Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af edotreotid i Kina. Velkommen til engros edotreotid i bulk af høj kvalitet til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Edotreotid(CAS-nummer 204318-14-9) er et syntetisk peptid, der er optimeret baseret på strukturen af octreotid. Dens kerneinnovation ligger i introduktionen af DOTA (tetraazacyclobutan-1,4,8,11-tetracarboxylsyre) chelaterende grupper for at danne DOTA - [Tyr ³] - Octreotid (DOTA-TOC) strukturen. Denne modifikation giver den en unik evne til at binde radioaktive isotoper, hvilket gør den til et kerneværktøj i diagnosticering og behandling af neuroendokrine tumorer (NET). Med uddybningen af forskningen er anvendelsen udvidet fra tumordiagnose og -behandling til multidisciplinære områder, der danner et dobbelt mønster af "diagnose og behandlingsintegration" og "tværfaglig anvendelse".
Vores produkter Form
Edotreotid COA
 |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | Edotreotid | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 204318-14-9 | |
| Mængde | 50g | |
| Emballage standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202512090051 | |
| MFG | 9. december 2025 | |
| EXP | 8. december 2028 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 0.32% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.17% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.8% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.54% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 90 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 500 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under 2-8 grader | |
|
|
||
|
|
||
Edotreotid kemisk information
| Kemisk formel: | C65H92N14O18S2 |
| Præcis masse: | 1421 |
| Molekylvægt: | 1422 |
| m/z: | 1421 (100.0%), 1422 (70.3%), 1423 (24.3%), 1423 (9.0%), 1424 (6.4%), 1422 (5.2%), 1424 (4.7%), 1423 (3.7%), 1423 (3.4%), 1424 (2.6%), 1425 (2.2%), 1422 (1.6%), 1424 (1.3%), 1423 (1.1%), 1422 (1.1%) |
| Grundstofanalyse: | C, 54.92; H, 6.52; N, 13.79; O, 20.26; S, 4.51 |
Edotriotide (CAS-nummer 204318-14-9) er et syntetisk peptid, der er optimeret baseret på strukturen af octreotid. Dens kerneinnovation ligger i introduktionen af DOTA (tetraazacyclobutan-1,4,8,11-tetracarboxylsyre) chelaterende grupper for at danne DOTA - [Tyr ³] - Octreotid (DOTA-TOC) strukturen. Denne modifikation giver den en unik evne til at binde radioaktive isotoper, hvilket gør den til et kerneværktøj i diagnosticering og behandling af neuroendokrine tumorer (NET). Med uddybningen af forskningen er anvendelsen udvidet fra tumordiagnose og -behandling til multidisciplinære områder, der danner et dobbelt mønster af "diagnose og behandlingsintegration" og "tværfaglig anvendelse".
Præcis diagnose og behandling af neuroendokrine tumorer (NET)
Det er guldstandarden for SSTR (somatostatin receptor) billeddannelse, og dens diagnostiske effektivitet er betydeligt bedre end traditionel billeddannelse:
Høj sensitivitet og specificitet: Detektionsfølsomheden af gastrointestinale pancreas NET'er (GEP NET'er) når 90% -95%, og specificiteten overstiger 85%. Det kan identificere små læsioner med en diameter på<1cm, while CT can only detect lesions larger than 2cm. The core mechanism lies in its high affinity binding with the SSTR2 subtype overexpressed on the surface of tumor cells (affinity is 40 times that of natural somatostatin), which is visualized through radioactive labeling.
Multimodal billedteknologi:
PET-billeddannelse: Kombineret med ⁶⁸ Ga (halveringstid- på 68 minutter) for at danne ⁶⁸ Ga DOTATOC, brugt til PET--CT-scanning af hele-kroppen,
kan tydeligt vise primære og metastatiske læsioner (såsom lever, knogler, lymfeknuder), især følsomme over for mesenterisk lymfeknudemetastaser, som er svære at opdage med traditionel billeddannelse.
SPECT-billeddannelse: Kombineret med ⁹⁹ mTc (halv-halveringstid på 6 timer), velegnet til foreløbig screening i ressourcebegrænsede områder.
Molecular typing and prognostic evaluation: The expression intensity of SSTR was quantified by SUVmax (standardized uptake value), and SUVmax>20 indikerer veldifferentierede tumorer med god prognose; SUVmax<10 may indicate poorly differentiated or dedifferentiated tumors and require adjustment of treatment plans. In addition, imaging results can also be used for indirect evaluation of tumor grading (such as Ki-67 index).
Yiduoqupeptide PRRT er standardbehandlingsregimen for avancerede NET'er, hvor dets kernelægemiddel er Lutathera Lu DOTATATE (¹⁷⁷ Lu DOTATATE) ®) og ¹⁷⁷ Lu DOTATOC (ITM-11):
Indikationer: Ikke-kirurgiske, progressive, SSTR positive GEP NET (G1/G2 grad) og pulmonale NET. I 2025 opnåede ITM-11 (bærerfri ¹⁷⁷ Lu) underforstået godkendelse af kliniske forsøg fra National Medical Products Administration.Edotreotidspecifik aktivitet er 3-5 gange højere end den traditionelle bærer ¹⁷⁷ Lu, og strålingskontamination er reduceret med 90 %, hvilket signifikant reducerer risikoen for knoglemarvsundertrykkelse.
Effektdata:
Objektiv responsrate (ORR): 40% -50% (nogle undersøgelser har nået 60%), signifikant højere end traditionel kemoterapi (ORR 15% -20%).
Progressionsfri overlevelse (PFS): 28-36 måneder, 2-3 gange længere end everolimus (11 måneder) eller sunitinib (12 måneder).
Samlet overlevelse (OS): 5-års overlevelsesraten er steget til 60 % -70 %, og nogle patienter har opnået langsigtet tumoroverlevelse.
Virkningsmekanisme:
Dobbeltdræb: Beta-partiklerne frigivet af ¹⁷⁷ Lu (med et penetrationsområde på 0,5-2 mm) ødelægger direkte tumorcellernes DNA, mens de frigiver gammastråler til billedovervågning.
Tilskuereffekt: partikler kan dræbe tilstødende tumorceller, der ikke er blevet bundet til endorfiner, og overvinde tumorheterogenitet.
Lav toksicitet: Nyrestrålingsdosis<23 Gy (safe threshold 27 Gy), incidence of bone marrow suppression<10%, much lower than traditional chemotherapy.
Kombineret brug med målrettede lægemidler:
Everolimus (mTOR-hæmmer): Sekventiel everolimus efter PRRT forlænger PFS til 42 måneder og øger anti-tumoreffektiviteten ved at hæmme PI3K/AKT/mTOR-vejen.
Sunitinib (multi-target TKI): Used alternately with PRRT, ORR increases to 70%, especially suitable for tumors with high Ki-67 index (>10%).
Kombineret med immunterapi:
PD-1-hæmmere (såsom pembrolizumab): I SSTR-positive, mikrosatellitstabile (MSS) type NET'er opnår kombinationsterapi en ORR på 35 %, hvilket øger T-celleinfiltrationen ved at lindre det immunsuppressive mikromiljø.
Kombineret med kemoterapi:
CAPTEM-regime (capecitabin+temozolomid): Kombineret med PRRT når ORR 65%, især velegnet til dårligt differentierede NET'er (G3-grad).
Gennembrud i diagnosticering og behandling af særlige typer NET
Typiske carcinoidtumorer: SSTR-positivitetsrate på 90 %, ORR på 50 % for etoposid PRRT og PFS på 30 måneder.
Atypisk carcinoid: SSTR-positivitetsraten er 60 %, og ORR for PRRT kombineret med kemoterapi er 40 %, signifikant bedre end det traditionelle regime (ORR på 15 %).
Småcellet lungecancer (SCLC): Ca. 30 % af tilfældene udtrykker SSTR2, og foreløbige undersøgelser har vist en ORR på 20 % for PRRT, hvilket giver en ny mulighed for refraktær SCLC.
2.2 Fæokromocytom/Paragangliom: Fra kirurgisk afhængighed til multimodal behandling
Diagnose: Den positive frekvens af SDHB-genmutationsrelaterede tumorer detekteret ved Yiduoqupeptide-billeddannelse er 80 %, signifikant højere end for ¹² ³ I-MIBG-billeddannelse (50 % positiv frekvens).
Behandling: PRRT har en ORR på 40 % og en PFS på 24 måneder for metastatisk fæokromocytom og kan lindre symptomer på katekolaminoverdosis såsom hypertension og hovedpine.
2.3 Medullært thyreoideacarcinom: fra behandlingssvigt til SSTR-målretning
Omkring 50 % af medullær thyreoideacancer udtrykker SSTR2, og resterende læsioner efter ¹³ ¹ I-behandling kan identificeres ved multipeptid-billeddannelse. ORR for PRRT når 30%, hvilket giver en supplerende behandlingsmulighed for patienter med stråling jodresistens.
Udforskende anvendelse af ikke-tumorsygdomme
Yiduoqupeptid kan hæmme TGF --signalvejen og demonstrere antifibrotiske effekter i en idiopatisk lungefibrose (IPF)-model
Dyreforsøg:Edotreotidkan reducere kollagenaflejring i lungevæv med 40 % og forbedre lungefunktionen med 20 % i FEV1.
Mekanisme: Hæmning af fibroblastaktivering ved at blokere krydsaktiveringen af SSTR2- og TGF --receptorer.
Kan hæmme frigivelsen af pro-inflammatoriske cytokiner (såsom IL-6, TNF -) og demonstrere antiinflammatoriske virkninger i rheumatoid arthritis-modeller:
Dyreforsøg: Kan reducere ledhævelse (50 % reduktion) og serum C-reaktivt protein (CRP) niveauer (60 % reduktion).
Mekanisme: Inhibering af inflammatorisk celleinfiltration ved at blokere interaktionen mellem SSTR2 og NF - κ B pathway.
Avanceret teknologi: fra integreret diagnose og behandling til intelligent diagnose og behandling
⁶⁸ Ga/¹⁷⁷ Lu DOTATOC: Samtidig opnås PET-billeddannelse og behandling med det samme molekyle, hvilket optimerer behandlingsplaner. For eksempel kvantificering af SSTR-ekspression gennem PET-billeddannelse, personlig justering af ¹⁷⁷ Lu-dosis, forbedring af effektivitet og reduktion af toksicitet.
Fluorescerende mærket probe: Cy5.5-DOTATAC bruges til intraoperativ nær-infrarød fluorescensnavigation for at forbedre den fuldstændige resektionshastighed ved operation (R0-resektionsfrekvensen øget fra 60 % til 85 %), især velegnet til lokalisering af dybe eller små læsioner.
4.2 Kunstig intelligens assisteret diagnose og behandling: fra billedanalyse til prognose forudsigelse
Imaging omics: Gennem dyb læringsanalyse af ⁶⁸ Ga DOTATOC PET-billeder udvindes teksturfunktioner (såsom entropi og ensartethed) for at forudsige PRRT-effektivitet (AUC på 0,85) og vejlede personlig behandling.
Prognostisk model: Integration af SUVmax, Ki-67-indeks, klinisk stadieinddeling og andre parametre, konstruering af en NETs prognostisk forudsigelsesmodel (med et C-indeks på 0,90) for at give et kvantitativt grundlag for behandlingsbeslutninger.
Fremtidig retning: Fra enkeltbehandling til økologisk byggeri
Udvikling af nye radioaktive isotoper
Alfa partikel emitter:
Alfapartikelgennemtrængningsevnen på ² ² ⁵ Ac DOTATOC (halveringstid på 10 dage) er stærk (50-100 μm), og den har en bedre dræbende effekt på lægemiddelresistente tumorceller. I øjeblikket er det i fase II klinisk praksis.
Målrettet alfaterapi (TAT):
Den korte rækkevidde (80 μm) af Bi DOTATOC (halveringstid 46 minutter) kan reducere knoglemarvssuppression og er velegnet til små volumen læsioner eller pædiatriske patienter.
Tværfaglig applikationsudvidelse
Neurovidenskab:
Kan trænge ind i blod-hjernebarrieren, binde med SSTR2 og potentielt bruges til behandling af Alzheimers sygdom (ved at hæmme - amyloidaflejring) eller Parkinsons sygdom (ved at regulere dopaminerge neuroner).
Hjerte-kar-sygdom:
Edotreotidkan hæmme phosphodiesterase III, forbedre myokardiets kontraktilitet og har potentiale til kort-behandling af akut hjertesvigt (i øjeblikket i præklinisk forskning).
Ofte stillede spørgsmål
Hvad er edotreotid?
+
-
Oversigt. Edotreotid gallium Ga-68 eret radioaktivt diagnostisk middel, der anvendes i PET-scanninger for somatostatinreceptor-positive neuroendokrine tumorer hos voksne og pædiatriske patienter. Somakit TOC. Generisk navn Edotreotid gallium Ga-68. DrugBank adgangsnummer DB15494.
Priser for diagnostiske billeddiagnostiske midler (f.eks. Ga-68-DOTATOC)
+
-
RFQ'er søger ofte konkurrencedygtige priser for diagnostisk -grad Ga-68-DOTATOC, et PET-billeddannelsesmiddel, der bruges til at lokalisere somatostatinreceptor-positive tumorer. Prisen kan variere baseret på batchstørrelse, renhed (f.eks. GMP-kompatibel) og leveringstidslinjer. Institutioner kan anmode om tilbud på enkeltdoser eller bulkkøb for at optimere omkostningseffektiviteten i kliniske forsøg eller rutinediagnostik.
Omkostninger til terapeutiske formuleringer (f.eks. Lu-177-DOTATOC)
+
-
Til terapeutiske applikationer fokuserer RFQ'er på prisen på Lu-177-DOTATOC (eller ITM-11), en målrettet radionuklidbehandling til avancerede NET. Citater kan omfatte prisen på radioisotopen (no-carrier-added Lu-177), peptidsyntese og radiomærkningstjenester. Prisfastsættelsen er ofte trindelt baseret på behandlingscyklusser (f.eks. pr. hætteglas eller pr. patientdosis) og lovoverholdelse (f.eks. FDA/EMA-godkendte faciliteter).
Brugerdefinerede syntese- og radiomærkningstjenester
+
-
Forskningsinstitutioner kan anmode om RFQ'er for tilpasset syntese af edotreotidderivater (f.eks. alternative chelatorer eller isotoper) eller radiomærkning med ikke--standardisotoper (f.eks. Cu-64, Zr-89). Citater skal detaljere gennemførligheden, tidslinjen og omkostningerne ved at udvikle nye radiofarmaceutiske midler, herunder validering af radiokemisk renhed og stabilitet.
Massekøbsrabatter for kliniske forsøg
+
-
Lægemiddelvirksomheder, der udfører multi-centerforsøg, kan anmode om anmodninger om anmodninger om store mængder af edotreotid--baserede midler. Rabatter forhandles ofte på basis af volumenforpligtelser, langsigtede-kontrakter og delte risikomodeller (f.eks. milepælsbaseret-prissætning). RFQ'er kan også omfatte logistikomkostninger (f.eks. kølekædeforsendelse for radioaktive materialer).
Populære tags: edotreotid, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg