Urolithin et pulver, CAS 1143-70-0, molekylær formel C13H8O4. Kernekomponenten i urolithin er opdelt i to typer: urolithin A og urolithin B. urolithin A er en naturlig metabolit af ellagitanniner, en forbindelse, der findes i granatæbler og nogle andre frugter og nødder. Det kan forhindre muskelnedgang, især forårsaget af aldring, men forbedring af træningsevnen er ikke ideel. Det har intet at gøre med nyren. Det er metabolitten af tarmmikroorganismer og kan ikke suppleres direkte fra mad. Det kan kun få råmaterialer fra UA fra mad. Desuden betyder det ikke, at det at spise mere mad, der indeholder UA -forløbere, kan syntetisere mere urolithin A. Det afhænger også af sammensætningen af tarmflora.
|
Kemisk formel |
C13H8O4 |
|
Nøjagtig masse |
228 |
|
Molekylvægt |
228 |
|
m/z |
228 (100.0%), 229 (14.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 68.42; H, 3.53; O, 28.04 |
|
|
|
Smeltepunkt 340-345 grad, kogepunkt 527,9 ± 43,0 grad (forudsagt), densitet 1,516 ± 0,06 g / cm3 (forudsagt), opbevaringsbetingelser 2-8 grad C, surhedskoefficient (PKA) 9,07 ± 0,20 (forudsagt), morfologisk pulver, farve hvid at være.
Urolithin A er en naturlig polyfenolforbindelse produceret af metabolismen af tanninsyre af tarmmikrobiota, hovedsageligt fundet i fødevarer såsom granatæble, nødder og jordbær. Dens unikke biologiske aktivitet har vist betydelig værdi på forskellige felter, såsom anti - aldring, muskelbeskyttelse, metabolisk regulering, neurobeskyttelse, immunregulering, hudens sundhed og søvnforbedring.
1.
Mitokondrier, som "energifabrik" af celler, er deres funktionelle tilbagegang en kerneindikator for aldring. Ved at aktivere mitofagi ryddes beskadigede mitokondrier selektivt, hvilket fremmer genereringen af nye mitokondrier. Dens handlingsmekanisme inkluderer:
Pink1/Parkin Pathway: Opregulering af Pink1 og Parkin -proteinniveauer fremmer ubiquitinationsmærkning på beskadigede mitokondriske overflader, danner autofagosomvesikler og binder til lysosomer for at fuldføre mitokondrisk nedbrydning.
BNIP3 -receptor Medieret vej: stabiliserer BNIP3 -receptorproteinekspression, der forårsagerUrolithin et pulverat samle på overfladen af mitokondrier og aktivere autofagi -processen direkte.
Klinisk bevis: En 2016 -undersøgelse i naturmedicinen viste, at urolithin en udvidet levetiden for Caenorhabditis elegans med 45%og blev den første videnskabeligt anerkendte mitokondriske autofagi -inducer. I 2023 bekræftede en undersøgelse i naturaldringen yderligere, at urolithin A kan vende de epigenetiske egenskaber ved aldrende hæmatopoietiske stamceller og gendanne deres hæmatopoietiske kapacitet.
2. Forsinkelse af epigenetisk aldring
Sænkning af biologisk aldring ved at regulere epigenetiske mekanismer, såsom DNA -methylering og histonmodifikation:
DNA -methyleringsur: I dyremodeller reducerer det markant DNA -methyleringsalder og vender aldringsrelaterede genekspressionsmønstre.
Regulering af NAD+metabolisme: urin urinsyre aktiverer SIRT1-Nampt-stien, hvilket øger cellulære NAD+-niveauer (med 50% i dyreforsøg) og forbedrer cellulær energimetabolisme homeostase.
Applikationsscenarie: Anti -aldrende kosttilskud (såsom Mitopure) ®), funktionel mad (såsom protein milkshakes, måltiderstatning) og høj - End hudplejeprodukter (anti -rynke essens, reparationsmaske).
Muskelbeskyttelse: En 'naturlig hjælp' fra træning til sygdomsintervention
1. Forbedre muskelstyrke og udholdenhed
Urolithin forbedrer en markant muskelydelse ved at forbedre mitokondrial funktion, fremme proteinsyntese og reducere betændelse
Sportspræstationer: En klinisk undersøgelse af 88 Middle - Aged-individer i alderen 40-64 viste, at den daglige tilskud på 500-1000 mg urolithin et resulterede i en 12% stigning i muskelstyrke og betydelig forbedring i træningsudholdenhed efter 4 måneder.
Anti -træthedsmekanisme: I en søvnfremkaldt musemodel blev grebstyrken forøget med 35% (sammenlignet med kun 12% i koffeingruppen), og træthedstiden blev forlænget med 100% i spin -pindeksperimentet.
2. Intervention til muskelatrofisygdomme
Potentiel terapeutisk værdi for muskelatrofi -relaterede sygdomme såsom muskeldystrofi og kræftcachexi:
Dyreksperimenter: I en musemodel af muskeldystrofi reducerer aktivering af AMPK -stien muskelproteinnedbrydning og øger muskelfiberkors - sektionsområdet.
Klinisk efterforskning: Tidlige kliniske forsøg, der er rettet mod patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS), har vist, at det kan forsinke sygdomsprogression og forbedre patienternes livskvalitet.
Applikationsscenarier: SPORTS ernæringstilskud (såsom energibarer før og efter fitness), interventionsprodukter til ældre muskelatrofi og rehabiliteringsmedicin assisteret behandling.
Metabolisk regulering: 'Metabolisk forvaltning' fra fedme kontrol til kardiovaskulær beskyttelse
1. Forbedre fedme og metabolisk syndrom
Urolithin A hjælper med vægthåndtering ved at regulere lipidmetabolisme, hæmme fedtakkumulering og forbedre insulinfølsomheden
Fedtbrunning: Inducerer omdannelse af hvidt fedt til brunt fedt, fremmer varmeproduktion og reducerer fedtophobning. I et menneskeligt eksperiment forbrugte deltagerne California Strawberry Powder indeholdendeUrolithin et pulverforløber dagligt, og efter 4 uger faldt deres vægt markant.
Regulering af tarmmikrobiota: Forøg fordelagtig tarmmikrobiota forbundet med lang levetid (såsom bifidobacteria), reducer andelen af pro - inflammatoriske bakterier og forbedrer det metaboliske miljø.
2. Beskyttelse af hjerte -kar -sundhed
Reducer risikoen for åreforkalkning gennem anti - inflammatorisk, antioxidant og regulering af lipidmetabolisme:
Antiinflammatorisk virkning: inhiberer NF - κ B -stien, reducerer frigivelsen af inflammatoriske faktorer, såsom IL - 6 og TNF - og lindrer endotelinflammation.
Antioxidanteffekt: Aktivér NRF2 -stien, forbedrer cellulær antioxidantkapacitet og reducer produktionen af oxideret LDL.
Applikationsscenarier: Vægthåndtering Funktionelle fødevarer (såsom lavkalorieindholdsudskiftningspulver), hjerte -kar -sundhedstilskud (såsom fiskeolieforbindelsesformel) og metabolisk sygdom adjuvansbehandlingsmedicin.
Neurobeskyttelse: 'Guardian of the Brain Barrier' fra Alzheimers sygdom til Parkinsons sygdom
1. neurobeskyttelse over blodet - hjernebarriere
Kan trænge ind i blodet - hjernebarriere og direkte handle på neuroner:
Alzheimers sygdom: I AD -musemodeller forbedrer reduktion af amyloid beta (A) deponering og tau proteinhyperphosphorylering læring og hukommelsesevner. Elektrofysiologiske eksperimenter har vist, at det markant kan forbedre lang - term potentiering (LTP) i hippocampus, som er en nøglemekanisme til læring og hukommelsesdannelse.
Parkinsons sygdom: Urin beskytter dopaminerge neuroner og forsinker sygdomsprogression ved at hæmme alfa -synuclein -aggregering.
2. Forbedre post - Slagrehabilitering
Accelererende funktionel bedring efter slagtilfælde ved at fremme neurovaskulær regenerering og reducere inflammatorisk respons:
Dyreeksperiment: I den cerebrale iskæmi - reperfusionsmodel blev cerebral infarktvolumen reduceret med 30%, og den neurologiske funktionsscore blev forbedret signifikant.
Applikationsscenarier: Neurodegenerativ sygdom Adjuvansbehandlingsmedicin (såsom AD/PD tidlig intervention), Stroke Rehabilitation ernæringsstøtte og kognitiv forbedring af funktionelle fødevarer.
Immunregulering: En "immunforstærker" fra antiinfektion til anti - tumor
1. Forbedre medfødt immunrespons
Ved at aktivere immunceller såsom makrofager og naturlige killer (NK) celler forbedres kroppens evne til at modstå infektioner
Antiviral effekt: I influenzavirusinfektionsmodellen øgede forbehandling musens overlevelsesrate med 40% og reducerede viral belastning med 60%.
Antibakteriel virkning: inhiberer dannelsen af Staphylococcus aureus biofilm og forbedrer effektiviteten af antibiotika.
2. Samarbejde Anti - tumorimmunoterapi
Ved at regulere tumormikromiljøet og forbedre immuncelleinfiltrationen kan effektiviteten af immunkontrolinhibitorer forbedres
Dyreeksperiment: I en musemodel af tyktarmskræft reducerede kombinationen med PD-1-antistof tumorvolumen med 70%, markant bedre end monoterapi-gruppen.
Mekanismeforskning: Fremme polarisering af tumorassocierede makrofager over for M1 -type og øge CD 8+ T -celleinfiltration.
Applikationsscenarier: Immunforbedringstilskud (såsom postoperativ rehabiliteringsnæring), anti - tumoradjuvansbehandlingsmedicin og anti -infektive funktionelle fødevarer.
Hudesundhed: En 'naturlig skønhedsagent' fra reparation af anti -rynke til fotoing
1. omvendt hud aldring
Reducer rynkedannelse ved at fremme kollagensyntese og hæmme matrixmetalloproteinase (MMP) aktivitet:
Klinisk undersøgelse: Tilføjelse af 1%Urolithin et pulverFor hudplejeprodukter resulterede i en reduktion på 20% i rynke dybde og en 15% stigning i hudelasticitet efter 2 ugers brug.
Mekanismeforskning: Forbedre amplituden af BMAL1 -rytme i hudfibroblaster, øg Col1A1 -genekspression og fremme elastisk fiberregenerering.
2. forsvar mod fotoing
Beskyttelse af huden mod fotodamage ved at rydde UV -inducerede frie radikaler og hæmme inflammatoriske reaktioner:
In vitro-eksperiment: I humane hudkeratinocytter, der blev udsat for ultraviolet stråling, blev ROS-niveauer reduceret med 50%, og frigivelsen af inflammatorisk cytokin IL-8 blev reduceret med 70%.
Applikationsscenarie: Anti - aldrende hudplejeprodukter (såsom essensvæske, ansigtscreme), solcreme -reparationsprodukter og medicinske skønhedsplejeprodukter.
Søvnforbedring: Regulering af dobbelt akse fra døgnrytme til tarmmikrobiota
1. Omorganiser døgnrytmen
Forbedring af søvnkvaliteten ved at regulere tarmens hjerneakse:
Reparation af tarmbarriere -rytme: I dyremodeller gendanner den normale ekspressionsrytme af stramme forbindelsesproteiner (CLND1, CLND4) og urgener (BMAL1, PER2) i kolonvæv og regulerer det centrale ursystem i den hypothalamiske suppachiasmatiske kerne (SCN).
Rytmeprogrammering af senescentceller: I den senescent cellemodel forbedrer forbedring af amplituden af luciferase -svingninger drevet af BMAL1 -promotoren den rytmiske funktion af senescent celler.
2. lindre søvnforstyrrelser
Forbedring af fragmenteret søvn og døgnrytmeforstyrrelser ved at øge NAD+niveauer og regulere neurotransmittere:
Klinisk undersøgelse: En 12 ugers interventionsundersøgelse af 80 forsøgspersoner i alderen 45-70 viste, at urolithin et markant forbedret søvnkvalitetsresultater, reducerede PSQI-scoringer (fra 8,2 til 5,1) og øgede NAD+niveauer med 50%.
Applikationsscenarier: Sleep Aid Funktionelle fødevarer (såsom drinks med sengetid, gummier), Adjuvansterapi med søvnforstyrrelse og skift arbejdstageres sundhedsstyringsprodukter.
Urolithin A, som en signaturingrediens inden for mitokondrisk anti - aldring, er blevet brugt i hele livscyklussen fra cellulær metabolisme til organfunktion, fra sygdomsintervention til sundhedsstyring. Med akkumulering af videnskabelig bevis og fremme af industrialisering forventes det at blive den næste generation af "super sunde råmaterialer", hvilket giver innovative løsninger til human anti - aldring og kronisk sygdomsforebyggelse og kontrol.
Vi er leverandør af urolithin A.
Bemærkning: Bloom Tech (siden 2008), opnå kem - Tech er vores datterselskab af os.
Urolithin A (urolithin A) er et naturligt bioaktivt stof, der har forskellige sundhedsmæssige fordele såsom anti - oxidation, anti - betændelse og anti - muskulær atrofi. Følgende er de specifikke trin og kemiske ligninger til syntese af urolithin A ved anvendelse af urolithin A -forløberforbindelse og ALCL3.
Egsyre + h2O + sur tilstand → Urolithin En forløberforbindelse
Urolithin A -forløberforbindelser kan opnås gennem en række syntetiske ruter, en af de typiske metoder er at underkaste naturlige polyfenoliske forbindelser (såsom egsyre i egbark) i planter til sur hydrolyse, oxidation og acyleringsreaktioner osv. Trin syntese af urolitin A -præcisorforbindelse.
Urolithin en forløberforbindelse + ALCL3→ Kondensationsprodukt
Urolithin A -forløberforbindelse opnået i trin 1 er kondenseret med aluminiumstrichlorid (ALCL3) under passende opløsningsmiddel og betingelser. Denne reaktion skal normalt udføres under en inert atmosfære, såsom en nitrogenatmosfære, for at forhindre, at oxidationsreaktioner forekommer.
Kondensationsprodukt + HCl + H2O → urolithin a
Kondensationsproduktet opnået i trin 2 udsættes for sur hydrolyse, for eksempel anvendes fortynd saltsyre (HCI) til hydrolyse under sure tilstande. Dette trin kan hydrolysere esterbindingen i kondensationsproduktet for at generere urolithin A -strukturen.
Efter sur hydrolyse,Urolithin et pulverudfældes i krystallinsk form. Urolithin Et produkt med højere renhed kan opnås ved at udføre korrekt opløsningsmiddelvask og oprensningsoperationer.
Populære tags: Urolithin et pulver CAS 1143-70-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg