Paracetamolpulver CAS 103-90-2

Paracetamol pulver(også kendt som paracetamol og acetaminophen) er et hvidt krystallinsk pulver uden lugt og en let bitter smag. Det er opløseligt i ethanol, acetone, varmt vand, ether, chloroform, uopløseligt i vand, petroleumsether og benzen. Det er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel, såvel som et organisk syntetisk mellemprodukt, hydrogenperoxidstabilisator og fotografisk kemikalie. Molekylformel C8H9NO2, CAS 103-90-2, molekylvægt 151,16 g/mol. Har antipyretisk og smertestillende virkning. Det er et fast stof ved stuetemperatur. Har god opløselighed i vand. Hvert gram vand kan opløse cirka 1,25 g 2-acetaminophen (ved 20 grader C). Strukturelt består den af ​​en benzenring og acylamingrupper. Damptrykket er lavt og stiger gradvist med temperaturstigningen. Dens pH-værdi er relativt tæt på neutral, varierende fra 6,3 til 6,5 i vandig opløsning. Det er en forholdsvis stabil forbindelse, der kan opbevares i lang tid under konventionelle opbevaringsforhold. Men vær forsigtig med at undgå fugt og udsættelse for stærkt lys.

Paracetamol pulverLeverandør af: BLOOM TECH

Bemærkning: BLOOM TECH (Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vores datterselskab.

Paracetamol, også kendt som paracetamol eller paracetamol, er et almindeligt brugt håndkøbslægemiddel med smertestillende og febernedsættende virkning.

1. Analgetisk brug: Paracetamol udøver smertestillende virkninger ved at hæmme smertetransmissionsveje i centralnervesystemet. Det reducerer dannelsen af ​​prostaglandin og hæmmer indirekte frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer ved at hæmme aktiviteten af ​​alanase i det spinale dorsale horn.

2. Antipyretisk effekt: Paracetamol udøver febernedsættende effekt ved at påvirke Termoreguleringscentret. I termoreguleringscentret kan det reducere syntesen af ​​prostaglandin i hypothalamus ved at hæmme aktiviteten af ​​cyclooxygenase og dermed frembringe effekten af ​​at sænke kropstemperaturen.

3. Antiinflammatorisk effekt: Sammenlignet med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) har Paracetamol en svag antiinflammatorisk effekt. Dens anti-inflammatoriske virkning opnås hovedsageligt ved at reducere produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer i stedet for direkte at påvirke inflammatoriske enzymer.

4. Lægemiddelmetabolisme: Paracetamol metaboliseres i leveren, hovedsageligt gennem glukuronsyre og sulfatering i levercellerne. En lille mængde paracetamol kan også metaboliseres af enzymer i Cytochrom P450-serien til dannelse af hepatotoksiske metabolitter. Under normale omstændigheder behandles metabolitter af afgiftningsmekanismer og udskilles fra kroppen.

5. Ingen signifikant trombocythæmmende effekt: Sammenlignet med NSAID har Paracetamol ingen signifikant effekt på blodpladeaggregation.

Alle kemiske laboratoriesyntesemetoder tilParacetamol pulver:

1. Syntesemetode ved hjælp af 4-nitrophenol som råmateriale:

Trin 1: 4-Nitrophenol reagerer med natriumacetat for at generere tilsvarende amid.

Reaktionsformel: C₆H₄ (INGEN₂) OH+CH₃COONa → C₆H₄(INGEN₂) NHC (O) CH₃

Trin 2: Amid reagerer med natriumbisulfit for at producere 2-aminophenol gennem Redox.

Reaktionsformel: C₆H₄(INGEN₂) NHC (O) CH₃+NaHSO₃ → C₆H₄(NH₂) OH

Trin 3: 2-aminophenol reagerer med eddikesyreanhydrid for at danne en acetylgruppeforbindelse, nemlig acetaminophen.

Reaktionsformel: C₆H₄(NH₂) OH+(CH₃CO)₂O → C₈H₉INGEN₂

2. Syntesemetode ved brug af p-aminophenol som råmateriale:

Trin 1: Reaktionen af ​​p-aminophenol med eddikesyreanhydrid genererer dets acetyleringsprodukt.

Reaktionsformel: C₆H₃(OH) (NH₂)+(CH₃CO)₂O → C₈H₉INGEN₂

Trin 2: Acetyleringsproduktet reagerer med natriumnitrat for at producere en elektrofil substitution for at opnå p-nitro-p-acetylaminobenzen.

Reaktionsformel:C₈H₉INGEN₂+NaNO₃ → C₈H₈N₂O₄+CH₃COOH

Trin 3: Acetaminophen opnås ved at opvarme reduktionsreaktionen af ​​p-nitroacetaminobenzen.

Reaktionsformel: C₈H₈N₂O₄+3H₂ → C₈H₉INGEN₂+2H₂O

3. Syntesemetode ved brug af p-aminophenol som råmateriale:

Trin 1: p-aminophenol reagerer med eddikesyreanhydrid for at generere acetyleringsprodukter.

Reaktionsformel:C₆H₄ (INGEN₂) OH+(CH₃CO)₂O → C₈H₉INGEN₂

Trin 2: Acetyleringsprodukter reagerer med hydrogenperoxid under alkaliske betingelser for at producere N-(4-hydroxyphenyl)acetaldehydamin.

Reaktionsformel:C₈H₉INGEN₂+H₂O₂ → C₈H₉INGEN₂+H₂O

Trin 3: N-(4-hydroxyphenyl)acetaldehydamin og aminophenol gennemgår kondensationsreaktion for at generere acetaminophen.

Reaktionsformel:C₈H₉INGEN₂+C₆H₃(OH) (NH₂) → C₈H₉INGEN₂

4. Produktionsmetoderne for paracetamol var som følger:

(1) Zink blev brugt til at reducere p-nitrophenol i iseddikesyre, og p-acetylaminophenol blev opnået ved acetylering;

(2) Hydrazonen dannet af p-hydroxyacetophenon blev anbragt i svovlsyreopløsning, og natriumnitrit blev tilsat for at translokere til p-acetylaminophenol;

(3) Acetylering af aminophenol. I biofarmaceutik kan det som en ikke-steroid forbindelse hæmme syntesen og frigivelsen af ​​prostaglandiner, så det kan lindre mange typer smerter.

Paracetamol pulver, også kendt som acetaminophenpulver, kan interagere med andre lægemidler. Det følgende er en detaljeret forklaring af disse interaktioner:

1. Interaktion med leverenzyminducere

• Virkningsmekanisme: Langtidsforbrug af alkohol eller kontinuerlig brug af andre leverenzyminducere (såsom barbiturater eller andre krampeløsende midler) kan øge risikoen for levertoksicitetsreaktioner. Dette skyldes, at leverenzyminducere kan øge enzymernes aktivitet i leveren og derved accelerere stofskifte og udskillelse, men kan også øge lægemidlers toksiske metabolitter.

• Forsigtig: Undgå samtidig brug af leverenzyminducere under brug eller brug med forsigtighed under vejledning af en læge.

2. Interaktion med antikoagulerende lægemidler

• Virkningsmekanisme: Når det kombineres med antikoagulantia såsom warfarin, kan det forstærke den antikoagulerende virkning. Dette skyldes, at det kan påvirke aktiviteten af ​​koagulationsrelaterede enzymer i leveren og derved forlænge koagulationstiden.
• Bemærk: Når du bruger det, hvis antikoagulerende lægemidler skal bruges samtidig, bør dosis af antikoagulerende lægemidler justeres under vejledning af en læge for at undgå bivirkninger såsom blødning.

3. Interaktioner med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler

• Virkningsmekanisme: Langtidsbrug i store mængder med aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (såsom ibuprofen) kan øge risikoen for nefrotoksicitet. Dette skyldes, at disse lægemidler kan påvirke nyrernes stofskifte og udskillelsesfunktion og derved øge belastningen af ​​nyrerne.
• Forsigtig: Når du bruger det, skal du undgå at bruge andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler på samme tid, eller brug det med forsigtighed under vejledning af en læge. Samtidig bør der udføres regelmæssige kontroller af nyrefunktionen for at sikre medicinsikkerhed.

4. Interaktion med antivirale lægemidler

• Virkningsmekanisme: Når det bruges i kombination med antivirale lægemidler såsom zidovudin, kan det øge toksiciteten. Dette skyldes, at disse lægemidler kan interferere med hinanden i kroppen, hvilket fører til abnormiteter i stofskifte og udskillelse.
• Forsigtig: Når du bruger r, undgå at bruge antivirale lægemidler på samme tid eller brug med forsigtighed under vejledning af en læge. Samtidig skal patienternes symptomer og tegn overvåges nøje, og hvis der er bivirkninger, bør de straks søge lægehjælp.

5.Andre forholdsregler

• Når du bruger det, skal du være opmærksom på at undgå samtidig brug med andre lægemidler, der kan forårsage lægemiddelinteraktioner.
• Hvis anden medicin skal bruges samtidigt, bør den ske under vejledning af en læge og informeres om al medicin, der bruges, herunder receptpligtig medicin, håndkøbsmedicin, kosttilskud mv.
• Hvis der opstår ubehag eller formodede bivirkninger under brug, skal medicinen stoppes øjeblikkeligt og læge søges.

Populære tags: paracetamol pulver cas 103-90-2, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg