Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af dl- -tocopherol cas 10191-41-0 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets dl- -tocopherol cas 10191-41-0 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
DL- -Tocopherol, også kendt som vitamin E, er et fedtopløseligt vitamin med betydelige antioxidantegenskaber. Molekylformel C29H50O2, CAS 10191-41-0, fremstår som en lysegul til let gulliggrøn olieagtig tyktflydende væske med en speciel smag. Opløseligt i vand, men med lav opløselighed. Denne egenskab kræver tilsætning af en passende mængde co-opløsningsmiddel eller andre tekniske midler for at forbedre dets opløselighed ved fremstilling af vandige opløsninger. Derudover kan det også være opløseligt i forskellige organiske opløsningsmidler, såsom ethanol, acetone osv., hvilket gør det mere fleksibelt til fremstilling af forskellige formuleringer. Som en forbindelse med betydelig biologisk aktivitet har den omfattende anvendelsesværdi i antioxidant, anti-inflammatorisk, anti aterosklerose, kardiovaskulær sundhedsbeskyttelse, anti-aldring og andre aspekter. Med den stigende efterspørgsel efter sundhed og skønhed vil ansøgningsmulighederne blive endnu bredere.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C29H50O2 |
|
Præcis masse |
430 |
|
Molekylvægt |
431 |
|
m/z |
430(100.0%), 431(31.4%), 432(2.7%), 432(2.0%) |
|
Elementær analyse |
C, 80.87; H, 11.70; O, 7.43 |
DL- -Tocopherol, også kendt som en form for E-vitamin, er en forbindelse med betydelig biologisk aktivitet. Siden den første identifikation af vitaminaktivitet i eksperimenter rettet mod rotter reproduktive faktorer i 1936, er DL- - Tocopherol blevet undersøgt i vid udstrækning og anvendt på flere områder.
Antioxidant virkning
DL- - Tocopherol har fremragende antioxidantegenskaber, primært på grund af dets evne til at stabilisere cellemembranstrukturen og reducere skaden af frie radikaler på celler. Frie radikaler er skadelige stoffer, der produceres under cellulært stofskifte, som kan angribe forskellige komponenter i cellerne, hvilket fører til celleskade og aldring. DL- - Tocopherol kombineres med frie radikaler for at omdanne dem til harmløse stoffer og beskytter derved cellerne mod skader forårsaget af frie radikaler.
Inden for kosmetik er DL- - Tocopherols antioxidantvirkning meget brugt i hudplejeprodukter. Den kan beskytte hudfibroblaster mod de cytotoksiske virkninger af ultraviolette stråler, reducere hudens ældningsprocessen og holde huden ung og elastisk.
Derudover kan DL- - Tocopherol også bruges som fødevaretilsætningsstof for at beskytte umættede fedtsyrer i fødevarer mod oxidation og forlænge fødevarernes holdbarhed.
Anti-inflammatoriske virkninger
DL- - Tocopherol har også anti-inflammatoriske virkninger. Det reducerer vævets oxidative stressrespons ved at hæmme produktionen og frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og opnår derved anti-inflammatoriske virkninger. Dette gør, at DL- - Tocopherol har potentiel anvendelsesværdi inden for medicin. For eksempel kan det bruges til at behandle inflammatoriske hudsygdomme, gigt og andre inflammatoriske sygdomme, lindre symptomer og forbedre livskvaliteten for patienter.
Anti aterosklerotisk effekt
Forskning har fundet ud af, at DL- - Tocopherol kan reducere niveauet af lav-densitetslipoproteinkolesterol (LDL-C) og øge niveauet af-højdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C) og dermed forhindre forekomsten og udviklingen af åreforkalkning. Åreforkalkning er en alvorlig hjerte-kar-sygdom, som kan føre til stenose og blokering af blodkar, hvilket fører til alvorlige konsekvenser som hjertesygdomme og slagtilfælde. DL- - Tocopherols rolle er af stor betydning for opretholdelse af kardiovaskulær sundhed.
Beskyttelse af kardiovaskulær sundhed
På grund af dets antioxidante og anti-inflammatoriske virkninger kan det effektivt forhindre skader på endotelceller og opretholde det kardiovaskulære systems normale funktion. Derudover kan det også sænke blodtrykket, forbedre blodcirkulationen og yderligere beskytte kardiovaskulær sundhed. Derfor er DL- - Tocopherol meget brugt til behandling og forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme.
Forsinke aldring
DL- -Tocopherolhjælper med at fjerne frie radikaler i kroppen, bremse ældningsprocessen af celler, og dermed nå målet om at forsinke aldring. Det kan ikke kun forbedre hudens udseende og tekstur, men også forbedre kroppens generelle sundhedsniveau. Dette gør, at DL- - Tocopherol er blevet en af de vigtige komponenter inden for anti-ældning.
Andre anvendelser
Ud over ovenstående formål har DL- - Tocopherol også andre potentielle anvendelsesværdier. For eksempel kan det bruges som en antioxidant til bevarelse og stabilitet af fødevarer, medicin og kosmetik; Det kan også bruges som et kosttilskud for at forbedre den menneskelige krops ernæringsstatus og sundhedsniveau; Derudover har DL- - Tocopherol også anti-kræft, antistråling og andre virkninger og er ved at blive et af forskningshotspots.
Sundhedsmæssige fordele
Kardiovaskulær sundhed
Adskillige undersøgelser har antydet, at DL - - Tocopherol kan have en positiv indvirkning på kardiovaskulær sundhed. Det kan hjælpe med at forhindre oxidation af lav - densitet lipoprotein (LDL) kolesterol, som er et nøgletrin i udviklingen af åreforkalkning, en tilstand karakteriseret ved opbygning af plak i arterierne. Ved at reducere LDL-oxidation kan DL - - Tocopherol sænke risikoen for hjertesygdomme og slagtilfælde. Nogle undersøgelser har også vist, at tilskud af E-vitamin kan forbedre endotelfunktionen, hvilket er blodkarrenes evne til at udvide sig og trække sig ordentligt sammen, hvilket yderligere bidrager til kardiovaskulær sundhed.
Øjensundhed
DL - - Tocopherol er vigtigt for at bevare øjensundheden. Det er blevet forbundet med en reduceret risiko for alders---relateret makuladegeneration (AMD), en førende årsag til synstab hos ældre voksne. E-vitamins antioxidantegenskaber hjælper med at beskytte cellerne i nethinden mod oxidative skader forårsaget af lys og andre miljøfaktorer. Derudover kan det arbejde i synergi med andre antioxidanter såsom lutein og zeaxanthin for at give øget beskyttelse til øjnene.
Hudsundhed
Inden for dermatologi er DL - - Tocopherol i vid udstrækning brugt for dets hud - beskyttende og anti - virkninger. Det kan trænge ind i huden og neutralisere frie radikaler genereret af ultraviolet (UV) stråling, forurening og andre miljømæssige stressfaktorer. Dette hjælper med at forhindre oxidativ skade på hudceller, som kan føre til for tidlig aldring, såsom rynker, fine linjer og alderspletter. E-vitamin har også fugtgivende egenskaber, da det kan hjælpe med at holde på vandet i huden og holde den blød og smidig.
DL - - Tocopherol er en mangefacetteret forbindelse med betydelige biologiske funktioner og en lang række sundhedsmæssige fordele. Dens antioxidant-, immun---modulerende og gen---regulerende egenskaber gør det til et essentielt næringsstof til opretholdelse af menneskers sundhed. Det er dog vigtigt at være opmærksom på de potentielle bivirkninger forbundet med høje --dosistilskud og lægemiddelinteraktioner. I forskellige industrier, såsom lægemidler, kosmetik og fødevarer, spiller DL - - Tocopherol en værdifuld rolle i at forbedre produktkvaliteten og give sundhedsrelaterede - fordele. Efterhånden som forskning fortsætter med at afdække nye aspekter af dets funktioner og applikationer, er det sandsynligt, at DL - - Tocopherol fortsat vil være et vigtigt studieområde inden for ernærings- og sundhedsvidenskaberne.
DL- -Tocopheroler en vigtig form for E-vitamin, der har en antioxidant og beskyttende virkning på celler mod skader fra frie radikaler. I kemisk syntese udføres en række organiske reaktioner, såsom iodisering, nitrifikation, reduktion, oxidation og kondensering, for gradvist at konstruere målmolekyler fra simple råmaterialer.
Detaljerede syntesetrin og kemiske ligninger
1. Iodiseringstrin
Reaktionsprincip: I iodiseringsreaktionen gennemgår jod en substitutionsreaktion med carbonhydridforbindelser for at generere ioderede carbonhydrider.
C6H3(CH3)2-4+I2 → C6H2(CH3)2-4+I+HI
Driftsdetaljer: Bland 1,2,4-trimethylbenzen med jod i et passende opløsningsmiddel (såsom ethylacetat), tilsæt katalysator (såsom jernsulfat), opvarm og tilbagesval til reaktion. Efter at reaktionen er afsluttet, adskilles jodsubstituerede produkter ved destillation eller ekstraktion.
2. Nitrifikationstrin
Reaktionsprincip: Nitrifikationsreaktion refererer til den reaktion, hvor hydrogenatomer i organiske forbindelser erstattes af nitrogrupper (- NO2).
C6H2(CH3)2-4-I+HNO3 → H2SO4+C6H2(CH3)2-4-I - NO2+H2O
Driftsdetaljer: Bland det jodsubstituerede produkt opnået i det foregående trin med koncentreret salpetersyre og koncentreret svovlsyre, kontroller reaktionstemperaturen og udfør nitrifikationsreaktionen under omrøring. Efter at reaktionen er afsluttet, adskilles nitroproduktet gennem trin, såsom afkøling, fortynding og filtrering.
3. Reduktionstrin (nitrogruppe reduceret til aminogruppe)
Reaktionsprincip: Nitroreduktionsreaktion bruger normalt reduktionsmidler (såsom jernpulver, natriumsulfid osv.) For at reducere nitrogrupper til aminogrupper.
C6H2(CH3)2-4-I-NO2+Fe+HCl → C6H2(CH3)2-4-I-NH2+FeCl2+H2O
Betjeningsdetaljer: Bland nitroprodukter med jernpulver og saltsyre, opvarm og omrør til reduktionsreaktion. Efter at reaktionen er afsluttet, adskilles aminoprodukterne gennem trin, såsom filtrering, vask og tørring.
4. Oxidationstrin (oxidation af aminogrupper til phenoliske hydroxylgrupper)
Reaktionsprincip: Aminooxidationsreaktion bruger normalt oxidanter (såsom kaliumdichromat, kaliumpermanganat osv.) For at oxidere aminogrupper til phenoliske hydroxylgrupper.
C6H2(CH3)2-4-I-NH2+KMnO4 → C6H2(CH3)2-4-OH+I-MnO2+KOH
Betjeningsdetaljer: Bland aminoprodukter med oxidanter (såsom kaliumpermanganat) under alkaliske forhold, kontroller reaktionstemperatur og tid, og udfør oxidationsreaktion. Efter at reaktionen er afsluttet, adskilles de phenoliske hydroxylprodukter gennem trin, såsom filtrering, vask og tørring.
5. Oxidationstrin (fremstilling af benzoquinon)
Reaktionsprincip: Under påvirkning af oxidanter oxideres phenoliske hydroxylgrupper til benzoquinonstrukturer.
2C6H2(CH3)2-4-OH → C6H(CH3)2-2,2,3,5-O2+2H2O
Betjeningsdetaljer: Bland phenoliske hydroxylprodukter med oxidanter (såsom chromsyreanhydrid, hydrogenperoxid osv.) og udfør oxidationsreaktion ved passende temperatur og tryk. Efter at reaktionen er afsluttet, adskilles benzoquinonproduktet gennem trin, såsom ekstraktion og destillation.
6. Reduktionstrin (reduktion af benzoquinon til phenol)
Reaktionsprincip: Benzoquinon reduceres til phenol ved indvirkning af et reduktionsmiddel.
C6H(CH3)2−2,3,5−O2+NaBH4 → C6H(CH3)2−2,3,5−OH+NaBO2
Betjeningsdetaljer: Bland benzoquinonproduktet med et reduktionsmiddel (såsom natriumborhydrid) i et passende opløsningsmiddel til en reduktionsreaktion. Efter at reaktionen er afsluttet, filtreres den, vaskes og tørres.
Oxidations-, syre- og alkalistabilitet
Den phenoliske hydroxylgruppe i molekylet fungerer som det aktive sted, hvilket gør det meget modtageligt for oxygen, ultraviolet stråling og tungmetalioner. Ved eksponering for luft og lys oxiderer den gradvist, bliver mørkere i farven og genererer oxidative urenheder af quinontypen-.
Optimal stabilitet opnås under neutrale forhold; oxidation accelereres i stærkt alkaliske miljøer. Langvarig behandling med koncentreret stærk syre fører til dehydrering af sidekæden og forstyrrelse af den cykliske struktur. Oxidationshastigheden stiger markant ved tilstedeværelse af metaller som jern og kobber. Beholdere lavet af rustfrit stål, glas eller plast anbefales til produktion og opbevaring.
Optiske og kromatografiske egenskaber
Det er en racemisk blanding uden optisk aktivitet, hvilket adskiller den fra naturlig d- -tocopherol. Dets ultraviolette spektrum viser en karakteristisk absorptionstop nær 292 nm, som er almindeligt anvendt i indholdsbestemmelse. Høj-væskekromatografi kan adskille forskellige tocopherolhomologer. Racemater kan ikke hurtigt differentieres fra enkelte stereoisomerer ved andre metoder end konventionel chiral kromatografi.
Grænseflade- og kompatibilitetsegenskaber
Det udviser svag overfladeaktivitet og kan adsorbere på olie-vandgrænseflader. Kompatibel med de fleste lipofile råmaterialer, men alligevel uforenelig med stærkt oxidative hjælpestoffer. Fri ephanyl besidder direkte antioxidantkapacitet og har ringere opbevaringsstabilitet sammenlignet med dets acetatester.
Lipofarmakokinetiske egenskaber
Med stærk lipofilicitet absorberes det via galdemulgering efter oral administration, og absorptionseffektiviteten øges med kostens fedtindtag. Det akkumuleres let på lipid-rige steder, herunder cellemembraner, fedtvæv og binyrer. Det deltager i frie radikalerin vivo, og overskydende portioner udskilles hovedsageligt via fæces gennem galden.
FAQ
Er DL-alfa-tocopherol bedre end D-alfa-tocopherol?
+
-
Det har tidligere undersøgelser vistD- -tocopherol udviste en overlegen biotilgængelighed end det syntetiske DL- -tocopherolacetat ved tilbageholdelse i væv(Lauridsen et al., 2002), lindrer lipopolysaccharid-induceret inflammatorisk respons (Kaiser et al., 2012) og forbedrer kødkvaliteten og muskuløs antioxidant ...
Hvornår er det bedste tidspunkt at tage D alpha tocopherol?
+
-
Eftersom E-vitamin er fedt-opløseligt og lagres i kropsvæv såsom lever og fedt, absorberes det bedst30 minutter efter morgenmadeneller med måltider, der indeholder fedtstoffer såsom mælk, nødder, smør eller yoghurt. Det anbefales, at E-vitamin ikke tages på en alt for fuld eller tom mave.
Populære tags: dl- -tocopherol cas 10191-41-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg