Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af palladium(ii) trifluoracetat cas 42196-31-6 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets palladium(ii) trifluoracetat cas 42196-31-6 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Palladium(II)trifluoracetater primært anerkendt for sin rolle som katalysator i forskellige organiske reaktioner. Det katalyserer den milde decarboxylering af elektron-rige aromatiske syrer og letter den direkte kryds-kobling af uaktiverede arener. Derudover katalyserer det den selektive allyliske oxidation af olefiner som geranylaceton, og omdanner dem til allylacetater, som yderligere kan omdannes til ketoalkoholer.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C4F6O4Pd |
|
Præcis masse |
331.87 |
|
Molekylvægt |
332.45 |
|
m/z |
331.87 (100.0%), 333.87 (96.8%), 330.88 (81.7%), 335.88 (42.9%), 329.87 (40.8%), 332.88 (4.3%), 334.88 (4.2%), 327.88 (3.7%), 331.88 (3.5%), 336.88 (1.9%), 330.88 (1.8%) |
|
Elementær analyse |
C, 14,45; F, 34,29; O, 19,25; Pd, 32.01 |
Forbindelsen eksisterer som et fast stof, ofte beskrevet som et lysegult til brunt pulver eller krystal. Det er opløseligt i visse opløsningsmidler såsom ether og acetone, men uopløseligt i benzen og chloroform. Den svage basicitet af trifluoracetatgruppen kan inhibere ringisomeriseringsreaktioner, hvilket fører til dannelsen af produkter overvejende i trans-konfigurationen.
I biokemisk forskning bruges det som et reagens på grund af dets unikke egenskaber. Det skal dog håndteres med forsigtighed, da det kan forårsage hudirritation og kræver passende personlige værnemidler under brug.
Samlet set er det en alsidig katalysator med betydelige anvendelser inden for organisk syntese og biokemisk forskning, hvilket gør den til en vigtig forbindelse inden for kemi.
Palladium(II)trifluoracetat, også kendt som trifluoreddikesyre palladium(II)-salt eller Pd(TFA)2, har en bred vifte af anvendelser primært inden for katalyse.
Katalytiske applikationer
Kryds-koblingsreaktioner: Fungerer som en katalysator i kryds-koblingsreaktioner af uaktiverede arener, hvilket letter dannelsen af nye C-C-bindinger.
Det er især nyttigt i den katalytiske krydskobling- af aromatiske forbindelser, som er industrielt vigtige.
Decarboxylative additionsreaktioner:Det katalyserer den decarboxylative tilsætning af benzoesyrer til nitriler, hvilket resulterer i dannelsen af arylketoner med høje udbytter.
Selektiv allylisk oxidation: Forbindelsen kan katalysere den selektive allyliske oxidation af geranylacetone og andre olefiner, hvilket genererer tilsvarende acrylestere, som yderligere kan omdannes til ketonoler.
Oxidativ kobling af indoler: Katalyserer den oxidative kobling af indolforbindelser, hvilket fører til dannelsen af koblede produkter, der indeholder nye C-C-bindinger.
I overværelse afpalladium(II)trifluoracetat, geranylaceton og lignende olefiner gennemgår allylisk oxidation. Dette involverer tilsætning af et oxygenatom til det allyliske carbon (carbonet, der støder op til en dobbeltbinding), hvilket fører til dannelsen af de tilsvarende propylenacetatderivater.
Reaktionen forløber typisk under milde forhold, ofte ved hjælp af co-oxidanter såsom peroxider eller oxygen. Palladium(II)-katalysatoren letter overførslen af oxygenatomer, hvilket sikrer høj selektivitet for allylpositionen.
De resulterende propylenacetater kan derefter undergå yderligere transformationer til fremstilling af ketoalkoholer. Dette trin involverer normalt hydrolyse eller reduktion af acetatgruppen efterfulgt af passende arbejde-op for at isolere ketoalkoholproduktet.
Ketoalkoholer afledt af allylisk oxidation af olefiner katalyseret af det har forskellige anvendelser. De tjener som nøglemellemprodukter i syntesen af duftstoffer, lægemidler og andre specialkemikalier. Evnen til selektivt at oxidere allyliske positioner giver et værdifuldt værktøj til præcis kontrol af kemiske strukturer i disse applikationer.
Om decarboxylative additionsreaktioner
Decarboxylative additionsreaktioner er en klasse af organiske kemiske transformationer, der involverer fjernelse af en carboxylgruppe (-COOH) fra et molekyle, typisk ledsaget af dannelsen af en ny binding. Denne type reaktion er særligt spændende på grund af dens evne til at skabe komplekse molekylære arkitekturer ud fra simplere forstadier, ofte under relativt milde forhold.
I disse reaktioner gennemgår en carboxyl-forbindelse en proces, hvor carboxylcarbon-oxygenbindingen brydes og frigiver kuldioxid (CO2) som et biprodukt. Samtidig dannes en ny binding mellem det resulterende carbonylcarbon og et andet molekyle, hvilket fører til dannelsen af en ny kemisk enhed. Dette kan ske gennem forskellige mekanismer, herunder radikale, anioniske eller kationiske mellemprodukter, afhængigt af reaktionsbetingelserne og arten af de involverede substrater.
Decarboxylative tilsætninger finder anvendelse på forskellige områder såsom syntetisk kemi, hvor de muliggør syntese af lægemidler, naturlige produktanaloger og funktionelle materialer. Disse reaktioner katalyseres ofte af overgangsmetaller eller organiske katalysatorer, som kan øge reaktionshastigheder og selektiviteter. Desuden har de seneste fremskridt inden for fotokatalyse udvidet omfanget af decarboxylative tilføjelser, hvilket muliggør mere bæredygtige og energieffektive-syntetiske veje.
Samlet set repræsenterer decarboxylative additionsreaktioner et kraftfuldt værktøj i kemikerens værktøjssæt, der tilbyder en alsidig platform til konstruktion af komplekse molekyler med høj atomøkonomi og minimal affaldsgenerering.
Arkitektonisk design & planlægning cepteur sint occaecat cupidatat proident, taget i besiddelse af hele min sjæl, som disse forårets søde morgener, som jeg nyder med hele mit...Arkitektoniske design & planlægning cepteur sint occaecat cupidatat proident, taget i besiddelse af hele min sjæl, som disse søde forårsmorgen, som jeg nyder med hele min Lorectum doloret sitem. adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. det enim ad minim veniam.
Om selektiv allylisk oxidation
Selektiv allyloxidation er en afgørende transformation i organisk syntese, især kendt for sin evne til at omdanne allyliske (eller -methylen) carbonhydrider til deres tilsvarende carbonylforbindelser med høj selektivitet. Denne reaktion retter sig mod carbonatomet, der støder op til en carbon-carbondobbeltbinding, og introducerer et oxygenatom til dannelse af aldehyder, ketoner eller endda carboxylsyrer, afhængigt af reaktionsbetingelserne og substratstrukturen.
Processen anvender ofte milde oxidationsmidler, såsom peroxider eller molekylært oxygen, i nærværelse af katalysatorer, der er skræddersyet til at øge selektiviteten over for det ønskede allyliske oxidationsprodukt. Disse katalysatorer kan variere fra metal-baserede systemer som palladium, platin eller guld til mere miljøvenlige alternativer som vanadium-baserede eller endda bio-katalysatorer.
Selektiv allylisk oxidation finder udbredte anvendelser i den farmaceutiske industri, hvor den letter syntesen af komplekse molekyler med specifikke funktionelle grupper, der er afgørende for biologisk aktivitet. Det spiller også en central rolle i produktionen af fine kemikalier, dufte og polymerer, hvor præcis kontrol over oxidationsmønstre er afgørende.
Fremskridt inden for katalysatordesign og reaktionsteknik fortsætter med at udvide omfanget og effektiviteten af selektiv allylisk oxidation, hvilket skubber grænserne for, hvad der er opnåeligt med hensyn til udbytte, selektivitet og bæredygtighed. Efterhånden som forskningen skrider frem, er denne alsidige transformation klar til at forblive en hjørnesten i syntetiske kemikeres værktøjskasse, hvilket muliggør opdagelsen og produktionen af nye forbindelser med forskellige anvendelser.
Biokemiske applikationer
Som et pålideligt biokemisk reagens (CAS 42196-31-6) kan det bruges som et biomateriale eller en organisk forbindelse i biovidenskabsforskning, især i undersøgelser relateret til enzymaktivitet og cellulær metabolisme. Derudover tjener det også som et sulfonyleringsreagens til at hjælpe med organisk syntese og lægemiddelopdagelsesundersøgelser, hvilket giver et praktisk værktøj til fremstilling af nøglemellemprodukter i farmaceutisk udvikling.
Andre applikationer
Det kan effektivt katalysere carbocykliseringen af tetraenforbindelser under milde reaktionsbetingelser (såsom moderat temperatur og atmosfærisk tryk), syntetisere intramolekylært cykliserede diener med god selektivitet og højt udbytte. Den svage alkalinitet af trifluoracetat-ioner i dens struktur kan effektivt inhibere ringisomeriseringsreaktioner, der kan forekomme under reaktionsprocessen, og derved føre til dannelsen af produkter med en stabil trans-konfiguration og høj stereoselektivitet, som er værdifulde for yderligere organiske transformationer.
Sikkerheds- og driftsegenskaber
Palladium(II)trifluoracetater en vigtig organisk metalforbindelse, der er meget udbredt i katalyse, materialevidenskab og organisk syntese. Dets kemiske egenskaber og potentielle risici kræver dog, at operatører nøje følger sikkerhedsbestemmelserne for at sikre eksperimenters sikkerhed og miljømæssig sundhed.
Fysisk tilstand og eksponeringsrisiko
Palladium(II)trifluoracetat findes normalt i form af beige til brunt pulver, med fine partikler, der let suspenderes i luften. Under drift kan pulveret trænge ind i menneskekroppen ved indånding, hudkontakt eller utilsigtet indtagelse. Selvom lugtinformationen ikke er klar, udgør selve pulverformen allerede en potentiel indåndingsrisiko, især i tørre eller dårligt ventilerede omgivelser, hvor suspenderede partikler kan forblive i luften i lang tid, hvilket øger sandsynligheden for eksponering.
Sundhedsfarer og beskyttelsesforanstaltninger
Hud- og øjenirritation
Pd(III) (trifluoracetat) kan forårsage tørhed, hævelse eller allergiske reaktioner på huden, og øjenkontakt kan føre til alvorlig irritation, tåreflåd eller beskadigelse af hornhinden. Under drift skal du bære kemikalieresistente-handsker (såsom nitrilgummihandsker), beskyttelsestøj og beskyttelsesbriller for at undgå direkte kontakt. I tilfælde af lækage, skyl straks det forurenede område med rigeligt vand og fjern det forurenede tøj.
c
Indånding af pulveret kan forårsage hoste, vejrtrækningsbesvær eller luftvejsbetændelse. Langvarig-eksponering kan forværre belastningen af åndedrætssystemet. Operationen bør udføres i et stinkskab eller lokalt udsugningssystem for at sikre luftcirkulation. Hvis der opstår luftvejssymptomer, skal du straks flytte til et frisk luftmiljø og søge lægehjælp.
Driftsspecifikationer
Før og efter forsøget vaskes hænder og blotlagt hud grundigt for at undgå rester i kontakt med slimhinder eller mad. Spis, drik eller ryg ikke i forsøgsområdet for at forhindre utilsigtet indtagelse.
Opbevarings- og stabilitetskrav
Miljøkontrol
Pd(III) (trifluoracetat) er hygroskopisk og tilbøjelig til nedbrydning eller agglomerering, når den absorberer fugt fra luften. Opbevar det på et tørt, køligt sted væk fra varmekilder, åben ild og oxidanter. Beholderen skal forsegles godt for at undgå kontakt med fugtig luft.
Kompatibilitet
Det bør opbevares adskilt fra stærke syrer, stærke baser og reduktionsmidler for at forhindre kemiske reaktioner. Opbevaringsområdet skal være udstyret med lækagesikre-bakker for at forhindre spredning af lækage.
Stabilitetsovervågning
Undersøg regelmæssigt opbevaringsbeholderne for integritet. Hvis der konstateres blokering, misfarvning eller lugt, kan det tyde på, at forbindelsen er forringet og skal behandles som farligt affald.
Nødberedskab og affaldshåndtering
Lækagerespons
Ved små utætheder skal du dække med tørt sand eller inaktive materialer og samle dem i en forseglet beholder; ved store utætheder skal du definere et isolationsområde og håndtere det efter at have båret beskyttelsesudstyr. Brug ikke vand til direkte skylning for at forhindre udvidelse af forureningsområdet.
Brandrisiko
Pd(III) (trifluoracetat) er i sig selv ikke brandfarligt, men opvarmning kan forårsage nedbrydning og produktion af giftige gasser (såsom hydrogenfluorid). I tilfælde af brand, brug tørt pulver, kuldioxid eller sand til slukningen, og brug ikke vand eller skumslukningsmidler.
Bortskaffelse af affald
Affald bør håndteres som farlige kemikalier og afleveres til professionelle institutioner til bortskaffelse. Må ikke udledes direkte i kloakker eller almindeligt affald for at forhindre miljøforurening.
Forskrifter og overholdelseskrav
Etiketter og identifikationer:Opbevaringsbeholdere skal tydeligt angive det kemiske navn, CAS-nummer (42196-31-6), faresymboler (såsom GHS07) og sikkerhedsadvarsler (såsom "irriterende", "fugtsikker").
Transportspecifikationer:Under transport skal du følge reglerne for farligt gods, bruge speciel emballage og undgå voldsomme vibrationer eller høje-temperaturer.
Optegnelser og træning:Laboratoriet bør oprette en kemikaliestyringsbog for at registrere indtastning, brug og bortskaffelse af kemikalier. Operatører bør modtage sikkerhedstræning for at være fortrolige med nødberedskabsprocedurer.
Miljømæssige og økologiske påvirkninger
Toksicitetsdataene for Pd(III) (trifluoracetat) for vandlevende organismer er begrænsede. Imidlertid kan forbindelser indeholdende palladium trænge ind i miljøet gennem spildevandsudledning, hvilket udgør potentielle risici for økosystemet. Under drift skal du kontrollere doseringen, reducere affaldsgenerering og sikre, at spildevand behandles for at opfylde standarderne før udledning.
FAQ
Hvad er palladium II?
+
-
Palladium (II) chlorid, også kendt som palladium dichlorid og palladous chlorid, erkemiske forbindelser med formlen PdCl2. PdCl2 er et almindeligt udgangsmateriale i palladiumkemi – palladium-baserede katalysatorer er af særlig værdi i organisk syntese. Det fremstilles ved chlorering af palladium.
Hvad er ladningen af palladium II?
+
-
Palladium(II) refererer til oxidationstilstanden af metallet palladium, hvor det mister to elektroner, hvilket resulterer i en+2oplade.
Hvad bruges palladium II chlorid til?
+
-
Anvendelse: Fotografi; toning løsninger; galvanisering af dele af ure; påvisning af kuliltelækager i nedgravede gasrør; fremstilling af uudsletteligt blæk; fremstilling af metal til brug som katalysator. Katalysator i smykker.
Hvad er geometrien af palladium II?
+
-
I begge former vedtager palladiumcentrene enkvadratisk-plan koordinationsgeometridet er karakteristisk for Pd(II). Desuden er Pd(II)-centrene i begge former forbundet med μ2-kloridbroer. -formen af PdCl2er en polymer, bestående af "uendelige" plader eller kæder.
Populære tags: palladium(ii) trifluoracetat cas 42196-31-6, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg