Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 i Kina. Velkommen til engros bulk uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, også kendt som 1- -D-Arabinofuranosyluracil eller arabinosyluracil (ara-U), er en kemisk forbindelse med molekylformlen C9H12N2O6 og en molekylvægt på 244,201 g/mol. Det eksisterer som et hvidt eller off-hvidt krystallinsk pulver og har et smeltepunktsområde på 220-222 grader.
Denne forbindelse er et methoxyadenosinderivat isoleret fra den caribiske svamp Tectitethya crypta. Det har vist sig at have forskellige biologiske aktiviteter, herunder anti-inflammatoriske egenskaber, smertestillende virkninger og karudvidelsesegenskaber. Specifikt er det blevet påvist at hæmme proliferationen af muselymfomceller. For eksempel kan det reducere proliferationen af L5178Y muselymfomceller ved en koncentration på 17 μM, hvilket inducerer 50 % celleproliferationsinhibering i dosis-responseksperimenter.
Med hensyn til opløselighed er det opløseligt i DMSO med en opløselighed på 55 mg/ml (225,23 mM). Til opbevaring anbefales det at opbevare pulveret ved -20 grader i op til 3 år eller i et opløsningsmiddel ved -80 grader i op til 1 år. Ved opløsning af forbindelsen er det tilrådeligt at bruge frisk DMSO og undgå gentagne fryse-tø-cyklusser for at forhindre produktnedbrydning.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C9H12N2O6 |
|
Præcis masse |
244.07 |
|
Molekylvægt |
244.20 |
|
m/z |
244.07 (100.0%), 245.07 (9.7%), 246.07 (1.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 44.27; H, 4.95; N, 11.47; O, 39.31 |
Antiviralt middel
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, også kendt som Ara-U eller 1- -D-arabinofuranosyluracil, skiller sig faktisk ud som en antiviral forbindelse på grund af dens unikke kemiske struktur afledt af arabinose. Dette derivat har vist lovende at udvise antiviral aktivitet, potentielt gennem flere mekanismer.
En foreslået mekanisme er dens evne til at interferere med virale replikationsprocesser. Vira er ofte afhængige af værtscellens maskineri til at replikere deres genetiske materiale og samle nye virioner. Ved at efterligne eller ændre strukturen af nukleosider i værtscellen, hvilket kan forstyrre disse replikationsprocesser og derved hæmme viral udbredelse.
|
|
|
En anden potentiel mekanisme er inhiberingen af vigtige virale enzymer. Vira koder for enzymer, der er afgørende for deres replikationscyklus, såsom polymeraser, der transskriberer viralt RNA til DNA eller omvendt. Ved at binde sig til og hæmme disse enzymer kan det forhindre virussen i at fuldføre sin replikationscyklus og dermed begrænse dens spredning.
Det er dog vigtigt at bemærke, at de specifikke antivirale mekanismer og de vira, den retter sig mod, stadig er under undersøgelse. Kliniske forsøg og yderligere forskning er nødvendige for at validere dets effektivitet og sikkerhed ved behandling af forskellige virusinfektioner.
Desuden, selvom det kan vise lovende som et antiviralt middel, er det afgørende at overveje potentielle bivirkninger og lægemiddelinteraktioner, før det bruges i kliniske omgivelser. Derfor er løbende forskning og klinisk validering afgørende for fuldt ud at forstå dets terapeutiske potentiale og begrænsninger.
Hæmning af celleproliferation
Konstateringen af, at Ara-U kan hæmme spredningen af muselymfomceller, er virkelig spændende og antyder en potentiel rolle i kræftbehandling. Kræftceller, især dem, der deler sig hurtigt, er ofte målene for kemoterapeutiske midler, fordi de er mere modtagelige for afbrydelse af deres hurtige vækst- og delingsprocesser.
Ara-U's evne til at hæmme celleproliferation kan tilskrives dets interferens med syntesen af DNA eller RNA, som er afgørende for celledeling. Ved at inkorporere i kræftcellers nukleinsyrer kan Ara-U forstyrre deres replikations- og transskriptionsprocesser, hvilket fører til celledød eller vækststop.
Men at oversætte dette fund fra in vitro undersøgelser med muselymfomceller til kliniske anvendelser hos mennesker kræver omfattende forskning og validering. Flere nøgleaspekter skal behandles:
Effektivitet
Yderligere undersøgelser er nødvendige for at bekræfte effektiviteten af Ara-U til at hæmme spredningen af humane cancerceller, herunder celler fra forskellige typer tumorer. Dette involverer udførelse af in vitro og in vivo eksperimenter for at vurdere dets antitumoraktivitet.
01
Selektivitet
Kræftbehandling er ideelt rettet mod kræftceller, mens man skåner normale celler. Derfor er det afgørende at evaluere selektiviteten af Ara-U for cancerceller versus normale celler. Dette kan opnås gennem sammenlignende undersøgelser med kræftcellelinjer og ikke-kræftcellelinjer.
02
Sikkerhed
Sikkerhedsprofilen for Ara-U skal etableres gennem toksicitetsundersøgelser i dyremodeller. Dette omfatter vurdering af potentielle bivirkninger, såsom hæmatologisk toksicitet, gastrointestinale forstyrrelser eller neurologiske effekter.
03
Farmakokinetik og biodistribution
At forstå, hvordan Ara-U absorberes, distribueres, metaboliseres og udskilles i kroppen er afgørende for at optimere dets doseringsregime og sikre dets levering til målstedet.
04
Kombinationsterapi
Ara-U kan være mere effektiv, når den kombineres med andre kemoterapeutiske midler eller målrettede behandlinger. Undersøgelser, der undersøger sådanne kombinationer, er nødvendige for at bestemme synergistiske virkninger og potentiel toksicitet.
05
Som konklusion, mens den første opdagelse af, at Ara-U kan hæmme spredningen af muselymfomceller er lovende, er yderligere forskning afgørende for fuldt ud at evaluere dets potentielle anvendelse i cancerterapi. Kliniske forsøg, toksicitetsundersøgelser og farmakokinetiske vurderinger er afgørende trin på rejsen fra laboratorieopdagelse til klinisk anvendelse.
Syntese mellemliggende
Uracil 1- -D-arabinofuranosidkan tjene som et syntesemellemprodukt i produktionen af andre vigtige forbindelser, såsom Ara-C (Cytarabin). Ara-C er en velkendt-nukleosidanalog, der bruges til behandling af visse typer kræft, især leukæmi. Ved at fungere som en forløber eller et mellemprodukt i syntesen af Ara-C, bidrager det til produktionen af dette vigtige terapeutiske middel.
|
|
|
Naturlige produktforskning
Forekomst i marine organismer
Ara-U og relaterede forbindelser er en del af det sekundære metabolitrepertoire af forskellige marine hvirvelløse dyr, herunder svampe og gorgonianere. Disse organismer producerer en række bioaktive forbindelser som en del af deres kemiske forsvarsmekanismer mod rovdyr, konkurrenter og patogener.
Kemisk økologi
Studiet af Ara-U og lignende forbindelser bidrager til vores forståelse af marine organismers kemiske økologi. Disse forbindelser spiller kritiske roller i intraspecifikke og interspecifikke interaktioner, hvilket påvirker adfærd som bosættelse, fodring og reproduktion.
Udforskning af biodiversitet
Opdagelsen af Ara-U og andre nye marine naturprodukter driver forskning i marin biodiversitet. Ved at udforske marine organismers kemiske profiler kan forskere få indsigt i disse arters evolutionære historie og økologiske tilpasninger.
Potentiale i andre biologiske processer
Ud over dets antivirale og antiproliferative aktiviteter kan det også spille roller i andre biologiske processer. For eksempel kan det påvirke inflammation, metabolisme eller andre cellulære funktioner gennem dets interaktioner med specifikke enzymer eller signalveje. Disse potentielle applikationer kræver dog yderligere undersøgelse og validering.
bivirkning
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, Cytarabin er et antimetabolisk kemoterapilægemiddel, der i vid udstrækning anvendes til behandling af hæmatologiske maligniteter såsom akut myeloid leukæmi (AML) og lymfom. Det udøver anti-tumoreffekter ved at hæmme DNA-syntese, men kan også udløse flere systemiske bivirkninger.
Bivirkninger på fordøjelsessystemet
Gastrointestinal irritation
De mest almindelige reaktioner i fordøjelsessystemet af cytarabin er kvalme og opkastning, med en forekomst på over 50 %. Under hurtig intravenøs injektion er gastrointestinal irritation mere signifikant, hvilket kan være relateret til, at lægemidlet direkte stimulerer mave-tarmslimhinden eller udløser opkastningscentret. Diarré er også et almindeligt symptom, især under høje-dosisbehandlinger, som kan være forårsaget af tarmslimhindeskader eller dysbiose. Nogle patienter kan opleve betændelse i mundslimhinden, manifesteret som mundsår, smerter og påvirker spisningen.
Alvorlig tarmtoksicitet
Høje doser af cytarabin kan forårsage colitis, intestinal nekrose og endda perforeret peritonitis. Disse reaktioner er relateret til lægemidlers direkte toksiske virkninger på tarmslimhinden, som kan føre til forstyrrelse af tarmbarrierefunktionen og bakteriel translokation, der forårsager infektioner. Kliniske manifestationer omfatter mavesmerter, oppustethed og blodig afføring, og i alvorlige tilfælde er kirurgisk indgreb påkrævet.
Skader på lever- og galdeblæresystemet
Metabolismen af cytarabin afhænger hovedsageligt af leveren, som kan forårsage forhøjede transaminaser (ALT, AST) med en forekomst på omkring 10 % -30 %. Under høje-dosisbehandlinger er kolestatisk gulsot også blevet rapporteret, hvilket kan være relateret til lægemidlers direkte toksicitet på leverceller eller immunmedieret leverskade.
Hud- og slimhindebivirkninger
Hudreaktioner
Cytarabine may cause various skin reactions, including rash (incidence>10%), hudpigmentering (såsom fregnelignende forandringer) og hårtab. Udslættet er for det meste papler, som kan påvirke krop og lemmer, og kan være ledsaget af kløe eller afskalning i alvorlige tilfælde. Hudpigmentering kan være relateret til lægemiddelstimulering af melanocytter eller aflejring af metabolitter. Hårtab er normalt reversibelt og kan gradvist komme sig efter behandling.
Slimhindeskade
Konjunktivitis er en almindelig okulær reaktion af cytarabin, især under høje-dosisbehandlinger. Det viser sig som røde øjne, tårer og øget sekretion, og det kan være forårsaget af direkte stimulering af bindehinden med medicin eller immunrespons. Derudover kan lægemiddelekstravasation føre til hudsår, betændelse eller tromboflebitis på injektionsstedet.
Allergiske reaktioner
Cytarabin kan forårsage allergiske reaktioner, herunder hudkløe, nældefeber og kan i alvorlige tilfælde føre til anafylaktisk shock. Allergiske reaktioner kan være relateret til immunresponset udløst af lægemidler, der virker som haptener, og øjeblikkelig seponering af medicin og behandling med antihistaminer eller glukokortikoider er nødvendig.
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, almindeligvis forkortet som Ara-U, er en nukleosidanalog afledt af uracil med en unik arabinofuranose-sukkerdel knyttet til 1-positionen. Denne forbindelse har en særskilt kemisk struktur, der adskiller den fra andre nukleosider, der findes i naturen. Ara-U er af særlig interesse på grund af dets forekomst i marine organismer, såsom svampe og gorgonianer, hvor det spiller en rolle i deres kemiske forsvarsmekanismer.
Arabinofuranosesukkeret i Ara-U antager en furanoseringkonfiguration, som adskiller sig fra den mere almindelige pyranosering, der findes i mange andre nukleosider. Dette strukturelle træk bidrager til Ara-Us unikke biologiske aktiviteter. Især Ara-U har vist sig at udvise antivirale og antitumoregenskaber, hvilket gør det til en potentiel kandidat til udvikling af nye terapeutiske midler.
Desuden fungerer Ara-U som en vigtig forløber i syntesen af Ara-C (Cytarabin), en nukleosidanalog, der er meget udbredt i behandlingen af forskellige kræftformer, herunder leukæmi og lymfom. Inkorporeringen af Ara-C i DNA forstyrrer DNA-syntese og celledeling, hvilket fører til celledød i hurtigt delende cancerceller.
Sammenfattende er 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil en nukleosidanalog med en unik kemisk struktur og lovende biologiske aktiviteter. Dets forekomst i marine organismer og dets rolle som en forløber i syntesen af Ara-C fremhæver dets potentiale som en kilde til nye terapeutiske midler til behandling af cancer og andre sygdomme.
Populære tags: uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg