Lanreotid 120 mg

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af lanreotid 120 mg i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets lanreotid 120 mg til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

Lanreotid 120 mger en kunstigt syntetiseret somatostatinanalog, der spiller en afgørende rolle i behandlingen af ​​akromegali. Som en langtidsvirkende væksthormonhæmmer octapeptidanalog hæmmer den effektivt sekretionen af ​​væksthormon (GH) og insulin-lignende vækstfaktor-1 (IGF-1) ved at binde sig til somatostatinreceptorer (især SSTR2 og SSTR5), og derved kontrollere progressionen af ​​akromegali hos patienter.

Velegnet til behandling af akromegali i forskellige situationer, herunder patienter med unormal væksthormonsekretion efter operation og/eller strålebehandling, samt patienter, der ikke er egnede til operation eller strålebehandling. Dets administrationsmetode er fleksibel, normalt ved hjælp af dyb intramuskulær injektion eller subkutan injektion.

 

Vores produkter formular

 

Lanreotid pulver

Lanreotid injektion

Lanreotide tablet

lanreotidacetat

Akromegali er en kronisk progressiv endokrin stofskiftesygdom med snigende start, hovedsageligt forårsaget af overdreven sekretion af væksthormon (GH) på grund af hypofysetumorer, som kan føre til flere organ-/systemkomplikationer og alvorligt bringe patientens liv og helbred i fare.Lanreotid 120 mgsom kunstigt syntetiserede somatostatinreceptorligander (SRL'er) spiller de en afgørende rolle i behandlingen af ​​akromegali.

 

Ansøgningsstatus

For patienter med akromegali, som ikke kan tåle operation, har resterende læsioner efter operationen eller har svært ved at opfylde biokemiske standarder, er det en vigtig behandlingsmulighed. For eksempel kan nogle patienter have svært ved at tolerere operation på grund af kardiovaskulære eller respiratoriske komplikationer, eller de kan nægte operation. I sådanne tilfælde kan lægemiddelbehandling være førstevalg; Nogle patienter har stadig resterende tumorer efter operationen, og deres niveauer af GH og insulin-lignende vækstfaktor-1 (IGF-1) er ikke blevet kontrolleret, så de skal også behandles.

Informationskilde:
Professor Zhu Huijuan fra Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, påpegede, at kirurgisk behandling i øjeblikket er den første-linjebehandling af akromegali i klinisk praksis, men nogle patienter er afhængige af lægemiddelbehandling af forskellige årsager. Blandt dem er syntetiske SRL'er de første-lægemidler til behandling af akromegali, og som et af de repræsentative lægemidler for SRL'er har de fordele ved behandling.

Klinisk validering:

 

Flere kliniske fase III-studier har bekræftet dets effektivitet og sikkerhed. IPSEN-081-studiet evaluerede dets effektivitet og sikkerhed hos patienter med ubehandlet eller ukontrolleret akromegali, og resultaterne viste, at efter 12 ugers behandling vendte 26 % af patienternes IGF-1-niveauer tilbage til det normale; Efter 48 uger havde 85 % af patienterne GH-niveauer mindre end eller lig med 2,5 μg/L, og 43 % af patienterne havde normale IGF-1-niveauer. PRIMARYS-studiet evaluerede dets effektivitet til at reducere tumorvolumen hos nybehandlede patienter med GH-udskillende hypofyseadenomer.

 

Efter 12 ugers behandling havde 54,1 % af patienterne en tumorvolumenreduktion på større end eller lig med 20 %, og tendensen med tumorreduktion fortsatte indtil slutningen af ​​undersøgelsen. Efter 48 uger havde 62,9 % af patienterne en tumorvolumenreduktion på mere end eller lig med 20 %, og GH og/eller IGF-1-niveauer faldt signifikant fra uge 12. Andelen af ​​patienter, der opfyldte kriterierne, steg over tid.

Ansøgningsstatus

Dette stof kan effektivt hjælpe patienter med akromegali med at opnå biokemisk kontrol og reducere GH- og IGF-1-niveauer. I den virkelige verden klinisk praksis i Kina har adskillige patienter opnået effektiv kontrol af GH- og IGF-1-niveauer gennem brug aflanreotid 120 mg. For eksempel omfattede en undersøgelse 129 patienter (med en gennemsnitsalder på 43,3 år og en kvindelig andel på 58,1%), som fik mindst én behandling. Ved den 12. behandlingsmåned gennemførte 102 patienter undersøgelsen og indsamlede GH- og IGF-1-data fra den 12. måned. Blandt dem opnåede 19,6 % (20/102) af patienterne fuldstændig biokemisk kontrol, 11,8 % (12/102) af patienterne opnåede GH<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.

Kilde til information:
De relevante forskningsdata kommer fra klinisk praksis i den virkelige verden i Kina, med deltagelse af institutioner som Peking Union Medical College Hospital fra det kinesiske akademi for medicinske videnskaber, hvilket giver vigtig dokumentation for den biokemiske kontroleffekt af lanrelitide i behandlingen af ​​akromegali.

Klinisk validering

 

Ud over de førnævnte undersøgelser fra den virkelige-verden i Kina, har adskillige internationale undersøgelser også valideret dets biokemiske kontroleffekter. SODA-undersøgelsen er en stor-multicenterundersøgelse i den virkelige-verden, udført i USA for at undersøge effektiviteten af ​​lanrelitide ATG til behandling af akromegali. I løbet af den ét-årige behandling havde 72 % af de 87 kvalificerede patienter IGF-1-niveauer under den øvre normalgrænse;

 

Blandt de 50 patienter, der var kvalificerede til analyse, havde 60 % fastende GH-niveauer<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.

 

Ansøgningsstatus

Det kan væsentligt forbedre de kliniske symptomer hos patienter med akromegali. De typiske symptomer på akromegali omfatter ansigtsændringer, forstørrede fingre, fortykket hud, hovedpine, ændringer i synet, ledsmerter, hævelse af blødt væv, overdreven svedtendens osv. Efter behandling kan disse symptomer lindres i varierende grad. I undersøgelser fra den virkelige-verden i Kina faldt andelen af ​​patienter, der rapporterede symptomer relateret til akromegali, fra 87,5 % ved baseline til 77,9 % (-9,6 %) efter 12 måneder, med den mest signifikante forbedring af hovedpine (-17,1 %), efterfulgt af hævelse af blødt væv (-8,5 %) (-6,5 %).

Kilde til information:
Den virkelige-verdensforskning i Kina giver direkte beviser for forbedring af kliniske symptomer hos patienter med akromegali med lanrelitide, som i detaljer registrerer ændringerne i symptomer før og efter behandling.

klinisk validering:
SODA-undersøgelsen bekræftede også dens effekt på at forbedre symptomer. I løbet af en 2-års opfølgning-stabiliserede patientens symptomer sig eller blev forbedret ved M24. Dette indikerer, at lanrelitide løbende kan forbedre patienters kliniske symptomer og forbedre deres livskvalitet under langtidsbehandling.

 

Ansøgningsstatus

Det kan forbedre livskvaliteten for patienter med akromegali ved at forbedre biokemiske indikatorer og kliniske symptomer, som kan forbedre deres psykologiske og fysiske helbred. Patienter med akromegali oplever ofte psykisk pres, og deres livskvalitet er alvorligt påvirket på grund af ændringer i ansigtets udseende, fysisk ubehag og andre årsager. Efter behandling medlanreotid 120 mg, vil patienternes livskvalitetsscore forbedres markant.

Kilde til information:
Et virkeligt-studie i Kina brugte AcroQoL-skalaen til at vurdere livskvaliteten for patienter med akromegali. Resultaterne viste, at den samlede AcroQoL-score steg med et gennemsnit på 5,7 point sammenlignet med baseline (95 % CI: 3,1, 8,2), og der var konsekvent forbedring i både psykologiske og fysiske sundhedsdimensioner.

Klinisk validering

 

SODA-studiet fokuserede også på patienternes livskvalitet, og evaluerede indvirkningen på deres liv gennem metoder som patientspørgeskemaundersøgelser i de 1-årige og 2-årige behandlingsperioder. Resultaterne viste, at stoffet har god sikkerhed og er mere bekvemt at bruge, med høj patientaccept, hvilket indirekte afspejler lægemidlets positive indvirkning på patienternes livskvalitet.

 

I løbet af den 2-årige behandling, for patienter, der fik langtidsvirkende octreotid før optagelse (n=100), anså en højere andel (81,0 %) ATG for at være "meget" eller "relativt" bekvemt sammenlignet med det tidligere regime efter skift til ATG-behandling; Sammenlignet med tidligere undersøgelser af samme type har patienter i M12 (77,4%) og M24 (80,0%) en højere andel af patienter, der vurderer bekvemmeligheden ved Lanrui Peptide ATG-injektion. Praktiske behandlingsmetoder hjælper med at forbedre patienternes livskvalitet.

Populære tags: lanreotide 120 mg, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg