsområder
Syntese af overfladeaktive stoffer
Kationiske overfladeaktive stoffer
Kvaternære ammoniumsalte:
Reagerer med chlormethan/benzylchlorid for at producere dodecyltrimethylammoniumchlorid (1231) og dodecyl dimethyl benzyl ammoniumchlorid (1227)
Anvendelse: Stofblødgøringsmiddel, faseoverførselskatalysator, asfaltemulgator
Gemini Overfladeaktivt middel: Gemini -type overfladeaktivt middel tilberedt ved at forbinde funktionelle grupper, reducere CMC -værdi til 0. 05mmol/L
Bipolære ioniske overfladeaktive stoffer
Betaine type:Dodecylaminreagerer med natriumchloracetat for at producere dodecyl betaine (bs -12)
Imidazolin -type: Syntese af amfoterisk imidazolindivater gennem mellemprodukter
Anvendelse: Babyplejeprodukter, anti-statiske agenter, industrielle befugtningsagenter
Metalbehandlingsfelt
Korrosionsinhibitorer
Handlingsmekanisme:
Danner en hydrofob beskyttelsesfilm på metaloverfladen
Inhibering af elektrokemisk korrosion ved chelation med metalioner
Typisk formel:
Dodecyl primær amin (3%)+sebacinsyre (2%)+ethanol (balance)
Velegnet til beskyttelse af stål- og kobberlegeringer i sure medier
Skære væskeadditiver
Ekstrem tryksmøring: synergiserer med svovl- og fosforforbindelser for at forbedre den bærende kapacitet ved skære væske
Antibakteriel og antiform: hæmmer væksten af mikroorganismer i behandlingsvæsker
Sag: Udvidelse af værktøjets levetid med 40% i aluminiumslegeringsbehandling
Anvendelse af oliefeltkemi
2.3.1 Tre -trins olieudvinding og forskydningsmiddel
Justering af interface-spænding: Reducer olie-vand-grænsefladespændingen til under 10 ⁻ mn/m
Forbindelsessystem: dodecyl primær amin (15%)+polyacrylamid (2%)+ethanol (83%)
På stedet data: Forbedre gendannelse af råolie med 8-12%
Demulgator
Emulsificeringsmekanisme: Neutraliserende emulgatorafgifter og forstyrrelse af stabiliteten af olie i vandemulsioner
Fordele: Velegnet til høje temperatur og høje saltolie-reservoirmiljøer
Technical indicators: Dehydration rate>90% (72 timer)
Tekstilindustri
2.4.1 Blødgøringsmiddel
Ændret produkt: Dodecyl Primary Amine Polyoxyethylene Ether (AEO -12)
Organiseringseffekt: stoffets statiske friktionskoefficient reduceres til under 0. 3
Miljøfordele: Bionedbrydeligt, Apeo -alternativ løsning
2.4.2 Farvning af hjælpestoffer
Levelingsmiddel: regulerer den elektrostatiske interaktion mellem farvestof og fiber
Fastgørelsesmiddel: Forbedrer farvefastheden gennem tværbindingsreaktion
Anvendelige fibre: polyester, nylon, akryl
Pesticid og farmaceutiske mellemprodukter
2.5.1 Pesticidemulgatorer
Calciumsaltderivat: Calciumdodecylbenzenesulfonat (DBSCA)
Anvendelse: Glyphosate Water Emulgier, hvilket reducerer effektiv stofdosering med 20%
2.5.2 Modifikation af medikamentbærer
Liposommodifikation: Tilslutning af Dodecyl -primære amingrupper for at forbedre celleindtrængning
Målrettet lægemiddelafgivelse: Folic ACD dodecylamin -konjugat til tumorterapi
Frontier -teknologiretning
1. forberedelse af nanomaterialer
Skabelonagent: Brugt til strukturregistrering i syntesen af mesoporøs silica (MCM -41)
Overflademodifikation: Amination af guld nanopartikeloverflade for at forbedre biokompatibilitet
Sag: Forberedelse af AuNP'er med en partikelstørrelse på 8NM og antistofkoblingseffektivitet på 95%
2. Intelligent responsmaterialer
CO ₂ Responsivt overfladeaktivt middel: Opnå switch -type emulgeringspræstation gennem tertiær amineringsmodifikation
Temperaturfølsom gel: Copolymerisation med poly (N-isopropylacrylamid) for at fremstille temperaturfølsomme materialer
Applikationsudsigter: Narkotikakontrollerede frigørelsessystemer, intelligente belægninger
3. Ændring af biobaserede materialer
Naturlig polymermodifikation: Kvaterniseringsbehandling af chitosan
Forbedret ydelse:
Antibakteriel aktivitet steg med 3 størrelsesordrer
Forbedre vandmodstand med 50%
Bionedbrydningscyklussen er blevet udvidet til 180 dage
Vi er fabrikken afdodecylamin.
Bemærkning: Bloom Tech (siden 2008), opnå kem-tech er datterselskabet af os.
Dodecyl -primær amin er en almindelig organisk forbindelse, der er vidt anvendt i felter, såsom overfladeaktive stoffer, farmaceutiske stoffer, pesticider osv. Der er forskellige metoder til fremstilling af dette stof, blandt hvilke syntesemetoden ved hjælp af Laurisk ACD som råmateriale gennem trin som aminering, hydrogeneringsreduktion og vakuumdestillation har høj praktisk værdi.
Eksperimentelle trin:
(1) Placer laurinsyre i reaktoren for at sikre, at den er tør og vandfri.
(2) Tilføj en passende mængde silikonekatalysator og bland jævnt.
(3) Forsegl reaktoren og introducer ammoniakgas for at lette reaktionen mellem Lauric ACD og ammoniakgas under katalyse af silicagel.
(4) Oprethold reaktionstemperaturen ved 50-70 grad for 2-3 timer.
(5) Når reaktionen er afsluttet, fjernes den resterende ammoniak ved vakuumdestillation for at opnå rå lauryl.
C11H23COOH+NH3 → C11H23Conh2
(1) Bland rå Laurel-nitril med aktiv nikkelkatalysator og placer den i et højtryksbeholder.
(2) Injektion af brintgas for at sikre en renhed på 99,99% i højtryksfartøjet.
(3) Forsegl højtryksbeholderen, øg gradvist temperaturen til 80-100 grad og oprethold trykket ved 2-3 MPa.
(4) Fortsæt reaktionen for 4-5 timer, vent på den komplette reduktion af lauryl til produkt, og stop derefter opvarmning og hydrogenering.
(5) Afkøles naturligt til stuetemperatur og gendanner ureageret brintgas gennem vakuumdestillation for at opnå rå dodecylamin.
C11H23Conh2+H2 → C11H23Conh2NH2
(1) Tilføj råolendodecylamintil destillationskedelen.
(2) Tænd for varmeapparatet og hæv gradvist temperaturen til 120-140 grad.
(3) Separat dodecyl -primær amin fra andre urenheder ved vakuumdestillation.
(4) Når der opsamles en klar og gennemsigtig olieagtig væske, skal du stoppe opvarmning og vakuumdestillation.
(5) Opbevar den indsamlede dodecyl primære amin på et tørt og mørkt sted.
Når man bruger katalysatorsilicagel og aktivt nikkel, er det vigtigt at sikre deres kvalitet og aktivitet for at opnå de bedste eksperimentelle resultater.
Populære tags: dodecylamine cas 124-22-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg