Triphenylphosphin-reagens CAS 603-35-0

Triphenylphosphin reagenser en organisk forbindelse, CAS 603-35-0, med molekylformlen c18h15p, forkortet som TPP og pph3. Hvidt pulver er, når det er over stuetemperatur, en farveløs til lysegul gennemsigtig olieagtig væske med en irriterende lugt, der er irriterende for huden. Letopløseligt i ethanol, benzen og chloroform; Lidt opløseligt i organiske esteropløsningsmidler og næsten uopløseligt i vand. Det er det grundlæggende råmateriale til rhodiumphosphinkomplekskatalysatorer og har en bred vifte af anvendelser i den indenlandske petrokemiske industri. Anvendes hovedsageligt i organisk syntese som polymerisationsinitiator, råmateriale til antibiotisk lægemiddel chloramphenicol og standardprøve til organisk sporanalyse af fosfor. Det bruges også i den farmaceutiske industri, analyse og andre områder. Det kan også bruges som et blegemiddel i farvningsprocessen, en antioxidant til polymerpolymerisation, farvefilmudvikling, en stabilisator til polyepoxidation og et analytisk reagens.

smeltepunkt 79 – 81 grader ( lit. ), kogepunkt 377 grader ( lit. ), massefylde 1,132, dampdensitet 9 ( vs. luft ), damptryk 5 mm Hg ( 20 grader C ), brydningsindeks 1,6358 , Flammepunkt 181 grader C, Opbevaringsforhold Opbevares under + 30 grader C. Opløselighed vand: opløselig0,00017 g/L ved 22 grader, Krystaller, Krystallinsk Pulver eller Flager, Farve Hvid, Andel 1,132, Vandopløselighed uopløselig, Hydrolysefølsomhed 8: reagerer hurtigt med fugt, vand, protiske opløsningsmidler.

Triphenylphosphin Reagenser det grundlæggende råmateriale af rhodium phosphin kompleks katalysator, som har brede anvendelser i den indenlandske petrokemiske industri. Det bruges også i den farmaceutiske industri, organisk syntese, analyse og andre områder. Triphenylphosphin kan også bruges som blegemiddel i farvningsprocessen, polymerpolymerisation, antioxidant til farvefilmudvikling, stabilisator til polyepoxidation og analytisk reagens.

1. Det bruges som råmateriale til organisk syntese, polymerisationsinitiator, antibiotisk lægemiddel chloramphenicol og standardprøve til organisk mikroanalyse og bestemmelse af fosfor.

2. Fremstilling af palladium, iridium, rhodium, nikkel og andre komplekse katalysatorer, Wittig-reagens, dihalogeniddeoxidation (N-pyridinoxid, Nitrosobenzen, hydroperoxid), afsvovlings- og debromeringsreagens. a-bromonitroforbindelsen formes til nitril. Syntese af a-ketoaldehyd ved reaktion med fede diazoforbindelser - Ketosyrer. Beckmann omarrangering. Dequaternisering af pyridinklokkesalt. Det bruges i en vis syntese sammen med bromjod, carbontetrachlorid (brom), n-bromeret butadienimin osv.

3. Det er et meget almindeligt reduktionsmiddel. I de fleste tilfælde er reaktionen drevet af dannelsen af ​​triphenylphosphinoxid (en termodynamisk gunstig reaktion). Derudover er triphenylphosphin i vid udstrækning brugt som ligand til metalkatalysatorer.

Vi er leverandør af Triphenylphosphin Reagent.

Bemærkning: BLOOM TECH (Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vores datterselskab af os.

Fremstilling af Flake Triphenylphosphin

(1) Kom phenylmagnesiumchloridopløsning i en 1000 ml firhalset kolbe som initiator. Indsæt 60 g magnesiumchips. Hæv temperaturen til tilbagesvaling. Bland grundigt 300 g tetrahydrofuran, 420 g toluen og 240 g chlorbenzen på forhånd. Kontroller faldet under tilbagesvaling. Drop det om 3 timer. Efter dryp fortsættes tilbagesvalingsreaktionen i 1 time;

(2) Sænk temperaturen til 80 grader, tilsæt 96 g af blandingen af ​​phosphortrichlorid og 96 g toluen, kontroller drypningen ved 80-85 grader i 4 timer, og fortsæt med at reagere i 2 timer efter drypning;

(3) Afkøl til stuetemperatur, og dryp 600 g 10-15% fortyndet svovlsyre. Efter dryp fortsættes med at røre i 10 minutter. Lad stå i 30 minutter. Adskil det nederste sure vand. Vask derefter med 600 g rent vand. Til sidst vaskes med 100 g 30% flydende kaustisk soda. Adskil den nederste vandfase fuldstændigt;

(4) Tag den øvre organiske fase og destiller den ved forhøjet temperatur. Damp til 120 grader uden destillat, og destiller derefter under reduceret tryk, indtil opløsningsmidlet er fuldstændigt fordampet;

(5) Afkøl til under 60 grader, tilsæt 600 g methanol og omrør i 1 time. Afkøl til stuetemperatur og lad stå i 1 time. Ekstraher supernatanten. Destiller ved forhøjet temperatur og fordamp methanol fuldstændigt;

(6) Overfør den resterende fødevæske til destillationskolben til destillation. Under destillationen afskæres frontdestillatet, og hoveddestillatet opsamles for at opnå højrent triphenylphosphin;

(7) Triphenylphosphinen smeltes ved forhøjet temperatur og anbringes i skæremaskinen for at afkøle skiverne; Den specifikke proces er: mikrotomkappen fyldes med afkølet vand, strømmen tændes, og mikrotomnavet roteres. Sæt den smeltede triphenylphosphin i påskærerens fødevæsketank, og navet driver fødevæsken i tanken. Fødevæsken drives af det roterende nav og fryses af det afkølede vand for at danne arkfaste stoffer, og skraber derefter faststofferne af det roterende nav med en skraber for at opnå almindelig ark triphenylphosphin;

(8) Endelig analyse og emballering.

Eksperimentelle resultater: Udseendet af det opnåede triphenylphosphinark er 10,2 mm × 8,0 mm × 1,1 mm (længde × bredde × tykkelse)

Opløsningshastigheden af ​​det opnåede ark triphenylphosphin er 1 minut og 18 sekunder, det specifikke overfladeareal er 70,048 ㎡/g, renheden er 99,8%, der er ingen resterende opløsningsmiddel, og kromaticiteten er mindre end eller lig med 10.

De detaljerede trin til generering af triphenylphosphin ved Friedel Krafts-metoden er som følger:

Trin 1: Forbered råvarer

For det første skal følgende råmaterialer fremstilles: hydrogenchloridgas, triphenylborchlorid, triphenylborbromid, cuprochlorid, nikkelchlorid, carbontetrachlorid, vandfri ethanol, natriumhydroxid, koncentreret svovlsyre osv.

Trin 2: Syntese af triphenylchloroboron

Opløs triphenylborchlorid i carbontetrachlorid, tilsæt derefter en passende mængde kobber(II)chlorid og koncentreret svovlsyre, og omrør jævnt. Opvarm blandingen til en bestemt temperatur, hold den i en periode, og afkøl den derefter til stuetemperatur. Triphenylborchlorid blev opnået gennem filtrering, vask, tørring og andre operationer.

Trin 3: Syntese af triphenylboronbromid

Opløs triphenylborbromid i carbontetrachlorid, tilsæt derefter en passende mængde kobber(II)chlorid og koncentreret svovlsyre, og omrør jævnt. Opvarm blandingen til en bestemt temperatur, hold den i en periode, og afkøl den derefter til stuetemperatur. Triphenylboronbromid blev opnået gennem filtrering, vask, tørring og andre operationer.

Trin 4: Syntetiser Triphenylphosphin

Opløs triphenylborbromid og kobber(I)chlorid i carbontetrachlorid, og tilsæt derefter en passende mængde natriumhydroxidopløsning. Opvarm blandingen til en bestemt temperatur, hold den i en periode, og afkøl den derefter til stuetemperatur. Triphenylphosphin blev opnået gennem filtrering, vask, tørring og andre operationer.

Kemisk ligning:

De kemiske ligninger involveret i denne proces er som følger:

Triphenylborchlorid + ClCu + koncentreret svovlsyre → Triphenylborchlorid + HCl + CuCl + H₂O

Triphenylborbromid + ClCu + koncentreret svovlsyre → Triphenylboronbromid + HCl + CuBr + H₂O

Triphenylboronbromid + NaOH → C₁₈H₁₅P + NaBr + H₂O

Det skal bemærkes, at denne proces kræver professionel teknologi og udstyr til at fungere. Samtidig, for at sikre sikkerheden og nøjagtigheden af ​​eksperimentelle resultater, er det nødvendigt at udføre eksperimentelle operationer under vejledning af professionelt personale og følge relevante laboratoriesikkerhedsforskrifter.

Derudover kan Friedel Krafts metode også involvere andre kemiske reaktioner og mellemprodukter i fremstillingen af ​​triphenylphosphin. Derfor er det i praktisk drift nødvendigt at omhyggeligt kontrollere reaktionsbetingelserne og driftstrinene for at sikre en jævn fremgang og succes af eksperimentet.

Populære tags: triphenylphosphin reagent cas 603-35-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg