2-brom-3-hexylthiophener en organisk forbindelse med Molekylformel: C10H15BrS, CAS 69249-61-2 og en molekylvægt på 241,2 g/mol. Det fremstår normalt som et lysegult til dybgult fast stof. Opløselig i nogle organiske opløsningsmidler, såsom methanol, ethanol, di-N-methylformamid (DMF), etc. Relativt stabil under konventionelle eksperimentelle forhold, men nedbrydning kan forekomme under påvirkning af lys og varme. Det er meget udbredt inden for kemi og materialevidenskab. Anvendelsesmulighederne har udviklet sig hurtigt, såsom at kunne bruges som fotovoltaiske cellematerialer, organiske halvledere og endda ledermaterialer til at fremstille ledende fibre. Derudover er det blevet anvendt i sensorer, elektrokromiske enheder, højeffektkondensatorer, ledende belægninger, ledende klæbemidler, genopladelige batterier og andre områder.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48,59; H, 6,12; Br, 32,32; S, 12,97 |
Navnet på det er baseret på dets kemiske strukturelle egenskaber.
Følgende er en forklaring på navnet på forbindelsen:
1. 2-Brom:
Angiver tilstedeværelsen af et bromatom i den anden position på thiophenringen.
2. 3-hexyl:
Refererer til en hexyl (hexaalkyl) sidekæde forbundet til den tredje position på thiophenringen. Hexyl er sammensat af seks carbonatomer.
3. Thiophen:
Det grundlæggende skelet af en forbindelse er thiophenringen.
2-brom-3-hexylthiophen, kemisk formel C10H15BrS, molekylvægt 247,20, CAS-nummer 69249-61-2. Det er et vigtigt organisk mellemprodukt med brede anvendelser i kemisk syntese og industriel produktion.
Hovedformål
(1) Pesticidfelt
Pesticidsyntese: Det kan også bruges som råmateriale eller mellemprodukt til pesticidsyntese. Ved at modificere og modificere dens struktur kan pesticidmolekyler med forskellige insekticide, bakteriedræbende eller herbicidiske aktiviteter forberedes til at imødekomme landbrugsproduktionens behov.
Eksempel: Nogle insekticider eller herbicider kan indeholde lignende strukturelle enheder. Disse pesticidmolekyler kan fremstilles gennem specifikke kemiske reaktioner. Ved at optimere synteseprocessen af pesticider og forbedre deres renhed, kan pesticidernes insekticide eller herbicide virkninger forbedres, og miljøforurening kan reduceres.
(2) Fotoelektrisk konverteringsmateriale
Solcellematerialer: kan bruges som et af råmaterialerne til solcellematerialer. Ved komposit eller doping med andre materialer kan solcellematerialer med fremragende fotoelektrisk konverteringsydelse fremstilles. Disse materialer har brede anvendelsesmuligheder inden for solceller.
Eksempel: I farve--sensibiliserede solceller (DSSC'er) kan det bruges som en af komponenterne i farvestofmolekyler. Gennem synergistiske effekter med sensibilisatorer, elektrolytter og andre materialer kan effektive fotoelektriske konverteringsprocesser opnås. Derudover kan den også kombineres med andre organiske halvledermaterialer for at fremstille solcellematerialer med højere ydeevne.
Konkrete eksempler
Her er nogle specifikke eksempler:
(1) Fremstilling af organiske optoelektroniske materialer
Synteseproces: Ved at bruge det som råmateriale fremstilles organiske optoelektroniske materialer med fremragende optoelektroniske egenskaber ved komposit eller doping med andre organiske halvledermaterialer. Det kan fremstilles ved metoder som opløsningsmetode, dampaflejringsmetode osv. Ved at optimere fremstillingsprocessen og regulere materialestrukturen kan der fremstilles organiske optoelektroniske materialer med højere fotoelektrisk konverteringseffektivitet og bedre stabilitet.
Ydeevne og applikationer: Disse organiske optoelektroniske materialer har brede anvendelsesmuligheder inden for områder som solceller og organiske lys-emitterende dioder (OLED'er). Ved at optimere forberedelsesprocessen og regulere materialestrukturen kan den fotoelektriske konverteringseffektivitet og stabilitet af materialet forbedres, og derved opfylde behovene for praktiske anvendelser.
(2) Fremstilling af pesticidmolekyler
Synteseproces: Ved at bruge det som råmateriale fremstilles pesticidmolekyler med specifikke insekticide, bakteriedræbende eller herbicide aktiviteter ved at modificere og modificere dets struktur. Strukturel modifikation kan opnås gennem kemiske reaktioner såsom substitution og addition. Ved at optimere synteseprocessen og regulere produktstrukturen kan der fremstilles pesticidmolekyler med højere insekticid eller herbicid effekt.
Ydeevne og anvendelse: Disse pesticidmolekyler har brede anvendelsesmuligheder i landbrugsproduktion. Ved at optimere synteseprocessen af pesticider og forbedre deres renhed, kan pesticidernes insekticide eller herbicide virkninger forbedres, og miljøforurening kan reduceres.
(3) Fremstilling af organiske farvestoffer
Synteseproces: Ved at bruge 2-brom-3-hexlthiophen som råmateriale fremstilles organiske farvestoffer med specifikke farver ved at blande eller dope med andre farvestofmolekyler. Det kan fremstilles ved metoder som opløsningsmetode, vapor deposition metode osv. Ved at optimere fremstillingsprocessen og regulere farvestofstrukturen kan der fremstilles organiske farvestoffer med højere farveægthed og bedre stabilitet.
Ydeevne og anvendelser: Disse organiske farvestoffer har brede anvendelsesmuligheder inden for områder som tekstiler og trykning. Ved at optimere forberedelsesprocessen og regulere farvestofstrukturen kan farveægtheden og stabiliteten af farvestoffet forbedres for at imødekomme behovene ved praktiske anvendelser.
2-brom-3-hexylthiophen, som et almindeligt kemisk stof, er det mest almindeligt anvendte kemiske reagens i laboratoriet. På grund af dets forskellige og udbredte anvendelser er efterspørgslen efter dette stof steget år for år. Forskere har konstant udforsket, kun for at finde mere effektive og økonomiske syntesemetoder. Der findes i øjeblikket mange gængse syntesemetoder i laboratoriet, og i den følgende beskrivelse vil jeg f.eks. nævne to.
Metode 1:
Trin:
1. Klargøring af reaktionssystem: I et tørt miljø, klargør en reaktionsbeholder og sørg for en inert atmosfære (såsom nitrogen).
2. Tilsætning af bromeringsmiddel: tilsæt en passende mængde bromeringsmiddel, såsom brom eller natriumbromat, i reaktionsbeholderen.
3. Tilsæt 3-hexylthiophen: Tilsæt langsomt 3-hexylthiophen til bromeringsmidlet.
4. Reaktionsforekomst: Reaktionen frembringer et frit radikal-bromid, hvor et af brom-atomerne erstatter hydrogenatomet i 3-hexylthiophen-molekylet, hvilket danner produkt.
5. Reaktionskontrol: Valget af reaktionstemperatur og tid er afgørende for udbytte og selektivitet. Optimering er normalt påkrævet for at opnå det forventede produktudbytte.
6. Reaktionens afslutning: Efter at reaktionen er afsluttet, skal der tages tilsvarende trin for at behandle reaktionsprodukterne og affaldet, for at sikre sikkerheden og miljøvenligheden ved operationen.
Kemisk reaktionsformel:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Metode 2:
Tilsæt 45,7 g (0,466 mol) 3-hexylthiophen og 80 ml carbontetrachlorid til en firehalset flaske, omrør og tilsæt 82,74 g (0,465 mol) NBS i batches. Reaktionen udføres ved en bestemt temperatur, og der udtages prøver hver 2. time til gaskromatografianalyse. Når massefraktionen af 3-hexylthiophen er mindre end 1%, standses reaktionen. Filtrer og vask filtratet med vand. Destiller olielaget og opsaml 37 38 grad/0.000 4 MPa-fraktionen for at opnå produktet, renhed større end 98 % (GC), udbytte 87 %.
Densitetsmålingen af 2-brom-3-hexylthiophen kan udføres ved hjælp af eksperimentelle metoder.
-Densitetsmåler: Tæthedsmålere såsom gasforskydningsmetode og pyknometer kan bruges til måling.
-It-prøve: Vælg en prøve med højere renhed for at undgå påvirkning af urenheder på bestemmelsesresultaterne.
-Opløsningsmiddel: Vælg et opløsningsmiddel, der er kompatibelt med produktet, såsom ethanol, diN-methylformamid (DMF) osv.
-Trin 1: Forbered en ren densitometerbeholder og rengør og tør grundigt med deioniseret vand. Sørg for, at beholderen er fri for urenheder.
-Trin 2: Vej en vis mængde (f.eks. ca. 2-3 gram) af prøven, og overfør den kvantitativt til en densitometerbeholder.
-Trin 3: Brug et opløsningsmiddel (såsom ethanol) til at opløse prøven fuldstændigt, hvilket giver en ensartet opløsning. Omrøring eller ultralydsbehandling kan fremskynde opløsningsprocessen.
-Trin 4: Placer densitometerbeholderen i densitometeret, og vent på, at temperaturen stabiliserer sig.
-Trin 5: Bestem i henhold til betjeningsvejledningen til instrumentet baseret på den anvendte type densitometer. Gasfortrængningsmetoden kan bruges til at beregne prøvedensiteten ved at måle volumenet og massen af fortrængningsgassen; Et pyknometer kan også bruges til at beregne prøvedensiteten ved at måle forskellen mellem massen af pyknometeret fyldt med prøven og den kendte opløsningsmasse.
-For gasfortrængningsmetoden beregnes prøvens tæthed baseret på volumenet og massen af fortrængningsgassen målt af instrumentet under henvisning til tætheden af laboratorieluft (normalt ca. 1,18 g/L ved 25 grader Celsius og standardatmosfærisk tryk).
-For pyknometer-metoden skal du beregne tætheden af prøven baseret på forskellen mellem vægten af det vejede pyknometer og den kendte opløsningsmasse under henvisning til opløsningsmidlets densitet.
2-brom-3-hexylthiophener en organisk forbindelse indeholdende thiophenringe og hexylsidekæder.
1. Thiophen-ringstruktur:
Thiophenringen er sammensat af en femleddet heterocyklus indeholdende svovl- og nitrogenatomer med følgende struktur:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Blandt dem er C1 til C5 carbonatomer, S er svovlatom, og N er nitrogenatom. Thiophenring har et konjugeret system, som gør, at stoffet viser særlige optiske og elektriske egenskaber.
2. Hexyl sidekædestruktur:
På det tredje kulstof i thiophenringen er en hexyl (hexaalkyl) sidekæde forbundet, og hexylgruppen er sammensat af seks carbonatomer. Strukturen af hexylsidekæden kan repræsenteres på følgende måde:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(det tredje kulstof i thiophenringen)
Blandt dem, H3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3repræsenterer hexylgruppens hovedkæde, og C3 repræsenterer forbindelsen med thiophenringens tredje kulstof.
3. Bromatomposition:
Der er et bromatom på det andet kulstof i thiophenringen, betegnet med Br. Bromatomet er forbundet med carbonatomet.
bivirkning
2-Brom-3-hexylophen er en bromeret heterocyklisk forbindelse, der i vid udstrækning anvendes inden for organiske elektroniske materialer, men dens toksikologiske data er relativt begrænsede. Eksisterende forskning tyder på, at denne forbindelse kan forårsage irritationsreaktioner gennem hudkontakt, indånding eller indtagelse, og langvarig eksponering eller eksponering i høje doser kan øge sundhedsrisici.
Akut toksicitetskarakteristika
Dyreforsøgsdata (baseret på inferens af lignende bromthiophenforbindelser):
Oral toksicitet:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, som er et stof med lav toksicitet;
Hudirritation:
En enkelt eksponering kan forårsage mildt erytem, mens kontinuerlig eksponering kan føre til kontakteksem;
Øjenirritation:
kan forårsage conjunctival overbelastning, tåreflåd og i alvorlige tilfælde hornhindeskader;
Toksicitet ved indånding:
Indånding af dampe eller aerosoler kan irritere luftvejene og forårsage symptomer som hoste og åndenød.
Risiko for kronisk eksponering
Langvarig eller gentagen eksponering kan forårsage følgende sundhedsproblemer:
Hudsensibilisering:
Bromerede forbindelser kan fungere som haptener, binde til hudproteiner for at danne komplette antigener og inducere forsinkede type overfølsomhedsreaktioner;
Åndedrætsskade:
Indånding af små partikler kan forårsage luftvejsbetændelse og øge risikoen for astma;
Systemisk toksicitet:
Der er i øjeblikket ingen klare beviser, der tyder på, at det har lever-, nyre- eller nervesystemtoksicitet, men metabolitterne af bromerede aromatiske kulbrinter kan udgøre potentielle risici.
Populære tags: 2-brom-3-hexylthiophene cas 69249-61-2, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg