3-nitrobenzaldehyd 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af 3-nitrobenzaldehyd 99% cas 99-61-6 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 3-nitrobenzaldehyd 99% cas 99-61-6 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

3-nitrobenzaldehyd 99%er en organisk forbindelse med molekylformlen C7H5NO3, CAS 99-61-6 og en molekylvægt på 151,13. Normalt gult eller brunt krystallinsk eller fast pulver. Dens farve kan variere afhængigt af renhed, batch eller opbevaringsforhold. Det er opløseligt i vand, men opløseligt i varmt vand. I organiske opløsningsmidler som ether og chloroform har det også god opløselighed. Det er en svagt sur forbindelse med en pKa-værdi på omkring 7. Det betyder, at den kan eksistere stabilt under sure og basiske forhold, men har en tendens til at udvise bedre stabilitet under sure forhold. Det er et multifunktionelt organisk mellemprodukt, der kan reagere med mange andre forbindelser for at syntetisere andre organiske forbindelser. For eksempel kan det reagere med alkoholer til dannelse af esterforbindelser; Reager med aldehyder for at danne ketonforbindelser; Reager med aminer for at danne amidforbindelser osv. Disse forbindelser har stor anvendelsesværdi inden for områder som kemiteknik, medicin og pesticider.

3-nitrobenzaldehyd 99%(kemisk formel: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS-nummer: 99-61-6) er en aromatisk aldehydforbindelse med dobbeltfunktionelle grupper af nitro (- NO ₂) og aldehyd (- CHO). Dets fysiske egenskaber kommer til udtryk som lysegule eller råhvide krystaller med et smeltepunkt på 58-59 grader, et kogepunkt på 164 grader (3,06 kPa), en relativ massefylde på 1,2792 (20/4 grader), opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom alkoholer, ethere, benzen, chloroform, insoluton, insoluble, vand og aceton. i stand til dampdestillation. Som et vigtigt organisk syntesemellemprodukt har m-nitrobenzaldehyd en bred vifte af anvendelser inden for lægemidler, farvestoffer, overfladeaktive stoffer og biovidenskaber, og dets markedsefterspørgsel fortsætter med at udvide med opgraderingen af ​​downstream-industrien.

Farmaceutisk område: Kernemellemprodukt af calciumkanalblokkere

 

Det er et nøgleråmateriale til syntetisering af dihydropyridin-calciumkanalblokkere, som reducerer vaskulær glatmuskeltonus ved at hæmme calciumiontilstrømning og er meget brugt i behandlingen af ​​hjerte-kar-sygdomme såsom hypertension og angina. I syntesen af ​​lægemidler repræsenteret af nitrendipin, nifedipin og nicardipin er kernestrukturen af ​​dihydropyridinringen konstrueret gennem kondensationsresponsen af ​​aldehyd- og aminogrupper, og nitrogruppen tjener som positioneringsgruppen for efterfølgende reduktionsresponser. For eksempel i syntesevejen for nitrendipin kondenseres stoffet med methylacetoacetat og ammoniak under alkaliske forhold, og målproduktet opnås gennem trin som nitroreduktion og saltdannelse med et samlet udbytte på over 75 %.

 

Ud over calciumkanalblokkere er det også involveret i syntesen af ​​kontrastmidler såsom calciumiodopusphat og jodpurinsyre, samt vasoaktive lægemidler såsom metahydroxylaminbitartrat. Ved produktionen af ​​calciumiodid reagerer dets aldehydgruppe med hydroxylamin til dannelse af oxim, som derefter iodiseres og saltes for at opnå det endelige produkt. Dette kontrastmiddel er meget udbredt til vaskulær billeddannelse på grund af dets høje hydrofilicitet. Ifølge statistikker har den globale markedsstørrelse for calciumkanalblokkere oversteget 20 milliarder amerikanske dollars, hvor Kina tegner sig for over 30 %, hvilket indirekte driver den årlige efterspørgsel efter m-nitrobenzaldehyd til tusindvis af tons.

Farvestofindustri: Nøglebyggesten til funktionelle farvestoffer

 

Dens nitro- og aldehydgrupper kan deltage i forskellige farvesynteseresponser. Inden for dispergerede farvestoffer kan Schiff-basen dannet ved dens kondensation med aromatiske aminer oxideres og lukkes for at danne anthraquinonfarvestoffer. I syntesen af ​​Disperse Blue 2BLN opnås f.eks. målfarvestoffet ved kondensation med p-nitroanilin og oxidation med chromsyre, som tegner sig for mere end 15 % af markedsandelen for dispergerede farvestoffer. Med hensyn til sure farvestoffer kan aromatiske aminer substitueret med aldehyd- og sulfonsyregrupper reagere og danne azofarvestoffer, som bruges til farvning af proteinfibre som uld og silke.

 

Derudover kan metaaminobenzaldehyd fremstilles gennem reduktionsrespons, som er et vigtigt mellemprodukt til syntesen af ​​kationiske farvestoffer og reaktive farvestoffer. For eksempel er den reaktive gule X-R genereret af metaaminobenzaldehyds respons med cyanurchlorid i vid udstrækning til farvning af bomuldsfibre på grund af dens høje reaktivitet. Med skærpelsen af ​​miljøbestemmelserne er efterspørgslen efter farvestoffer med lav toksicitet og høj ægthed steget, med en gennemsnitlig årlig vækstrate på 8 % i brugen af ​​funktionelle farvestoffer.

Overfladeaktivt middel: et syntetisk råmateriale til specielle overfladeaktive stoffer

 

Aldehydgruppen i m-nitrobenzaldehyd kan undergå kondensationsrespons med langkædede-primære alkylaminer til dannelse af Schiff-baserede overfladeaktive stoffer. Denne type overfladeaktive stoffer har fremragende emulgerende og dispergerende egenskaber på grund af dets stærke polære nitrogrupper og er meget udbredt inden for områder som olieudvinding, tekstiltryk og farvning. For eksempel, i tertiær olieudvinding, kan det bruges som et forskydningsmiddel til at reducere grænsefladespændingen mellem olie og vand til under 10 ⁻ mN/m og øge genvindingsgraden med 5% -10%.

Desuden3-nitrobenzaldehyd 99%kan også deltage i syntesen af ​​fluorerede overfladeaktive stoffer. Fluorholdige Schiff-baserede overfladeaktive stoffer kan fremstilles ved kondensation med perfluoralkyl primær amin og hydrogeneringsreduktion af nitrogruppen. Disse produkter bruges i elektroniske rengøringsmidler, brandskum og andre områder på grund af deres lave overfladespændingsegenskaber. Ifølge markedsundersøgelsesinstitutioners forudsigelser vil den globale markedsstørrelse for specielle overfladeaktive stoffer overstige 20 milliarder amerikanske dollars i 2025, hvor nitroaromatiske aldehyd-overfladeaktive stoffer tegner sig for 12 %.

Biovidenskab: Biokemiske reagenser og lægemiddelanalyse

 

Det har dobbelt anvendelsesværdi inden for biovidenskab. Som et biokemisk reagens kan dets aldehydgruppe gennemgå Schiff-baserespons med lysinrester i proteiner og bruges i bioteknologi, såsom proteinimmobilisering og immunoassay. For eksempel i enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kan det modificerede bærerprotein øge antigen-antistofbindingsspecificiteten og reducere baggrundsinterferens.

Inden for farmaceutisk analyse er det et specialiseret reagens til sporpåvisning af phenolforbindelser. Det gennemgår kondensationsrespons med phenoler under alkaliske forhold, hvilket producerer farvede produkter. Indholdet af phenoliske urenheder i lægemidler kan påvises kvantitativt ved spektrofotometri. Denne metode har en følsomhed på 0,1 μg/mL og er inkluderet som standardmetoden til urenhedsdetektion af lægemidler såsom aspirin og acetaminophen i den kinesiske farmakopé.

Nye områder: Materialevidenskab og miljøteknik

 

Med uddybningen af ​​tværfaglig forskning udvides dens anvendelser på nye områder gradvist. Inden for materialevidenskab deltager det i syntesen af ​​konjugerede polymerer som en monomer og introducerer aminogrupper gennem nitroreduktion for at fremstille aminoholdige konjugerede polymerer. Dette materiale bruges inden for områder som fluorescenssensorer og organiske-lysemitterende dioder (OLED'er) på grund af dets høje fluorescenskvanteudbytte.

Inden for miljøteknik kan nitrogruppen af ​​m-nitrobenzaldehyd reduceres til en aminogruppe, hvilket genererer m-aminobenzaldehyd. Sidstnævnte kan, som et chelateringsmiddel for tungmetalioner, effektivt adsorbere tungmetalioner såsom Pb ² ⁺ og Cd ² ⁺ i spildevand med en adsorptionskapacitet på over 150 mg/g. Derudover kan dens aldehydgruppe reagere med formaldehyd for at danne phenoliske harpiksmodifikatorer, som forbedrer harpiksens varmebestandighed og mekaniske styrke og opfylder behovene hos høj-kompositmaterialer.

3-nitrobenzaldehyd 99%kan opnås ved at nitrere benzaldehyd med salpetersyre. Dette er en almindeligt anvendt syntesemetode med let tilgængelige råmaterialer og relativt milde responsforhold.

Kemiligningen for syntesen af ​​3-Nitrobenzaldehid gennem nitreringsreaktion er som følger:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

I denne kemiligning repræsenterer CH3CHO oxidationen af ​​aldehydgrupper i benzaldehydmolekyler til carboxylsyregrupper; HNO₃repræsenterer kombinationen af ​​hydrogenioner og oxygenioner i salpetersyremolekyler til dannelse af vandmolekyler; CH₃CHO₃angiver, at aldehydgrupperne i de dannede 3-nitrobenzaldehidmolekyler oxideres til carboxylsyregrupper og nitreres til nitrogrupper; H₂O repræsenterer de genererede vandmolekyler.

Eksperimentelt princip:

Nitrifikationsrespons er en almindelig organisk syntesemetode, der almindeligvis anvendes til at fremstille organiske forbindelser indeholdende nitrogrupper. I dette eksperiment vil vi bruge benzaldehyd og salpetersyre som råmaterialer til at syntetisere 3-Nitrobenzaldehid gennem nitreringsrespons.

Eksperimentelle trin:

1. Klargøring af råvarer: Forbered en passende mængde benzaldehyd og salpetersyre i henhold til de eksperimentelle krav. Sørg for, at renheden af ​​benzaldehyd og salpetersyre opfylder de eksperimentelle krav.

2. Blandede råvarer: Bland benzaldehyd og salpetersyre i en vis mængde sammen. Normalt er mængden af ​​brugt salpetersyre lidt højere end mængden af ​​benzaldehyd for at sikre fremskridt i responsen. Under blandingsprocessen er det nødvendigt at være opmærksom på at omrøre jævnt for at sikre fuld kontakt mellem de to råvarer.

3. Nitrifikationsrespons: Blandingen udsættes for nitrifikationsrespons under opvarmningsbetingelser. Under responsen gennemgår salpetersyre et nitreringsrespons med aldehydgruppen i benzaldehyd, hvilket producerer 3-Nitrobenzaldehid. Nitrifikationsrespons er en eksoterm respons, og temperaturkontrol er meget vigtig. For høj temperatur kan føre til sidereaktioner, hvilket påvirker produktets renhed og udbytte. Derfor er det under den eksperimentelle proces nødvendigt at nøje kontrollere temperaturen og responstiden.

4. Separation og oprensning: Efter at responsen er afsluttet, adskilles det genererede 3-nitrobenzaldehid ved destillation, ekstraktion og andre metoder. Derefter blev oprensning udført gennem trin såsom omkrystallisation og tørring for at opnå høj-renhed 3-nitrobenzaldehid. Under adskillelses- og oprensningsprocessen skal man være opmærksom på driftsdetaljerne for at undgå at indføre urenheder og biprodukter.

Produktdetektion: Strukturel karakterisering og renhedsdetektion af det genererede 3-Nitrobenzaldehid blev udført ved hjælp af infrarød spektroskopi, kernemagnetisk resonans og andre metoder.

Forholdsregler

1. Renhedskontrol af råvarer: Renheden af ​​benzaldehyd og salpetersyre har en væsentlig indflydelse på responsresultaterne. Derfor kræves strenge renhedstjek og kvalitetskontrol af råvarerne før forsøget. Hvis råvaren indeholder urenheder eller-biprodukter, kan det påvirke produktets renhed og udbytte.

2. Temperaturkontrol: Nitrifikationsrespons er en eksoterm respons, og temperaturkontrol er meget vigtig. For høj temperatur kan føre til sidereaktioner, hvilket påvirker produktets renhed og udbytte. Derfor kræves streng kontrol af temperatur og responstid under forsøgsprocessen.

3. Driftsdetaljer: Under adskillelses- og oprensningsprocessen skal man være opmærksom på driftsdetaljerne for at undgå at indføre urenheder og-biprodukter. For eksempel er det under destillationsprocessen nødvendigt at være opmærksom på at kontrollere temperatur og tryk for at undgå fænomener som kogning eller tragt; Under ekstraktionsprocessen skal man være opmærksom på at vælge passende ekstraktionsmidler og ekstraktionsbetingelser for at sikre ekstraktionseffektivitet og produktrenhed.

4. Produktkonservering: Det dannede 3-Nitrobenzaldehid skal konserveres korrekt for at undgå fordærv eller oxidation forårsaget af kontakt med luft.

3-nitrobenzaldehyd 99%er en vigtig organisk forbindelse med forskellige unikke kemiske egenskaber.

1. Reaktion af aldehydgrupper

På grund af tilstedeværelsen af ​​aldehydgrupper (-CHO) i 3-Nitrobenzaldehid-molekylet kan det gennemgå en række reaktioner relateret til aldehydgrupper. For eksempel kan det reagere med primære eller sekundære aminer for at generere tilsvarende iminer (Schiff-baser). Dette svar har vigtige anvendelser inden for biokemi og organisk syntese.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reaktion af nitrogrupper

Nitrogruppen (-NO2) i 3-nitrobenzaldehid-molekylet giver det nogle unikke kemiske egenskaber. Nitrogrupper kan reduceres til aminogrupper (-NH2), som er en af ​​de almindelige reaktioner i nitroforbindelser. Derudover kan nitrogrupper også deltage i nukleofile substitutionsreaktioner, såsom at reagere med halogener eller alkoholer for at generere tilsvarende nitroderivater.

Ar-NEJ₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NEJ₂ + X₂→ Ar-X+ 2NEJ₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NEJ₂ + ROH → Ar-ELLER + HNO₃

3. Reaktion af benzenring

Benzenringen i 3-Nitrobenzaldehid-molekylet kan gennemgå en række aromatiske elektrofile substitutionsreaktioner, såsom nitrering, sulfonering, halogenering osv. Disse reaktioner har typisk vigtige anvendelser i syntese og modifikation af aromatiske forbindelser.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikation)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonering)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogeneret, X=Cl, Br, I)

4. Oxidationsreaktion

3-Nitrobenzaldehid kan oxideres til den tilsvarende carboxylsyre. Denne reaktion bruges almindeligvis i organisk syntese til at konstruere carboxylsyrefunktionelle grupper.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reduktionsreaktion

3-Nitrobenzaldehid kan omdannes til tilsvarende alkoholer eller aminer gennem reduktionsresponser. Disse reduktionsresponser har en bred vifte af anvendelser i organisk syntese, såsom til konstruktion af alkohol- eller aminfunktionelle grupper.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (reduceret til alkohol)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (reduceret til amin)

6. Reaktion med Grignard-reagens

3-Nitrobenzaldehid kan reagere med Grignard-reagens for at generere tilsvarende ketoner. Denne reaktion bruges almindeligvis i organisk syntese til at konstruere carbon-carbonbindinger.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reaktioner med andre carbonylforbindelser

3-Nitrobenzaldehid kan undergå kondensationsreaktioner med andre carbonylforbindelser (såsom ketoner, estere osv.) for at danne , - Umættede carbonylforbindelser. Disse reaktioner bruges almindeligvis i organisk syntese til at konstruere carbon-carbon-dobbeltbindinger.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (kondensationsreaktion)

Populære tags: 3-nitrobenzaldehyd 99% cas 99-61-6, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg