2-amino-4-methylpyrimidiner en organisk forbindelse. Det er et farveløst til lysegul krystallinsk fast stof uden særlig lugt. Det er let opløseligt i mange organiske opløsningsmidler, såsom ethanol, methanol, di n - methylformamid (DMF), dichlormethan osv. Det har en lav opløselighed i vand. Brydningsindeksværdien kan variere ved forskellige bølgelængder. Ved at tage 20 grader celsius som eksempel er dens nd -værdi (natriumgult lys, bølgelængde 589,3 nm) ca. 1.578. Det er brændbart. Når det opvarmes eller antændes, kan det brænde og frigive produkter, såsom kuldioxid, nitrogenoxider og vand. Stabile forbindelser er relativt stabile ved stuetemperatur. Men det er nødvendigt at undgå kontakt med stærke oxidationsmidler.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C5H7N3 |
|
Nøjagtig masse |
109.06 |
|
Molekylvægt |
109.13 |
|
m/z |
109.06 (100.0%), 110.07 (5.4%), 110.06 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 55.03; H, 6.47; N, 38.50 |
Lægemiddelsyntese:
2 - amino-4 methylpyrimidin er et vigtigt mellemprodukt for mange vigtige lægemidler. Det kan bruges som udgangsmateriale til syntese af anticancer -lægemidler, såsom fluorouracil og sunitinib. Derudover kan det også bruges til at syntetisere antiviralt lægemiddel og antibakterielle lægemidler, såsom HIV-reverse-transkriptaseinhibitor.
Pesticidsyntese:
Det kan bruges som et mellemprodukt til fremstilling af forskellige pesticider, såsom pyrimidinpesticider (såsom pyrimidin og pyrimidin). Disse pesticider er vidt brugt til afgrødebeskyttelse og har god insekticidal og fungicidal aktivitet mod forskellige skadedyr og patogener.
Solcreme:
Aminogrupperne i 2-amino-4-methylpyridin har evnen til at absorbere ultraviolette stråler, hvilket gør dem vidt brugt i solcremer. Det kan absorbere ultraviolet B (UVB) og nogle ultraviolet A (UVA), der spiller en rolle i at beskytte huden mod UV -skader.
Farvestofsyntese:
På grund af de unikke strukturelle egenskaber af 2-amino-4 methylpyridin kan det bruges til at fremstille farvestoffer med fluorescens eller pigmentegenskaber. Disse farvestoffer er vidt brugt i felter som tekstiler, blæk og blæk.
Polymermateriale syntese:
2-amino-4 methylpyridin kan anvendes som tværbindingsmiddel eller funktionel monomer til syntese af polymerer og polymermaterialer. Ved at reagere med andre forbindelser kan polymermaterialer dannes, såsom polyamid, polyimid og polyurethan. Disse polymermaterialer har vigtig påføringsværdi i felter såsom plast, belægninger, klæbemidler osv.
Optiske og flydende krystalmaterialer:
2-amino-4-methylpyridin kan bruges som en forløber til syntese af optiske og flydende krystalmaterialer. Dets derivater bruges ofte til fremstilling af optiske polymerer, flydende krystalskærme osv. Og har fremragende optiske og elektrokemiske egenskaber.
Kemisk analyse:
2-amino-4-methylpyridin kan anvendes som reagens i kemisk analyse til analyse og bestemme indholdet, koncentrationen og egenskaberne af forskellige stoffer. Det er vidt brugt inden for felter som lægemiddelanalyse, miljøovervågning og fødevaresikkerhed.
Andre applikationer:
2-amino-4 methylpyridin kan også bruges til at fremstille fleksible elektroniske enheder, optoelektroniske enheder og funktionelle materialer. På grund af sin unikke kemiske struktur har den desuden nogle potentielle applikationer, såsom batterimaterialer, fotokatalysatorer osv.
|
|
|
Anvendelser i lægemiddelsyntese
2-amino-4-methylpyrimidinkan tjene som et afgørende mellemprodukt i syntesen af heterocykliske forbindelser, som ofte findes i forskellige farmakologiske midler.
Dens amino- og pyrimidinringe tilvejebringer reaktive steder til yderligere kemiske ændringer, hvilket muliggør oprettelse af en forskelligartet række af derivater med potentielle terapeutiske aktiviteter.
Visse derivater har vist antivirale aktiviteter, især mod visse vira ved at hæmme deres replikationsprocesser.
Disse forbindelser kan optimeres yderligere for at forbedre deres antivirale effektivitet og reducere bivirkninger, hvilket gør dem til lovende kandidater til antiviral lægemiddeludvikling.
Nogle undersøgelser har indikeret, at specifikke ændringer kan føre til forbindelser med anticanceregenskaber.
Disse forbindelser kan målrette mod specifikke molekylære veje involveret i kræftcelleproliferation og overlevelse og derved hæmme kræftprogression.
På grund af sin evne til at interagere med neurotransmitterreceptorer og ionkanaler har it og dets derivater potentielle anvendelser i udviklingen af medikamenter til centralnervesystemforstyrrelser.
Disse forbindelser kan regulere neuronal aktivitet og forbedre symptomerne forbundet med tilstande såsom angst, depression og smerter.
Udover de førnævnte applikationer kan det også finde anvendelser til syntese af medikamenter til andre terapeutiske områder, såsom hjerte -kar -sygdom, betændelse og infektionssygdomme.
Dens kemiske alsidighed muliggør oprettelse af en lang række derivater med forskellige farmakologiske profiler, hvilket gør det til et værdifuldt værktøj til opdagelse og udvikling af medikamenter.
Eksperimentel forskningssag
Forskning på2-amino-4-methylpyrimidinhar været omfattende med forskellige syntetiske og strukturelle undersøgelser udført. En bemærkelsesværdig sag er syntese og strukturel karakterisering af en række metalkomplekser med denne forbindelse. I denne undersøgelse forberedte forskere en række sølv (I) og kobber (II) -komplekser ved at reagere det (AMP) med metalsalte i methanolopløsning. De resulterende komplekser blev derefter karakteriseret under anvendelse af x - ray -krystallografi, ft - IR og 1H - NMR -spektre. Disse komplekser udviste unikke strukturelle træk, med molekylerne sammenkoblet gennem selv - komplementære dobbelt hydrogenbindinger til dannelse af en - dimensionelle molekylære kæder.
En anden forskningssag fokuserede på syntese af zinkforbindelser med den. I denne undersøgelse blev en række zinkforbindelser fremstillet og strukturelt karakteriseret ved x - ray -krystallografi. Forbindelserne udviste tetrahedrale geometrier, med det centrale zinkatom koordineret af to organiske ligander og to anioner. Molekylerne blev forbundet gennem forskellige interaktioner, såsom C-H --X, N-H --- X, N-H --- N og π-π-stabling, til dannelse af to-dimensionelle strukturer.
2-amino-4-methylpyrimidiner en organisk forbindelse, der hører til pyrimidinfamilien af heterocykliske molekyler. Den har en pyrimidinringstruktur, hvor nitrogenatomerne indtager positioner 1 og 3, mens carbonatomerne danner resten af ringen. Det specifikke substitutionsmønster i det inkluderer en aminogruppe (- NH2) ved 2 - positionen og en methylgruppe (-CH3) ved 4-stillingen.
Denne forbindelse udviser forskellige kemiske egenskaber, inklusive dens evne til at danne brintbindinger gennem aminogruppen, hvilket forbedrer dens opløselighed i polære opløsningsmidler. Tilstedeværelsen af methylgruppen påvirker dens fysiske egenskaber og reaktivitet, hvilket ofte giver stabilitet og modificerende elektroniske egenskaber.
På området for syntetisk kemi fungerer det som et værdifuldt mellemprodukt i fremstillingen af forskellige lægemidler, agrokemikalier og andre specialiserede kemikalier. Dens alsidige struktur tillader yderligere derivatisering, såsom alkylering, arylering eller acylering, at give et bredt spektrum af funktionaliserede pyrimidinderivater.
På grund af dets pyrimidin -stillads finder det desuden anvendelser i udviklingen af nukleotidanaloger og biokonjugater til forskningsformål inden for biologi og medicin. Dets potentiale som byggesten i lægemiddelopdagelse undersøges konstant, især i områder som anticancer og antivirale terapier.
Hvordan reduceres bivirkningerne af denne forbindelse?
Foranstaltninger og forslag til at reducere bivirkninger
For at reducere sine bivirkninger og potentielle risici er følgende nogle foranstaltninger og forslag:
- Styrke forskning og evaluering: Forøg forskning og udviklingsindsats på det, få en dybere forståelse af dens kemiske egenskaber, biologisk aktivitet og toksikologiske egenskaber. På samme tid skal du gennemføre omfattende sikkerhedsvurderinger for at give videnskabeligt grundlag for dets sikre anvendelse på forskellige områder.
- Streng brug og styring: Når du bruger det, er det nødvendigt at følge instruktionerne strengt i manualen for at undgå overdreven brug eller misbrug. På samme tid skal du styrke sikkerhedsstyring under opbevaring, transport og brug for at sikre, at der ikke opstår nogen sikkerhedsulykker.
- Tag miljøbeskyttelsesforanstaltninger: Der skal træffes passende miljøbeskyttelsesforanstaltninger under brug og bortskaffelse for at undgå forurening til vandressourcer, jordmiljø og økosystemer. For eksempel kan der træffes foranstaltninger som spildevandsbehandling og jordforsendelse for at reducere dens indflydelse på miljøet.
- Styrke overvågning og tidlig advarsel: Opret en overvågning og tidlig advarselsmekanisme for den, rettidig opdage og håndtere potentielle sikkerhedsfarer. F.eks. Kan regelmæssig overvågning og analyse af brugsmiljøet udføres for at vurdere potentielle risici og tage de nødvendige responsforanstaltninger.
- Foretag videnskabs popularisering af videnskab: Styrk det videnskabelige populariserings propaganda -arbejde med dette stof, og øge offentlighedens opmærksomhed og forståelse af det. Gennem Popular Science Promotion kan offentlig opmærksomhed om sikkerhed og miljøbeskyttelse forbedres, hvilket reducerer de potentielle risici, der kan opstå under brug.
Nødhjælpsforanstaltninger
- Udvikle nødplaner: Udvikle detaljerede nødplaner, herunder procedurer for nødsituationer, forberedelse af nødmateriale, nødpersonaleuddannelse osv. Gennemfører regelmæssigt nødøvelser for at forbedre nødsvarskapaciteter og niveauer.
- Mastering af førstehjælpsviden: forstå og mestre førstehjælpsviden om2-amino-4-methylpyrimidinForgiftning, såsom førstehjælpsforanstaltninger til hudkontakt, øjenkontakt, indånding og indtagelse.
Træning og tilsyn
- Tog: Giv sikkerhedstræning for forskere og brugere til at forstå egenskaber, farer og sikre driftsprocedurer for 2-amino-4-methylpyrimidin. Forbedre forskere og brugers sikkerhedsbevidsthed og operationelle færdigheder.
- Reguleringstilsyn: Oprette og forbedre sikkerhedsovervågningsmekanismerne til at regulere brugen, opbevaring og transport af 2-amino-4-methylpyrimidin. Regulært inspektion og evaluering af forskere og brugere for at sikre en effektiv implementering af forskellige sikkerhedsforanstaltninger.
Sikkerhedsvurdering
Akutte toksicitetsdata
LD50 til intravenøs injektion hos rotter er 730 mg/kg, hvilket indikerer, at den akutte toksicitet er på et moderat niveau. Under drift bør direkte hudkontakt eller inhalation af støv undgås. Det anbefales at bære en gasmaske, beskyttelsesbriller og beskyttelseshandsker og udføre eksperimentet i en røghætte.
01
Hud og øjeirritation
Denne forbindelse er klassificeret som en hudirriterende (kategori 2) og et øje alvorligt irriterende (kategori 2A). Hvis hudkontakt opstår, er det nødvendigt at skylle med en stor mængde sæbevand med det samme; Hvis øjenkontakt opstår, er det nødvendigt at skylle med flydende vand i mindst 15 minutter og søge lægehjælp.
02
Åndedrætsbeskyttelse
Indånding af støv eller damp kan forårsage åndedrætsirritation. Operationsstedet skal udstyres med et lokalt udstødningssystem, og koncentrationen af forbindelsen i luften skal regelmæssigt påvises for at sikre, at den er under erhvervsmæssig eksponeringsgrænse (i øjeblikket er der ingen klar OEL, det anbefales at henvise til de 10 mg/m³ korte - termeksponeringsgrænse for lignende pyrimidinforbindelser).
03
Miljøfarer
Det har mild toksicitet over for akvatiske organismer og lækage til vandkilder bør undgås. Bortskaffelse af affald skal følge Basel -konventionen og håndteres af professionelle institutioner gennem forbrænding (forbrændingstemperaturen skal være større end eller lig med 1200 grader for at sikre fuldstændig nedbrydning).
04
Stabilitetsanalyse
Fysisk stabilitet
Ved stuetemperatur (25 grader) og i et tørt miljø kan 2-amino-4-methylpyrimidin opbevares stabilt i mindst 2 år. Dets smeltepunkt er 158-160 grad, og dets kogepunkt er 283,4 ± 33,0 grad, hvilket indikerer, at det ikke er tilbøjeligt til nedbrydning under rutinemæssige eksperimentelle forhold. Bemærk dog:
Lysfølsomhed:Lang - udtryk eksponering for ultraviolet lys kan føre til isomerisering, og det anbefales at opbevare det på et mørkt sted.
Termisk stabilitet:En deamineringsreaktion kan forekomme over 150 grader, hvilket genererer 4-methylpyrimidin, og opvarmningstemperaturen skal kontrolleres strengt.
Kemisk stabilitet
Oxidantreaktion:Kontakt med stærke oxidanter (såsom kaliumpermanganat, brintperoxid) kan udløse en voldelig reaktion, og forbindelsen skal opbevares separat og holdes væk fra sådanne stoffer.
Syre- og basestabilitet:Det er stabilt inden for pH-området 4-9, men det kan hydrolysere i stærke syrer (pH <2) eller stærke baser (pH> 12), hvilket genererer 2-amino pyrimidin og myresyre.
Metalion indflydelse:Kontakt med overgangsmetalioner såsom kobber og jern kan danne komplekser, hvilket reducerer forbindelsens aktivitet. Det anbefales at opbevare det i glas- eller polyethylenbeholdere.
Optimerede opbevaringsbetingelser
Temperatur:Den optimale opbevaringstemperatur er 2-8 grader, hvilket kan strække holdbarheden til mere end 3 år.
Fugtighed:Relativ fugtighed bør holdes under 60% for at forhindre fugtighedsabsorption og kager.
Emballage:Brug dobbelt - lag forseglet emballage (indre lag er en aluminiumsfoliepose, ydre lag er et højt - densitet polyethylen tønde), som effektivt kan blokere fugt og ilt.
Risikokontrolforanstaltninger
Betjeningspecifikationer
Brug et negativt tryk, der vejer hætte under vejning for at undgå støvdispersion.
Når du overfører væsker, skal du bruge inert gasbeskyttelse (såsom nitrogen) for at reducere risikoen for oxidation.
Efter eksperimentet skal alt udstyr, der er kommet i kontakt med forbindelsen, gennemvædet i 5% natriumbicarbonatopløsning og derefter rengøres.
Nødhåndtering af lækage
Lille - Skala Lækage: Dæk med adsorptionsbomuld (såsom diatoméjord) og indsamle til professionel bortskaffelse.
Stor - Skala Lækage: Byg en dig, brug en ikke - eksplosiv pumpe til at overføre til et tankskib, og spray desinfektionsmiddel med hypochlorsyreopløsning på stedet.
Personligt beskyttelsesudstyr (PPE)
Grundlæggende beskyttelse: N95 -maske, kemiske beskyttelsesbriller, nitrilhandsker.
Avanceret beskyttelse (stor - skala drift): a - niveau kemisk beskyttelsesdragt, positive trykluftspilator.
Stabilitetssager i brancheapplikationer
I den farmaceutiske industri anvendes 2-amino-4-methylpyrimidin ofte til syntese af antivirale lægemiddelforløbere. En bestemt virksomhed optimerede opbevaringsbetingelserne (temperatur 4 grad, fugtighed 30%) og øgede renheden af råmaterialemedicinen fra 98,5%til 99,2%og reducerede indholdet af deamineringsprodukter i urenhedsspektret fra 0,8%til 0,1%, hvilket forbedrede produktkvaliteten markant.
Populære tags: 2-amino-4-methylpyrimidin CAS 108-52-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg