L - tyrosinpulver CAS 60-18-4

Forbedring af husdyr- og fjerkræproduktionsydelse
Tilføjelse af 0,2% l - tyrosin til smågrisediet kan øge den daglige vægtøgning med 8% og tilførselsomdannelsesfrekvensen med 6%. Dens mekanisme er relateret til at fremme væksthormonsekretion og tarmudvikling.
Forbedret stressresistens for akvatiske dyr
Tilsætning af 0,1% l - tyrosin til foderet af sydamerikanske hvide rejer kan forbedre dens lave ilttolerance markant og øge overlevelsesraten for akvakultur med 12%.
Funktionalisering af kæledyrfoder
Som en essentiel aminosyre for katte kan det forhindre hudlæsioner forårsaget af mangel. Tilføjelse af L - tyrosin til mad til ældre hunde kan forbedre kognitiv svækkelse og forbedre den rumlige hukommelsesevne.

Forskningsfelt: Kerne reagenser til cellekultur og biokemisk forskning

Udvikling af serum - gratis kulturmedium
L - tyrosin er en væsentlig komponent i serum - frie kulturmedier såsom CHO -celler og HEK293 -celler. I monoklonal antistofproduktion kan supplement til L - tyrosin øge antistofproduktionen med 15%, mens den reducerer celle -apoptosehastighed.
Forskning i proteinstruktur og funktion
Som en standard til bestemmelse af peptidnitrogenindhold bruges det til kolorimetrisk kvantitativ analyse i Milon -reaktionen. Dets derivat fluorescerende mærket tyrosin (FITC TYR) er blevet vidt brugt i proteininteraktionsforskning.

Sygdomsmodelkonstruktion
I Parkinsons sygdomscellemodeller giver forskning i metaboliske abnormiteter vigtige ledetråde til mekanismerne til neurodegenerative sygdomme.

1. enzymatisk metode:

Enzymatisk metode, også kendt som mikrobiel transformationsmetode, bruger hovedsageligt tyrosin -phenol -lyase (TPL, EC 4.1.99.2) i mikrobielle celler til at omdanne phenol, pyruvinsyre og ammoniak eller phenol, l - serin til l - tyrosin. TPL med højere enzymaktivitet og flere forskningsresultater kommer hovedsageligt fra mikroorganismen Erwinia Herbicola, Citrobacter Intermedius, Citrobacter Freundii og termofile bakterier. Lee og Hsiao fra Genex Company var de første, der brugte Klebsiella aerogenes serinhydroxymethyltransferase og erwinia herbicola ATCC 21434 tyrosin phenol lyase til at parre reaktionen af ​​at syntetisere l {{}} tyrin med glycine som substrat og reaktionen af ​​syntetiserende l {{{{{}}} tyrin med glycine som substratet og reaktionen af ​​syntetisering af l {{{{{{}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {}} ty med l - serin som underlag i 1986. Tilsæt 0,32% phenol, 0,25 m glycin, 0,5 mm 5 - pyridoxal phosphat, 0,056 m i 500 ml reaktionssystem - mercaptoethanol, 1,7 mm tetrahydrofat. Under pH 7,0 og 37 grader blev reaktionen startet med 37% formaldehyd. Efter 16 timer blev 26,3 g/ll - tyrosin produceret, og konverteringshastigheden for glycin nåede 61,4%. Stabiliteten af ​​denne proces er imidlertid dårlig, og glycin har en stærk hæmmende virkning på TPL -aktivitet. I betragtning af den dårlige enzymaktivitet og stabilitet i reaktionsprocessen har brugen af ​​DNA -blandingsteknologi til forbedring af TPL's stabilitet også tiltrukket opmærksomhed i de senere år. Eugene et al. af KRIBB i Sydkorea opnået AS6 -mutant med katalytisk aktivitet steg med tre gange og en halv inaktiveringstemperatur steg med 11,2 grader gennem tilfældig mutationsscreening af TPL i Symbiobacterium toebii og forskudt DNA -blanding. Sekventeringsresultaterne viste, at der var T129I- eller T451A -mutationer i den katalytiske aktive region, og tre mutationer inklusive A13V, E83K og T407A var til stor hjælp til at forbedre den termiske stabilitet. Og Kim et al. Af denne forskningsgruppe i E Coli BL21 (DE3) over udtrykte TPL med forbedret katalytisk aktivitet og termisk stabilitet og fremstillede den rå katalytiske ekstrakt. I 2,5L-flow-tilsætningsreaktorsystemet, 2,2 m phenol, 2,4 m natriumpyruvat, 0,4 mM 5-pyridoxal phosphat og 4 m ammoniumchlorid blev tilsat i batches, og nitrogen blev fyldt over reaktionstanken for at reducere oxidationen af ​​substratet . 130 g/l l-l-tyyrosin kunne være ved at påtage Den højeste konverteringsfrekvens af phenol kunne nå 94%.

2. Mikrobiel gæring:

Mikrobiel gæring tager normalt glycerol, glukose og andre biomasse kulstofkilder som råmaterialer og akkumulerer L - tyrosin gennem gæring af fremragende mikrobielle stammer under passende betingelser. Tidlig forskning anvendte ofte kunstig mutagenese til at vælgeL - tyrosinpulverHøj - udbytte stammer, såsom screening l - phenylalanin eller l - tryptophan defekte eller anti -feedbackinhiberingsstammer. Imidlertid er de fleste mikroorganismers evne til at akkumulere aromatiske aminosyrer meget lav, og reguleringsmekanismen for deres metaboliske veje er meget kompleks. Traditionelle mutationsavlsmetoder kan kun virke på lokale metaboliske veje eller nøgleenzymer, og det er vanskeligt at have en stor indflydelse på den samlede L - tyrosinmetabolisk strømning. I de senere år, med den hurtige udvikling af metabolisk teknik og forskellige avancerede bioteknologiske, er det blevet en forskningshotspot at redesigne den metaboliske vej for mikroorganismer for bedre at realisere gæring af L - tyrosin. L - tyrosinmetabolisk ingeniørbakterier, der er undersøgt mere, inkluderer hovedsageligt Escherichia coli, Corynebacterium glutamicum, brevibacterium flavum og bacillus subtilis. Blandt dem er syntesevejen og reguleringsmekanismen for L - tyrosin i Escherichia coli og Bacillus glutamicum undersøgt mest og forklaret tydeligst.

L - Tyrosinbiosyntesevejen hører til aromatisk aminosyrebiosyntesevej. Forløberen for dens syntese, erythrose - 4 - phosphat (E4P) og phosphoenolpyruvat (PEP), kondenseres under katalyse af DAHP -syntetase (DS) for at producere 3 - deoxy - d - ArabinoGeptanosyl - 7 - phosphat (DAHP), som også er det første sats begrænsende trin for L - tyrosin biosyntese vej. I Escherichia coli indeholder DAHP -syntetase tre isoenzymer: Arog, AROF og AROH. Dets ekspression og aktivitet inhiberes og undertrykkes af feedback af produkterne L - phenylalanin, L - tyrosin og L-tryptophan. 7-trins reaktion fra DAHP til forgrenede syrer er en almindelig rute for alle aromatiske aminosyrer. Forgrenet syre er grenpunktet for aromatisk aminosyresyntesevej. Den ene grenvej bruges til at syntetisere L-tryptophan, og den anden del genererer 4-hydroxyphenylpyruvat (4HPP) under virkningen af ​​forgrenet syre-mutase (CM) og prephenatdehydrat (PD) bifunktionelt enzym Tyra. Sidstnævnte genererer L-tyrosin gennem transaminering med L-glutamat, ekspressionen og aktiviteten af ​​Tyra blev også inhiberet af feedback fra L-tyrosin.

3. Ekstraktionsmetode:

Ekstraktionsmetoden blev først opfundet af Bracannot i 1820. Han ekstraherede glycin og leucin fra gelatin fåreskind og muskelhydrolysat. Derefter Bopp et al. gradvist hydrolyseret tyrosin og serin fra protein. Den ældste proces med aminosyreproduktion, nemlig hvide stof hydrolyseekstraktion. Protein kan hydrolyseres af enzym, syre eller opfindsomhed, og det endelige produkt er aminosyre . 6 m saltsyre bruges ofte til at hydrolysere ved 110 grader i 12-24 timer. Når overskydende syre er fjernet, ekstraheres blandingen af ​​forskellige aminosyrer. Endelig blev den relative renhed af aminosyrer opnået ved hjælp af metoden til opløselighedsforskel eller ionudvekslingsharpiks.

I 1930'erne og 1940'erne kunne der opnås mere end 20 slags aminosyrer ved anvendelse af ekstraktionsmetoden. Den mest berømte aminosyreindustri er monosodium glutamat. Selvom de fleste aminosyrer kan udvindes fra forskellige ressourcer i dag på grund af de høje omkostninger ved ressourcer, lavt udbytte, miljøforurening og andre grunde, er det ikke egnet til at fortsætte store - skalaproduktionen. Ekstraktionsmetoden til produktion af hjerte -tyrosin er generelt at bruge naturlige proteinressourcer som råmaterialer, hydrolyse, koncentration, krystallisation, affarvning og andre trin til at adskille og ekstrahere hjerte -tyrosin. Fordi indholdet af L - tyramin i det ekstraherede produkt imidlertid er lavt, er udbyttet af ekstraktionsmetoden faktisk lavt, så det er ikke egnet til stor - skalaproduktion.

4. Kemisk syntesemetodeL - tyrosinpulver:

Selvom kemisk syntese er blevet anvendt til at syntetisere aminosyrer siden det 19. århundrede, var det først i 1950'erne, at kemisk syntese blev anvendt til at syntetisere aminosyrer. Denne metode bruger teknologien til organisk syntese og kemiteknik til at producere aminosyrer. Dets største fordel er, at det ikke er begrænset af forskellige aminosyrer. Ud over at fremstille naturlige aminosyrer kan det også producere ikke -naturlige aminosyrer, herunder nogle aminosyrer med meget specielle strukturer, og kan produceres i stor skala. Imidlertid har kemiske metoder også mangler. Hovedproblemet er, at processen er relativt kompleks. Kun d og l - type racemater af aminosyrer kan syntetiseres. Først efter optisk opløsning kan der opnås optiske aktive aminosyrer. Indtil nu produceres mange aminosyrer stadig ved kemisk syntese, især D og L - methionin, som er vidt brugt i foder. Produktionsmetoden er kun kemisk syntese, og output er omkring flere hundrede tusind tons/år. Derudover er den store - skalaproduktionsmetode for farmaceutisk og spiselig glycin også kemisk syntese l - tyrosin.