3- (1- naphthoyl) indol cas 109555-87-5

Vi sælger ikke disse kemikalier, her kun for at kontrollere de grundlæggende oplysninger om denne kemiske forbindelse.

31. mar. 2025

3- (1- naphthoyl) indoler en organisk forbindelse strukturelt sammensat af en indolring og en naphthalenring, som er et hvidt eller off-white krystallinsk fast stof. Det kan opløses i mange opløsningsmidler, herunder ethylacetat, chloroform, dichlormethan, ethanol og benzen. Det har dog meget begrænset opløselighed i vand og er vanskelig at blande med vand. Har et antal optiske egenskaber, herunder optisk rotation og absorptionsspektrum. Forbindelsen har en optisk rotation af -150. 1 grad (ved 25 grader), og dens absorptionsspektrum er kendetegnet ved to maksimale absorptionsbølgelængder ved henholdsvis 218 nm og 336 nm. Kogepunktet blev ikke bestemt. Dette kan skyldes, at forbindelsen nedbrydes ved temperaturer tæt på dets nedbrydningspunkt, hvilket gør nøjagtig bestemmelse af kogepunktet umuligt.

• Epilepsi, amyotrofisk lateral sklerose (ALS) og multipel sklerose (MS): Foreløbig forskning antyder, at det kan have terapeutisk potentiale til behandling af tilstande som epilepsi, ALS og MS. Det er dog vigtigt at bemærke, at disse fund er baseret på begrænsede undersøgelser, og der er behov for yderligere forskning for at bekræfte disse effekter.
• Forbindelsens virkningsmekanisme kan involvere modulering af neural aktivitet eller interaktion med specifikke receptorer i nervesystemet.
• På grund af dets lignende effekter som cannabis og potentiale for misbrug er det underlagt strenge kontroller og regler. Det klassificeres som et kontrolleret stof i mange lande, og dets besiddelse, anvendelse og distribution reguleres tæt.

Brug af pesticid

• Insekticidale egenskaber: Det har vist sig at udvise insekticidale egenskaber, hvilket gør det til en potentiel kandidat til brug i skadedyrsbekæmpelse. Ved at målrette mod specifikke insekter kan denne forbindelse hjælpe med at beskytte afgrøder mod skader og øge det samlede udbytte.
• Fungicidale egenskaber: Ud over dets insekticidale virkninger, som også kan have fungicidale egenskaber. Dette betyder, at det kan bruges til at bekæmpe svampeinfektioner i planter, hvilket yderligere forbedrer afgrødernes sundhed og produktivitet.

Restdetekteringsagent

• Som et restdetekteringsmiddel i landbrugsindstillinger. Dette er især vigtigt for at overvåge tilstedeværelsen af ​​pesticider og andre kemikalier på afgrøder og i miljøet. Ved at opdage disse rester kan landmænd og tilsynsmyndigheder sikre, at fødevaresikkerhedsstandarder opfyldes, og at forbrugerne ikke udsættes for skadelige kemikalier.

Syntese af plantevækstregulatorer

• En anden potentiel anvendelse i landbruget er i syntese af plantevækstregulatorer. Disse regulatorer kan bruges til at forbedre plantevækst og udvikling, forbedre afgrødeudbyttet og øge modstanden mod miljømæssige stressfaktorer. Ved at modulere plantehormonniveauer,3- (1- naphthoyl) indolKan spille en rolle i udviklingen af ​​nye og effektive plantevækstregulatorer.

Det bruges også i videnskabelig forskning, især i kemisk og farmakologisk forskning. Den farmakologiske aktivitet og virkningsmekanisme for denne forbindelse er blevet undersøgt omfattende og brugt til at designe nye lægemiddelmolekyler. Derudover er 3- (1- naphthoyl) indol også blevet anvendt til syntese af nanomaterialer, optoelektroniske enheder og organiske kemiske reaktionskatalysatorer.

• Referencestof: Som en referencekomponent i lægemiddeldetekteringstest. Når man analyserer prøver, der mistænkes for at indeholde syntetisk marihuana, kan forskere bruge den som en standard til at sammenligne med de resultater, der er opnået fra prøven. Dette hjælper med at bekræfte tilstedeværelsen af ​​specifikke syntetiske cannabinoider, såsom dem, der findes i syntetisk marihuana.
• Kriminel efterforskning: I kriminelle undersøgelser kan det være vigtigt at identificere tilstedeværelsen af ​​syntetisk marihuana for at etablere en forbindelse mellem mistænkte og forbrydelser, der involverer stofbrug eller handel. Ved at bruge det som et referencestof kan retsmedicinske forskere fremlægge pålidelige og nøjagtige beviser, der støtter retsforfølgning af kriminelle.
• Toksinidentifikation: Ud over dets anvendelse i lægemiddeldetektion kan det også bruges i retsmedicinsk toksikologi til at identificere toksiner eller giftstoffer i biologiske prøver, såsom blod eller urin. Dette kan være vigtigt i tilfælde, der involverer forgiftning eller overdosering, hvor det er kritisk at identificere det specifikke toksin for at bestemme årsagen til død eller sygdom.
• Kvalitetskontrol i retsmedicinske laboratorier: Brug af som referencestof kan også hjælpe med at sikre nøjagtigheden og pålideligheden af ​​retsmedicinske testprocedurer. Ved regelmæssigt at teste og sammenligne resultater mod kendte standarder kan retsmedicinske laboratorier opretholde høje niveauer af kvalitetskontrol og sikre, at deres resultater er nøjagtige og pålidelige.

Mannich -reaktion er en af ​​de almindeligt anvendte metoder til at syntetisere produktet. Denne reaktion er baseret på Engels-Perman-syntesemetoden og ved at reagere i nærvær af carbamat, aromatisk amin og formaldehyd, en mellemliggende svarende til 3- (1- naphthyl) -2- methylaminopropanol kan være forberedt, som mellemliggende 3- (1- naphthyl) -2- Methylacrylamid kan produceres ved syrekatalyse, og til sidst kan det opnås ved opvarmning og dehydrering.

Deoxyhydroacid -reaktion er en metode til syntetisering3- (1- naphthoyl) indolunder anvendelse af N, N-dimethylacetamid (DMA) som opløsningsmiddel og anvendelse af syre katalysatorreaktion. Først blev aromatiske aminer og octanoisk anhydrid esterificeret i nærvær af DMA/NH4OAC, efterfulgt af syrekatalyse for at opnå de tilsvarende amidmellemprodukter, og til sidst blev det opnået ved basisbehandling og dehydrering.

Ud over ovenstående adskillige kemiske syntesemetoder kan en metode kaldet kemiluminescens (CL) også bruges til fremstilling af produkt. I denne metode blev den adskilt, kvantificeret og detekteret ved gaskromatografimassespektrometri (GC-MS) under anvendelse af højtydende væskekromatografi (HPLC) og kemiluminescensdetektor (CLD). Denne metode har fordelene ved høj følsomhed, god selektivitet og hurtig analysehastighed.

3- (1- naphthoyl) indoler en kemisk forbindelse, der hører til klassen af ​​organiske molekyler, der er kendt for deres forskellige strukturelle og funktionelle egenskaber. Den kemiske formel, der angiver dens sammensætning af 20 carbonatomer, 15 hydrogenatomer, et nitrogenatom og et iltatom.

Strukturelt har denne forbindelse en indoldel smeltet sammen med et naphthalenringsystem gennem en acyl (carbonylholdig) binding. Indoldelen består af en pyrrolring, der er substitueret ved 3- -positionen med en benzenring, mens Naphthoyl -gruppen (afledt af naphthalen ved at erstatte et hydrogenatom med en carbonylgruppe) er bundet til indolens nitrogenatom via en æstbinding.

Det udviser specifikke fysisk -kemiske egenskaber, herunder et bestemt smeltepunkt og opløselighedskarakteristika, der påvirker dens potentielle anvendelser. På grund af dens aromatiske karakter og unikke struktur kan denne forbindelse muligvis vise biologiske aktiviteter eller tjene som en forløber i syntesen af ​​mere komplekse molekyler.

Inden for kemisk forskning har det skabt opmærksomhed for sin potentielle anvendelse i udviklingen af ​​farmaceutiske stoffer, farvestoffer eller som en byggesten inden for avanceret materialevidenskab. Imidlertid kræves yderligere undersøgelse for fuldt ud at forstå dens egenskaber og udforske dens praktiske forsyningsselskaber. I betragtning af kompleksiteten og potentielle farer forbundet med nogle aromatiske forbindelser, håndtering3- (1- naphthoyl) indolskal udføres med passende sikkerhedsforanstaltninger.

Populære tags: 3- (1- naphthoyl) indol cas 109555-87-5, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg