Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af desmopressin cas 16679-58-6 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets desmopressin cas 16679-58-6 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Den molekylære formel forDesmopressiner C46H64N14O12S2, CAS 16679-58-6, med en molekylvægt på ca. 1069,22. Normalt et hvidt pulver, men dets udseende kan variere afhængigt af produktionsprocessen og renheden. Det er et kunstigt syntetiseret cyklisk ni-peptid, der hovedsageligt anvendes til behandling af sygdomme som central diabetes insipidus og natlig enuresis hos børn fra fem år og derover. Ved opbevaring skal den stå på køl ved lav temperatur, gerne frysetørret ved -20 grader og forseglet, og stilles i mørke og tørre omgivelser.
Vores produkter formular









Desmopressin COA



Desmopressin, som en kunstigt syntetiseret antidiuretisk hormonanalog, har vigtig værdi i den kliniske behandling af selskabsdyr såsom katte og hunde. Det aktiverer V2-receptoren i den renale opsamlingskanal, fremmer membrantransport af aquaporin-2 (AQP2), øger signifikant reabsorptionskapaciteten af nyretubuli for vand, hvorved urinvolumen reduceres og urinosmotisk tryk øges.
Alternativ behandling for central diabetes insipidus (CDI)
Central diabetes insipidus er en sygdom forårsaget af utilstrækkelig sekretion af antidiuretisk hormon (ADH) på grund af beskadigelse af hypothalamus-hypofysen, hvilket fører til polyuri, polyfagi og urin med lav vægtfylde. Ved eksogent tilskud af ADH-aktivitet er det blevet kernelægemidlet til CDI-behandling.


1. Behandlingsplan for hunde
Dosering og administrationsmetode: Oral dosis er 0,1-0,2 mg/gang, 2-3 gange dagligt; Den intramuskulære injektionsdosis er 0,05-0,1 μg/kg, 1-2 gange dagligt. I tilfælde af CDI sekundært til ældre hunde eller hypofysetumorer bør dosisjustering kombineres med billeddiagnostiske undersøgelser (såsom MR).
Effektovervågning: Inden for 24 timer efter behandlingen kan urinproduktionen reduceres med 50 % -70 %, og urinens osmotisk tryk kan stige fra kl.<100mOsm/kg to>600 mOsm/kg. Regelmæssig overvågning af natriumkoncentrationen i blodet (målværdi 140-150 mmol/L) er nødvendig for at undgå hyponatriæmi (natrium i blodet)<135mmol/L).


Langsigtet behandling: Idiopatiske CDI-hunde kræver livslang medicin, mens sekundære tilfælde af traumer eller tumorer kan lindres med kontrol af den primære sygdom.
2. Behandlingsplan for katte
Dosering og administrationsmetode: Oral dosis er 0,025-0,05 mg/gang, to gange dagligt; Konjunktivalsækinddrypning (næsedråber) 2-4 dråber/gang, 1-2 gange dagligt.
Følsomme racer som Geran Shepherd og Mini Poodle skal overvåges nærmere.
Effektevaluering: Inden for 3 dage efter behandlingen var der en signifikant reduktion i vandindtaget og en stigning på over 50 % i urinkoncentrationen. Primær CDI hos katte kræver livslang medicin, mens sekundære tilfælde (såsom traumatisk hjerneskade og hypofysetumorer) kan seponeres med behandling for den primære sygdom.
Risikoforebyggelse og kontrol: Katte er mere følsomme over for hyponatriæmi og bør strengt begrænse deres vandindtag (mindre end eller lig med 40 ml/kg/dag under behandling) og overvåge symptomer på vandforgiftning såsom opkastning og ataksi.
Diagnostisk værktøj til funktionstest af renal urinkoncentration
Det kan bruges til at skelne cerebral diabetes insipidus (CDI) fra renal diabetes insipidus (NDI), og dets princip er at evaluere nyrernes koncentrationsevne gennem eksogen ADH-stimulering.
1. Eksperimentel proces
Vandforbudsstadiet: Dyr har forbud mod vand i 8-12 timer, indtil deres urintæthed stabiliserer sig, eller deres kropsvægt falder med 5 %.
Lægemiddelstimulering: intramuskulær injektion af MINIRIN (hund: 2 μ g/15 kg kropsvægt; Kat: 1 μ g/5 kg kropsvægt).
Overvågningsindikatorer: Opsaml urin hver 2. time efter injektion for at detektere urinens osmotisk tryk og vægtfylde.
2. Diagnostiske kriterier
CDI: After injection, the urinary osmotic pressure significantly increased (>600mOsm/kg), hvilket indikerer normal nyrerespons på ADH, og problemet ligger i ADH-sekretionsvejen.
NDI: Der var ingen signifikant ændring i urinosmotisk tryk efter injektion (<300mOsm/kg), indicating insensitivity of the kidneys to ADH, which may be caused by congenital receptor defects or secondary kidney injury.

3. Klinisk betydning
Hunde som schæferhund og siberian husky er tilbøjelige til primær NDI, og behandlingsplaner skal udvikles efter at have ekskluderet CDI gennem eksperimenter.
Katte: Primær NDI hos killinger (2-6 måneder gamle) kan være genetisk relateret, og testresultaterne påvirker direkte vurderingen af reproduktionsrisikoen.
Hæmostase og forebyggelse af hæmoragiske sygdomme
Desmopressinfremmer frigivelsen af koagulationsfaktor VIII og von Willebrand faktor (vWF) fra endotelceller, hvilket øger koncentrationen af disse faktorer i plasma og dermed udøver hæmostatiske virkninger.
1. Behandling af Von Willebrand (vWD)
Indikationer: Type I vWD-patienter, specielt velegnet til blødningskontrol efter operation eller traume.
Doseringsregime: Intravenøs injektion på 0,5-1 μg/kg, brugt 30 minutter før operationen, kan forkorte blødningstiden med 30% -50%.
Effektovervågning: Evaluer effekten gennem vWF-antigendetektion og måling af blødningstid, og kombiner om nødvendigt blodtransfusionsbehandling.
2. Leverrelaterede koagulationsforstyrrelser
Mekanisme: Cirrotiske dyr lider af koagulationsfaktormangel på grund af nedsat leversyntesefunktion, og MINIRIN kan midlertidigt korrigere blodpladedysfunktion.
Anvendelsesscenarie: Før operation for hepatisk encefalopati hos hunde og katte kan intravenøs injektion på 0,3 μ g/kg reducere intraoperativ blødning med 20 % -40 %.
3. Intervention for lægemiddel-induceret blødning
Tilfælde: Blodpladedysfunktion forårsaget af overdosis af aspirin, oral administration af desmopresin 0,1 mg/gang kan forkorte blødningstiden.
Forsigtig: Det bør bruges i kombination med vitamin K for at undgå udelukkende at stole på ADH-analoger.
Regulering af hjerneskade/postoperativ polyuri
Dyr med hjerneskade eller operation udviser ofte polyuri-symptomer, som kan opretholdes ved at reducere urinproduktionen for at opretholde væskebalancen.
1. Traumatisk hjerneskade (TBI)
Application timing: Start treatment when polyuria (urine volume>50 ml/kg/dag) forekommer 24-48 timer efter TBI.
Dosisjustering: Startdosis er 0,05 µg/kg, administreret hver 12. time og justeret til 0,1 µg/kg baseret på urinproduktion.
Monitoreringsfokus: blodnatrium og intrakranielt tryk bør detekteres i fællesskab for at undgå væskeophobning, der forværrer hjerneødem.
2. Postoperativ diabetes insipidus
Kirurgiske typer: Hypofysetumorresektion, ventrikuloperitoneal shunt mv.
Behandlingsplan: Injicer straks 0,5 μ g/kg intravenøst efter operationen, og skift derefter til oral vedligeholdelse.
Prognostisk vurdering: 90 % af tilfældene genopretter væskebalancen inden for 72 timer, og langsigtet-prognose afhænger af, at den primære sygdom kontrolleres.
Adjuverende behandling af særlige sygdomstilstande
Uremisk blødning: Dyr med kronisk nyresvigt er tilbøjelige til at bløde på grund af unormal blodpladefunktion, og desmopresin kan midlertidigt forbedre koagulationsfunktionen.
Dosering: Intravenøs injektion på 0,2 μ g/kg, én gang dagligt, i kombination med erythropoietin.
Diabetes ketoacidose (DKA): Hyperosmolær tilstand fører til ADH-resistens, og desmopresin kan hjælpe med at korrigere polyuri.
Bemærk: Blodsukker og acidose bør kontrolleres, før ADH-behandling påbegyndes.
Faktisk sag

Canine CDI-behandling: En 5--årig han Golden Retriever udviklede CDI på grund af hypofyseadenom med en daglig urinproduktion på 12L. Efter brug af desmopresin (0,1 μg/kg, to gange dagligt), faldt urinproduktionen til 4L, blodets natriumkoncentration steg fra 125mmol/L til 142mmol/L, og symptomerne forbedredes signifikant.
Kirurgisk hæmostase for vWD hos katte: En 3--årig hunkat skal have steriliseringskirurgi på grund af type I vWD.
Præoperativ brug af desmopresin (0,1 μ g/kg, intravenøs injektion) resulterede i en 50 % reduktion af intraoperativ blødning og god postoperativ restitution.
Polyuri efter hjerneskade hos hunde: En 8--årig labrador retriever han fik hjerneskade på grund af en bilulykke og udviklede polyuri (8 L pr. dag) efter operationen. Efter brug af desmopresin (0,05 µg/kg, to gange dagligt), faldt urinproduktionen til 3 L, og blodets natriumkoncentration forblev normal.

En metode til fastfase-cykliseringssyntese afDesmopressinvasopressin løser problemerne med store mængder affaldsvæske genereret af luftvæske-faseoxidation, forældet produktionsproces, lav effektivitet og overdreven-biprodukter af jod som oxidant i eksisterende teknologier.
Følgende er nogle kemiske ligninger involveret i ovenstående metoder:
Den kemiske ligning for kobling af aminosyrer:
Gly: COOH + NH2harpiks → COO harpiks + NH3
Arg (pbf): COOH + NH2harpiks → COO harpiks + NH3
Fordele: COOH + NH2harpiks → COO harpiks + NH3
Cys (Trt): COOH + NH2harpiks → COO harpiks + NH3
Asn (Trt): COOH + NH2harpiks → COO harpiks + NH3
Gin (Trt): COOH + NH2harpiks → COO harpiks + NH3
Phe: COOH + NH2harpiks → COO harpiks + NH3
Tyr (tBu): COOH + NH2harpiks → COO harpiks + NH3
Mpa (Trt): COOH + NH2harpiks → COO harpiks + NH3
Den kemiske ligning for fjernelse af beskyttelsesgrupper:
Cys (Trt): COO-harpiks + C2HF3O2→ COOH + TrtF
Mpa (Trt): COO-harpiks + C2HF3O2→ COOH + TrtF
Den kemiske ligning for fastringreaktion:
Cyklisk peptiddannelse: C30H26INGEN5R → RinkAmide cyklisk peptidharpiks
Den kemiske ligning for cracking:
Depressindannelse: RinkAmide cyklisk peptidharpiks → C46H64N14O12S2

Synteseprocestrinene er som følger:
RinkAmide AM-harpiks blev koblet med 9 aminosyrer i rækkefølge, nemlig Fmoc Gly OH, Fmoc D-Arg (pbf) - OH, Fmoc Pro OH, Fmoc Cys (Trt) - OH, Fmoc Asn (Trt) - OH,T OH,T, Fmoc Phe OH, Fmoc Tyr (tBu) - OH, Mpa (Trt) - OH. De specifikke koblingsbetingelser kan henvise til relevant litteratur eller eksperimentelle betjeningsvejledninger.
Når koblingen er fuldført, renses harpiksen for at fjerne uomsatte aminosyrer og urenheder.
Skyl harpiksen med 1 % TFA/DCM-opløsning for at fjerne beskyttelsesgruppen Trt på Cys (Trt) og Mpa (Trt).
Efter skylning skal du rense harpiksen for at fjerne resterende TFA og DCM.
Reager den forarbejdede harpiks med oxiderende reagenser for at danne cykliske peptider fra aminosyrer. De specifikke reaktionsbetingelser og valg af oxidationsreagenser kan henvise til relevant litteratur eller eksperimentelle betjeningsvejledninger.
Når reaktionen er afsluttet, renses harpiksen for at fjerne uomsatte oxidationsmidler og urenheder.
Nedbryd den cykliske peptidharpiks for at opnå deaminovasopressin. De specifikke revneforhold kan henvise til relevant litteratur eller eksperimentelle betjeningsvejledninger.
Efter at lyseringen er afsluttet, vildesmopressinvasopressin renses for at fjerne urenheder og-biprodukter.

Udvidelse af kliniske applikationer
Dets kerneindikationer dækker central diabetes insipidus, pædiatrisk natlig enuresis, mild hæmofili A og von Willebrands sygdom. I de senere år er nye indikationer for ældre populationer blevet tilføjet, såsom voksennokturi, hvilket sikrer dens stabile placering i kliniske retningslinjer. Godkendelsen af nye formuleringer, herunder orale opløsninger, har muliggjort præcis dosistitrering på tværs af alle aldersgrupper, hvilket væsentligt forbedrer adhærens hos pædiatriske og ældre patienter og yderligere frigør niche-scenarier såsom sjældne sygdomme og postoperativ diabetes insipidus.
Iterativ opgradering af formuleringer og teknologier
Udviklingen har udviklet sig fra traditionelle tabletter, næsespray og injektioner til nye lægemiddeltilførselssystemer såsom orale opløsninger, orale opløsningsfilm og langtidsvirkende mikrosfærer med langvarig-frigivelse, der adresserer smertepunkter, herunder vanskelig dosisjustering og ubekvem administration. Langtidsvirkende formuleringer reducerer doseringshyppigheden, understøtter hjemmebaseret-behandling af kroniske sygdomme og øger penetrationen i hjemmeplejen.
Dobbelte drivere for marked og politik
Det globale marked vokser med en sammensat årlig vækstrate (CAGR) på ca. 7 %–9 %, hvor Asien-Pacific-regionen leder udvidelsen (CAGR 5,5 %–7 %+). Det kinesiske marked forventes at overstige 1,8 milliarder yuan i 2030. Centraliseret indkøb har fremmet prisrationalisering og forbedret tilgængelighed. Med generiske og innovative formuleringer, der udvikles sideløbende, vil virksomheder med integrerede API- og formuleringsevner have en konkurrencefordel.
Sameksistens af udfordringer og muligheder
Sikkerhedsrisici såsom hyponatriæmi kræver løbende overvågning, og skærpet konkurrence har presset priserne. Befolkningens aldring, øget opmærksomhed på sjældne sygdomme og populariseringen af den primære sundhedspleje giver dog støtte til langsigtet-vækst, hvilket peger på et generelt positivt udsigter.
Populære tags: desmopressin cas 16679-58-6, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg






