Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 4-fluoranilin cas 371-40-4 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 4-fluoranilin cas 371-40-4 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Set fra miljøkemi og geokemiske kredsløb præsenterer 4-fluoranilin et undervurderet aspekt af en persistent organisk forurening. I modsætning til moderforbindelsen benzoesyre har carbon-fluorbindingen på ortho-positionen af dens benzenring en ekstrem høj bindingsenergi, hvilket giver molekylet enestående kemisk stabilitet og modstandsdygtighed over for biologisk nedbrydning. Når det først kommer ind i miljøet, kan det gennemgå langvarig-migrering mellem jordporevand og overfladevand. Dens unikke dipolmoment og moderate octanol-vandfordelingskoefficient gør det hverken let fordampet til atmosfæren eller kraftigt adsorberet på sedimenter. I stedet danner det en vedvarende forureningsfane i grundvandsmagasinet. Hvad der er endnu mere alarmerende er, at under den ikke-biologiske transformationsproces i naturen, især under de katalytiske oxidationsbetingelser for humus eller metaloxider, kan den fungere som en forløber og gennemgå langsomme polymeriserings- eller koblingsreaktioner, hvilket genererer mere stabile sekundære forurenende stoffer med ukendt toksicitet, såsom fluorerede quinoliner eller fluorerede azobenzen. Denne "skjulte" miljøskæbne gør den meget gennemtrængelig i de konventionelle biologiske nedbrydningsenheder i spildevandsrensningsanlæg og kan gennemgå reduktiv fjernelse af fluoratomer i det anaerobe miljø under jorden, regenerer benzoesyre med en helt anden toksicitetsmekanisme, og udgør derved en kompleks og langsigtet potentiel trussel mod det mikrobiologiske co-system og et kvælstofområde.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C6H6FN |
|
Præcis masse |
111.05 |
|
Molekylvægt |
111.12 |
|
m/z |
111.05 (100.0%), 112.05 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 64.85; H, 5.44; F, 17.10; N, 12.61 |
4-fluoraniliner en lys olieagtig væske, en blanding af tre isomerer, uopløselig i vand og tættere end vand. Som et derivat af anilin er hydrogenet i position 4 erstattet af fluor, hvilket gør det til en primær aromatisk amin og fluoranilin med brede anvendelsesmuligheder inden for forskellige områder.
Medicinsk område
Anvendelsen på det farmaceutiske område afspejles hovedsageligt som et nøglemellemprodukt til syntese af forskellige lægemidler.
(1) Antibakterielle og antivirale lægemidler
Kan deltage i syntesen af forskellige antibakterielle og antivirale lægemidler. Udviklingen af disse lægemidler har stor betydning for behandlingen af infektionssygdomme. For eksempel kan det gennem specifikke kemiske reaktioner omdannes til forbindelser med antibakteriel aktivitet, som effektivt kan hæmme vækst og reproduktion af bakterier og derved spille en rolle i behandlingen af infektioner. Samtidig kan det også bruges til at syntetisere antivirale lægemidler, som hjælper patienter med at genoprette deres helbred ved at hæmme virusreplikation og -overførsel.
(2) Antitumorlægemidler
Det er også et vigtigt råmateriale til at syntetisere anti-tumorlægemidler. Antitumorlægemidler har typisk komplekse kemiske strukturer og kan give specifikke funktionelle grupper og reaktivitet, hvilket gør lægemiddelmolekyler mere målrettede og biologisk aktive. Disse anti-tumorlægemidler kan hæmme væksten og spredningen af tumorceller og forlænge patienternes overlevelse.
(3) Andre stoffer
Ud over de ovennævnte-lægemidler kan den også bruges til at syntetisere forskellige andre lægemidler, såsom cephalosporiner og andre antibiotika. Disse antibiotika spiller en vigtig rolle i behandlingen af bakterielle infektioner, lindrer effektivt patienters symptomer og fremmer helbredelse.
Pesticidfelt
Det er også meget udbredt inden for pesticider. Det er ikke kun et vigtigt mellemprodukt til at syntetisere effektive pesticider med lav toksicitet, men hjælper også med at udvikle mere målrettede og miljøvenlige pesticidprodukter.
(1) Herbicid
Det er et vigtigt råmateriale til at syntetisere herbicider. Ukrudtsmidler spiller en vigtig rolle i landbrugsproduktionen, fjerner effektivt ukrudt og forbedrer afgrødeudbytte og kvalitet. Gennem specifikke kemiske reaktioner kan det omdannes til forbindelser med herbicid aktivitet, som kan hæmme vækst og reproduktion af ukrudt og derved beskytte afgrøder mod konkurrence og skade fra ukrudt.
(2) Insekticider
Ud over herbicider kan det også bruges til at syntetisere insekticider. Insekticider kan dræbe eller drive skadedyr væk og beskytte afgrøder mod skadedyr. De medfølgende funktionelle grupper og reaktivitet gør det muligt for insekticidmolekyler at have stærkere insekticide virkninger og et bredere insekticidt spektrum.
(3) Plantevækstregulatorer
Det kan også bruges til at syntetisere plantevækstregulatorer. Plantevækstregulatorer kan regulere planters vækst og udviklingsproces, hvilket forbedrer afgrødeudbytte og kvalitet. Ved at regulere planters væksthastighed, morfologi og fysiologiske metabolisme kan syntetiserede plantevækstregulatorer hjælpe landmænd med bedre at styre afgrøder og opnå effektiv plantning.
Farvefelt
Inden for farvestoffer har det også en bred vifte af anvendelsesværdi. Det kan give farvestoffer unikke farve og egenskaber, hvilket forbedrer kvaliteten og anvendelsesområdet for farvestoffer.
(1) Farveforbedring
Introduktionen af produktet kan forbedre farveekspressionsevnen af farvestofmolekyler. Ved at justere doseringen og reaktionsbetingelserne kan farveprodukter med forskellige farver og farveægthed fremstilles. Disse farvestoffer kan opfylde farvekravene i forskellige industrier, såsom tekstiler, læder, plast osv.
(2) Ydeevneoptimering
Ud over at forbedre farven kan det også optimere farvestoffernes ydeevne. For eksempel kan farvestoffernes lysbestandighed, vandbestandighed og kemiske modstandsdygtighed forbedres ved at indføre. Disse præstationsforbedringer gør farvestofprodukter mere holdbare og stabile, i stand til at opfylde højere krav i anvendelsesmiljøer.
Miljøbeskyttelse og sikkerhed
Selvom det har bred anvendelsesværdi på flere områder, er det også nødvendigt at være opmærksom på miljøbeskyttelse og sikkerhedsspørgsmål under brug.
(1) Miljøbeskyttelsesforanstaltninger
Produktion og brug af4-fluoranilinkan generere visse forurenende stoffer såsom spildevand, udstødningsgas og fast affald. For at reducere påvirkningen af miljøet skal der træffes en række miljøbeskyttelsesforanstaltninger. For eksempel at indføre avancerede produktionsprocesser og udstyr i produktionsprocessen for at reducere dannelsen af forurenende stoffer; Med hensyn til spildevandsrensning anvendes biologisk rensning, kemisk rensning og andre metoder til at fjerne eller omdanne skadelige stoffer i spildevandet til harmløse stoffer; Med hensyn til behandling af fast affald bruges metoder som forbrænding, losseplads eller ressourceudnyttelse til korrekt bortskaffelse af fast affald.
(2) Sikkerhedsforanstaltninger
Det er et kemisk stof, der er irriterende og giftigt. Vær opmærksom på sikkerhedsproblemer under brug. For eksempel skal personlige værnemidler som beskyttelseshandsker, masker og beskyttelsesbriller bæres under drift; Under opbevaring er det nødvendigt at vælge et køligt, ventileret og tørt sted for at undgå kontakt med oxidanter, syrer og andre stoffer; Med hensyn til bortskaffelse af affald er det nødvendigt at håndtere det korrekt i henhold til relevante regler for at undgå at forårsage skade på miljøet.
Forbehandl aktivt kul med forskellige HNO3-koncentrationer (1-14M) ved 366K i 5 timer. Filtrer opløsningen. Skyl opløsningen i destilleret vand, indtil pH-værdien bliver neutral. Tør opløsningen ved 383 K i 10 timer. Forbehandl aktivt kul med forskellige KI-koncentrationer (2,5M) ved 333K i 6 timer. Filtrer blandingen. Skyl filtratet med destilleret vand, indtil der ikke er bundfald i filtratet. Tilsæt AgNO3-opløsning til aktivt kul. Tør blandingen ved 383 K i 10 timer. Tilsæt et vist volumen H2PdCl4 vandig opløsning til den vandige suspension af forbehandlet aktivt kul ved 353 K. Omrør blandingen i 6 timer. Tilsæt 10% NaOH-opløsning dråbevis til suspensionen, og hold pH-værdien inden for området 9-10 i 30 minutter. Rens den dannede katalysator. Brug hydrazinhydrat til at reducere den udfældede Pd (OH) 2. Filtrer Pd/C-katalysator. Skyl filtratet med destilleret vand, indtil pH-værdien når 7. Evakuer blandingen under vakuum ved 383K i 10 timer. Titelforbindelsesproduktet blev oprenset med en silicagelsøjle. Syntesevejen er vist i figur 1.
Bland en vandig opløsning af RhCl3 · 3H2O (2,25 ml, 0,05 mmol/ml) og nikkelacetylacetonat (9,6 mg) med en opløsning indeholdende 2 g ODA. Opvarm den opnåede blanding til 120 grader C for at danne en gennemsigtig opløsning. Injicer 8 g ODA ved 250 grader C, omrør kraftigt og æld i 1,5 minutter ved 230 grader C. Vask bundfaldet med ethanol flere gange og tør det. Disperger den opnåede Rh3Ni1 BNP i n-hexan til fremtidig brug. Ved at justere mængden af metalprecursor gennem et lignende program blev andre RhxNiyBNP og Rh NP'er forberedt. Tilsæt katalysatoren (indeholdende 0,3 mol% metal i forhold til substratet) til en opløsning af substratet (0,5 mmol) i 3 mL opløsningsmiddel i en 25 mL rund kolbe. Afgass reaktionsblandingen to gange ved at bruge brint i stedet for vakuum hver gang. Rør ved stuetemperatur under H2. Efter at reaktionen er afsluttet, udvindes katalysatoren ved centrifugering. Analyser supernatanten opnået fra GC. Titelforbindelsen4-fluoranilinblev oprenset ved silicagelkromatografi under anvendelse af en egnet eluent til 1H NMR-testning. Syntesevejen er vist i figur 1.
Grøn syntese: Mod bæredygtig produktion
Traditionelle metoder til syntetisering af 4-FA (f.eks. nitrerings-reduktion, diazotisering-fluorering og nukleofil aromatisk substitution) er ofte afhængige af toksiske reagenser (f.eks. HF, ClF₃), høje temperaturer og multi-fremstillingsprocesser i flere -trin, hvilket fører til lav-trins-økonomi. Fremtidig forskning bør prioritere miljøvenlige alternativer:
► Biokatalytisk fluorering
Enzymatisk fluorering: Udforsk florinaser (f.eks.Streptomyces cattleyafluorinase) eller haloperoxidaser for at katalysere C-F-bindingsdannelse under milde forhold (vandige medier, stuetemperatur).
Mikrobiel syntese: Ingeniør E. coli eller Saccharomyces cerevisiae til at udtrykke fluorerende enzymer, hvilket muliggør hel-cellebiotransformation af anilinderivater til 4-FA.
Fordele: Høj selektivitet, reduceret energiforbrug og minimalt farligt affald.
► Elektrokemisk syntese
Direkte elektrokemisk fluorering: Brug vedvarende elektricitet til at drive fluorering via anodisk oxidation (f.eks. fluoridioner som fluorkilder).
Parret elektrolyse: Kombiner fluorering med brintudvikling eller CO₂-reduktion for at forbedre den samlede effektivitet.
Case Study: Recent studies demonstrate electrochemical C-H fluorination of anilines with >80% udbytte under milde forhold.
► Fotokatalytisk syntese
Synligt-lys-drevet fluorering: Brug metal-organiske rammer (MOF'er) eller organokatalysatorer (f.eks. eosin Y) til at aktivere fluorkilder (f.eks. NFSI, Selectfluor®) under solbestråling.
Mekanistisk indsigt: Undersøg radikale veje eller ion--par mellemprodukter for at optimere reaktionsbetingelserne.
Potentiale: Skalerbar, lav-pris og kompatibel med flowkemisystemer.
Populære tags: 4-fluoroanilin cas 371-40-4, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg