Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af noradrenalinsyretartrat cas 69815-49-2 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets noradrenalinsyretartrat cas 69815-49-2 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Noradrenalinsyre tartrat(L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendiolbitartrat), kemisk formel C8H11NO3.C4H6O6.H2O, er et hvidt eller næsten hvidt krystallinsk pulver. lugtfri, bitter, let, luftfordærvelig, opløselig i vand, let opløselig i ethanol, uopløselig i chloroform eller ether. L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendioltartrat, kemisk formel C8H11NO3 • C4H6O6) er et lægemiddel, der almindeligvis er kendt som bisoprolol fri basetartrat. Det er et hvidt eller næsten hvidt krystallinsk pulver, almindeligvis i form af amorfe eller krystallinske faste stoffer. Det har god opløselighed i vand og kan hurtigt opløses. Det kan også opløses i organiske opløsningsmidler såsom ethanol, methanol og ether. Relativt stabil inden for et bestemt temperaturområde, men nedbrydning kan forekomme under høje temperaturforhold. pH-værdien afhænger af koncentrationen af dens opløsning og opløsningsmediet. Generelt er dens vandige opløsning sur. Vis absorptionstoppe inden for det UV-synlige spektralområde med karakteristiske absorptionsbølgelængder, der kan bruges til analyse og kvantitativ bestemmelse.
|
Kemisk formel |
C12H17NO9 |
|
Præcis masse |
319 |
|
Molekylvægt |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Elementær analyse |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
Smeltepunkt |
102-105 grader C |
|
Kogepunkt |
360 grader C |
|
Tæthed |
1,082 ± 0,06 g/cm3 (forudsagt) |
|
Opbevaringsforhold |
2-8 grader C |
|
Specifik rotation |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Opløselighed H2O |
50 mg/ml |
|
|
|
Den vigtigste komponent i tungeNoradrenalinsyre tartrater noradrenalin, som er en alfa-receptor og beta 1-receptoragonist. Med hensyn til farmakologiske effekter har det en stærkere effekt på alfa-receptorer end adrenalin, men næsten ingen effekt på beta 2-receptorer. Dette gør, at noradrenalinbitartrat har betydelige farmakologiske virkninger ved vasokonstriktion og hypertension.
Norepinephrinbitartrat kan forårsage omfattende vasokonstriktion, som er en af dets farmakologiske kernevirkninger. Specifikt aktiverer den alfa 1-receptoren på membranen af vaskulære glatte muskelceller, hvilket får blodkar til at trække sig sammen og øger perifer modstand, hvilket fører til en stigning i blodtrykket. Denne vasokonstriktive virkning er ikke begrænset til hud, slimhinder og viscerale blodkar, men omfatter også kranspulsårer og cerebrale blodkar.
Med hensyn til kranspulsårer, selvom noradrenalin kan forårsage vasokonstriktion, kan det under visse betingelser også forårsage kranspulsåreudvidelse og øge kardiovaskulær og cerebrovaskulær blodgennemstrømning. Dette kan skyldes de forskellige virkninger af noradrenalin på forskellige dele af kranspulsåren, eller dets interaktion med andre vasoaktive stoffer.
Med hensyn til cerebrale blodkar kan noradrenalin reducere cerebral blodgennemstrømning ved at sammentrække cerebrale blodkar, men i nogle tilfælde, såsom svær hypotension, kan det også opretholde normal hjernevævsfunktion ved at øge cerebral blodgennemstrømning.
2. Forhøjet blodtryk
Norepinephrinbitartrat kan hurtigt og effektivt øge det diastoliske blodtryk og pulstryk, hvilket er en anden vigtig farmakologisk effekt. Det stimulerer alfa-receptorer til at producere vasokonstriktion, hvilket øger perifer modstand og dermed øger blodtrykket. Samtidig kan noradrenalin også excitere 1-receptorer, hvilket fører til øget myokardiekontraktilitet, hurtigere hjertefrekvens, øget hjertevolumen og yderligere hypertension.
I klinisk praksis er noradrenalinbitartrat almindeligvis brugt til at behandle forskellige hypotensive tilstande, såsom akut myokardieinfarkt, hypotension forårsaget af ekstrakorporal cirkulation og shock forårsaget af utilstrækkelig blodvolumen. I disse tilfælde kan noradrenalin hurtigt øge blodtrykket, hvilket sikrer blodforsyningen til vigtige organer og opretholder stabile vitale tegn.
3. Forbedre myokardiets kontraktilitet
Tartrat noradrenalin kan øge myokardiecellernes kontraktilitet og forbedre hjertefunktionen ved at stimulere 1-receptorer. Denne effekt er særlig vigtig ved hjerte-genoplivning. Når en patient får hjertestop, er det ud over at bruge hjertekompressioner, kunstigt åndedræt og andre hjerte-lunge-genoplivningsforanstaltninger også nødvendigt at tage noradrenalinbitartrat og adrenalin, fortynde dem passende med fysiologisk saltvand og injicere dem direkte intravenøst. Ved at stimulere alfa- og beta-receptorerne øges myokardiets reaktionsevne, hvilket er gavnligt for hjertestop og forbedrer succesraten for redning.
4. Forbedre stødtilstanden
Shock er en alvorlig patofysiologisk tilstand karakteriseret ved nedsat blodtryk, utilstrækkelig vævsperfusion og organdysfunktion. Norepinephrinbitartrat kan forbedre choktilstanden betydeligt ved at trække blodkarrene sammen, øge blodtrykket og forbedre myokardiekontraktiliteten. Det kan ikke kun øge perifer modstand og hæve blodtrykket, men også kontrahere viscerale og hudens blodkar, reducere visceral blodgennemstrømning og øge kardiovaskulær og cerebrovaskulær blodforsyning, hvilket hjælper med at opretholde blodforsyningen til vigtige organer såsom hjernen og hjertet.
5. Oprethold vitale tegn
Efter genoplivning af hjertestop kan noradrenalinbitartrat bruges til at opretholde blodtrykket, stabilisere kredsløbssystemets funktion og sikre stabile vitale tegn. Derudover kan den også bruges til behandling af hypotension under rygmarvskanalblokade, samt til adjuverende behandling af shock, hypotension forårsaget af utilstrækkelig blodvolumen eller hypotension efter fæokromocytomresektion.
Dette er vores avancerede produktNoradrenalinsyretartrat
Bemærkning: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vores datterselskab.
Laboratoriesyntesen af L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendiolbitartrat kan normalt udføres gennem følgende trin:
Kemisk ligning:
C8H8O2+phenylhydrazinmesylat → p-hydroxyacetophenonphenylhydrazin
P-hydroxyacetophenon phenylhydrazin+H2+katalysator → L-4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendiol
Kemisk ligning:
L-4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendiol+Cl2OS+base → L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendiol-phenylhydrazinsulfit
Kemisk ligning:
L-4-(2-amino-1 hydroxyethyl)-1,2-benzendiol phenylhydrazin sulfit+C8H11NO → L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendiol-phenylhydrazin
Kemisk ligning:
L-4-(2-amino-1 hydroxyethyl)-1,2-benzendiol phenylhydrazin+C4H6O6→ L-4-(2-amino-1 hydroxyethyl)-1,2-benzendiolbitartrat
Bemærk venligst, at ovenstående kun er de grundlæggende trin og tilsvarende kemiske ligninger i syntesemetoden for L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendiolbitartrat. I egentlig syntese kan det være nødvendigt at optimere og justere reaktionsbetingelser, opløsningsmidler og katalysatorer. For at sikre sikkerhed og succesrate skal du desuden følge de korrekte kemiske eksperimentelle procedurer under laboratorieoperationer og udføre yderligere litteraturforskning og eksperimentelt design baseret på specifikke eksperimentelle situationer.
Kun én carboxylgruppe i et molekyle af vinsyre er dehydrogeneret og saltet med noradrenalin, som er kendt som bariterat eller bitartrat. Den vandige opløsning har en vis surhed. Årsagen til at bruge vinsyre til at salte noradrenalin er produktet af chiral opløsning.
Noradrenlinsyretartratmetode-neutraliseringstitreringsmetode. Metodeprincip: Testprøven blev anbragt i en konisk kolbe, opløst med eddikesyre, tilsat krystalviolet indikatoropløsning, titreret med perchlorsyretitreringsopløsning (0,1 mol/L), indtil opløsningen viste blå og grøn. Aflæs mængden af perchlorsyretitreringsopløsning og beregn indholdet af noradrenalintartrat.
L-4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendioltartrat er en forbindelse, der er meget udbredt inden for det farmaceutiske område.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendiolbitartrat bruges ofte som en receptorblokkere bruges til at behandle hjerte-kar-sygdomme såsom hypertension, arytmi, koronar hjertesygdom og hjertesvigt. Det undertrykker aktiviteten af receptorer reducerer hjertets kontraktilitet og hjertefrekvens og reducerer derved belastningen på hjertet.
Bisoprolol fri basetartrat kan bruges som første-lægemiddel til at kontrollere hypertension. Det hjælper med at sænke blodtryksniveauet og reducere risikoen for kardiovaskulære komplikationer ved at reducere hjertets kontraktile kraft og hjertefrekvens, hvilket sænker blodtrykket.
L-4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendiol-bitartrat anvendes i vid udstrækning til behandling af myokardieinfarkt. Det kan reducere risikoen for tilbagefald af myokardieinfarkt og reducere forekomsten af kardiovaskulære hændelser.
Denne forbindelse kan bruges til at lindre symptomer på angina (en type brystsmerter forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning i kranspulsåren). Ved at reducere hjertebelastningen og reducere hjertets iltbehov kan det hjælpe med at lindre brystsmerter og ubehag forårsaget af angina.
Bisoprolol fri base tartrat har en vis terapeutisk virkning på at kontrollere arytmi såsom atrieflimren og ventrikulær fibrillering. Det undertrykker aktiviteten af receptorer regulerer hjertets elektriske aktivitet, forbedrer hjerterytmen og opnår effekten af behandling af arytmi.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzendiolbitartrat kan bruges som et forebyggende lægemiddel til at reducere hyppigheden og sværhedsgraden af migræneanfald hos patienter. Det spiller en rolle i at reducere migræne ved at regulere neurotransmittere og udvide blodkar.
Bisoprolol fri base tartrat bruges nogle gange til at behandle hyperthyroidisme. Det kan hæmme virkningerne af skjoldbruskkirtelhormon på receptorernes stimulerende virkning reducerer det kardiovaskulære systems reaktionsevne og virkningen af skjoldbruskkirtelhormoner.
Ud over de vigtigste applikationer nævnt ovenfor, er Noradrenlin syretartrat også blevet brugt til forskning og applikationer inden for andre medicinske områder, såsom behandling af angstlidelser og undersøgelse af neurobeskyttende virkninger.
Den molekylære formel afNoradrenalinsyretartrater C8H11NO3 · C4H6O6, med en molekylvægt på 337,28. Det består af to dele: noradrenalin og bitartrat. Noradrenalin er den vigtigste bioaktive komponent, mens vinsyre virker som en syrning for at øge dens vandopløselighed.
Fra et kemisk strukturperspektiv har noradrenalinbitartrat en benzenringstruktur, som er forbundet med to hydroxylgrupper (- OH) og en aminogruppe (- NH2). Derudover har den også en sidekæde med en methylgruppe (- CH3) og en hydroxylgruppe (- OH) på sidekæden. Disse funktionelle grupper giver noradrenalinbitartrat unik biologisk aktivitet og farmakologiske virkninger.
2, Molekylær strukturanalyse
1. Benzenringstruktur: Benzenringen er kernen i noradrenalinbitartrats molekylære struktur. π-elektronskydensiteten på benzenringen er høj, hvilket giver benzenringen stærk stabilitet og konjugationseffekt. Disse egenskaber gør det muligt for noradrenalinbitartrat at binde sig til forskellige receptorer i organismen, hvilket frembringer en lang række fysiologiske virkninger.
2. Funktionel gruppeanalyse:
Hydroxyl (-OH):
Molekylet af noradrenalinbitartrat indeholder to hydroxylgrupper, placeret på henholdsvis benzenringen og sidekæderne. Disse hydroxylgrupper kan danne hydrogenbindinger med vandmolekyler i levende organismer og derved øge deres vandopløselighed. Samtidig har hydroxylgrupper også en vis surhedsgrad og kan gennemgå syre-basereaktioner med basiske stoffer i organismer, hvilket yderligere udvider deres biologiske aktivitet.
Aminogruppe (-NH2):
Aminogruppe er en anden vigtig funktionel gruppe i molekylet af noradrenalinbitartrat. Aminogrupper kan reagere med forskellige stoffer i levende organismer, såsom binding med protoner til dannelse af ammoniumsalte og dannelse af amider med carboxylsyrer. Disse reaktioner påvirker ikke kun de farmakologiske virkninger af noradrenalinbitartrat, men er også tæt forbundet med dets metabolisme og udskillelse i organismen.
Methyl (-CH3):
Methyl er en simpel kulbrintegruppe på sidekæden. Dets eksistens adskiller noradrenalinbitartrat strukturelt fra katekolaminforbindelser såsom adrenalin. Tilstedeværelsen af methylgrupper kan påvirke affiniteten af noradrenalinbitartrat med receptorer, såvel som dets stabilitet og metabolisme i levende organismer.
Stereoskopisk struktur:
Stereostrukturen af noradrenalinbitartrat har en betydelig indvirkning på dets biologiske aktivitet. For eksempel kan de relative positioner af substituenter på benzenringen og funktionelle grupper på sidekæderne i rummet påvirke deres bindingsmåde og affinitet med receptorer. Derfor bidrager studiet af stereostrukturen af noradrenalinbitartrat til en dybere forståelse af dets farmakologiske virkningsmekanisme.
Populære tags: noradrenalinsyretartrat cas 69815-49-2, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg