Procainhydrochlorid CAS 51-05-8kan bruges som råmateriale, kemisk materiale i laboratoriet. det er et relativt stabilt salt, normalt et hvidt krystallinsk pulver eller farveløst gennemsigtigt krystal. Dens farve er normalt påvirket af kemisk renhed og produktionsprocesser. Opløseligheden i vand er ret høj. Det kan også opløses eller dispergeres i nogle organiske opløsningsmidler, såsom ethanol, ether, chloroform og benzen. Smeltepunktet for er 154-158 grad . Dette smeltepunkt kan bruges som en af standarderne til at detektere dets kvalitet. Det er et relativt stabilt bedøvelsesmiddel. Den kan opbevares stabilt ved stuetemperatur. Det kan også modstå oxidation i luften og påvirkes ikke af lys.
|
Kemisk formel |
C13H21ClN2O2 |
|
Præcis masse |
272.13 |
|
Molekylvægt |
272.77 |
|
m/z |
272.13 (100.0%), 274.13 (32.0%), 273.13 (14.1%), 275.13 (4.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 57,24; H, 7,76; Cl, 13.00; N, 10,27; O, 11,73 |
|
|
|
|
|
Det er et lokalbedøvelsesmiddel og bruges også som håndkøbsmedicin til at lindre milde smerter, såsom tandpine. Det er meget udbredt i den medicinske industri, fordi det er et sikkert og effektivt lokalbedøvelsesmiddel. Her vil vi diskutere flere metoder til at syntetisere det.
1. Reaktioner mellem Para-aminobenzoesyre (PABA) og diethylaminether
Den tidligste fremstillingsmetode for produktet var at reagere PABA og diethylamin til dannelse af procain under alkaliske betingelser. Denne metode blev opdaget af Ernest Fourneau og Pierre Refrain i 1905.
Først syrnes PABA med koncentreret svovlsyre til dannelse af det tilsvarende amid, og derefter reagerer det med ethylendiamin under påvirkning af natriumhydroxid til dannelse af en procainbase. Til sidst neutraliseres procainbasen med saltsyreopløsning for at opnå produkt.
2. Reaktion mellem procainamid og PABA
Procainamid er et avanceret psykotropt lægemiddel opnået ved sulfoneringsreaktion af procain. Derfor reagerer procain med p-toluensulfonsyre og H2SO4 for at producere procainmid methyleret i position 14, og reagerer med PABA for at producere HCL-salt.
|
|
|
|
Ren API (aktiv farmaceutisk ingrediens) kun til videnskabsforskning, standardstof til analyse, farmakokinetisk undersøgelse, receptorresistenstest osv.Procain hydrochlorid, hvidt krystallinsk eller krystallinsk pulver er lokalbedøvelse med stærk effekt, men mindre toksicitet og korttidseffektiv. Klinisk praksis bruger hovedsageligtprocaine hcl, procaine hcl pulvertil infiltrationsbedøvelse og ledningsanæstesi. På grund af dens dårlige indtrængning bruges den generelt ikke til overfladebedøvelse.
Kemisk egenskab:
(a) Stabilitet:
Det kan opbevares stabilt ved stuetemperatur og tryk. Det vil dog ændre farve, nedbrydes og miste sine egenskaber i sollys og luft.
(b) Opløselighed:
Det er letopløseligt i vand og har ekstremt lav flygtighed. Det kan også være opløseligt i nogle organiske opløsningsmidler såsom methanol og ethanol. Når opløseligheden er 25 grader, er der 8,8 g produkt i hver 100 ml vand.
(c) PH-værdi:
Den vandige opløsning af den er svagt sur med en pH-værdi på ca. 3.0-5.0.
(d) Oxidationsreduktionsegenskaber:
Det ser blåt ud i nærværelse af kationer såsom Fe3+og Cu2+. Det kan også oxideres af reagenser som HI, HNO3, FeCl3 trachoma reagens, Molisch reagens osv., og opvarmes under alkaliske forhold til dannelse af et lilla stof.
(e) Fortynding:
Fortyndingen af produktopløsningen øges gradvist, men den kan ikke nedbrydes.
(f) Alkalinitet:
Det er svagt surt og kan nedbrydes til hydrogenioner og stabile saltsyremolekyler med lige store mol.
(g) Ustabilitet:
Den har strenge krav til stabilitet. Det skal opbevares i et forseglet, fugttæt og lysbestandigt miljø og undgå kontakt med alkaliske opløsningsmidler, metalioner og oxidanter.
inspicere
Surhedsgrad:
Tag {{0}}.40g af dette produkt, opløs det i 10mL vand, og tilsæt 1 dråbe methylrød indikatoropløsning. Hvis den bliver rød, tilsæt 0,20 ml natriumhydroxidtitrant (0,02 mol/L), og stammen bliver orange.
Løsningens klarhed:
Tag 2.0g af dette produkt og opløs det i 10mL vand. Opløsningen skal være klar.
Aminobenzoesyre:
bestemt ved højtydende væskekromatografi (generel regel 0512).
Testløsning:
Tag dette produkt, vej det nøjagtigt, opløs det i vand, og fortynd det kvantitativt for at fremstille en opløsning, der indeholder 0.2mg pr. 1mL.
Referenceløsning:
Tag en passende mængde para-aminobenzoesyre-referencestof, vej det nøjagtigt, opløs det i vand og fortynd det kvantitativt for at fremstille en opløsning indeholdende ca. 1 µg pr. 1 ml.
System egnethedsløsning:
Tag 1 ml af testopløsningen og 9 ml af referenceopløsningen, bland godt.
Målemetode:
Mål testopløsningen og kontrolopløsningen nøjagtigt, injicer dem i væskekromatografen separat, og optag kromatogrammet.
Tørt vægttab:
Tag dette produkt og tør det ved 105 grader C til en konstant vægt med et vægttab på højst 0,5 % (generel regel 0831).
Brændende rester:
Tag 1.0g af dette produkt og tjek i henhold til loven (generel regel 0841). Den resterende rest må ikke overstige 0,1 %.
Begrænse:
Hvis der er kromatografiske toppe i kromatogrammet af testopløsningen, som har samme retentionstid som toppen af para-aminobenzoesyre, bør toparealet ikke overstige 0,5 %, beregnet efter den eksterne standardmetode.
24-timers online service
Convallis posuere morbi urna molestie elementum pulvinar odio etiam.
Global Shipping
Urna condimentum mattis pellentesque nibh. Integer vitae justo eget magna
Kromatografiske forhold:
Octadecylsilan-bundet silicagel blev brugt som fyldstof og en {{0}}.05mol/L kaliumdihydrogenphosphatopløsning indeholdende 0,1% natriumheptansulfonat (justeret til pH 3,0 med fosforsyre) - methanol (68:32) blev brugt som den mobile fase. Detektionsbølgelængden var 279 nm, og injektionsvolumenet var 10 µL.
Systemets egnethedskrav:
I kromatogrammet af systemegnethedsopløsningen bør det teoretiske pladetal beregnet på basis af toppen af para-aminobenzoesyre ikke være mindre end 2000, og adskillelsesgraden mellem procain-toppen og para-aminobenzoesyre-toppen bør være større end 2,0.
Jernsalt:
Tag resten, der er tilbage under antændingsresten, tilsæt 2mL saltsyre, inddamp det på et vandbad, tilsæt 4mL fortyndet saltsyre, opløs det ved lav temperatur, tilsæt 30mL vand og 5{{ 7}}mg ammoniumpersulfat, og tjek efter den generelle regel 0807. Sammenlignet med kontrolopløsningen lavet af 1,0mL standardjernopløsning, bør den ikke være dybere (0,001%).
Procain hydrochloridtilhører ester lokalbedøvelsesmidler, som har lokalbedøvende, antiinflammatoriske, antireumatiske, vasodilaterende, antiarytmiske og andre virkninger. Det bruges hovedsageligt i klinisk praksis til infiltrationsanæstesi, blokanæstesi, lændehvirvelbedøvelse osv.
Tilhører ester lokalbedøvelsesmidler, det har en hurtigt indsættende og god bedøvende effekt og virker blokerende på nervevæv i forskellige dele. Derfor er det almindeligt anvendt i klinisk praksis til lokal infiltrationsanæstesi, ledningsbedøvelse, spinal anæstesi osv.
Tilhører ester lokalbedøvelsesmidler, det har anti-inflammatoriske virkninger og kan blokere inflammatoriske reaktioner. Det er almindeligt anvendt klinisk til at lindre symptomer såsom tandpine, hovedpine, neuralgi og ledsmerter.
Det har også anti-rheumatiske virkninger, som kan hæmme inflammatoriske faktorer i patientens krop og derved lindre symptomer som ledsmerter og hævelse forårsaget af leddegigt.
Det kan direkte virke på vaskulær glat muskulatur, udvide blodkar, øge blodgennemstrømningen, forbedre mikrocirkulationen og bruges almindeligvis i klinisk praksis til behandling af svimmelhed og hovedpinesymptomer forårsaget af iskæmisk cerebrovaskulær sygdom, perifer vaskulær sygdom osv.
Det har også en antiarytmisk effekt, som kan hæmme centralnervesystemet og lindre symptomer som hjertebanken, trykken for brystet og svimmelhed forårsaget af arytmi.
Det skal bemærkes, at ovennævnte lægemidler skal bruges under vejledning af en læge og ikke bør bruges blindt for at undgå bivirkninger og skader på kroppen. Derudover bør det være kontraindiceret til patienter med lokalbedøvelsesallergi, lever- og nyredysfunktion mv.
Procain hydrochlorid, som et klassisk lokalbedøvelsesmiddel, har en kompleks og præcis virkningsmekanisme, der involverer flere fysiologiske systemer og molekylære interaktioner.
Som et ester-lokalbedøvelsesmiddel opnås dets lokalbedøvende effekt hovedsageligt ved at blokere ledningen af nervefibre. Den specifikke mekanisme er som følger:
(1) Neuronal membranpenetration: Procaine-molekyler er afhængige af koncentrationsgradienter til at diffundere gennem neuronmembranen, hvilket er det første trin i deres bedøvende effekt.
(2) Natriumionkanalblokade: Efter indtrængen i nerveceller binder procain sig selektivt til natriumionkanaler på cellemembranen, hvilket forhindrer natriumiontilstrømning. Natriumioner er nøgleioner til generering og udbredelse af aktionspotentialer i nerveceller, og deres indre flow er blokeret, hvilket fører til en stigning i nervecellernes excitationstærskel og tab af excitabilitet og ledningsevne.
(3) Informationstransmissionsblokade: Da generering og udbredelse af nerveimpulser er afhængig af den transmembrane strøm af natriumioner, blokerer procain effektivt transmissionen af nerveimpulser ved at blokere natriumionkanaler og opnår lokale anæstesieffekter.
Påvirkning af centralnervesystemet
Indvirkningen på centralnervesystemet er tæt forbundet med doseringen af medicin, specifikt manifesteret som:
(1) Hæmmende effekt: Ved konventionelle doser udøver procain hovedsageligt hæmmende virkninger på centralnervesystemet. Patienter kan udvise sedation, forhøjet smertetærskel og endda koma eller koma. Denne hæmmende effekt hjælper med at lindre patienters angst og smerte og forbedre komforten ved operation eller behandling.
(2) Excitatorisk virkning: Med stigningen i medicindosis kan den hæmmende virkning af procain på centralnervesystemet gradvist svækkes og endda omdannes til en excitatorisk virkning. Patienter kan opleve tilstande af ophidselse, mani og kan i alvorlige tilfælde føre til bivirkninger såsom anfald. Derfor, når du bruger procain, skal doseringen kontrolleres strengt for at undgå overdreven brug.
Indvirkningen på det kardiovaskulære system er også tæt forbundet med doseringen af medicin, specifikt manifesteret som:
(1) Ændringer i hjertefrekvens og blodtryk: kan stimulere det sympatiske nervesystem, hvilket forårsager en stigning i hjertefrekvens og blodtryk. Men efterhånden som dosis af medicin stiger, kan det hæmme perifer vaskulær udvidelse, hvilket fører til et fald i blodtrykket. Dette komplekse dosis-respons forhold kræver, at læger nøje overvåger patienters hjertefrekvens og blodtryksændringer, når de bruger procain.
(2) Antiarytmisk effekt: Det har også en antiarytmisk effekt. Det kan reducere forekomsten af arytmi ved at blokere overførslen af nerveimpulser og hæmme myokardiecellernes excitabilitet. Denne funktion skal dog bruges med rimelighed under vejledning af en læge for at undgå forekomsten af bivirkninger.
Neuromuskulær blokadeeffekt
Konkurrerende hæmning af acetylcholinreceptorer på den motoriske endeplademembran resulterer i ineffektiv overførsel af nerveimpulser til muskelceller, hvilket fører til neuromuskulær blokade. Denne effekt hjælper med at reducere muskelspændinger og smerter under operationen og forbedre glatheden af kirurgiske procedurer. Det skal dog bemærkes, at den neuromuskulære blokerende effekt af procain kan føre til bivirkninger såsom muskelsvaghed eller lammelse hos patienter, så det er nødvendigt at nøje overvåge ændringer i muskelfunktionen under brug.
Populære tags: procaine hydrochloride cas 51-05-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg