Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af glp-1 7-37-peptid i Kina. Velkommen til engros bulk glp-1 7-37 peptid af høj kvalitet til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Som en type aktivt peptid udskilt af tarm-L-celler,GLP-1 7-37 peptidkan danne specifik binding med relevante mål i kroppen gennem sin unikke molekylære struktur. Gennem den koordinerede regulering af flere led og veje, kan den implementere præcise og skånsomme indgreb i kroppens metaboliske processer og undgå metaboliske forstyrrelser. Blandt de mange reguleringsprocesser, den deltager i, er to centrale regulatoriske effekter særligt fremtrædende og afgørende, som arbejder sammen og synergistisk for at opretholde den dynamiske balance i kroppens stofskifte.
Vores produkterBeskrivelse






GLP-1 7-37 COA
![]() |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | GLP-1 7-37 | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 106612-94-6 | |
| Mængde | 33g | |
| Emballage standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202501090068 | |
| MFG | 9 januar 2025 | |
| EXP | 8 januar 2028 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 0.54% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.98% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.52% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 500 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kemisk formel | C151H228N40O47 |
| Præcis masse | 3353.67 |
| Molekylvægt | 3355.72 |
| m/z | 3354.67(100.0%), 3355.67(81.1%), 3353.67(61.2%), 3356.68(36.4%), 3355.67(14.8%), 3356.67(12.0%), 3357.68(10.6%), 3356.68(9.7%), 3354.67(9.0%), 3357.68(7.8%), 3356.68(7.2%), 3357.68(6.8%), 3355.67(5.9%), 3357.68(5.4%), 3358.68(3.5%), 3358.68(3.3%), 3355.68(2.6%), 3358.68(2.2%), 3356.68(2.1%), 3355.68(1.8%), 3354.67(1.6%), 3358.68(1.6%), 3356.68(1.5%), 3357.67(1.4%), 3358.68(1.2%), 3354.67(1.1%), 3359.69(1.1%), 3356.67(1.1%), 3357.68(1.1%), 3359.69(1.0%), 3358.68(1.0%) |
| Elementær analyse | C,54.05; H,6.85; N,16.70; O,22.41 |

Disse to kerneeffekter er henholdsvis den målrettede blokerende effekt på udskillelsen af glukoseforøgende stoffer fra alfaceller i specifikke scenarier med høj glukosebelastning i kroppen og den moderate langsommende effekt på hele processen med mave-tarmoperation. Førstnævnte kan effektivt undgå unormal blodsukkerstigning under høje glukoseforhold, mens sidstnævnte støt kan regulere absorptionsrytmen af næringsstoffer. De to arbejder sammen om at give solid støtte til kroppens stofskiftereguleringssystem og sikre en velordnet udvikling af metaboliske aktiviteter.
Regulering af alfa-cellesekretion og indgreb i leverglucosefrigivelse under højt glukosemiljø
GLP-1 7-37 peptidhar betydelig scenespecificitet i regulering af alfaceller under høje glukoseforhold, og dens interventionsproces udviser multidimensionelle synergistiske egenskaber, som kan uddybes ud fra følgende aspekter:
(I) Specificiteten af regulatorisk udløsning er, at peptidet kun initierer målrettet intervention på alfa-celler, når kroppen er i en tilstand med høj glukosebelastning, og har næsten ingen regulatorisk effekt i et miljø med lav glukose.
Denne scenarieafhængighed kan undgå interferens med normale blodsukkerniveauer og reducere risikoen for metaboliske forstyrrelser.


(II) Målrettet virkningsvej, dette peptid kan inducere subtile ændringer i receptorkonformation ved specifikt at binde sig til målrettede receptorer på overfladen af alfa-celler og derved aktivere intracellulære signalkæder, hvilket fremmer forhøjede niveauer af cyklisk adenosinmonofosfat.
Yderligere regulering af proteinkinaseaktivitet og blokerer i sidste ende syntese- og frigivelsesprocessen af glukoseforøgende stoffer.
Opnå præcis kontrol af alfa-celle-sekretionsfunktionen.
(III) Indirekte regulering af hepatisk glukosefrigivelse kan signifikant reducere hastigheden af hepatisk glykogennedbrydning ved at blokere udskillelsen af glukoseforøgende stoffer fra alfaceller, mens den hæmmer omdannelsen af ikke-sukkerstoffer til glukose i leveren.
Derved reduceres hepatisk glukosefrigivelse og undgå yderligere stigning i blodglucoseniveauer under høje glukoseforhold, hvilket danner en dobbelt regulatorisk sløjfe af "blokering af sekretion og reduktion af frigivelse".


(IV) Reversibilitet af regulatoriske virkninger: Når kroppens blodsukkerniveauer falder tilbage til det normale område, vil den blokerende virkning afGLP-1 7-37 peptidpå alfa-celler vil gradvist svækkes, alfa-celle-sekretionsfunktionen vil vende tilbage til normal, og leverglukosefrigivelse vil også vende tilbage til baseline, hvilket sikrer fleksibiliteten og tilpasningsevnen af metabolisk regulering.
Datakilde:
Carl Frederik Nagell, Andre Wettergren, Cathrine Ørskov, Jens Juul Holst. Inhiberende effekt af GLP-1 på gastrisk motilitet vedvarer efter vagal deafferentation hos grise. Panum Instituttet, Københavns Universitet, Danmark. 2006.
Michael A. Nauck, Ulrich Niedereichholz, Rainer Ettler, et al. Glukagon-lignende peptid 1-hæmning af gastrisk tømning opvejer dets insulinotropiske virkninger hos raske mennesker. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism, 1997, 273(5): E981-E988.
De regulatoriske mekanismer og manifestationer af forsinket gastrisk tømning og hæmning af gastrointestinal motilitet
Den regulatoriske effekt afGLP-1 7-37 peptidpå det gastrointestinale motilitetssystem fokuserer på den moderate opbremsning af maveindholdets tømningsproces og præcis hæmning af gastrointestinal peristaltikkens rytme. Dens reguleringsmekanisme har komplekse karakteristika for flere veje og mål og er ikke en simpel indgriben i et enkelt link, men resultatet af synergistiske effekter på flere-niveauer. De specifikke lovgivningsmæssige ydeevne og handlingsdetaljer kan opdeles i detaljer fra følgende fire dimensioner:
Den betydelige forsinkelseseffekt af gastrisk tømningsprocessen kan opnås gennem synergistisk intervention af flere veje og mål, hvilket kan forlænge tømningscyklussen af maveindhold betydeligt. Sammenlignet med den normale fysiologiske tilstand af gastrisk tømningshastighed, kan dette aktive peptid opnå en forsinkelseseffekt på 2 til 4 gange. Under normale fysiologiske forhold kan tømningsprocessen af maveindhold i menneskekroppen normalt afsluttes inden for 1 til 2 timer. Men under reguleringen af dette peptid,


Denne proces kan forlænges til 2 til 8 timer, og den specifikke forsinkelsestid kan variere lidt afhængigt af peptidkoncentrationen og kroppens metaboliske status. Det er værd at bemærke, at denne forsinkende effekt ikke er en fuldstændig blokering eller stagnation af gastrisk tømning, men derimod en præcis regulering af kontraktionsamplituden og hyppigheden af gastrisk glat muskulatur, hvilket tillader maveindhold at blive frigivet til tyndtarmen i et langsomt og ensartet tempo. Dette undgår ikke kun næringsoptagelsesforstyrrelser forårsaget af hurtig indtrængning af maveindhold i tarmen, men giver også tilstrækkelig tid til efterfølgende fordøjelses- og absorptionsprocesser, hvilket sikrer fuld udnyttelse af næringsstoffer.
Det har en målrettet hæmmende effekt på gastrointestinal peristaltik. Reguleringen af gastrointestinal peristaltik med dette peptid er ikke en systemisk vilkårlig inhibering, men har en klar målretningsselektivitet. Dens mål er hovedsageligt koncentreret om glatte muskelceller i mavekroppen, gastrisk antrum og øvre tyndtarm, og har næsten ingen signifikant regulerende effekt på glatte muskelceller i undertarmen. Ved at binde sig til specifikke receptorer på overfladen af glatte muskelceller i målområdet, kan dette peptid effektivt hæmme den kontraktile aktivitet af glatte muskelceller.


På den ene side reducerer det hyppigheden af gastrointestinal peristaltik og sænker fremdriftshastigheden af mave-tarmindhold i tarmen. På den anden side kan det svække sammentrækningskraften af mave-tarm-peristaltikken en smule, undgå forstyrrelser såsom tarmspasmer og utilstrækkelig næringsoptagelse forårsaget af overdreven mave-tarm-peristaltik, og sikre, at mave-tarm-operationen altid er i en stabil og velordnet tilstand.
Datakilde:
Mietlicki-Baase EG, Ortinski PI, Rupprecht LE, et al. De undertrykkende-fødeindtagseffekter af glucagon-som peptid-1-receptorsignalering i det ventrale tegmentale område medieres af AMPA/kainat-receptorer. Er. J. Physiol. Endokrinol. Metab, 2013, 305: E1367-E1374.
Marathe CS, Rayner CK, Jones KL, Horowitz M. Glucagon-lignende peptider 1 og 2 i sundhed og sygdom: en gennemgang. Peptider, 2013, 44: 75-86.

Så de ovennævnte to regulatoriske virkninger er kerneleddet i det aktive peptids involvering i metabolisk regulering af kroppen. Intervention i alfa-cellesekretion og hepatisk glukosefrigivelse under høje glukoseforhold kan effektivt undgå unormal blodsukkerstigning; Reguleringen af gastrisk tømning og gastrointestinal peristaltik kan opnås ved at sænke hastigheden af næringsstofabsorption og hjælpe med at opretholde metabolisk balance. De to arbejder sammen for at danne det fysiologiske kernereguleringssystem for dette aktive peptid.

Referencer
Baggio LL, Drucker DJ. Inkretinernes biologi: GLP-1 og GIP. Gastroenterology, 2007, 132(6): 2131-2157.
Holst JJ. Fysiologien af glucagon -lignende peptid 1. Physiological Reviews, 2007, 87(4): 1409-1439.
Diakon CF, Holst JJ. Immunoassays for inkretinhormonerne GIP og GLP-1. Bedste praksis og forskning. Clinical Endocrinology & Metabolism, 2009, 23(4): 425-432.
Toft-Nielsen MB, Mads Bad S, Holst JJ. Determinanter for effektiviteten af glucagon-som peptid-1 ved type 2-diabetes. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2001, 86(8): 3853-3860.
Graaf C, Donnelly D, Wootten D, et al. Glukagon-lignende peptid-1 og dets klasse BG-proteinkoblede receptorer: en lang march til terapeutiske succeser. Pharmacological Reviews, 2016, 68(4): 954-1013.
FAQ
- Hvad er forskellen mellem GLP-1 7 36 og 7 37?
GLP-1(7-36)-amid er den primære funktionelle form, mens GLP-1(7-37) er den underordnede form udtrykt med mindre aktivitet. GLP-1 virker på en glukoseafhængig måde. Den grundlæggende og primære funktion af GLP-1 er at aktivere bugspytkirtelceller til at producere insulin og følgelig sænke blodsukkeret [8].
- Er GLP-1 7 37 det samme som Ozempic?
GLP-1 er et naturligt hormon, der hjælper med at kontrollere appetitten og øge vægttabet, mens Ozempic er en effektiv medicin, der efterligner GLP-1's virkninger for varige resultater. Hos Cape Fear Physical Medicine and Rehab tilbyder Ozempic en gennemprøvet, praktisk måde at dæmpe sult og støtte din vægttabsrejse.
Populære tags: glp-1 7-37 peptid, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg








