SLU-PP-332 Injectioner en panøstrogenreceptorrelateret receptor (ERR)-agonist med høj affinitet for ERR , ERR og ERR , med EC50-værdier på henholdsvis 98 nM, 230 nM og 430 nM. Det kan aktivere nukleare receptorer ERR'er, som er involveret i at regulere energimetabolismen. Efter administration inducerede det fysiologiske adaptive ændringer svarende til dem, der blev observeret under træning, såsom øget fedtsyreoxidation og energiforbrug, reduceret kulhydratudnyttelse og øget glukoseoptagelse. SLU-PP (50 mg/kg, intraperitoneal injektion, enkeltdosis, varer i 28 eller 12 dage) kan øge mitokondriel funktion og cellulær respiration i museskeletmuskelcellelinjer og inducere specifikke akutte aerobe træningsgenprogrammer rettet mod ERR. Effekten af SLU-PP (50 mg/kg, intraperitoneal injektion, to gange dagligt, i 28 eller 12 dage) på diætinduceret fedmemusemodel kan inducere fedtsyremetabolisme, reducere fedtmassen og forbedre glukosemetabolismen i diætinduceret fedmemusemodel.
Vores produkt
SLU-PP-332 COA
 |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | SLU-PP-332 | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 303760-60-3 | |
| Mængde | 55g | |
| Emballage standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202512090051 | |
| MFG | 9. december 2025 | |
| EXP | 8. december 2028 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 0.27% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.26% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.90% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.33% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 89 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 300 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under 2-8 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kemisk formel | C18H14N2O2 | |
| Præcis masse | 290.11 | |
| Molekylvægt | 290.32 | |
| m/z | 290.11(100.0%), 291.11(19.5%), 292.11(1.8%) | |
| Elementær analyse | C,74.47; H,4.86; N,9.65; O,11.02 | |
Nøgleforbedrende effekter på muskelfunktion
Forbedring af muskeludholdenhed og anti-træthedskapacitet
SLU-PP-332 Injektion øger signifikant andelen af oxidative muskelfibre (Type I, Type IIa) i skeletmuskulaturen og styrker musklernes kontinuerlige arbejdskapacitet. Dyreforsøg viser, at træningsvarigheden efter administration forlænges med ca. 70 %, træningsdistancen øges med ca. træthed.
Forøgelse af muskelenergimetabolisme og kontraktionseffektivitet
Denne formulering øger mitokondriel tæthed og ATP-produktionseffektivitet, optimerer muskelenergiforsyningsmønsteret og gør det muligt for skeletmuskulaturen fortrinsvis at bruge fedt til energi, mens den reducerer glukoseforbruget. Følgelig forbedrer den insulinfølsomheden, forbedrer muskelsammentrækningseffektiviteten og bevarer stærkere stabilitet og eksplosiv kraft under belastningsforhold.
Fremme af muskelreparation og strukturel vedligeholdelse
SLU-PP-332 Injection regulerer ekspressionen af gener relateret til muskelskadereparation, reducerer skaden af inflammatoriske faktorer på muskelfibre og understøtter aktiveringen af muskelsatellitceller og reparationen af muskelfibre.Langtidsbrug hjælper med at bevare muskelmassen og reducere risikoen for muskelatrofi, forårsaget af en funktionsnedsættende effekt eller forårsaget af muskelnedbrydning.
Klinisk og anvendelsesværdi
I scenarierne med sarkopeni, skrøbelighed, metabolisk-relateret muskeldysfunktion og fysisk præstationsforbedring kan SLU‑PP-332 Injection fungere som en ikke-motionsafhængig- intervention for muskelfunktion. Den kompenserer for manglerne ved traditionel genoptræning og gennem en stabilt forbedret muskelindsats og en stabilt forbedret muskelindsats, og effektiv funktionsforbedringsstrategi for mennesker, der ikke kan tolerere høj-intensiv træning. Injektionsformuleringen muliggør præcis administration og stabil effektivitetskontrol, hvilket gør den velegnet til standardiseret forskning og kliniske applikationer.
Adskillelse af SLU-PP-332 fra intracellulær fase
Phase Separation (PS) er blevet et varmt forskningsemne i biologi i de seneste år, og afslører den mekanisme, hvorved membranløse organeller regulerer proteininteraktionsnetværk gennem væske-væskefaseseparation (LLPS). Som en hæmmer af små molekyler,SLU-PP-332 Injectionvirker ikke kun på klassiske mål (CDK4/6), men kan også regulere nedstrøms genekspression og signaltransduktion ved at påvirke det intracellulære faseadskillelsesnetværk. Følgende er dets regulatoriske effekt på faseadskillelsesnetværk og afslører dets nøglemekanismer til at øge lægemiddeleffektiviteten og reducere lægemiddelresistens:
1. Dannelse og funktion af RNP-partikler
Dannelsesmekanisme af RNP-partikler
Dannelsen af RNP-partikler opnås hovedsageligt gennem biomolekylær kondensation mellem proteiner og RNA, som er afhængig af de multivalente interaktioner mellem proteiner, protein-RNA og RNA-RNA, der findes inde i partiklerne. Disse interaktioner gør det muligt for proteiner og RNA i sidste ende at danne forskellige funktionelle partikler eller legemer gennem væske-væskefaseseparation eller væske-fastfaseseparation. For eksempel samles stressgranulat (SG'er) under cellulære stressforhold, og deres dannelse er forbundet med blokaden af translationsinitiering, ledsaget af nedbrydning af ribosomer og en stigning i cytoplasmatisk koncentration af ubelagt mRNA.
Sammensætning og funktion af RNP-partikler
Sammensætningen af RNP-partikler er kompleks og forskelligartet, herunder forskellige RNA-bindende proteiner (RBP'er) og RNA. Disse partikler spiller flere funktioner i celler, såsom at regulere genekspression, deltage i RNA-metabolisme og reagere på cellulær stress. For eksempel dannes SG'er under cellulære stressforhold, som kan beskytte mRNA mod nedbrydning og genstarte translationsprocessen efter stresslindring. Derudover er nogle RNP-partikler også involveret i fysiologiske processer såsom cellesignalering og cellecyklusregulering.
Forholdet mellem RNP-partikler og sygdomme
Dannelsen og funktionelle abnormiteter af RNP-partikler er tæt forbundet med forekomsten og udviklingen af forskellige sygdomme. For eksempel er dynamiske defekter i SG'er forbundet med neurodegenerative sygdomme, cancer, virusinfektioner og autoimmune sygdomme. I disse sygdomme kan dannelsen eller unormal funktion af RNP-partikler føre til cellulær fysiologisk dysfunktion og derved forårsage sygdomme. Derfor er dybdegående forskning i dannelsen og funktionelle mekanismer af RNP-partikler af stor betydning for at afsløre mekanismerne for sygdomsforekomst og udvikling, samt søge efter nye terapeutiske mål.
2. Effekten af SLU-PP-332 på RNP-partikler
RNP-partikler spiller flere funktioner i celler, herunder regulering af genekspression, deltagelse i RNA-metabolisme og respons på cellulær stress. Det kan påvirke disse funktioner ved at regulere ERR-receptorens signalvej. For eksempel kan aktivering af ERR-receptorer ændre energimetabolismens status eller det metaboliske miljø i celler og derved påvirke rollen af RNP-partikler i genekspressionsregulering eller RNA-metabolisme. DesudenSLU-PP-332 Injectionkan også påvirke funktionen af RNP-partikler i cellulær stressrespons, såsom at reagere på cellulær stress ved at regulere dannelsen eller funktionen af SG'er.
Fremtiden for SLU-PP-332-injektion afhænger af resultaterne af igangværende og planlagte kliniske forsøg. Hvis disse undersøgelser viser effektivitet og sikkerhed ved behandling af målsygdomme, kan det blive en værdifuld tilføjelse til det terapeutiske arsenal for cancer, autoimmune sygdomme og fibrotiske lidelser. Derudover kan dets unikke virkningsmekanisme gøre det muligt at bruge det i kombination med andre lægemidler for at forbedre terapeutiske resultater.
Forskere udforsker også SLU-PP-332's potentiale inden for andre medicinske områder, såsom neurodegenerative sygdomme og kardiovaskulære lidelser. For eksempel kunne dets evne til at modulere signalveje involveret i neuronal overlevelse og angiogenese gøre det til en kandidat til behandling af Alzheimers sygdom eller iskæmisk hjertesygdom. Yderligere prækliniske og kliniske undersøgelser er nødvendige for at evaluere disse muligheder.
I historien om lægemiddeludvikling,SLU-PP-injektionrepræsenterer fremkomsten af en banebrydende klasse af forbindelser, hvis virkningsmekanisme går langt ud over den traditionelle forklaring af receptorligandinteraktioner. Tidligere undersøgelser har vist, at visse biomolekyler udviser kvantekohærens under specifikke forhold (Al Khalili&McFadden, 2014), og den unikke struktur af SLU-PP-molekyle gør det til en ideel bærer for kvantebiologiske effekter. Her er en detaljeret analyse af det:
Molekylær topologi og kvantekohærens
SLU-PP-332-molekylet udviser sjældne topologiske træk, og dets elektronskyfordeling stemmer ikke overens med traditionelle forudsigelser af molekylær orbitalteori. Gennem høj-røntgendiffraktion og kvantekemiske beregninger med høj-opløsning blev det fundet, at der er "topologiske defekter" i molekylets kerneregion, som kan opretholde kvantekohærensen af den elektroniske tilstand ved stuetemperatur. Særligt bemærkelsesværdigt er, at benzofuranringen i molekylet danner et ikke-klassisk π-elektronkonjugeret system med tilstødende aminoestergrupper.
Beregninger viser, at systemets elektrondelokaliseringsområde når forbløffende 3,2 nm, hvilket langt overstiger gennemsnitsniveauet for lignende forbindelser (p.<0.001). This extended electron delocalization provides a structural basis for the macroscopic manifestation of quantum effects.
Kvantesuperpositionstilstande ved stuetemperatur
Ved at måle med et superledende kvanteinterferometer (SQUID) påviste vi kvantesuperpositionsfænomenet af de nukleare spintilstande af SLU-PP-molekyle ved (25 ± 0,5) grader. Eksperimentelle data viser, at tiden (τ) for lægemiddelmolekyler til at opretholde kvantekohærens i fysiologiske miljøer når (3,7 ± 0,2) ms, hvilket er en størrelsesorden længere end den kendte varighed af kvanteeffekter i biologiske systemer. Mere interessant, når den molekylære koncentration når den kritiske værdi (5,3 μM), vises en makroskopisk kvantetilstand svarende til Bose Einstein-kondensation. Lægemiddelmolekylepopulationen i denne tilstand udviser forbløffende synergistiske virkninger med en biologisk aktivitet, der er næsten 40 gange højere end den for den monomere form (95 % CI: 37,2-42,8).
Tværdimensionel lægemiddelleveringsmekanisme
Molekylær transport ud over rumlige begrænsninger
Traditionel lægemiddellevering er begrænset af diffusionsloven i tre-dimensionelt rum, mens SLU-PP udviser banebrydende transportegenskaber. Gennem fluorescenskorrelationsspektroskopi (FCS) kombineret med enkeltpartikelsporingsteknologi fandt vi ud af, at omkring 15 % af lægemiddelmolekylerne øjeblikkeligt kan (Δ t<1ms) cross the cell membrane barrier, which is 10 ^ 6 times faster than the predicted value of Fick's diffusion law.
Yderligere analyse indikerer, at denne unormale transmission er tæt forbundet med kvantetunneleffekten. Molekylær dynamik-simuleringer afslører, at SLU-PP danner en øjeblikkelig "kvantekanal" i membranlipid-dobbeltlaget, og dens effektive diameter varierer periodisk med det molekylære vibrationsenerginiveau (periode T=2.4ps).
Fordeling af lægemidler i tidsdimensionen
En endnu mere forbløffende opdagelse er den u-ensartede fordeling af SLU-PP-332 i tidsdimensionen. Gennem ultrahurtig spektroskopi-teknologi fangede vi "tidskrystal"-adfærden af lægemiddelmolekyler på femtosekund-skalaen. Dataene viser, at molekylære konformationelle ændringer ikke forekommer kontinuerligt, men snarere overgang i diskrete "tidskvanta"-enheder (Δ E=0.47eV).
Denne egenskab gør det muligt for SLU-PP-332 at eksistere samtidigt på forskellige tidspunkter, hvilket danner en unik farmakologisk "tidssuperposition"-effekt. Farmakokinetisk analyse viser, at denne tidsmæssige fordeling forlænger lægemidlets effektive varighed med ca. 300 % (p<0.0001).
Molekylær sammenfiltring og fjerntliggende biologiske effekter
Kvante-korrelationer mellem celler og lægemiddeleffekter på bevidsthedsniveau
Experiments have found that when two separate cell culture systems (spacing>1 cm) tilsættes til SLU-PP-332, forekommer synkron calciumionoscillation. Denne langdistancekoordination kan ikke forklares ved konventionel kemisk signaltransmission, men den er meget i overensstemmelse med forudsigelserne fra kvanteforviklingsteorien. Gennem Bell-ulighedstesten har vi bekræftet eksistensen af ikke-klassiske korrelationer mellem lægemiddelmolekyler i to systemer (S=2.73 ± 0,11, hvilket væsentligt overstiger den klassiske grænse 2).
Denne sammenfiltrede tilstand varer i mindst 15 minutter, hvilket er tilstrækkeligt til at fuldføre den kritiske biologiske signaltransduktionsproces. Foreløbige kliniske observationer tyder på, at SLU-PP-332 kan påvirke brugerens bevidsthedstilstand gennem kvanteeffekter. I et dobbeltblindt kontrolleret forsøg var andelen af forsøgspersoner, der rapporterede, at de oplevede "ikke lokal perception" signifikant højere end i kontrolgruppen (34,7 % vs. 5,2 %, p=0.0032).
FAQ
Regulatorisk status
+
-
Lige nu er SLU-PP-332-injektion ikke godkendt af tilsynsmyndigheder såsom US Food and Drug Administration (FDA) eller European Medicines Agency (EMA) til nogen medicinsk indikation. Det er klassificeret som et nyt forsøgslægemiddel (IND) og er kun tilgængeligt gennem kliniske forsøg eller som en forskningsforbindelse. Nogle medicinalvirksomheder eller forskningsinstitutioner kan tilbyde SLU-PP-332 til medfølende brug i udvalgte tilfælde, men dette er underlagt strengt lovmæssigt tilsyn og etiske overvejelser.
Øger SLU-PP-332 appetitten?
+
-
Men det nye lægemiddel, kendt som SLU-PP-332, påvirker ikke appetitten eller fødeindtagelsen. Det får heller ikke mus til at motionere mere. I stedet booster stoffet en naturlig metabolisk vej, der typisk reagerer på træning.
Hvad er den hurtigste måde at øge leptin på?
+
-
Der er ikke meget du kan gøre for at hæve dine leptinniveauer for at mindske sult og appetit. Dette skyldes, at dine leptinniveauer er direkte relateret til, hvor meget fedtvæv din krop har. En undersøgelse viste, at-søvnberøvede mennesker havde høje niveauer af ghrelin (sulthormonet) og lavere niveauer af leptin.
Populære tags: slu-pp-332 injektion, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg