4-amino-3,5-dichloracetophenoner en organisk forbindelse med en specifik molekylformel og molekylvægt (C8H7Cl2NO, molekylvægt 204,05), som normalt udviser beige eller gullige krystaller. Dens smeltepunkt varierer fra 158-166 grader, kogepunktet er omkring 351,5 grader (ved 760 mmHg tryk), og dens massefylde er omkring 1,4±0,1 g/cm³. Derudover er det uopløseligt i koldt vand, men lidt opløseligt i varmt vand, og opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom ethanol, ether, benzen og så videre. 4-Amino-3,5-dihloroacetophenon er et vigtigt mellemprodukt i syntesen af det hoste- og astmalindrende lægemiddel, Keramisk. Det kan bruges som farmaceutiske mellemprodukter og dyrefodertilsætningsstoffer. Derudover kan 4-Amino-3,5-dihloroacetophenon også anvendes til syntese af andre fine kemikalier, såsom farvestoffer og krydderier.
|
|
|
|
|
|
| Kemisk formel | C8H7Cl2NO |
| Molekylvægt | 204.05 |
| Præcis masse | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| Elementær analyse | C, 47,09; H, 3,46; Cl, 34,75; N, 6,86; O, 7,84 |
| Smeltepunkt | 162-166 grader (lit.) |
| Kogepunkt | 351,5±42,0 grader (forudsagt) |
| Tæthed | 1.2748 (groft skøn) |
| Brydningsindeks | 1.5500 (estimat) |
| Opbevaringsforhold | Opbevares på et mørkt sted, inert atmosfære, stuetemperatur |
| Opløselighed | DMSO (lidt), methanol (lidt) |
| Form | Solid |
| Surhedskoefficient (pKa) | -1,72±0,10(forudsagt) |
| Farve | Lys Tan til Brun |
Vi er leverandør af4-amino-3,5-dichloracetophenon.
Bemærkning: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vores datterselskab af os.
Følgende er de detaljerede trin og tilsvarende kemiske ligninger til opnåelse af 3,5-dichlor-4-aminoacetophenon ved at chlorere p-aminoacetophenon:
Reaktion af p-aminoacetophenon med saltsyre: C6H4CH2CH2N++HCl → C6H4CH2CH2NH2+HCl
Fremstilling af p-aminoacetophenonhydrochlorid: C6H4CH2CH2OH+HCl → C6H4CH2CH2Cl+H2O
Fremstilling af iminbaserede forbindelser: C6H4CH2CH2Cl+CH3OH → C6H4CH(CH3)CH2OH+HCl
Fremstilling af pyridinringforbindelser: C6H4CH(CH3)CH2OH+O2 → C6H4CH(CH3)COOH+H2O
Hydrolysereaktion: C6H4CH(CH3)COOH+H2O → C6H4CH(CH3)COO(-)+H(+)+HC0OH
Vask og tørring: C6H4CH(CH3)COO(-)+vandfri ethanol → C6H4CH(CH3)COOH+(CH3) 2CHOH
Eksperimentelle trin
Anbring para-aminoacetophenon (AR) og vandfri saltsyre (AR) separat i tørre og rene bægerglas til senere brug.
Fremstilling af saltsyreopløsning: Tilsæt en passende mængde koncentreret saltsyre til et bægerglas indeholdende en lille mængde vand, omrør godt og afkøl til stuetemperatur.
Fremstilling af p-aminoacetophenonhydrochlorid: Tilsæt langsomt p-aminoacetophenon til ovennævnte saltsyreopløsning, omrør under tilsætning, indtil det er helt opløst. Lad derefter opløsningen stå i et stykke tid for helt at adskille bundfaldet.
Fremstilling af iminbaserede forbindelser: Efter frafiltrering af den uopløselige opløsning af p-aminoacetophenonhydrochlorid opnået i det foregående trin tilsættes en passende mængde opløsningsmiddel såsom methanol eller ethanol dråbevis for at omdanne det til iminbaserede forbindelser. Vær opmærksom på at kontrollere dråbeaccelerationen for at undgå overdreven oxidation, der fører til generering af-biprodukter.
Fremstilling af pyridinringforbindelser: Tilsæt langsomt iminforbindelsen opnået i det foregående trin til et opløsningsmiddel indeholdende pyridin (såsom pyridin, pyridin osv.) under omrøring, og hold temperaturen på ikke over 60 grader. Efter at dryppen er afsluttet, skal du fortsætte med at omrøre i et vist tidsrum for at fuldføre reaktionen.
Hydrolysereaktion: Hydrolyser pyridinringforbindelsen opnået i det foregående trin til en blanding af pyridinringforbindelser og pyridinketoner. Den specifikke operation er at tilsætte blandingen til en passende mængde vand, opvarme den til omkring 80 grader og blive ved med at røre i en vis periode, indtil alle pyridinketoner er omdannet til pyridin.
Vask og tørring: Filtrer overskydende vand fra produktet opnået i det foregående trin, vask det én gang med vandfri ethanol, og anbring det derefter i et godt ventileret område for naturligt at lufttørre for at opnå målproduktet 3,5-dichlor-4-aminoacetophenon.
4-amino-3,5-dichloracetophenon(CAS-nummer: 37148-48-4) er et vigtigt farmaceutisk mellemprodukt med brede anvendelsesmuligheder inden for det farmaceutiske område. Det følgende er en detaljeret udforskning af dets anvendelse inden for det farmaceutiske område med det formål at udførligt og dybt analysere dets betydning og potentielle værdi.
Som et mellemprodukt af hoste- og astmahæmmende middel ketoconazol
Den mest kendte-anvendelse er som mellemprodukt i syntesen af hoste- og astmalindrende stoffer, såsom Quechuanxin (også kendt som Chuankening, Chuanshu-tabletter osv.). Ketamin er et yderst effektivt nyt lægemiddel, der hovedsageligt anvendes til behandling af luftvejssygdomme såsom tracheitis og astma, især mod refraktær astma og ældre astma.
(1) Farmakologiske virkninger af ketoconazol
Ketamin lindrer hovedsageligt astmasymptomer ved at hæmme sammentrækningen af bronkial glat muskulatur, udvide bronkierne. Det kan også reducere luftvejsreaktivitet, mindske frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og dermed lindre luftvejsbetændelse og ødem. Derudover har ketoconazol også anti-allergiske virkninger, som kan hæmme frigivelsen af allergiske mediatorer og reducere forekomsten af allergiske reaktioner.
(2) Rollen i syntesen af clenbuterol
Som et nøglemellemprodukt deltager det i en række kemiske reaktioner i synteseprocessen af chlortetracyclin. Disse reaktioner omfatter substitution, tilsætning, kondensation osv., hvilket i sidste ende resulterer i produktionen af chlortetracyclin, som har hoste- og astmalindrende virkninger. Derfor har dens kvalitet og renhed en betydelig indflydelse på syntesen og effektiviteten af chlortetracyclin.
Anvendelse af andre farmaceutiske mellemprodukter
Ud over at tjene som et mellemprodukt for clenbuterol, kan det også bruges til at syntetisere andre farmaceutiske mellemprodukter, der spiller vigtige roller i den farmaceutiske fremstillingsproces.
(1) Syntetisere andre hoste- og astmahæmmende midler
Ud over ketoconazol kan det også bruges til at syntetisere andre hoste- og astmalindrende lægemidler. Disse lægemidler har farmakologiske virkninger, der ligner clenbuterol, men med forskellige kemiske strukturer og virkningsmekanismer. Ved at introducere det kan der udvikles flere hoste- og astmahæmmende midler med unikke terapeutiske virkninger og lavere bivirkninger.
(2) Syntetisere andre typer stoffer
Det kan også bruges til at syntetisere andre typer lægemidler, såsom anti-inflammatoriske lægemidler, anti-tumorlægemidler osv. I synteseprocessen af disse lægemidler deltager de som nøglemellemprodukter i kemiske reaktioner og genererer i sidste ende lægemiddelmolekyler med specifikke farmakologiske virkninger.
Anvendelse i lægemiddeludvikling
Det har også potentiel anvendelsesværdi i lægemiddeludvikling. Dens unikke kemiske struktur og egenskaber gør det til en af de vigtige kandidatforbindelser i lægemiddeludvikling.
(1) Som udgangspunkt for udvikling af nye lægemidler
Det kan tjene som udgangspunkt for udvikling af nye lægemidler, og gennem kemisk modifikation og modifikation kan nye lægemidler med nye farmakologiske virkninger og lavere bivirkninger udvikles. Dette nye lægemiddel kan have en bredere vifte af behandlinger og højere effektivitet.
(2) Som en modelforbindelse til lægemiddelscreening
Det kan også tjene som en modelforbindelse til lægemiddelscreening. Ved at binde sig til målproteiner eller receptorer kan deres effektivitet og affinitet evalueres, hvilket giver stærk støtte til udvikling af nye lægemidler.
Andre applikationer inden for medicin
Ud over de ovennævnte anvendelser har den også andre potentielle anvendelsesværdier inden for det farmaceutiske område.
(1) Som et analytisk reagens
Kan bruges som analytisk reagens til kemisk analyse og detektion. Dets unikke kemiske egenskaber gør det til et nøglereagens i visse kemiske reaktioner, hvilket hjælper forskere med at forstå og analysere stoffers egenskaber mere præcist.
(2) Som forskningsemne i stofskifte
Det kan også bruges som et forskningsobjekt for stofskifte. Ved at studere dets metaboliske processer i kroppen kan vi forstå absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af lægemidler i kroppen, hvilket giver stærk støtte til udvikling af nye lægemidler.
Det har bred anvendelsesværdi inden for medicin. Som et nøglemellemprodukt af det hoste- og astmahæmmende middel ketoconazol, spiller det også en vigtig rolle i udvikling af nye lægemidler, forskning i lægemiddelmetabolisme og andre aspekter. I fremtiden, med den kontinuerlige udvikling af farmaceutisk teknologi og uddybningen af ny lægemiddelforskning og -udvikling, vil anvendelsen af4-amino-3,5-dichloracetophenonpå det farmaceutiske område vil være mere omfattende. Samtidig er det også nødvendigt at styrke miljøbeskyttelsen og sikkerhedsforanstaltningerne for at sikre sikkerhed og bæredygtighed under produktion og brug.
3,5-dichlor-4-aminoacetophenon (CAS-nummer: 37148-48-4), som en vigtig aromatisk ketonforbindelse, har en forsknings- og udviklingshistorie, der går tilbage til midten af det 20. århundrede. Det har gennemgået en kritisk fase fra grundlæggende synteseforskning til industriel anvendelse, og er gradvist blevet et uundværligt mellemprodukt inden for områder som medicin, pesticider og materialevidenskab.
Syntesen stammer oprindeligt fra forskningsefterspørgslen efter klorerede aromatiske ketonforbindelser. Tidlige syntesemetoder var hovedsageligt baseret på elektrofile substitutionsreaktioner, ved at indføre chloratomer og aminogrupper på benzenringen, efterfulgt af introduktionen af acetylgrupper. For eksempel brugte forskere i 1950'erne 4-aminoacetophenon som råmateriale og indførte klorgas i en opløsning af iseddikesyre til chloreringsreaktion. Ved at kontrollere reaktionsbetingelserne (såsom temperatur og chlorgasinjektionshastighed) blev 3,5-dichlor-4-aminoacetophenon fremstillet med succes. Udbyttet af denne metode er omkring 50%, selvom effektiviteten er relativt lav, lægger den grundlaget for efterfølgende forskning.
I 1970'erne, med fremskridt inden for organisk synteseteknologi, begyndte forskere at udforske mere effektive synteseruter. For eksempel ved at starte fra 2,6-dichloranilin, indføre acetylgrupper gennem acyleringsreaktion og derefter oprense ved omkrystallisation, kan der opnås produkter med høj renhed. Denne metode forenkler ikke kun operationstrinnene, men forbedrer også udbyttet betydeligt (op til 80% eller mere), og bliver en vigtig reference for industriel produktion.
I 1980'erne, med den stigende efterspørgsel efter dette stof i industrier som medicin og pesticider, blev dets industrielle produktion et forskningsfokus. Indenlandske kemiske virksomheder, såsom Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. og Jiangsu Pulesi Biotechnology Co., Ltd., har opnået stor-produktion ved at optimere reaktionsbetingelser og forbedre udstyrsdesign. For eksempel ved at bruge en kontinuerlig chloreringsreaktionsanordning kan mængden af chlorgas, der indføres, kontrolleres præcist for at reducere dannelsen af-biprodukter; Ved at bruge et opløsningsmiddelgenvindingssystem kan produktionsomkostningerne reduceres, og miljøforurening kan minimeres.
Samtidig har forskere også udviklet grønne synteseprocesser. For eksempel undgår anvendelse af kobberbromid i stedet for flydende brom som bromeringsreagens brugen af meget giftig brom og forbedrer reaktionssikkerheden; Ved at erstatte traditionelle reduktionsmidler med katalytisk hydrogeneringsreduktion er affaldsemissionerne blevet reduceret. Disse innovationer gør deres produktion mere miljøvenlig og fremmer industriens bæredygtige udvikling.
Ind i det 21. århundrede udvides applikationsfelterne konstant. Inden for medicin, som et nøglemellemprodukt til syntese af hoste- og astmahæmmende ketoconazol, fortsætter dets efterspørgsel med at vokse. For eksempel kan 4-amino-3,5-dichlor-alpha-bromoacetophenon fremstillet ved bromeringsreaktion yderligere syntetisere stabile isotopmærkede clenbuterolforbindelser til forskning i lægemiddelmetabolisme.
Inden for materialevidenskab gør dens aromatiske ketonstruktur det til en vigtig monomer til fremstilling af funktionelle polymermaterialer. For eksempel kan dets derivater bruges til at syntetisere fotoluminescerende materialer, flydende krystal displaymaterialer osv., og har potentiel anvendelsesværdi inden for displayteknologi, optisk sensing og andre områder.
Populære tags: 4-Amino-3,5-Dichloracetophenone CAS 37148-48-4, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg