Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af ethyl-2-bromovalerat cas 615-83-8 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets ethyl 2-bromovalerate cas 615-83-8 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Ethyl 2-bromovalerat, også kendt som ethyl-2-bromovalrat, er en vigtig organisk forbindelse med den kemiske formel C7H13BrO2, en molekylvægt på ca. 209,08, CAS 615-83-8, og fremstår som en farveløs væske ved stuetemperatur og -tryk. Opløselig i organiske opløsningsmidler såsom chloroform, ethylacetat og methanol, men med relativt lav opløselighed. Dens massefylde kan variere under forskellige forhold, men typisk ved stuetemperatur og -tryk er dens massefylde omkring 1,226 g/ml (ved 25 grader C). Denne densitetsværdi får den til at udvise specifik adfærd, når den blandes eller adskilles med andre stoffer, for eksempel under påvirkning af tyngdekraften kan den synke hurtigere end andre væsker med lavere densiteter. Kan bruges til miljøovervågning. På grund af dets specifikke kemiske egenskaber og strukturelle egenskaber kan det tjene som en indikator eller sonde til at påvise visse skadelige stoffer eller forurenende stoffer i miljøet. Dette giver stærk støtte til miljøbeskyttelse og forureningskontrol.

|
|
|
|
Kemisk formel |
C7H13BrO2 |
|
Præcis masse |
208.01 |
|
Molekylvægt |
209.08 |
|
m/z |
208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%) |
|
Elementær analyse |
C, 40,21; H, 6,27; Br, 38,22; O, 15.30 |
Kemiske egenskaber og fysiske egenskaber
► Molekylær struktur og formel
Ethyl-2-bromovalerat har molekylformlen C₇H₁3BrO₂ og en molekylvægt på 209,08 g/mol. Dens struktur består af en fem-carbonkæde (pentansyre) med et bromatom substitueret i -positionen (carbon-2) og en ethylestergruppe (-COOCH2CH3) ved carboxylenden. Tilstedeværelsen af det elektronegative bromatom og den polære estergruppe påvirker dets reaktivitet og opløselighed.
► Fysisk tilstand og udseende
Forbindelsen fremstår typisk som en farveløs til bleggul væske ved stuetemperatur. Den har en karakteristisk ester-lignende lugt-, selvom indånding af dens dampe bør undgås på grund af potentielle sundhedsrisici.
► Fysiske nøgleegenskaber
Kogepunkt: 190-192 grader (lit.)
Massefylde: 1,226 g/ml ved 25 grader
Brydningsindeks (n²⁰/D): 1,448
Flammepunkt: 80,57 grader (lukket kop)
Opløselighed: Lidt opløselig i chloroform, ethylacetat og methanol; uopløseligt i vand.
► Kemisk reaktivitet
Ethyl-2-bromovalerat er reaktivt under forskellige forhold:
Nukleofil substitution: Bromatomet er modtageligt for fortrængning af nukleofiler (f.eks. aminer, thioler), hvilket gør det værdifuldt til syntetisering af -substituerede valerianesyrederivater.
Esterhydrolyse: Estergruppen kan hydrolyseres under sure eller basiske betingelser for at give 2-bromvalerinsyre og ethanol.
Reduktionsreaktioner: Elektrokemiske reduktionsundersøgelser i DMF-opløsninger indeholdende Et₄NClO4 som en elektrolyt viser, at ethyl-2-bromovalerat kan reduceres til produkter som pentansyreethylester (CH₃CH₂CH₂CH₂COOEt) og andre derivater, afhængigt af reaktionsbetingelserne.
Hvad er de syntetiske veje for ethyl-2-bromoisovalerat
Ethyl-2-bromoisovalerat (CAS-nr.. 609-12-1) syntetiseres ad følgende to hovedveje:
|
Syntese ved omsætning af ethanol med 2-brom-3-methylbutyrylbromid: Denne rute bruger 2-brom-3-methylbutyrylbromid som udgangsråmateriale og esterificeres med ethanol for at generere målproduktet. Denne metode er enkel, men fremstillingen af råmaterialet 2-brom-3-methylbutyrylbromid kan involvere en kompliceret proces, og reaktionsudbyttet er omkring 60 %, hvilket kræver yderligere optimering af betingelserne for at forbedre effektiviteten. |
|
|
|
Syntese via bromering af isovalerinsyre efterfulgt af esterificering: Denne rute udføres i to trin: Trin 1: Isovalerinsyre (2-methylsmørsyre) bromeres for at producere 2-brom-3-methylsmørsyre. Bromeringsprocessen kræver kontrol af reaktionsbetingelserne (f.eks. temperatur, mængde af bromeringsmiddel) for at undgå overbromering eller generering af biprodukter. Trin 2: Esterificering af 2-brom-3-methylsmørsyre med ethanol til fremstilling af ethyl-2-bromisovalerat. Esterificeringsreaktionen udføres sædvanligvis i nærværelse af en sur katalysator (f.eks. koncentreret svovlsyre) og giver op til ca. 82 %. Denne metode er let at opnå råvarer, men der er flere trin, og mellemprodukternes renhed skal kontrolleres nøje. |
|
Andre mulige syntetiske ruter: Syntese af 2-bromisovalerianesyre via DL-valin, efterfulgt af esterificering for at opnå målproduktet. Denne rute involverer kemisk omdannelse af aminosyrer og kan give et alternativ til specifikke behov, men specifikke procesdetaljer skal verificeres yderligere. Forslag til syntetisk rutevalg: Hvis processens enkelhed tilstræbes, kan den direkte esterificeringsvej for ethanol med 2-brom-3-methylbutyrylbromid vurderes fortrinsvis, men råmaterialefremstilling skal behandles. Hvis råmaterialet isovalerinsyre er let tilgængeligt, og udbyttekravet er højt, er to-metoden med isovalerinsyrebromering efterfulgt af esterificering mere fordelagtig. Bromerings-esterificeringsruten kan bruges til små-syntese i laboratoriet; industriel produktion kræver omfattende overvejelser om omkostningerne til råmaterialer, reaktionsudbytte og miljøkrav. |
|
Hovedrolle i farvestofindustrien
Ethyl 2-bromoisovalerat bruges hovedsageligt som syntetiske farvestoffer mellemprodukter eller funktionelle modifikatorer i farvestofindustrien, og dets anvendelser afspejles i følgende aspekter:
► Mellemprodukter af syntetiske farvestoffer
Introduktion af bromeret struktur: Bromatomet i molekylet af ethyl-2-bromisovalerat er meget reaktivt og kan kombineres med aromatiske aminer, phenoler eller heterocykliske forbindelser gennem nukleofil substitution, koblingsreaktion osv. for at generere bromholdige forstadier til farvestoffer. For eksempel ved syntese af disperse farvestoffer eller reaktive farvestoffer kan brommellemprodukterne omdannes yderligere til azogrupper, anthraquinonstrukturer eller phthalocyaninringe, hvilket giver farvestofferne lyse farver og god bestandighed.
Eksempel: nogle disperse farvestoffer reagerer med p-aminophenol gennem ethylbromisovalerat for at generere brom-holdige azoforbindelser og syntetiserer derefter de endelige farvestoffer gennem diazotering, kobling og andre trin, som bruges til farvning af polyesterfibre.
► Funktionel modifikator
Forbedring af farvestoffets ydeevne: Ethylbromoisovalerat kan bruges som sidekædemodificerende middel til at regulere opløseligheden, dispergerbarheden eller bindingskraften af farvestoffer med fibre gennem indføring af estergruppe eller bromatom. For eksempel, i reaktive farvestoffer, øger den bromerede sidekæde den kovalente binding af farvestoffet til bomuldsfibrene og forbedrer vådbehandlingsægtheden.
Eksempel: i syntesen af reaktive farvestoffer til bomuld, reagerer ethyl-2-bromisovalerat med cyanurchlorid for at generere bromholdige reaktive grupper, som derefter kobles med aminoforbindelser for at danne farvestoffer med høj affinitet til bomuldsfibre og en god farvefikseringshastighed.
► Syntese af specielle farvestoffer
Fluorescerende farvestoffer: Bromatomet i ethylbromisovalerat kan øge fluorescenskvanteudbyttet af farvestoffer gennem tungatomeffekten, som bruges til syntese af fluorescerende blegemiddel eller mærkningsfarvestoffer. For eksempel ved fluorescerende blegning af polyesterfibre kan brommellemproduktet øge farvestoffets luminescenseffektivitet.
Lys-resistente farvestoffer: Bromerede strukturer absorberer UV-stråler og beskytter farvestofmolekyler mod fotonedbrydning, hvilket forlænger levetiden for farvestoffer i udendørs applikationer. Ved farvning af interiørstoffer til biler kan bromerede farvestoffer f.eks. opretholde langtidsfarvestabilitet-.
► Kryds-applikationer med andre brancher
Forlængelse af farmaceutiske mellemprodukter: Ethyl 2-bromisovalerat, som et biprodukt eller derivat af farmaceutiske mellemprodukter (f.eks. syntese af antibiotika, antivirale lægemidler), kan omdannes til farvestofmolekyler ved strukturel modifikation. For eksempel har visse antimikrobielle farvestoffer både farvnings- og antimikrobielle funktioner ved at indføre fragmenter af ethylbromoisovalerat.
Materialevidenskabskombination: I sammensætningen af farvestoffer og nanomaterialer kan ethylbromoisovalerat bruges som overflademodifikator for at forbedre spredningen af farvestoffer på nanopartikler til udvikling af smarte-responsive farvestoffer eller funktionelle tekstiler.
Hovedrolle I den biologiske industri
I den biologiske industri afspejles den specifikke anvendelse af ethyl-2-bromoisovalerat hovedsageligt inden for chiral forbindelsesspaltning og biokatalyse, og dets kerneværdi er at opnå effektiv og billig chiral produktsyntese gennem den biologiske enzymteknologi. Følgende er den specifikke applikationsanalyse:
► Chiral forbindelsesspaltning: produktion af enkelt-konfigurationsprodukter ved biokatalytisk metode
1) Baggrund
Chirale forbindelser har vigtige anvendelser inden for medicin og pesticider, men det er vanskeligt at opnå et enkelt-konfigurationsprodukt ved traditionelle kemiske syntesemetoder, og det skal realiseres ved chiral spaltning. 2-Bromisovalerianesyreethylester, som et racemat, kan opnås som et enkelt-konfigurationsprodukt med høj renhed bio-enzym-katalyseret spaltning, hvilket kan reducere produktionsomkostningerne betydeligt.
2) Teknisk gennembrud
Et patent på en opfindelse tilvejebringer anvendelsen af en lipase (aminosyresekvens som vist i SEQ ID NO.1) i spaltningen af ethyl-2-bromisovalerat. Lipasen udtrykkes af den gensplejsede bakterie Aspergillus oryzae WZ007 og har følgende fordele:
High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99 %, hvilket resulterer i ethyl (R)-2-bromoisovalerat med meget høj optisk renhed.
Høj omdannelse: omdannelsen var 50,8 %, og produktmasseudbyttet var op til 96,4 %.
Milde reaktionsbetingelser: Spaltning kan fuldføres i pH 7,0 buffer ved 35 grader og 1000 rpm i 5 timer.
3) Anvendelsesværdi
Reducer produktionsomkostningerne: Sammenlignet med den traditionelle kemiske spaltningsmetode kræver bio-enzymmetoden ikke brug af dyre chirale reagenser, og reaktionsbetingelserne er milde med lavt energiforbrug.
Forbedring af økonomiske fordele: produkter med højt udbytte og høj renhed kan bruges direkte til syntese af chirale lægemidler eller pesticider, hvilket reducerer antallet af efterfølgende oprensningstrin og forkorter produktionscyklussen.
► Biokatalyse: Syntese af chirale lægemidler og pesticidmellemprodukter
1) Lægemiddelsyntese
Ethyl (R)-2-bromisovalerat er et nøglemellemprodukt til syntesen af cyfluthrin (pyrethroid-pesticid). Konventionelle metoder syntetiserer cyfluthrin via D-valin, men råvareomkostningerne er høje. Bioenzymatisk spaltning af ethyl-2-bromoisovalerat kan give billige chirale råmaterialer og reducere produktionsomkostningerne for cyfluthrin betydeligt.
2) Pesticidmellemprodukter
Cyfluthrin har bredspektret-insekticid aktivitet, som kan bekæmpe lepidoptera og coleopteran skadedyr på bomuld, frugttræer, grøntsager og andre afgrøder. Bio-enzymatisk spaltningsteknologi giver en effektiv og miljøvenlig løsning til den industrialiserede produktion af cyfluthrin og fremmer den grønne omstilling af pesticidindustrien.
3) Tekniske fordele og industriens indflydelse
Tekniske fordele
Rig kilde til mikroorganismer: Lipase kan opnås ved fermentering af mikroorganismer som bakterier, svampe osv., som ikke er begrænset af sæsonbetinget klima og har en kort vækstcyklus.
Høj katalytisk selektivitet: Mikrobiel lipase er resistent over for organiske opløsningsmidler og har stærk substratspecificitet, som er velegnet til den katalytiske reaktion af komplekse substrater.
Høj værdi af industrialiseret anvendelse: ekspressionen af rekombinant lipase af gensplejsede bakterier kan realisere stor-produktion for at imødekomme industriel efterspørgsel.
Indvirkning på industrien
Fremme de teknologiske fremskridt inden for syntese af chirale forbindelser: Bio-enzymatisk spaltningsteknologi giver en lav-pris og høj-effektiv løsning til chirale lægemidler og pesticider.
Fremme udviklingen af grøn kemi: Sammenlignet med traditionelle kemiske metoder har den bio-enzymatiske metode milde reaktionsbetingelser og reducerer brugen af giftige reagenser, hvilket er i tråd med konceptet om grøn kemi.
Produktbeskrivelse
Ethyl 2-bromovalerat er et organisk bromid med den kemiske formel C₇H₁₃BrO₂ og en molekylvægt på 221,08 g/mol. Dens udseende er en farveløs gennemsigtig væske med en skarp lugt, kogepunkt på 190-192 grader og brydningsindeks n ² ⁰/D 1.448. Dette stof bruges hovedsageligt som et organisk syntesemellemprodukt til kemisk syntese inden for pesticider, lægemidler og duftstoffer, såsom at deltage i syntesereaktionerne af visse antibiotika og antitumorlægemidler. Den har en bred vifte af industrielle applikationer, men streng overholdelse af sikkerhedsdriftsprocedurer er påkrævet.
Hud- og slimhindeirritation
Direkte kontaktreaktion
Symptomer: Rødt udslæt, ødem og blærer opstår ved kontaktområdet, og i alvorlige tilfælde kan der opstå hudnekrose.
Mekanisme: Bromid reagerer med hudproteiner, forstyrrer cellemembranstrukturen og fører til cytotoksicitet.
Indåndingseksponeringsreaktion
Symptomer: Nasopharyngeal irritation, hoste, åndedrætsbesvær,-langvarig eksponering kan forårsage kemisk lungebetændelse.
Overvågningsdata: Dyreforsøg viste, at efter inhalering af 2-bromovalerat ethylesterdamp (koncentration på 500 ppm) i 30 minutter, steg antallet af hvide blodlegemer i den bronkoalveolære skyllevæske hos rotter signifikant.
Neurotoksicitet
Akut forgiftning
Symptomer: Hovedpine, svimmelhed, træthed og i svære tilfælde kan der opstå sløret bevidsthed og kramper.
Dosisafhængighed: Orale doser på over 5 g kan forårsage suppression af centralnervesystemet og endda koma.
Kroniske eksponeringseffekter
Langsigtet risiko: Dyreforsøg har vist, at langvarig-lav-dosis eksponering kan føre til neuroadfærdsændringer, såsom nedsat motorisk koordinationsevne.
Mangel på menneskelige data: I øjeblikket er der ingen epidemiologiske undersøgelser i stor skala af populationer, men potentielle risici for erhvervsmæssig eksponering skal overvåges.
Populære tags: ethyl 2-bromovalerate cas 615-83-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg









