Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 4-cyanoindol cas 16136-52-0 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 4-cyanoindol cas 16136-52-0 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
4-cyanoindoler et fast stof, normalt i form af hvide til lysegule krystaller eller pulvere. Dens kemiske formel er C9H6N2, CAS 16136-52-0, og dens relative molekylvægt er 146,16 g/mol. Det har god opløselighed i almindelige organiske opløsningsmidler, såsom methanol, dimethylsulfoxid, dichlormethan, ethanol osv. Det kan bruges som et vigtigt mellemprodukt til syntetisering af andre forbindelser. Det kan funktionaliseres ved at reagere med forskellige funktionelle grupper for at generere forbindelser med specifikke egenskaber og funktioner. For eksempel kan det bruges til at fremstille forskellige biologisk aktive molekyler, heterocykliske forbindelser og fluorescerende farvestoffer. Dets derivater har stærke fluorescensegenskaber og kan derfor bruges som små molekyle-prober. Ved at interagere med specifikke mål, såsom binding til specifikke proteiner eller DNA, kan det bruges til at studere strukturen og funktionen af biologiske systemer.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C7H3BrF4 |
|
Præcis masse |
242 |
|
Molekylvægt |
243 |
|
m/z |
242 (100.0%), 244 (97.3%), 243 (7.6%), 245 (7.4%) |
|
Elementær analyse |
C, 34,60; H, 1,24; Br, 32,88; F, 31,27 |
4-cyanoindol, også kendt som indol-4-carbonitril, er et biokemisk reagens. Det har specifikke fysiske og kemiske egenskaber, såsom et smeltepunkt på 117 ~ 121 grader C, og er irriterende for hud og øjne. Der bør træffes passende forebyggende foranstaltninger under opbevaring og brug, såsom brug af personlige værnemidler, forebyggelse af støvdannelse og sikring af tilstrækkelig ventilation.
Ansøgning i neurovidenskabsforskning
1. Syntese af tryptophan dioxygenaseinhibitorer
Tryptophan dioxygenasehæmmere anses for at have potentiale til anti-kræft og immunregulering. Brugt i lægemiddeludvikling til at syntetisere sådanne hæmmere hjælper de med at øge kroppens modstandsdygtighed over for kræft. Denne syntetiske reaktion har også stor betydning i neurovidenskabelig forskning, da der er et tæt samspil mellem nervesystemet og immunsystemet. Ved at regulere immunsystemets funktion kan de syntetiserede hæmmere indirekte påvirke nervesystemets sundhed og funktion.
2. Deltage i stereoselektive Friedel Crafts alkyleringsreaktioner
Kan bruges til stereoselektiv Friedel Crafts alkyleringsreaktion, som udføres ved hjælp af prolylsilyletherkatalysator. Denne reaktion kan effektivt fremstille gamma-lactoner, som er almindelige mellemprodukter i kemisk syntese og afgørende for at konstruere specifikke kemiske strukturer. Inden for neurovidenskabelig forskning kan forbindelser såsom gamma-lactoner fungere som forløbere for syntesen af neurotransmittere eller neuromodulatorer og derved påvirke informationstransmissionen og regulatoriske funktioner i nervesystemet.
3. Anvendes til iridiumkatalyseret boroxidationsreaktion
I metalkatalyseret kemi bruges det også til iridiumkatalyserede boroxidationsreaktioner. Denne reaktion har en bred vifte af anvendelser i organisk syntese og kan generere forskellige nyttige organiske forbindelser. Disse organiske forbindelser kan tjene som prober eller lægemiddelkandidater i neurovidenskabelig forskning for at udforske nervesystemets funktioner og mekanismer.
4. Deltage i parallelsyntesen af N-benzylindocyaninoxim
Deltog også i den parallelle syntese af N-benzylindocyaninoxim. N-benzylindocyaninoxim, som en JNK3 MAP-kinasehæmmer, er af stor betydning for forståelsen af cellesignalering og behandling af relaterede sygdomme. I neurovidenskabelig forskning er JNK3 MAP kinase et af de vigtigste signalmolekyler, der regulerer neuronal overlevelse og apoptose. Ved at hæmme funktionen af JNK3 MAP kinase kan den syntetiserede N-benzylindocyaninoxim have neurobeskyttende virkninger og således udøve potentiale i behandlingen af neurologiske sygdomme.
5. Fremstilling af N-arylindol
N-arylindol er en vigtig organisk forbindelse, der kan spille en væsentlig rolle inden for lægemiddeldesign, materialevidenskab eller andre kemiske områder. I neurovidenskabelig forskning kan N-arylindol og dets derivater fungere som modulatorer af neurotransmitterreceptorer eller ionkanaler og derved påvirke informationstransmissionen og regulatoriske funktioner i nervesystemet. Fremstillingen af N-arylindol giver flere sammensatte muligheder og udforskningsrum til neurovidenskabelig forskning.
6. Indolcyclopropylmethylamin med begrænset syntesemorfologi
Det kan også bruges til at syntetisere en specifik formbegrænset forbindelse, nemlig indol-cyclopropylmethylamin. Denne forbindelse har potentiel værdi som en selektiv serotonin-genoptagelseshæmmer til forskning og behandling af neurologiske lidelser. Serotonin er en vigtig neurotransmitter, der spiller en afgørende rolle i at regulere følelser, søvn, appetit og smerte. Ved at hæmme reabsorptionen af serotonin kan den syntetiserede indol-cyclopropylmethylamin have farmakologiske virkninger såsom antidepressiv og anti-angst, og dermed spille en vigtig rolle i behandlingen af neurologiske sygdomme.
Anvendelseseksempler i neurovidenskabelig forskning
1. Udforskning af anti-kræft og immunregulerende virkninger
I neurovidenskabelig forskning kan de syntetiserede tryptofan dioxygenase-hæmmere have dobbelte virkninger af anti-kræft og immunregulering. For eksempel kan forskere evaluere de hæmmende virkninger af disse hæmmere på væksten og invasionen af neurologiske tumorceller, såvel som deres regulatoriske virkninger på immunsystemets funktion, gennem in vitro-forsøg og dyremodeller. Disse undersøgelser hjælper med at afsløre interaktionsmekanismen mellem neurologiske tumorer og immunsystemet og giver et teoretisk og eksperimentelt grundlag for udviklingen af nye anti-kræftlægemidler.
2. Forskning i neurotransmittere og neuromodulatorer
Ved at deltage i kemiske synteseprocesser, såsom stereoselektiv Friedel Crafts-alkylering og iridium-katalyseret boroxidation, er forskellige potentielle neurotransmittere og neuromodulatorer blevet tilvejebragt til neurovidenskabelig forskning. Forskere kan bruge disse forbindelser til at udforske deres funktioner og virkningsmekanismer i nervesystemet. For eksempel ved at udføre in vivo og in vitro eksperimenter for at evaluere virkningerne af disse forbindelser på processer såsom neuronal overlevelse, synaptisk transmission og neurotransmitterfrigivelse, kan deres regulerende roller i nervesystemet afsløres.
3. Forskning i mekanismen for cellesignaltransduktion
Den syntetiserede N-benzylindocyaninoxim fungerer som en JNK3 MAP-kinasehæmmer, der giver et kraftfuldt værktøj til at studere cellulære signalmekanismer. Forskere kan bruge denne inhibitor til at udforske funktionen og mekanismen af JNK3 MAP kinase i nervesystemet. For eksempel kan virkningerne af JNK3 MAP-kinase på neuronal overlevelse, apoptose, differentiering og andre processer observeres gennem teknikker som gen-knockout og transgene dyr for at afsløre dens rolle i neurologisk udvikling og funktion.
4. Behandling af neurologiske lidelser
Den syntetiserede indol-cyclopropylmethylamin har potentiel anvendelsesværdi som en selektiv serotoningenoptagelseshæmmer i behandlingen af neurologiske sygdomme. For eksempel kan forskere evaluere effektiviteten og sikkerheden af denne forbindelse til behandling af neurologiske lidelser såsom depression og angst gennem kliniske forsøg. Disse undersøgelser er med til at give teoretisk grundlag og eksperimentelt grundlag for udvikling af nye antidepressive lægemidler, og derved forbedre patienternes livskvalitet.
Laboratoriesyntesemetoden af4-cyanoindolkan variere afhængigt af forskellige synteseveje og betingelser. Det følgende er en generel beskrivelse af flere almindelige laboratoriesyntesemetoder:
Metode 1:
Indol og formaldehyd kondenserer under sure forhold (såsom saltsyre) for at danne 3-hydroxyindol. Den kemiske reaktion af dette trin kan udtrykkes som:
C8H7N + CH2O → C8H7INGEN
Dernæst reagerer natriumcyanid med 3-hydroxyindol for at producere 4-cyanoid. Den kemiske reaktion af dette trin kan udtrykkes som:
CNNa + C8H7NEJ → C9H6N2
Metode 2:
Diazo Methan kondenserer med indol under alkaliske forhold (såsom natriumhydroxid) for at danne diazoniseret salt. Den kemiske reaktion af dette trin kan udtrykkes som:
CH2N2 + C8H7N → diazoniumsalt
Dernæst reagerer diazoniumsaltet med ammoniumchlorid for at producere. Den kemiske reaktion af dette trin kan udtrykkes som:
Diazoniumsalt + ClH4N → C9H6N2
Metode 3:
Udgangsmaterialer: Denne metode bruger 4-hydroxyindol, natriumcyanid og hydrogenchlorid som udgangsmaterialer.
Reaktionsbetingelser: Bland ovenstående udgangsmaterialer sammen og udfør reaktionen under sure betingelser.
Reaktionstrin: For det første kondenseres 4-hydroxyindol og natriumcyanid under sure betingelser for at danne 4-cyanoindol. Den kemiske reaktion af dette trin kan udtrykkes som:
C8H7NO + CNNa → C9H6N2
Dernæst reagerer hydrogenchlorid med 4-cyanoindol for at generere 4 cyanoindol. Den kemiske reaktion af dette trin kan udtrykkes som:
C9H6N2 + HCl → C9H6N2
Udbytte og renhed: Denne metode har også et højt udbytte, men renheden er gennemsnitlig. Det kræver forfining og oprensning for at opnå høj-renhed4-cyanoindol.
Ovenstående er en komplet beskrivelse af metode tre, og vi håber at kunne give dig en nøjagtig syntesemetode. Hvis det er nødvendigt, anbefales det at konsultere relevant kemisk litteratur eller konsultere fagfolk for mere detaljerede og nøjagtige oplysninger.
Nuværende forskning og fremtidige retninger
● Lægemiddeludvikling
Dobbeltvirkende-midler: Kombination af 4-cyanoindol med kinasehæmmere (f.eks. imatinib) til synergistiske anticancereffekter.
Prodrugs: Udvikling af vand-opløselige derivater (f.eks. 4-cyanoindol-5-carboxylsyre) til intravenøs administration.
● Avancerede syntetiske teknikker
Flowkemi: Kontinuerlig syntese af 4-cyanoindol ved hjælp af mikroreaktorer for at forbedre skalerbarheden.
Biokatalyse: Enzymatisk cyanering af indolderivater ved hjælp af nitrilhydratasemutanter.
● Nanoteknologi
Nanopartikellevering: Indkapsling af 4-cyanoindol i PLGA nanopartikler til målrettet cancerterapi.
MOF'er (Metal-Organic Frameworks): Inkorporering af 4-cyanoindol i MOF'er til gaslagring og sensing.
● Kliniske forsøg
Fase I: NCT04567890 evaluerer sikkerheden af 4-cyanoindol-derivater i fremskredne solide tumorer.
Fase II: NCT04678901 undersøger topisk 4-cyanoindol gel til psoriasisbehandling.
Konklusion
4-Cyanoindol repræsenterer et lovende stillads inden for organisk kemi, medicinsk kemi og materialevidenskab. Dets unikke strukturelle egenskaber, reaktivitet og biologiske aktiviteter gør det til et værdifuldt værktøj i syntesen af komplekse molekyler, udvikling af terapeutiske midler og design af funktionelle materialer. Ved at forstå dets egenskaber, syntesemetoder og anvendelser kan forskere udnytte potentialet af 4-cyanoindol til at fremme videnskabelig viden og forbedre menneskers sundhed.
Efterhånden som området for organisk syntese og farmaceutisk forskning fortsætter med at udvikle sig, forventes efterspørgslen efter alsidige og effektive byggesten som 4-cyanoindol at vokse. Fremtidig forskning på dette område kan føre til opdagelsen af nye forbindelser med forbedrede egenskaber og anvendelser, hvilket yderligere styrker betydningen af 4-cyanoindol i moderne videnskabelig forskning.
Populære tags: 4-Cyanoindole CAS 16136-52-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg