3-phenyltoluener en organisk forbindelse med CAS 643-93-6 og molekylær formel C13H12. Det er en farveløs eller lysegul krystal med let gul fluorescens under sollys. Det kan være opløseligt i organiske opløsningsmidler, såsom ethanol, ether, benzen og carbontetrachlorid, men ikke i vand. Det har et højt antændelsespunkt og er ikke tilbøjelig til spontan forbrænding, men det skal stadig opbevares korrekt i et brandsikkert miljø. Har høj optisk transmission. Har svag alkalinitet og kan reagere med syrer. På samme tid har det også en moderat grad af ionisering. Det kan også bruges til at fremstille lasermaterialer. Laser er en høj lysstyrke og god monokromatik lyskilde, der er vidt brugt i industriel, medicinsk, videnskabelig forskning og andre områder. Det kan bruges som laserfarvestof eller få medium til at justere ydelsen af laserudgangseffekt, bølgelængde og stabilitet. Ved at kombinere med andre organiske molekyler eller uorganiske krystaller kan ydelsen af lasermaterialer optimeres yderligere.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C13H12 |
|
Nøjagtig masse |
168 |
|
Molekylvægt |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (14.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 92.81; H, 7.19 |
3-phenyltoluenhar en bred vifte af applikationer inden for solceller. Følgende er en detaljeret beskrivelse af dens anvendelser i forskellige aspekter af solceller:
Materiel syntese:
Det kan bruges som et af de vigtigste materialer til syntese af organiske solceller. Denne type organisk solcelle består typisk af et organisk lysfølsomt lag og en elektrode, hvor det organiske fotosensitive lag er lavet af organiske farvestoffer eller organiske halvledermaterialer. Det kan bruges som et organisk farvestof eller en del af et organisk halvledermateriale kombineret med andre organiske molekyler til dannelse af et fotosensitivt lag for solceller.
Fotoelektrisk konverteringseffektivitet:
Den fotoelektriske konverteringseffektivitet er relativt høj, så den kan bruges til at forbedre den fotoelektriske konverteringseffektivitet af solceller. Ved at optimere det fotosensitive lag og struktur af solceller kan den fotoelektriske konverteringseffektivitet og stabilitet af solceller forbedres yderligere. Denne optimering kan omfatte ændring af tykkelsen, sammensætningen og arrangementet af det fotosensitive lag samt ændring af elektrodens materiale og struktur.
Stabilitet:
Det har god termisk og kemisk stabilitet og kan bruges til at forbedre stabiliteten og levetiden for solceller. Solceller er nødt til at operere i forskellige miljøer og forhold, derfor er de nødt til at have god stabilitet og levetid. Ved at bruge 3-methylbiphenyl som et af materialerne til solceller kan solcellernes levetid og stabilitet udvides.
Fleksible solceller:
De kan også bruges til at fremstille fleksible solceller. Fleksible solceller er en type fleksibel, let og bærbar solcelle, der kan påføres overflader eller genstande i forskellige former. Fleksible solceller med høj fotoelektrisk konverteringseffektivitet og god fleksibilitet kan fremstilles ved anvendelse af methylbiphenyl og andre organiske materialer. Denne type solcelle er velegnet til forskellige felter, såsom arkitektur, bilindustrien, rumfart osv.
Fotovoltaisk effekt:
Det har også anvendelser i den fotovoltaiske effekt. Fotovoltaisk effekt henviser til fænomenet, hvor elektroner på en materiel overflade er begejstrede for lys og forlader objektets overflade og danner en elektrisk strøm. Ved at anvende methyl biphenyl som et af materialerne til solceller kan graden og effektiviteten af fotovoltaiske virkninger forbedres, hvilket øger udgangsstrømmen og spændingen af solceller.
Justering af båndstruktur:
Solcellernes ydeevne kan også forbedres ved at justere deres båndstruktur. Båndstruktur henviser til fordelingen af elektroner og energi inden for et molekyle. Ved at ændre den kemiske struktur af 3-methylbiphenyl kan dens båndstruktur justeres for at gøre det mere egnet som et fotosfølsomt materiale, hvilket øger den fotoelektriske konverteringseffektivitet af solceller.
Interfacemodifikation:
Det kan også bruges til at ændre grænsefladen mellem solceller. Grænsefladen mellem solceller er et nøgleområde for elektronoverførsel og lysabsorption, så egenskaberne ved grænsefladen har en betydelig indflydelse på ydelsen af solceller. Ved at modificere grænsefladen med methylbiphenyl eller andre organiske molekyler kan egenskaberne ved elektronoverførsel og lysabsorption forbedres, hvilket forbedrer ydelsen af solceller.
Farvestoffølsomhed:
Det kan også bruges som et sensibiliserende farvestof for farvestof - sensibiliserede solceller. Farvestoffensibiliserede solceller er solceller, der bruger farvestoffer som lysfølsomme materialer, som kan absorbere sollys og omdanne det til elektricitet. Ved at bruge methylbiphenyl som en del af det sensibiliserede farvestof kan adsorptionsydelsen og fotoelektrisk konverteringseffektivitet af farvestoffet forbedres, hvilket forbedrer ydelsen af solceller.
|
|
|
Syntese -metode
For det første blev blandingen af 3-bromotoluen og jernpulver reageret i et opløsningsmiddel for at opnå et jernbromidkompleks. Dette trin er at forhindre dehydrogenering af 3-bromotoluen i den efterfølgende reaktion. Den specifikke reaktionsligning er som følger:
(C6H4) Ch3Br + Fe → (c6H4) Ch3Febr
Bland jernbromidkomplekset opnået i det foregående trin med phenylboronsyre i et opløsningsmiddel til kompleksationsreaktion. Formålet med dette trin er at anvende interaktionen mellem bor- og jernatomer af phenylboronsyre til overførsel af methylgruppen på 3-bromotoluen til phenylboronsyre. Den specifikke reaktionsligning er som følger:
(C6H4) Ch3FEBR + PHB (OH) 2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + februar2
Komplekset opnået i det foregående trin reduceres til jernholdige ioner ved at reducere midler (såsom brint, natrium osv.), Mens phenylboronsyre reduceres til biphenyl. Formålet med dette trin er at adskille jernioner og phenylboronsyre fra komplekset og opnå målproduktet 3-methylbiphenyl. Den specifikke reaktionsligning er som følger:
(C6H4) Ch3PHB (OH) + Na + H2O → (C6H4) Ch3PHB (OH) Na + NaOH
(C6H4) Ch3PHB (OH) Na + H.2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + NaOH
Ekstraher og rens blandingen opnået i det foregående trin for at opnå en høj - renhed 3 - methylbiphenyl. De specifikke trin inkluderer blanding af blandingen med passende opløsningsmidler, udførelse af ekstraktions- og destillationsoperationer for at opnå 3-methylbiphenyl med høj renhed.
Denne metode er en almindelig syntesemetode i laboratoriet, og produktrenheden kan nå 99%. Produktet har høj renhed, lav forurening og lave operationelle vanskeligheder, hvilket gør det til en fremragende syntetisk rute.
3-phenyltoluen, også kendt som meta - phenyltoluen, er en aromatisk carbonhydridforbindelse, der hører til klassen af biphenylderivater. Strukturelt består det af et toluenmolekyle (methylbenzen) med en phenylgruppe (en benzenring minus en hydrogenatom) fastgjort til meta -positionen (den tredje kulstof) af toluenens benzenring. Denne ordning giver unikke kemiske og fysiske egenskaber til3-phenyltoluen, der skelner det fra andre isomerer som Ortho - og para - phenyltoluen.
Kemisk er det kendetegnet ved dens stabilitet og reaktivitet, der er typisk for aromatiske forbindelser. Det deltager i forskellige organiske reaktioner, herunder elektrofil aromatisk substitution, på grund af elektronet - donerer naturen af methylgruppen, der aktiverer benzenringen mod sådanne reaktioner. Denne reaktivitet gør det til et værdifuldt mellemprodukt i syntesen af mere komplekse organiske molekyler, såsom lægemidler, agrokemikalier og avancerede materialer.
Fysisk er det en farveløs at lysegul væske med en tydelig aromatisk lugt. Det har et relativt højt kogepunkt og er uopløseligt i vand, men opløseligt i organiske opløsningsmidler som ethanol og ether. Disse egenskaber gør det velegnet til brug i industrielle anvendelser, hvor opløsningsmiddelkompatibilitet og termisk stabilitet er påkrævet.
I industrielle omgivelser finder det anvendelser som et opløsningsmiddel i maling, belægninger og klæbemidler, der udnytter dets evne til at opløse en lang række organiske stoffer. Derudover fungerer det som en forløber i produktionen af specialkemikalier, herunder farvestoffer, dufte og polymerer. Dets tilstedeværelse i disse applikationer understreger sin alsidighed og betydning i både kemisk og fremstillingsindustrier.
Miljømæssigt skal der udvises omhu ved håndtering af det på grund af dens potentielle toksicitet og vedholdenhed i miljøet. Korrekt bortskaffelse og genbrugspraksis er vigtig for at afbøde eventuelle bivirkninger på økosystemer.
Sammenfattende,3-phenyltoluener en betydelig aromatisk forbindelse med forskellige anvendelser, drevet af dens unikke strukturelle træk og kemisk reaktivitet. Dens rolle i organisk syntese og industrielle processer fremhæver dens værdi i moderne kemi og fremstilling.
Bivirkning
3 - methylbiphenyl er vidt brugt i industrien, hovedsageligt som et opløsningsmiddel til fremstilling af belægninger, klæbemidler og blæk. Det kan også bruges som et organisk syntese -mellemprodukt i produktionen af farvestoffer, dufte og flydende krystalmaterialer. Selvom dens kemiske egenskaber er relativt stabile, kan langvarig eksponering eller forkert anvendelse udgøre sundheds- og miljørisici. Følgende er dens bivirkninger:
Akut toksisk reaktion
Den transdermale LD for mus var 122 mg/kg, hvilket indikerer, at eksponering med høj koncentration kan forårsage hudkorrosion eller irritation. I faktiske tilfælde oplevede industrielle operatører rødme, hævelse og skrælning i kontaktområdet på grund af ikke at bære beskyttelseshandsker. Dette blev imidlertid lettet efter skylning og anti - inflammatorisk behandling. Flash Point ＞ 110 Grad C (en del af litteraturen ＞ 230 grader F) indikerer, at det ikke er brandfarligt ved stuetemperatur, men flygtig damp kan genereres under opvarmning eller sprøjtningsdrift.
Akut toksisk reaktion
Den akutte inhalationstoksicitetstest hos rotter viste, at eksponering for en koncentration på 5 mg/l i 4 timer ikke forårsagede død, men symptomer på forgiftning, såsom øget åndedrætsfrekvens og reduceret aktivitet dukkede op. I dyreforsøg mangler de orale LD ₅₀-data fra mus, men LD ₅₀ af lignende biphenylforbindelser (såsom biphenyl i sig selv) er ca. 2-4 g/kg, hvilket antyder, at 3-methylbiphenyl har lavere oral toksicitet. Imidlertid kan indtagelse af høje koncentrationsløsninger i industrielle ulykker forårsage gastrointestinal irritation, manifesteret som kvalme og opkast.
Kroniske sundhedseffekter
In vitro -eksperimenter (såsom Ames -test) viste ikke mutagenicitet, men der er mangel på lang - termdyrekarcinogenicitetsforskningsdata. I den erhvervsmæssige epidemiologiske undersøgelse blev der ikke fundet nogen signifikant stigning i kræfthastigheden blandt kontakterne, men der anbefales regelmæssig sundhedsovervågning. Dyreksperimenter har vist, at eksponering for høje doser (større end eller lig med 500 mg/kg/d) under graviditet hos rotter kan føre til føtal vægttab, men der er ingen klar bevis for øgede misdannelsesgrader.
Kroniske sundhedseffekter
Menneskelige forskningsdata er begrænset, og gravide og ammende kvinder bør undgå kontakt. Langsigtet inhalation af dampe med høj koncentration kan forårsage mildt ødem af leverceller og en midlertidig stigning i serumtransaminase -niveauer (ALT, AST), som kan gendannes efter seponering af medicin.
Populære tags: 3-phenyltoluen CAS 643-93-6, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg