Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 3-nitrobenzonitril cas 619-24-9 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 3-nitrobenzonitril cas 619-24-9 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
3-nitrobenzonitril, er en organisk forbindelse med CAS 619-24-9 og molekylær formel C7H4N2O2. Det er et farveløst til lysegult fast stof. Der er en nitrogruppe (NO2) og en nitrilgruppe (CN) i molekylet, som begge påvirker dets kemiske egenskaber. Tilstedeværelsen af nitrogrupper giver det betydelig surhed, mens nitrilgrupper giver det en vis grad af nukleofilicitet. Under visse specifikke forhold kan det se let gult eller lysebrunt ud. Densiteten er normalt lidt større end 1, og de specifikke værdier kan variere lidt på grund af ændringer i temperatur og tryk. Under normale laboratorieforhold kan dens massefylde dog betragtes som omkring 1,2 g/cm³. Det kan være opløseligt i de fleste organiske opløsningsmidler, såsom acetone, chloroform og ethylacetat. Dens opløselighed i vand er dog relativt lav, hvilket gør den mindre biologisk aktiv i vand.
Relevante kemiske egenskaber for 3-nitroanilin er som følger
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
EINECS-tal: 210-587-7, MDL-nummer: MFCD00007194, smeltepunkt 114-117 grader C (lit.), kogepunkt 165 grader C (21 mmHg), massefylde 0,33 g/cm3 (20 grader), refraktivt indeks (1,530 grader), refraktivt indeks (1,650 grader), refraktivt indeks grad C/21 mm, opbevaringsforhold Opbevares under +30 grad C, Meget opløseligt i æter, krystalpulver eller nåle i form, gul i farven, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
Den direkte nitreringsmetode for benzonitril er en metode til at syntetisere 3-Nitrobenzonitril. Følgende er de detaljerede trin i denne metode og dens reaktion mellem benzonitril og salpetersyre:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(NEJ2)CN + H2O
Reaktion mellem benzonitril og natriumnitrit:
CH3C(NEJ2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O
Trin 1: Forbered råvarer
Forbered først de nødvendige råmaterialer: benzonitril og salpetersyre. Benzonitril er målforbindelsen, mens salpetersyre er oxidationsmidlet, der bruges til at oxidere benzonitril til 3-nitrobenzonitril.
Trin 2: Bland råvarerne
Bland benzonitril og salpetersyre i en vis mængde. Normalt er mængden af salpetersyre, der bruges, lidt for høj for at sikre fuldstændig reaktion. Efter blanding overføres blandingen til reaktionsbeholderen.
Trin 3: Reaktion
Opvarm blandingen til en passende temperatur i reaktionsbeholderen for at starte reaktionen. Under opvarmningsprocessen er det nødvendigt at holde en stabil temperatur og konstant omrøre for at sikre en ensartet reaktion.
Trin 4: Oprensning
Efter at reaktionen er afsluttet, afkøles reaktionsopløsningen til stuetemperatur. Derefter blev reaktionsopløsningen oprenset ved metoder såsom krystallisation og filtrering for at opnå en 3-nitrobenzoitril med høj -renhed.
Polymermaterialer er en uundværlig del af moderne industri og teknologi, og de har brede anvendelsesmuligheder inden for mange områder, såsom byggeri, bilindustrien, elektronik, medicin osv. Med den kontinuerlige udvikling af teknologien er efterspørgslen efter polymermaterialer også stigende. Derfor er det blevet en vigtig forskningsretning at finde nye syntesemetoder til fremstilling af polymermaterialer med fremragende ydeevne.
3-nitrobenzonitriler en organisk forbindelse med molekylformlen C7H4N2O2. Den har to funktionelle grupper, nitro og cyano, og har således unikke kemiske egenskaber. Nitrogrupper kan generere positive ladninger på andre funktionelle grupper i molekyler, mens cyanidgrupper kan generere negative ladninger på andre funktionelle grupper i molekyler. Den gensidige tiltrækning af positive og negative ladninger gør 3 Nitrobenzanitril meget udbredt i organisk syntese.
(1) Syntetisk polymerelektrolyt
Polymerelektrolytter er en type polymermateriale med brede anvendelsesmuligheder, og de har vigtige anvendelser på mange områder, såsom batterier, kondensatorer, sensorer osv. Det kan bruges som et vigtigt råmateriale til syntetisering af polymerelektrolytter. Gennem trin som nitrifikations- og reduktionsreaktioner kan 3 Nitrobenzoitril omdannes til visse monomerer med specifikke funktioner og derefter copolymeriseres med andre monomerer for at opnå polymerelektrolytter. Disse polymerelektrolytter har fremragende elektrokemisk ydeevne og stabilitet og kan bruges til at fremstille produkter med høj-ydelse, såsom batterier og kondensatorer.
(2) Syntetiske polymere fluorescerende materialer
Polymer fluorescerende materialer er en type polymermateriale med brede anvendelsesmuligheder, som har vigtige anvendelser på mange områder, såsom displays, belysning og biologisk billeddannelse. Det kan bruges som et vigtigt råmateriale til syntetisering af polymere fluorescerende materialer. Gennem trin som nitrerings- og reduktionsreaktioner kan 3 Nitrobenzoitril omdannes til visse monomerer med fluorescerende egenskaber og derefter copolymeriseres med andre monomerer for at opnå polymerfluorescerende materialer. Disse fluorescerende polymermaterialer har fremragende optiske egenskaber og stabilitet og kan bruges til at fremstille højtydende skærme og belysningsprodukter.
(3) Syntetiske polymerfunktionelle materialer
Polymerfunktionelle materialer er en type polymermateriale med specielle funktioner, som har vigtige anvendelser på mange områder, såsom separation, katalyse, sensing osv. Det kan bruges som et vigtigt råmateriale til syntetisering af polymerfunktionelle materialer. Gennem trin som nitrifikations- og reduktionsreaktioner kan 3 Nitrobenzoitril omdannes til visse monomerer med specifikke funktioner og derefter copolymeriseres med andre monomerer for at opnå polymerfunktionelle materialer. Disse polymerfunktionelle materialer har fremragende ydeevne og stabilitet og kan bruges til at fremstille højtydende adskillelsesmembraner, katalysatorer, sensorer og andre produkter.
(4) Lægemiddelmellemprodukter
Syntese af antibakterielle lægemidler
Nitrobenzonitril kan indføres i kerneskelettet af quinolonantibiotika (såsom ciprofloxacinsidekæder) gennem reduktions- og ringslutningsreaktioner.
Reaktionseksempel: Kondensation med piperazinring for at generere cyanidholdigt sidekædemellemprodukt, yderligere modificeret for at opnå antibakteriel aktiv ingrediens.
Udvikling af anti-tumorlægemidler
Introduktion af aromatiske heterocykler gennem Suzuki-koblingsreaktion for at konstruere tyrosinkinaseinhibitorer (såsom imatinib-analoger).
Virkningsmekanisme: Cyanidgruppen fungerer som en elektrofil gruppe, der øger bindingsaffiniteten mellem lægemidlet og målproteinet.
Forskning i antivirale forbindelser
Deltage i syntesen af HIV-proteasehæmmere indeholdende nitrobenzonitrilstrukturer, ved at udnytte den elektrontiltrækkende effekt af nitrogrupper til at øge lægemiddeleffektiviteten.
(5) Konstruktion af bioaktive molekyler
Enzymhæmmende aktivitet
3-nitrobenzonitrilderivater udviser nanomolær inhiberende aktivitet mod acetylcholinesterase (AChE) og kan bruges i lægemiddelforskningen mod Alzheimers sygdom.
Syntese af fluorescerende prober
Cyangrupper deltager i dannelsen af stærke elektrontiltrækkende konjugerede systemer, der konstruerer fluorescerende prober til påvisning af metalioner (såsom Cu²⁺).
Anvendelse inden for pesticider
Insekticider
Mellemprodukt af neonicotinoide insekticider
M-nitrobenzonitril reagerer med tetrahydropyrrolidin og danner heterocykliske forbindelser indeholdende cyanomethylgrupper, som udviser insektnikotinacetylcholinreceptoragonistaktivitet.
Pyrethroid synergist
Introduktion af nitrobenzennitrilstruktur for at forbedre fotostabiliteten af pyrethroide insekticider og forlænge deres felteffektivitet.
Fungicid
Succinatdehydrogenaseinhibitor (SDHI)
Syntesen af SDHI-fungicider indeholdende triazolstrukturer gennem fler-reaktioner af m-nitrobenzonitril har vist betydelig effektivitet til at kontrollere meldug og rust.
Benzimidazol precursor
Cyangrupper deltager i dannelsen af benzimidazolringe, og de resulterende forbindelser udviser kontaktdræbende aktivitet mod gråskimmel.
ALS enzymhæmmer
Nitrobenzonitrilderivater kan udvikles som højeffektive herbicider til hvedemarker som inhibitorer af acetyllactatsyntase.
Anvendelser til organisk syntese
Konstruktion af heterocykliske forbindelser
Syntese af pyridin/quinolin
Kondensation med diethylmalonat efterfulgt af ringslutningsdehydrogenering til dannelse af 2-cyanopyridin; Syntese af quinolin-4-carbonitril via Friedl ånder reaktion.
Indol skelet konstruktion
Under palladiumkatalyse forekommer Sonogashira-kobling med terminale alkyner, efterfulgt af ringslutning for at opnå 3-cyanoindolderivater.
Nitrogen-holdig sammensatte modifikation
Syntese af amidinforbindelser
Cyangrupper hydrolyseres til amider, som derefter kondenseres med aminer til dannelse af amidinforbindelser, der anvendes som peptidkoblingsreagenser.
Syntese af tetrazolring
Under påvirkning af natriumazid gennemgår cyanidgruppen [2+3] cycloaddition for at generere 5-substituerede tetrazoler, som bruges i højenergimaterialeforskning.
Farve- og duftindustrien
Syntese af farvestoffer
Disperger farvestof
Kondensationen af m-nitrobenzonitril med anilinderivater producerer azofarvestoffer, der indeholder cyanidgrupper, som bruges til farvning af polyesterfibre.
reaktivt farvestof
Fremstilling af farvestoffer indeholdende triazinaktive grupper gennem sulfonerings- og diazotiseringsreaktioner til trykning og farvning af bomuldsstof.
Krydderisyntese
Nitromusk forløber
Deltag i syntesen af makrocykliske moskusforbindelser, som giver duften en langvarig- træagtig aroma.
Frugtagtig essens
3-nitrobenzonitrilderivater gennemgår reduktions- og esterificeringsreaktioner for at producere estersmag med fersken- og abrikosaromaer.
Sikkerhed og håndtering
● Toksicitetsprofil
Akut toksicitet: Klassificeret som sundhedsskadelig (H302, H312, H332) efter GHS-standarder. Oral LD₅₀ hos rotter overstiger 2000 mg/kg, men dermal og inhalationseksponering kan forårsage irritation.
Kroniske virkninger: Ingen tegn på carcinogenicitet (IARC/NTP ikke opført), men langvarig eksponering kan påvirke leveren eller nyrerne.
● Opbevaring og transport
Opbevaring: I kølige, tørre, godt-ventilerede områder væk fra oxidationsmidler og syrer.
Transport: Ikke reguleret under Dangerous Goods Regulations (UN-nummer ikke tildelt), men pakket i tætte beholdere for at forhindre støvindånding.
● Personligt beskyttelsesudstyr (PPE)
Handsker: Nitril eller butylgummi.
Øjenbeskyttelse: Beskyttelsesbriller med sideskærme.
Åndedrætsværn: N95-masker til støvkontrol; leverede-luftsystemer til stor-håndtering.
3-Nitrobenzonitril eksemplificerer synergien mellem kemisk struktur og industriel anvendelse. Dens dobbelte funktionalitet som en nitro- og cyanoforbindelse muliggør forskellige reaktioner, hvilket gør den uundværlig i lægemidler, agrokemikalier og avancerede materialer. Mens der stadig er udfordringer med hensyn til sikkerhed og miljøpåvirkning, lover igangværende forskning i grøn kemi og nanoteknologi bæredygtige innovationer. Da industrier prioriterer effektivitet og miljøvenlighed, vil 3-nitrobenzonitril fortsætte med at spille en central rolle i at forme fremtiden for syntetisk kemi.
Populære tags: 3-nitrobenzonitrile cas 619-24-9, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg