Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 4,6-dimethyldibenzothiophene cas 1207-12-1 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 4,6-dimethyldibenzothiophene cas 1207-12-1 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
4,6-dimethyldibenzothiophen(DM-DPT) er en organisk forbindelse med den kemiske formel C20H16S, CAS 1207-12-1 og en tilsvarende molær masse på 296,4 g/mol. Det er en fast forbindelse, der typisk fremstår som en lys gul til orange farvet krystal. Har visse UV-absorptions- og fluorescens-emissionsegenskaber. Den har en stærk absorptionstop i området med ultraviolet lys (ca. 250 -350 nanometer), mens det udsender gulgrøn fluorescens i området med blåt til grønt lys (ca. 400-550 nanometer). Krystalstrukturen opretholdes af ikke-kovalente interaktioner mellem molekyler, såsom van der Waals-kræfter og π - π-stabling. Det har forskellige anvendelser, hovedsageligt brugt som antioxidanter, blegemidler, UV-beskyttere, antiinflammatoriske midler, hudcellevækstfremmere og kosmetiske dufte. Til fremstilling af kosmetik kan det forbedre produkternes antioxidantkapacitet, blegningseffekt, solcremeeffekt, antiinflammatorisk effekt og duftkvalitet, hvilket giver forbrugerne en bedre hudpleje- og skønhedsoplevelse.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C14H12S |
|
Præcis masse |
212 |
|
Molekylvægt |
212 |
|
m/z |
212 (100.0%), 213 (15.1%), 214 (4.5%), 214 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 79.20; H, 5.70; S, 15.10 |
4,6-dimethyldibenzothiophen er en organisk svovlforbindelse med betydelig industriel og forskningsmæssig værdi. Dens opdagelses- og forskningsproces er tæt forbundet med udviklingen af petrokemi, miljøvidenskab og katalytisk videnskab. Det følgende er en introduktion fra aspekter som dens kemiske strukturanalyse, opdagelsesbaggrund, forskningsfremskridt og industrielle anvendelser.
Kemisk strukturanalyse og navngivning
Molekylformlen for 4,6-DMDBT er C14H12S og dens molekylvægt er 212,31. Dens kemiske struktur består af to benzenringe, der er brokoblet af svovlatomer for at danne et dibenzothiophenskelet, med en methylgruppe knyttet til hvert af det 4. og 6. carbonatom. Denne struktur giver den unikke fysisk-kemiske egenskaber, såsom et højt smeltepunkt (153-157 grader), kogepunkt (364,9 grader) og lav opløselighed, hvilket gør det muligt at eksistere i en stabil form i petroleum.
Opdagelsesbaggrund og tidlig forskning
Forskning i svovlforbindelser i petrokemikalier
I midten af det 20. århundrede, med den hurtige udvikling af olieindustrien, tiltrak tilstedeværelsen af svovlforbindelser i petroleum gradvist opmærksomhed. Svovlforbindelser påvirker ikke kun brændstofkvaliteten, men frigiver også svovldioxid under forbrænding, hvilket fører til miljøproblemer såsom sur regn. Derfor er forskningen i separations-, identifikations- og fjernelsesteknologier af svovlforbindelser i petroleum blevet et varmt emne.
Opdagelsen af dibenzothiophenforbindelser
Dibenzothiophen (DBT), en typisk svovl-holdig aromatisk forbindelse i petroleum, blev isoleret og identificeret allerede i begyndelsen af det 20. århundrede. Med udviklingen af analytiske teknikker har forskere opdaget, at der er forskellige derivater af DBT i petroleum. Blandt dem har 4,6-DMDBT tiltrukket sig stor opmærksomhed på grund af dets høje brandmodstand (besvær med at fjerne).
Den første adskillelse og identifikation af 4,6-DMDBT
I slutningen af det 20. århundrede, gennem teknikker såsom højtydende væskekromatografi (HPLC) og gaskromatografi-massespektrometri (GC-MS), lykkedes det for forskere at separere og identificere 4,6-DMDBT fra råoliefraktioner. Dens struktur blev bekræftet ved metoder såsom kernemagnetisk resonans (NMR) og røntgendiffraktion.
Forskningsfremskridt og videnskabelig betydning
På grund af den steriske hæmmende virkning af dens methylgruppe gør 4,6-DMDBT det vanskeligt for svovlatomer at nærme sig de aktive steder i katalysatoren og bliver således et "stædigt molekyle" i HDS-reaktionen. Undersøgelser har vist, at traditionelle katalysatorer (såsom CoMo/Al2O3, NiMo/Al2O3) har en relativt lav fjernelseseffektivitet for 4,6-DMDBT, hvilket har fået forskere til at udvikle nye katalysatorer og reaktionsprocesser.
For at forbedre HDS-effektiviteten af 4,6-DMDBT har forskere designet en række nye katalysatorer, såsom understøttet nikkelphosphid (Ni₂P), wolframphosphid (WP) og metalsulfider understøttet af molekylsigter osv. I mellemtiden, gennem tæthedsfunktionsteorien (DFT)-beregningen af konfigurations- og reaktionsvejen (DFT) 4,6-DMDBT på katalysatoroverfladen blev afsløret, hvilket giver teoretisk vejledning til katalysatordesign.
I de senere år er der sket fremskridt i forskningen i mikrobiel nedbrydning af 4,6-DMDBT. For eksempel kan visse stammer af Sphingomonas nedbryde 4,6-DMDBT gennem en co-metabolisk vej, hvilket genererer mellemprodukter såsom methylbenzothiophene-2, 3-dion. Denne opdagelse giver nye ideer til biologisk afsvovlingsteknologi.
Industrielle applikationer og miljøpåvirkninger
Efterspørgslen efter ultra-dyb afsvovlingsteknologi
Med stadig strengere miljøbeskyttelsesbestemmelser er svovlindholdsstandarderne i brændstof løbende blevet sænket (for eksempel kræver EU VI-standarden, at svovlindholdet i diesel er mindre end 10 ppm). 4,6-DMDBT, da en af de ultra--fjerne svovlfjernelsesforbindelser, det er blevet til de effektive stoffer i benzin. afsvovlingsteknologi.
Udviklingen af nye afsvovlingsprocesser
For at imødegå udfordringerne ved 4,6-DMDBT har den industrielle sektor udviklet en række nye afsvovlingsprocesser, såsom adsorptionsafsvovling, oxidationsafsvovling og biologisk afsvovling osv. Blandt dem fjerner adsorptionsafsvovlingsteknologien effektivt 4,6-DMDBT ved at bruge selektive adsorbenter og aktivstoffer, såsom molekyler og aktivstoffer. milde driftsforhold og lavt energiforbrug.
Miljø- og sundhedspåvirkninger
4,6-DMDBT vil frigive svovldioxid og polycykliske aromatiske kulbrinter (PAH'er) under forbrændingsprocessen, hvilket forårsager skade på miljøet og menneskers sundhed. Derfor er reduktion af indholdet af 4,6-DMDBT i olieprodukter af stor betydning for at forbedre luftkvaliteten og mindske risikoen for sur nedbør.
Fremtidige forskningsretninger
Forskning og udvikling af-højeffektive katalysatorer
Fremtidig forskning vil fortsat fokusere på udviklingen af effektive og stabile HDS-katalysatorer, især selektive katalysatorer til svære-at-fjerne svovlforbindelser såsom 4,6-DMDBT.
Dybdegående-udforskning af reaktionsmekanismen
Gennem in-situ karakteriseringsteknikker (såsom infrarød spektroskopi og røntgenabsorptionsspektroskopi) og teoretiske beregninger blev reaktionsmekanismen for 4,6-DMDBT på katalysatoroverfladen yderligere afsløret, hvilket giver mere præcis teoretisk vejledning til katalysatordesign.
Den industrielle anvendelse af biologisk afsvovlingsteknologi
Forskningen i mikrobiel nedbrydning af 4,6-DMDBT er stadig på laboratoriestadiet. I fremtiden skal problemer som stammestabilitet, reaktionshastighed og proces-opskalering løses for at fremme den industrielle anvendelse af biologisk afsvovlingsteknologi.
Kemiske syntesemetoder
Den syntetiske vej med 3-methylcyclohex-2-enon som råmateriale
Denne vej fremstiller 2-brom-3-methylcyclohexanon gennem konjugeret additionsreaktion, kobler den derefter med 2-methylthiophenol til dannelse af mellemproduktet 3-methyl-2 -(2-methylphenylthiyl)cyclohexa-2-enon, og kondenserer det til sidst under påvirkning af polyphosphor-4-1,6-dimethylsyre,-3-dimethyl,-3 4-tetrahydrodibenzothiophen. Dette mellemprodukt hydrogeneres med zink og trifluoreddikesyre for at danne 4,6-dimethyl-1,2,3,4, 4A, 9b-hexahydrodibenzothiophen, og derefter opnås målproduktet 4,6-DMDBT gennem dehydrogeneringsreaktion.
Analyse af nøglereaktionstrin
Konjugeret additionsreaktion:Trimethylaluminium reagerer med 2-brom-2-cyclohexen-1-on under katalyse af kobberbromid til dannelse af 2-brom-3-methylcyclohexanon, hvilket giver et nøglemellemprodukt til den efterfølgende koblingsreaktion.
Koblings- og kondensationsreaktioner:Koblingsreaktionen af mellemproduktet med 2-methylthiophenol og kondensationsreaktionen medieret af polyphosphorsyre konstruerede i fællesskab dibenzothiophenskelettet.
Hydrogenerings- og dehydrogeneringsreaktioner:Hydrogenerings- og dehydrogeneringstrinene af hexahydromellemprodukter, syntetiserer målproduktet præcist ved at regulere reaktionsbetingelserne.
Nuværende situation for industriel produktion
Optimeringsretning af produktionsproces
Katalysatorbærermodifikation:Fremstillingen af AlₓZr₁₀₀ Spring ₓ-bærere med forskellige Al₂O3-koncentrationer ved hjælp af sol-gelmetoden og påfyldningen af NiWS aktive komponenter kan forbedre hydroafsvovlingsydelsen af katalysatoren betydeligt. Forskning viser, at introduktionen af ZrO₂ kan forbedre spredningen og reduktionen af NiMoS-fasen og optimere katalysatorens fysisk-kemiske egenskaber.
Udforskning af reaktionstilstand:Som svar på de dybe hydroafsvovlingskrav til 4,6-DMDBT optimerede forskere løbende parametre såsom reaktionstemperatur, tryk og hydrogenstrømningshastighed for at øge udbyttet og renheden af målproduktet.
Vigtigste producenter og produktionskapacitet
På nuværende tidspunkt har mange kemiske virksomheder i ind- og udland en produktionskapacitet på 4,6-DMDBT. For eksempel producerer Wuhan Xinyang Ruihe Chemical Technology Co., Ltd. hundredvis af kilogram 4,6-DMDBT årligt og leverer det stabilt til mange store indenlandske virksomheder. Virksomheden har avancerede forsknings- og udviklingsbaser og produktionsbaser med produktionskapacitet lige fra kilogram til storskala.
Kvalitetskontrol og standarder
Renheds- og urenhedskontrol
Renheden af industriel-grad 4,6-DMDBT skal normalt være større end eller lig med 97 %, og nogle avancerede-applikationer kræver endda, at den er større end eller lig med 99 %. Under produktionsprocessen skal renheden af råmaterialer, reaktionsbetingelser og efterbehandlingsprocesser kontrolleres strengt for at reducere dannelsen af urenheder. For eksempel kan produktets renhed forbedres yderligere gennem metoder såsom omkrystallisation og kromatografisk separation.
Analyse og detektionsmetoder
Renheden, strukturen og urenhedsindholdet af 4,6-DMDBT blev nøjagtigt analyseret ved hjælp af teknikker såsom højtydende væskekromatografi (HPLC), gaskromatografi-massespektrometri (GC-MS) og nuklear magnetisk resonans (NMR). Disse metoder har fordelene ved høj følsomhed og høj opløsning, som kan sikre, at produktkvaliteten lever op til standardkravene.
Sikkerheds- og miljøbeskyttelseskrav
Sikkerhedsforanstaltninger til produktion
Produktionsprocessen af 4,6-DMDBT involverer farlige kemikalier såsom brandfarlige, eksplosive, giftige og skadelige stoffer, og det er nødvendigt nøje at overholde sikkerhedsproduktionsnormerne. For eksempel ved driften af reaktionsbeholdere, materialetransport og opbevaring osv., bør der træffes foranstaltninger som eksplosionsforebyggelse, brandforebyggelse og giftforebyggelse for at sikre personalet og miljøets sikkerhed.
Miljøbeskyttelsesstyring og affaldsbehandling
Spildevandet, røggassen og affaldsrester, der dannes under produktionsprocessen, skal behandles korrekt. For eksempel kan spildevand udledes op til standard gennem biokemisk behandling, membranseparering og andre teknologier. Affaldsgas kan renses og behandles gennem metoder som adsorption og katalytisk forbrænding. Affaldsrester kan overlades til kvalificerede enheder til sikker bortskaffelse.
bivirkning
4,6-Dimethyldibenzothiophen (CAS-nummer: 1207-12-1) er en svovlholdig organisk forbindelse med molekylformlen C ₁₄ H ₂ S og en molekylvægt på 212,31 g/mol. Dets udseende er et hvidt til lysegult krystallinsk fast stof med et smeltepunkt på 153-157 grader C, et kogepunkt på omkring 312 grader C og en massefylde på 1,14-1,18 g/cm³. Dette stof er blevet bredt undersøgt som en svovlholdig forbindelsesmodel i olieindustrien. På grund af den rumlige afskærmende effekt af dets to methylsubstituenter på svovlatomer er det vanskeligt at fjerne det gennem konventionelle hydrogeneringsafsvovlingsprocesser, hvilket gør det til et udfordrende stof inden for petroleumsafsvovling.
Bivirkninger ved akut eksponering
Oral toksicitet
Dyreforsøg har vist, at den akutte orale toksicitet af 4,6-dimethyldibenzothiophen er relativt lav
Rottemodel: LD for en enkelt oral administration er 2000 mg/kg, hvilket hører til lavtoksiske stoffer.
Symptompræsentation: Gruppen med høj-dosis (Større end eller lig med 1000 mg/kg) viste nedsat aktivitet og åndenød, som kom sig inden for 24 timer uden nogen dødsfald.
Mekanismespekulation: Interaktionen mellem svovlatomer og fordøjelsesslimhinden kan udløse mild inflammation, men methylsubstituenter reducerer dens reaktivitet.
Indåndingseksponering
På nuværende tidspunkt er der ingen undersøgelse af direkte inhalationstoksicitet på 4,6-dimethyldibenzothiophen-støv eller -damp, men der kan henvises til lignende data om svovlholdige forbindelser:
Modelforudsigelse: Baseret på molekylvægt og flygtighed er dens damptryk ekstremt lavt (ca. 0,0001 mmHg ved 25 grader C), og indåndingsrisikoen kommer hovedsageligt fra støv.
Analogisk undersøgelse: Udsættelse for støv fra dibenzothiophen (DBT) kan føre til pulmonal alveolær proteinose hos rotter, men 4,6-dimethyldibenzothiophen kan reducere den pulmonale alveolære aflejringshastighed på grund af methylsubstitution.
Hud øjenkontakt
Hudirritation: Plastertest viste, at en opløsning med en koncentration på 0,1 % ikke forårsagede erytem eller ødem på kaninhud, men langvarig-eksponering kan føre til mekanisk skade på grund af krystalfriktion.
Øjenirritation: Efter sprøjt i øjnene forårsagede 0,5 % opløsning mild konjunktival overbelastning i kaninøjeforsøg, som aftog inden for 24 timer uden skade på hornhinden.
Populære tags: 4,6-dimethyldibenzothiophene cas 1207-12-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg