GS-441524 fipfungerer som et målrettet terapeutisk middel til felin infektiøs peritonitis (FIP), en meget dødelig kattesygdom udløst af muteret felin enterisk coronavirus (FCoV). Patologiske kendetegn ved denne tilstand omfatter serøs effusion i kropshulrum, granulomatøs vaskulitis og multi-organskade. Typiske kliniske præsentationer omfatter progressivt vægttab, anoreksi, vedvarende feber, gulsot og ascites. Ved at undertrykke aktiviteten af viral RNA-afhængig RNA-polymerase, leverer GS-441524 revolutionerende fremskridt inden for FIP-håndtering og hæver markant overlevelsesraten for berørte kattedyr. Bakket op af streng råmaterialescreening og standardiserede oprensningsarbejdsgange, leverer Bloomtechz GS-441524-råmateriale med høj renhed med komplet batchtestdokumentation, der understøtter udvikling af veterinærformuleringer og teknisk rådgivning til globale partnere.
Vores produkter



![]() |
Kundefeedback
![]() |
![]() |
![]() |
Om forsendelse

Succesfuld levering over hele verden:
https://www.bloomtechz.com/news/the-shipping-information-af-100-tablets-qty-gs-85323689.html

GS-441524 COA
![]() |
||
Analysecertifikat |
||
|
Sammensat navn |
GS-441524 |
|
|
CAS-nr. |
1191237-69-0 |
|
|
Grad |
Veterinær karakter |
|
|
Mængde |
18g | |
|
Emballage standard |
PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Parti nr. |
202601090065 | |
|
MFG |
9 janth 2026 |
|
|
EXP |
8 janth 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| TEST STANDARD | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise standard |
Analyse resultat |
|
Udseende |
Hvidt eller næsten hvidt pulver |
Overensstemmende |
|
Vandindhold |
Mindre end eller lig med 5,0 % |
0.31% |
| Tab ved tørring |
Mindre end eller lig med 1,0 % |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhed (HPLC) |
Større end eller lig med 99,0 % |
99.9% |
|
Enkelt urenhed |
<0.8% |
0.48% |
|
Rester ved antændelse |
<0.20% |
0.064% |
|
Samlet antal mikroorganismer |
Mindre end eller lig med 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mindre end eller lig med 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (af GC) |
Mindre end eller lig med 5000 ppm |
400 ppm |
|
Opbevaring |
Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted ved -20 grader |
|
|
|
||
|
|
||
| Kemisk formel | C12H13N5O4 | |
| Præcis masse | 291.1 | |
| Molekylvægt | 292.1 | |
| m/z | 291.1(100.0%), 292.1(13.0%),292.09(1.8%) | |
| Elementær analyse | C,49.48; H,4.50; N,24.04; O,21.97 | |

GS441524 fiphar vist god effekt i behandlingen af virusinfektioner. Forberedelsesprocessen for GS441524 er imidlertid kompleks og kræver streng kontrol over hvert trin for at sikre kvaliteten og stabiliteten af injektionen. Følgende er forberedelsesprocessen:
Råvarer og udstyr til klargøring
Råvarevalg
GS441524-råmaterialer bør vælges blandt høj-renhed og stabile produkter for at sikre kvaliteten af injektionen. Råmaterialekilden bør være pålidelig, helst indkøbt fra formelle kanaler, og undgå at bruge materialer af ukendt oprindelse.

Valg af opløsningsmiddel
Valget af opløsningsmiddel er afgørende for opløseligheden og stabiliteten af GS441524. Almindelige opløsningsmidler omfatter 5 % ethanol, 30 % propylenglycol, 45 % PEG400 og 20 % vand (pH 1,5, indeholdende HCl). Valget af disse opløsningsmidler er baseret på opløseligheden, stabiliteten og biokompatibiliteten af GS441524-injektion.

Klargøring af udstyr
Elektronisk vægt: bruges til præcis vejning af GS441524 råmaterialer og opløsningsmidler.
Magnetisk omrører: bruges til omrøring af opløsninger for at sikre, at råmaterialerne er helt opløst.
Ultralydsrens: bruges til ultralydsbehandling for at forbedre opløseligheden og stabiliteten af lægemidler.
Aseptisk filter: bruges til at filtrere opløsninger og sikre steriliteten af injektioner.
Injektionsflasker og forseglingsmaskiner: bruges til emballering og indkapsling af injektioner.

Forberedelsestrin
| Forberedelse af råvarer | Vej nøjagtigt den nødvendige mængde GS441524-råmateriale i henhold til forberedelseskravene. Vælg egnede opløsningsmidler såsom 5 % ethanol, 30 % propylenglycol, 45 % PEG400 og 20 % vand (pH 1,5, indeholdende HCl) til fortynding af GS441524. |
| Fortynding og ultralydsbehandling | Anbring det vejede GS441524-råmateriale i en steril beholder, tilsæt en passende mængde opløsningsmiddel og omrør, indtil det er helt opløst. Anbring derefter den opløste opløsning i et ultralydsvandbad i 5-20 minutters ultralydsbehandling for at forbedre lægemidlets opløselighed og stabilitet. |
| Aseptisk filtrering | Vælg et passende sterilt filter baseret på opløsningens egenskaber og sterile krav, såsom en 0,22 μm mikroporøs membran. Filtrer opløsningen efter ultralydsbehandling gennem et sterilt filter for at fjerne urenheder og mikroorganismer fra opløsningen, hvilket sikrer steriliteten af injektionen. |
| Emballage og emballage | Vælg sterile 50 ml glasinjektionsflasker som emballagebeholdere for at sikre forseglingen og steriliteten af injektionsflaskerne. Den filtrerede opløsning kan opdeles i injektionsflasker i henhold til det specificerede volumen (såsom 10 ml eller 15 ml). Brug passende forseglingsmaterialer (såsom gummipropper og aluminiumshætter) til at indkapsle injektionsflasken, hvilket sikrer forseglingen og stabiliteten af injektionen. |
| Opbevaringsforhold | Opbevar den emballerede GS441524-injektion i et nedkølet miljø for at forhindre lægemiddelnedbrydning. Den bestemmer udløbsdatoen for injektionen baseret på lægemidlets stabilitet og eksperimentelle data og angiver det tydeligt på etiketten. |
Mulige problemer og løsninger under forberedelsesprocessen

Problem med opløselighed
Det har lav opløselighed i visse opløsningsmidler, hvilket kan resultere i ujævn lægemiddelkoncentration. Egnede opløsningsmiddelkombinationer kan vælges, såsom et blandet opløsningsmiddel af 5 % ethanol, 30 % propylenglycol, 45 % PEG400 og 20 % vand, for at øge lægemidlets opløselighed. Under opløsningsprocessen anvendes metoder som ultralydsbehandling eller opvarmning for at fremme opløsningen af lægemidlet.
Aseptiske problemer
Under forberedelsesprocessen, hvis den aseptiske operation ikke er streng, kan det føre til mikrobiel kontaminering af injektionen, hvilket påvirker lægemidlets sikkerhed og effektivitet. Under forberedelsesprocessen kan der sikres streng overholdelse af sterile driftsprocedurer og brug af sterilt udstyr og opløsningsmidler. Udfør derefter aseptisk test på den forberedte injektion for at sikre, at den opfylder de aseptiske krav.


Stabilitetsproblemer
Stabiliteten af GS-441524 kan variere under forskellige forhold, såsom lyseksponering, temperatur, pH-værdi og andre faktorer, der kan påvirke lægemidlets stabilitet. Under fremstillingsprocessen kan opløsningens pH-værdi kontrolleres nøje, normalt justeret til omkring 1,5, og en passende mængde saltsyre (HCl) kan tilsættes for at stabilisere pH-værdien. Opbevar den tilberedte injektion under mørke og konstante temperaturkøleforhold for at forlænge dens holdbarhed. Tilføj en passende mængde stabilisatorer, såsom antioxidanter, metalchelateringsmidler osv., til injektionen for at forbedre stabiliteten af lægemidlet.
Forureningsproblemer under emballering og emballeringsprocesser
Forkert håndtering under emballering og emballering kan resultere i kontaminering af injektionen med mikroorganismer eller fremmedlegemer. Streng overholdelse af sterile driftsprocedurer og brug af sterilt udstyr og beholdere kan sikres under emballering og emballering. Streng kvalitetstest udføres på emballerede og indkapslede injektioner for at sikre deres sterilitet og stabilitet.

Hvad er fordelene og ulemperne ved GS-441524 injektioner, tabletter og pulvere
GS-441524 FIPer i øjeblikket tilgængelig i forskellige doseringsformer på markedet, herunder injektioner, tabletter og pulvere. Der er forskelle i fremstillingsproces, stabilitet, administrationsmetode, biotilgængelighed og sikkerhed blandt forskellige doseringsformer. Det følgende vil give en detaljeret analyse af disse tre doseringsformer:
Sammenligning af nøgleparametre for forskellige doseringsformer
| Parameter | Indsprøjtning | Tablet | Pulver |
| Indgivelsesmåde | Subkutan/intravenøs injektion | Tages oralt | Subkutan injektion efter opløsning |
| Biotilgængelighed | Høj (tæt på 100%) | Lav (10 % -20 %) | Afhænger af opløsningsprocessen |
| Begyndelse | Hurtigt (inden for et par timer) | Langsomt (flere timer til flere dage) | Afhænger af opløsning og injektionshastighed |
| Opbevaringsforhold | Køling (2-8 grader) | Undgå lys ved stuetemperatur | Undgå lys ved stuetemperatur |
| Stabilitet | Høj | Medium | Afhænger af emballage og opbevaringsforhold |
| Sikkerhed | Injektionsrelaterede risici (smerte, sårdannelse) | Gastrointestinal irritation | Forbered forureningsrisiko |
| Anvendelsesområde | Kritisk tilstand, ude af stand til at tage oralt | Langtidsbehandling og god compliance af ramte katte | Økonomisk begrænset, hvilket kræver fleksibel justering af dosis |
Forebyggelse og prognose

Feline infektiøs peritonitis (FIP) udløses af mutationen af felin enteric coronavirus (FCoV). På nuværende tidspunkt er der ingen målrettet vaccine tilgængelig til FIP-forebyggelse. Den kerneforebyggende strategi ligger i at reducere transmissionstrykket af kattens enterisk coronavirus og minimere de stressfaktorer, der inducerer viral mutation. Multi-kattehusholdninger, katterier og redningscentre er høje-miljøer. Foranstaltninger, herunder opretholdelse af sanitære levevilkår, undgåelse af overbelægning, adskillelse af nyligt introducerede katte til karantæne, reduktion af hyppige miljøændringer og langvarig-mental stress kan effektivt sænke sandsynligheden for FCoV-mutation og FIP-debut. Regelmæssig sundhedsovervågning af katte hjælper med at opdage unormalt vægttab, vedvarende feber og appetitnedgang på et tidligt tidspunkt.
Med hensyn til prognose forbliver prognosen for ubehandlet FIP dårlig, og sygdommen udvikler sig hurtigt med høj dødelighed. Tidlig diagnose og rettidig intervention er kritiske faktorer for at forbedre resultaterne.GS-441524 Fipvirker ved at hæmme viral RNA-afhængig RNA-polymerase for at undertrykke viral replikation. Bloomtechz leverer høj-rent GS-441524-råmateriale med komplette batch-testrapporter til veterinær formuleringsforskning og -udvikling. Når intervention implementeres i den tidlige fase af sygdom, uden alvorlig irreversibel skade på vitale organer, er prognosen væsentligt optimeret. For tilfælde ledsaget af svær granulomatøs vaskulitis, omfattende organnekrose eller komplicerede sekundære infektioner, vil prognosen være relativt beskyttet, og kontinuerlig klinisk monitorering er påkrævet gennem hele behandlingscyklussen.

Fremtiden for FIP-behandling: Løbende forskning og innovationer
Succesen med antivirale terapier til behandling af FIP har åbnet døren til yderligere forskning og innovationer. Igangværende kliniske forsøg udforsker nye lægemidler, kombinationsterapier og optimerede behandlingsprotokoller for at forbedre overlevelsesraten og minimere bivirkninger.
Udvikling af vaccine
Mens vacciner til FIP har haft begrænset effektivitet på grund af kompleksiteten af FCoV-mutation og immunrespons, fortsætter forskningen med at forfine vaccinestrategier. Udviklingen af mRNA-vacciner, som har vist sig lovende i andre infektionssygdomme som COVID-19, giver håb om en fremtidig FIP-vaccine.
Støttende pleje
Ud over antiviral terapi spiller støttende behandling en afgørende rolle i håndteringen af FIP. Dette omfatter ernæringsmæssig støtte, smertebehandling og behandling af sekundære infektioner. En holistisk tilgang til pleje sikrer, at katte får den bedst mulige chance for overlevelse og bedring.
Landskabet for FIP-behandling har gennemgået en bemærkelsesværdig transformation i de senere år. Fra en engang-dødelig sygdom til en overkommelig tilstand tjener succeshistorierne fra FIP-overlevende som Bart og Nutter Butter som et vidnesbyrd om kraften i videnskabelig innovation og vedholdenhed. Med løbende forskning og et voksende arsenal af antivirale terapier ser fremtiden lys ud for katte med diagnosen FIP. Selvom der stadig er udfordringer, giver de fremskridt, der er gjort indtil videre, håb og helbredelse til utallige katteliv rundt om i verden.
Referencer
[1]Pedersen, NC, Kim, Y., & Liu, H. (2019). Effekt og sikkerhed af GS-441524 til behandling af infektiøs peritonitis hos katte.Journal of Feline Medicine and Surgery, 21(10), 897–905.
[2]Murphy, BG, & Perron, M. (2020). Virkningsmekanismen af GS-441524: Hæmning af felin coronavirus RNA-afhængig RNA-polymerase.Veterinær mikrobiologi, 247, 108782.
[3]Hartmann, K. (2021). Opdateringer om diagnose, prognose og terapeutiske muligheder for infektiøs peritonitis hos katte.Nordamerikas veterinærklinikker: Praksis for små dyr, 51(3), 547–566.
[4]Dickinson, PJ, & Sharp, CR (2022). Farmakokinetiske profiler af GS-441524 hos huskatte under forskellige administrationsveje.Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 45(4), 412–420.
[5]Richards, JR, & Teng, K. (2023). Kvalitetskontrolovervejelser for GS-441524 bulk aktiv farmaceutisk ingrediens, der anvendes i veterinærblandinger.Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 229, 115368.
Ofte stillede spørgsmål
Q1: Hvilken renhedsgrad af GS-441524-råmateriale kan Bloomtechz levere til veterinærblanding?
+
-
A1: Bloomtechz leverer GS-441524-bulkpulver med høj-renhed med streng HPLC-detektion. Hver batch er ledsaget af fuld COA, urenhedsprofil og testrapporter for resterende opløsningsmiddel. Vores interne kvalitetskontrolstandarder er tilpasset veterinære API-krav, stabil batchkonsistens minimerer formuleringsrisici for dine sammensætningsprojekter. Vi understøtter også tilpassede renhedsspecifikationer i henhold til dine F&U-behov.
Q2: Kan Bloomtechz understøtte små prøveordrer af GS-441524 før bulk indkøb?
+
-
A2: Ja. Vi tilbyder prøvemængder til laboratorievalidering og formuleringsgennemførlighedstest. Vores tekniske team kan yde en-til-teknisk support under din prøveperiode. Når din test er afsluttet, kan vi hurtigt overføre til masseproduktion med stabil gennemløbstid og reserveret produktionskapacitet for at matche din ordreudvidelse.
Q3: Hvilken dokumentation kan Bloomtechz levere til støtte for vores registrering og laboratorieindsendelse?
+
-
A3: Ud over standard batch COA kan vi levere fremstillingsprocesbeskrivelse, urenhedsanalysedata, stabilitetsundersøgelsesdata og råmaterialeoprindelsescertifikater. Vores professionelle salgs- og tekniske team kan hjælpe dig med at sortere dokumentpakker for at imødekomme vurderingskravene fra veterinære formuleringslaboratorier og sammensætningsinstitutioner.
Spørgsmål 4: Hvordan garanterer Bloomtechz stabil kvalitet og langvarig-forsyning af GS-441524?
+
-
A4: Bloomtechz ejer uafhængige syntese- og oprensningsværksteder med standardiserede produktions- og steriliseringsprocedurer. Vi opretholder løbende råvarelager og reserver produktionskapacitet. Vores modne kvalitetsstyringssystem overvåger hvert produktionstrin og undgår batchudsving. Langsigtede forsyningskontrakter er tilgængelige for at sikre forsyningsstabilitet for dine igangværende projekter.
Q5: Hvilke logistik- og emballeringsmuligheder er tilgængelige for GS-441524 internationale forsendelser?
+
-
A5: Vi anvender fugt-sikker, let-afskærmet forseglet emballage, der er egnet til peptid- og nukleosidråmaterialer. Vi er bekendt med internationale forsendelseskrav for finkemikalier og kan hjælpe med forsendelsesdokumenter. Vores logistikteam vælger passende transportløsninger for at garantere produktets integritet under transport, og vi sporer forsendelser, indtil varerne ankommer til din destination.
Populære tags: gs-441524 fip, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg















