5- methoxytryptaminer et vigtigt bioaktivt molekyle, også kendt som 5- meo-t, 5- meot eller bufotenin. Det er et hvidt til gult pulveragtigt fast stof, der er lugtfrit og lidt bittert ved stuetemperatur. Det kan langsomt udsættes og oxideres i luften, så det skal opbevares i en fugtbesættet, lett bevis, lufttæt beholder. Det er let opløseligt i polære opløsningsmidler, såsom vand, methanol og ethanol, men uopløselig i mange ikke-polære opløsningsmidler, såsom petroleumsether, benzen og ethylacetat.
Strukturen indeholder flere aromatiske ringe og aminogrupper, så dens krystalstruktur er ret interessant. I henhold til røntgenbillede af enkelt krystaldiffraktionsanalyse er krystallen af den monoklinisk, rumgruppen er p21, og gitterparametrene er a =11. 3114 Å, B =6. 4820 Å, C =12. 8082 Å, =107. 559. I krystaller interagerer det molekyler gennem hydrogenbindinger og van der Waals -kræfter. Det hører til tryptaminforbindelser og har forskellige biologiske egenskaber og medicinsk anvendelsesværdi. Det har en rig applikationsværdi og har forskellige anvendelser inden for mange områder såsom medicin, livsvidenskab, kemisk industri, landbrug, kunst og åndelig efterforskning.
På samme tid leverer vores virksomhed ikke kun rent pulver, men tilbyder også injektioner og tablets. Hvis det er nødvendigt, er du velkommen til at kontakte os.
 |
 |
|
Kemisk formel |
C11H14N2O |
|
Nøjagtig masse |
190.11 |
|
Molekylvægt |
190.25 |
|
m/z |
190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%) |
|
Elementær analyse |
C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41 |
|
|
|
5- Methoxytryptamine COA
 |
Mellemprodukt til melatoninproduktion
- Tjener som et vigtigt mellemprodukt i syntesen af melatonin, også kendt som N-acetyl -5- methoxytryptamin (N-acetyl -5- mt). Melatonin er et hormon, der naturligt produceres i forskellige organismer, herunder mennesker, og er kendt for sin rolle i reguleringen af søvn-vågne cyklusser.
Neurotransmitter og receptoraktivitet
- Som et derivat af serotonin fungerer 5- mt som en ikke-selektiv 5- ht receptor agonist, der viser aktivitet ved 5- ht1, 5- ht2, 5- ht4, 5- {{5} {{{{}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} ht4 receptorer. Det binder dog ikke til 5- HT3 -receptoren.
- Dens aktivitet på disse receptorer gør det til et potentielt mål for forskning i behandlingen af forskellige neurologiske og psykiatriske lidelser.
Antioxidant og radiobeskyttende egenskaber
- 5- MT har vist sig at have antioxidantegenskaber, der er i stand til at fjerne frie radikaler og beskytte celler mod oxidativ skade.
- Det udviser også strålingsbeskyttelseseffekter, hvilket antyder potentielle anvendelser til at afbøde de skadelige virkninger af strålingseksponering.
Syntesemetoder
Tryptamin -sammensætningskonverteringsmetode
Konverteringsmetoden til tryptaminforbindelser er en af de almindelige metoder til fremstilling af produkt. Det grundlæggende princip er at syntetisere5- methoxytryptaminGennem passende funktionel gruppemodifikation og reaktionskonvertering af tryptaminforbindelser. Følgende introducerer flere metoder til fremstilling af det ved konvertering af tryptaminer.
Van Horn og Ebersole -metoden
Van Horn og Ebersole-metoden er en metode til syntese af den fra L-tryptophan, som har fordelene ved enkelhed og højt udbytte. Trinene er som følger:
Reager først L-tryptophan med eddikesyreanhydrid i nærvær af basiskatalyse for at opnå acetyleret produkt. Derefter blev den acetylerede forbindelse reageret med N-bromosuccinimid og tetrahydrofuran for at opnå den bromerede forbindelse. Endelig kan det opnås ved opvarmning af bromid- og natriummethylsulfat i ethylenglycol.
Fischer-speier-metode
Fischer-speier-metoden er en metode til syntese af den fra tryptamin. Trinene til metoden er, at tryptamin reageres med isopropyl N-butylammoniumbromid og tetrahydrofuran for at opnå et bromid og derefter opvarmes og reagerede med natriummethylsulfat i ethylenglycol for at opnå produkt.
M-toluenesulfonylchloridmetode
M-toluenesulfonylchloridmetoden er en anden almindelig metode til fremstilling af produkt, hvor M-toluenesulfonylchlorid anvendes som et vigtigt mellemprodukt. De specifikke trin er som følger:
Først blev P-hydroxybenzaldehyd og methylmethacrylat kondenseret i et alkalisk miljø for at opnå et mellemprodukt med struktur 1. Derefter blev mellem 1 reageret med M-toluenesulfonylchlorid i DMF for at give mellemliggende struktur 2. til sidst, mellem 2.
C7H7CLO2S +5- methoxytryptophanol → C11H14N2O+C7H8NNAO3S
Tilberedning af råmateriale
M-toluenesulfonylchlorid:
Et hvidt krystallinsk stof, der let er opløseligt i organiske opløsningsmidler og er et sulfonationsreagens for reaktioner.
01
5- methoxytryptophanol:
Et hvidt fast stof, der let er opløseligt i ethanol og ether, og er reaktionens underlag.
02
Natriumhydroxid:
Et hvidt fast stof, der bliver stærkt alkalisk, når det opløses i vand, der bruges til at tilvejebringe det alkaliske miljø, der kræves til reaktioner.
03
Dichlormethan:
En farveløs gennemsigtig væske, der ofte bruges som et organisk opløsningsmiddel til at opløse reaktanter og produkter.
04
Vandfrit natriumsulfat:
Et hvidt pulver, der bruges til at tørre organiske opløsninger.
05
Trin
Vej en passende mængde af det og m-toluenesulfonylchlorid, opløse dem i dichlormethan og få to opløsninger.
Under isvandsbadeforholdene tilsættes langsomt fast natriumhydroxid langsomt til en dichlormethanopløsning af det og omrøres, indtil de er helt opløst. På dette tidspunkt er opløsningen alkalisk.
Tilsæt langsomt dichlormethanopløsningen af M-toluenesulfonylchlorid til den alkaliske opløsning, der er nævnt ovenfor, mens den omrøres kontinuerligt. Under dryppeprocessen skal temperaturen på reaktionsopløsningen kontrolleres inden for et lavere interval for at forhindre forekomsten af bivirkninger.
Efter dryp, skal du fortsætte med at omrøre reaktionsløsningen i en periode for at lade reaktionen fortsætte fuldt ud. På dette tidspunkt kan reaktionens fremskridt overvåges ved hjælp af tyndlagskromatografi (TLC).
Når reaktionen er afsluttet, hældes reaktionsopløsningen i en separerende tragt og vask den organiske fase flere gange med mættet saltvand for at fjerne resterende alkali og uorganiske salte.
Overfør den vaskede organiske fase til en tørrende flaske, og tilsæt vandfrit natriumsulfat til tørring. Efter tørring skal du filtrere og fjerne tørremidlet for at opnå en tør organisk opløsning.
Destiller den tørre organiske opløsning under reduceret tryk og opsaml fraktionen af målproduktet. Under destillationsprocessen skal der rettes opmærksomheden på temperaturkontrol for at forhindre nedbrydning af produktet.
Oprens de indsamlede fraktioner, såsom omkrystallisation eller søjlekromatografiseparation, for at opnå høj-renhed 5- methoxytetraminprodukter.
5- methoxytryptamin(5- mt) er en naturligt forekommende indoleaminforbindelse med betydelig forskningsværdi inden for neurovidenskab, farmakologi og biokemi. Som et derivat af serotonin er 5- MT bredt fordelt i naturen og findes i forskellige planter, dyr og endda mennesker, der spiller flere biologiske funktioner. Dens opdagelseshistorie er tæt knyttet til den samlede undersøgelse af serotoninforbindelser. Tryptamin er som en grundlæggende indoleaminstruktur blevet undersøgt siden slutningen af det 19. århundrede. Bekræftelsen af serotoninets kernestruktur er grundlaget for forståelse 5- Mt.
I 1907 isolerede britiske kemikere George Barger og Henry Dale først ergotamin fra Ergot -svamp og beskrev dens kemiske egenskaber. Denne opdagelse lagde grundlaget for den efterfølgende forskning på forskellige serotoninderivater. I begyndelsen af det 20. århundrede anerkendte forskere gradvist universaliteten af serotoninstrukturer i bioaktive stoffer, især i neurotransmittere og plantealkaloider.
I 1930'erne og 1940'erne, med fremme af analytisk kemiteknologi, især anvendelsen af kromatografisk separationsteknologi og ultraviolet spektroskopi, var forskere i stand til at adskille og identificere flere serotoninderivater fra komplekse biologiske prøver. I denne periode opdagede forskere forskellige serotonin -stoffer i dyrehjernevæv og forskellige planter, hvilket skabte betingelser for opdagelsen af 5- methoxytryptamin. Den nøjagtige opdagelsestid for 5- methoxytryptamin kan spores tilbage til midten af -1950 s.
I 1955 opdagede den amerikanske biokemiker DW Woolley og et team af britiske kemikere denne forbindelse næsten samtidig i forskellige biologiske prøver. Woolley isolerede et stof med stærk biologisk aktivitet, mens du studerede hududskillelserne af padder, som blev identificeret som5- methoxytryptamin. Næsten samtidig opdagede britiske forskere uafhængigt denne forbindelse, mens de studerede pinealkirtelsekretioner. Disse fund markerer den formelle bekræftelse af 5- MT som en uafhængig kemisk enhed. Den tidlige strukturelle identifikation af 5- MT var hovedsageligt afhængig af kemisk nedbrydningsanalyse, papirkromatografiforhold og UV -absorptionsspektroskopiegenskaber.
I 1957 har schweizisk kemiker et Hofmanns team, der er kendt for deres opdagelse af LSD, afsluttet den kemiske totale syntese af 5- MT for første gang, hvilket giver en pålidelig referencestandard til efterfølgende forskning. Oprettelsen af syntetiske ruter har også gjort det muligt for forskere at forberede isotop mærket 5- MT, hvilket i høj grad fremmer sin metaboliske og farmakologiske forskning. Med fremme af analytiske teknikker afslørede forskere gradvist den udbredte fordeling af 5- mt i naturen i 1960'erne og 1970'erne
I 1962 opdagede plantekemikere 5- MT i forskellige leguminøse planter (såsom Acacia) og Asteraceae -planter. Det er især bemærkelsesværdigt, at visse traditionelle medicinske planter såsom Anadenanthera Peregrina og psykedeliske svampe -relaterede planter indeholder høje koncentrationer af 5- MT, hvilket forklarer de psykoaktive virkninger af disse planter. Undersøgelsen af 5- MT i pattedyrsorganer er et vigtigt gennembrud.
I 1965 opdagede forskerteamet af den amerikanske videnskabsmand Julius Axelrod (senere tildelt Nobelprisen for sin forskning på catecholamines), at pinealkirtlen var en vigtig kilde til 5- Mt. De demonstrerede, at 5- MT er et forløberstof til melatoninbiosyntese, der forbinder 5- MT til døgnrytmeforordning. I slutningen af 1970'erne identificerede et japansk forskerteam også 5- MT i visse svampe- og bakterielle metabolitter, hvilket udvidede vores forståelse af dens biologiske distribution.
Populære tags: 5- methoxytryptamine cas 608-07-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg