2,5-dihydroxybenzaldehyd CAS 1194-98-5
video
2,5-dihydroxybenzaldehyd CAS 1194-98-5

2,5-dihydroxybenzaldehyd CAS 1194-98-5

Produktkode: BM-2-1-005
Navn: 2,5-dihydroxybenzaldehyd
CAS: 1194-98-5
Molekylformel: C7H6O3
MW: 138,12
EINECS-nummer: 214-789-6
Enterprise standard: HPLC>98,0 %, GC-MS
HS-kode: 29124990
Hovedmarked: Canada, Tyskland, Japan, USA, Indonesien, Brasilien, Storbritannien osv.
Producent: BLOOM TECH Linyi Factory
Teknologiservice: R&D Afd.-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af 2,5-dihydroxybenzaldehyd cas 1194-98-5 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 2,5-dihydroxybenzaldehyd cas 1194-98-5 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

 

2,5-dihydroxybenzaldehyder en organisk forbindelse med molekylformlen C7H6O3 og CAS 1194-98-5. Det er en lysegul krystallinsk form, normalt til stede i pulver- eller krystalform, med en speciel aldehydsmag, der ligner lugten af ​​bitre mandler. Under smeltningsprocessen vil det gradvist gulne og sublimere ved høje temperaturer. Det kan være opløseligt i vand, men dets opløselighed er ikke høj. Det er også lidt opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom alkoholer og ethere. Denne forbindelse består af en benzenring, en aldehydgruppe og en hydroxylgruppe. Blandt dem er aldehydgruppen placeret i den tilstødende position af benzenringen, og begge hydroxylgrupper er placeret i den mellemliggende position af benzenringen. Det er en reducerende forbindelse, der kan reagere med alkali for at generere tilsvarende phenoliske salte. Det kan undergå benzoinkondensationsreaktion med acetaldehyd under sure forhold, hvilket producerer benzoesyre. Derudover kan den også gennemgå nukleofile additionsreaktioner med ammoniak eller aminforbindelser. Der er forskellige anvendelser i fremstillingen af ​​benzoin, herunder som aldehydkilde, beskyttelsesmiddel, kondensationsmiddel, urenhedsfjernelse, katalysator, opløsningsmiddel, forbehandlingsråmateriale, modifikation af struktur og syntese af analoger. Disse anvendelser gør produktet til en uundværlig og vigtig forbindelse i processen med fremstilling af benzoin.

Produnct Introduction

Kemisk formel

C7H6O3

Præcis masse

138

Molekylvægt

138

m/z

138 (100.0%), 139 (7.6%)

Elementær analyse

C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75

2,5-Dihydroxybenzaldehyde CAS 1194-98-5  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,5-Dihydroxybenzaldehyde COA 1194-98-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemisk formel: C7H6O3, nøjagtig masse: 138,03, molekylvægt: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), grundstofanalyse: C, 60,87; H, 4,38; O, 34,75

Se venligst vores virksomhedsstandard eller COA. Hvis du ønsker nogle detaljer, er du velkommen til at kontakte vores salg.

Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse: Smeltepunkt 97-99 grader (lit.), Kogepunkt 213,5 grader (groft skøn), Massefylde 1,2667 (groft skøn), brydningsindeks 1,4797 (estimat), Opbevaring Opbevares under +30 grader, Opløselighed 13,8 g/L opløselig

Manufacturing Information

Bemærkning: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vores datterselskab.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,5-dihydroxybenzaldehydkan syntetiseres i laboratoriet gennem forskellige metoder. Følgende er en af ​​de almindeligt anvendte syntesemetoder sammen med detaljerede trin og tilsvarende kemiske ligninger:

Syntesemetode:

Råmaterialer og reagenser: catechol, stannochlorid, koncentreret saltsyre, koncentreret ammoniakvand, natriumcarbonat, aktivt kul.

Udstyr: Rundbundet kolbe, kondensatorrør og skilletragt.

Trin:

1. Tilsæt catechol til en rundbundet kolbe, tilsæt derefter stannochlorid langsomt under omrøring, og temperaturen inde i kolben vil stige.

2. Fortsæt med at tilsætte en passende mængde koncentreret saltsyre, opvarm og tilbagesval derefter reaktionsblandingen i et stykke tid, hvilket tillader catechol at reagere fuldstændigt med stannochlorid til fremstilling af dichlorphenoxyethanol.

3. Afkøl reaktionsopløsningen til stuetemperatur, tilsæt derefter en passende mængde koncentreret ammoniakvand for at opnå en neutral pH-værdi af opløsningen.

4. Vask det øverste organiske lag i en skilletragt med natriumcarbonatopløsning for at fjerne uomsat stannochlorid og saltsyre, og tilsæt derefter en passende mængde aktivt kul til affarvning.

5. Filtrer og fjern det aktive kul, udfør derefter søjlekromatografi for at adskille og oprense produktet.

Kemisk ligning:

C6H4(ÅH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O

C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4Cl

C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5Åh

I ovenstående syntesemetode er det første trin at generere dichlorphenoxyethanol ved at omsætte catechol og stannochlorid med saltsyre; Det andet trin er at justere pH-værdien af ​​den neutrale opløsning af dichlorphenoxyethanol til neutral ved at tilsætte ammoniakvand; Det tredje trin er at adskille og oprense produktet gennem søjlekromatografi.

Usage

2,5-dihydroxybenzaldehydhar flere anvendelser til fremstilling af benzoin.

1. Aldehydkilden til syntetisering af benzoin: kan anvendes som aldehydkilde til syntetisering af benzoin. Benzoin er en forbindelse med en speciel aroma, der er meget udbredt inden for områder som krydderier, medicin og kosmetik. Ved at bruge 25 dihydroxybenzaldehyd som råmateriale kan forskellige typer benzoin bekvemt syntetiseres, såsom type A benzoin, type B benzoin osv.
2. Aldehydbeskyttelsesmiddel: I processen med at syntetisere benzoin kan det også bruges som et beskyttelsesmiddel for aldehydgrupper. På grund af det faktum, at aldehydgrupper er aktive funktionelle grupper, der let oxideres eller reagerer med andre forbindelser, kan brugen af ​​dette stof beskytte aldehydgrupper, forbedre synteseeffektiviteten og udbyttet.
3. Kondenseringsmiddel: kan bruges som kondenseringsmiddel til at syntetisere benzoin. I en kondensationsreaktion kan den reagere med en anden forbindelse for at generere en ny forbindelse, såsom Knoevenagel-kondensation med benzaldehyd for at producere benzoesyre.
4. Fjernelse af urenheder: I processen med at syntetisere benzoin er der ofte nogle urenheder, såsom uomsatte råmaterialer og-biprodukter. Brugen af ​​dette produkt kan nemt fjerne disse urenheder, forbedre renheden og kvaliteten af ​​produktet.
5. Katalysator: Den kan bruges som katalysator i processen med at syntetisere benzoin. Ved at bruge katalysatorer kan reaktionshastigheden accelereres, og udbyttet og kvaliteten af ​​produkterne kan forbedres.

2,5-Dihydroxybenzaldehyde use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
2,5-Dihydroxybenzaldehyde use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

6. Opløsningsmiddel: I processen med at syntetisere benzoin kan det bruges som opløsningsmiddel. Det kan opløse nogle uopløselige råmaterialer eller produkter, hvilket forbedrer reaktionens effektivitet.
7. Forbehandlede råmaterialer: Inden benzoin syntetiseres, kan dette stof bruges til at forbehandle råmaterialerne. For eksempel kan det reagere med råmaterialer for at generere mellemprodukter såsom semiacetaler eller acetaler, hvilket letter efterfølgende syntesetrin.
8. Strukturmodifikation: Ved at bruge dette stof som et modificeringsmiddel, kan der foretages specifikke modifikationer af benzoins struktur. For eksempel kan andre funktionelle grupper indføres, eller substituenternes position kan ændres.
9. Syntetiske analoger: Dette produkt giver mulighed for bekvem syntese af forbindelser, der ligner benzoin. Disse forbindelser har lignende egenskaber og anvendelser som benzoin, men kan have lidt forskellige strukturer.
10. Forskningsformål: Det er også et vigtigt eksperimentelt reagens til at studere syntesen og egenskaberne af benzoin. Ved at bruge det og andre eksperimentelle reagenser er det praktisk at udføre synteseeksperimenter og mekanismeundersøgelser.

1

2,5-dihydroxybenzaldehyd(CAS-nr.. 1194-98-5), også kendt som 2,5-dihydroxybenzaldehyd eller ensianaldehyd, har en bred vifte af forskningsværdi og anvendelsespotentiale inden for det farmaceutiske område. Det følgende er en detaljeret analyse af dets forskning, ansøgningssager og udviklingsstatus inden for det farmaceutiske område:

1. Forskningsværdi

2,5-Dihydroxybenzaldehyd virker som et naturligt antimikrobielt middel med hæmmende virkninger på en lang række mikroorganismer, hvilket gør det potentielt værdifuldt til anvendelse inden for det farmaceutiske område. Derudover giver dens unikke kemiske struktur nye ideer til udvikling af nye lægemidler.

2. Ansøgningssager

Antimikrobielt middel:

Undersøgelser har vist, at 2,5-dihydroxybenzaldehyd har betydelig antibakteriel aktivitet mod bakterier såsom Staphylococcus aureus, så det kan bruges som et antibakterielt middel til desinfektionsbehandling af medicinsk udstyr og medicin.

 

Farmaceutiske mellemprodukter:

I processen med farmaceutisk syntese kan 2,5-dihydroxybenzaldehyd anvendes som et vigtigt mellemprodukt i syntesen af ​​forbindelser med specifikke farmakologiske aktiviteter. For eksempel kan det bruges til at syntetisere lægemidler med antitumoraktivitet.

 

Ny stofopdagelse:

På grund af dets evne til at hæmme væksten og spredningen af ​​mikroorganismer, er 2,5-dihydroxybenzaldehyd også blevet bredt anerkendt i nye lægemidler. Forskere udforsker dets potentiale som en ny lægemiddelkandidat med henblik på at udvikle nye lægemidler med mere effektive og sikrere antimikrobielle virkninger.

3. Udviklingsstatus

 

 

Forskningsfremskridt:

På nuværende tidspunkt har forskere i ind- og udland udført-dybdegående forskning i 2,5-dihydroxybenzaldehyds antibakterielle mekanisme, farmakologiske virkninger og syntetiske metoder. Ved at modificere og optimere dens kemiske struktur kan dens antibakterielle aktivitet og farmakologiske virkning forbedres yderligere.

 

Applikationsudvikling:

Med uddybningen af ​​forskningen i 2,5-dihydroxybenzaldehyd udvides dets anvendelsesområde inden for medicin også. Ud over at blive brugt som et antimikrobielt middel og farmaceutisk mellemprodukt, udforsker forskere også dets anvendelse i udvikling af nye lægemidler, lægemiddelleveringssystemer og biomedicinske materialer.

 

Markedets efterspørgsel:

Med den voksende bekymring for sundhed og kvalitet af medicinsk behandling er efterspørgslen efter lægemidler og medicinske forsyninger med effektive og sikre antimikrobielle virkninger stigende. Derfor er anvendelsen af ​​2,5-dihydroxybenzaldehyd inden for medicin lovende, og markedets efterspørgselspotentiale er enormt.

 

Sammenfattende har 2,5-dihydroxybenzaldehyd omfattende forskningsværdi og anvendelsespotentiale inden for det farmaceutiske område. Med uddybningen af ​​forskningen og den fortsatte teknologiske udvikling antages det, at dets anvendelse på det farmaceutiske område vil være mere omfattende og dybdegående.

bivirkning

2,5-dihydroxybenzaldehyd er en vigtig organisk forbindelse med en molekylformel på C ₇ H ₆ O ∝ og et gult krystallinsk pulver udseende. Som et mellemprodukt i den farmaceutiske og farvestofkemiske industri er det meget brugt i laboratorieforskning og synteseprocesser, såsom at spille en nøglerolle i antibakteriel lægemiddelsyntese, naturlig produktekstraktion og organiske syntesereaktioner. Dets kemiske egenskaber bestemmer dog, at det kan forårsage en række uønskede reaktioner under brug.

Toksicitetsmekanisme og klassificering af bivirkninger

 
 

Hud- og slimhindeirritation

Direkte kontakt: Pulver eller opløsning kan forårsage rødme, kløe og endda kontakteksem. Mekanismen involverer krydsbinding mellem aldehydgrupper og hudproteiner, hvilket forstyrrer stratum corneum-barrieren.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) kan forårsage hornhindeepitelskade.

 
 
 

Luftvejsirritation

Indånding af støv eller aerosoler kan irritere de øvre luftvejsslimhinder og forårsage hoste og ondt i halsen. Dyreforsøg viste, at rotter inhalerede LC ₅0 i en koncentration på 4,2 mg/L (4 timers eksponering).

 
 
 

Gastrointestinale reaktioner

Ved indtagelse eller orale forsøg kan en dosis på 0,5 g/kg forårsage nedsat aktivitet og hurtig vejrtrækning hos mus med en dødelighed på 30 % inden for 1 time. Hovedmekanismen er den direkte korrosion af mave-tarmslimhinden af ​​aldehydgrupper.

 

Risiko for kronisk eksponering

 
 

Organtoksicitet

Liver: Long term exposure (>90 dage, 50 mg/kg/d) fører til ødem og steatose af rotteleverceller med en 2-3 gange stigning i serum-ALAT/AST-niveauer.
Nyre: Vakuolisering af proksimale tubulære epitelceller og øget urin NAG-enzymaktivitet indikerer tubulær skade.
Neurologisk system: Eksponering for høje doser (200 mg/kg/d) resulterede i nedsat motorisk koordination hos mus og et fald på 15 % i dopaminniveauer i hjernevæv.

 
 
 

Genotoksicitet

Ames-test: TA98-stammen viste svag positivitet i fravær af S9-aktiveringsbetingelser (med en 1,8-fold stigning i antallet af tilbagevendende kolonier).
Mikronukleustest for gnavere: Efter intraperitoneal injektion af 50 mg/kg i mus steg mikronukleushastigheden af ​​knoglemarvsceller fra 0,2 % til 0,8 %.

 
 
 

Kræftfremkaldende kontrovers

Dyreforsøg: Efter oral administration til rotter i 2 år steg forekomsten af ​​hepatocellulært karcinom i 50 mg/kg/d-gruppen fra 8 % til 15 %, men nåede ikke statistisk signifikans.
Menneskelige data: I øjeblikket er der ingen epidemiologisk bevis for dets kræftfremkaldende egenskaber, men IARC har ikke klassificeret det.

 

 

Populære tags: 2,5-dihydroxybenzaldehyd cas 1194-98-5, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg

Send forespørgsel