N-methylanilin Cas 100-61-8

N-methylaniliner et anilinderivat. Det er en organisk forbindelse med den kemiske formel C6H5NH (CH3). Stoffet findes som en farveløs eller let gul viskøs væske og bliver brun, når den udsættes for luft. Lidt opløselig i vand, men opløselig i ethanol, ether og chloroform. Det bruges som et latent og koblingsopløsningsmiddel og bruges også som mellemliggende til farvestoffer, agrokemikalier og andre fremstilling af organiske produkter. Det er en hovedkomponent i MMA (monomethylanilin), en antiknock-middel, der bruges til at øge octanantalet, mere effektivt end methyl-tert-butylether. Tilføjes normalt til benzin i koncentrationer omkring 1,3% masse.

Produktionen afN-methylanilininvolverer flere metoder, hver med dets unikke egenskaber og applikationer. En traditionel tilgang involverer alkylering af anilin med methanol under anvendelse af svovlsyre som en katalysator under tryk. Imidlertid er denne metode mindre gunstig på grund af dens lave selektivitet, lavt udbytte, betydelig affaldsforurening og korrosion af udstyr.

En mere almindeligt anvendt metode i dag involverer reaktionen af ​​anilin og methanol i nærvær af en kobber-zink-krom-katalysator. Denne proces producerer et rått produkt, som derefter renses gennem destillation. Den resulterende har typisk en høj renhed med lave niveauer af ureageret anilin og N, N-dimethylanilin.

En anden metode involverer anvendelse af en trichlorophosphin -katalysator. I denne proces reagerer anilin og methanol ved høje temperaturer for at producere den. Selektiviteten og udbyttet af denne metode er imidlertid lavere sammenlignet med kobber-zink-krom-katalysatormetoden.

Ud over disse metoder er der også alternative tilgange, såsom hydrogeneringsreduktion af nitrobenzen ved anvendelse af brint i nærvær af en katalysator, som i øjeblikket er en mainstream -produktionsproces. Denne metode konverterer nitrobenzen tilN-methylanilineffektivt.

Uanset den valgte metode er det vigtigt at kontrollere reaktionsbetingelserne omhyggeligt, herunder temperatur, tryk og udvælgelse og dosering af katalysatorer. Dette sikrer effektiviteten og selektiviteten af ​​reaktionerne. Derudover skal sikkerhedsforanstaltninger strengt overholdes under produktionsprocessen for at forhindre eksplosioner, giftige eksponeringer og brande og derved beskytte personale og udstyr.

Generelt involverer produktionen forskellige metoder, hver med dens fordele og ulemper. Valget af produktionsmetoden afhænger af faktorer som produktionskrav, økonomisk effektivitet og miljøhensyn.

Kemisk syntese og organiske mellemprodukter

N-methylanilintjener som et vigtigt mellemliggende i organisk syntese. Det kan bruges til at producere forskellige organiske forbindelser, herunder farvestoffer og pesticider. Dens reaktivitet giver den mulighed for at deltage i adskillige kemiske reaktioner, hvilket gør det til en vigtig byggesten i syntesen af ​​komplekse molekyler.

Farvestofindustri

I farvestoffarten spiller den en betydelig rolle. Det bruges til produktion af forskellige farvestoffer, såsom kationiske lyse røde, kationiske pink og reaktive gule. Disse farvestoffer finder applikationer i tekstil-, trykning og andre relaterede industrier, hvor de bruges til at farve stoffer, papirer og andre materialer.

Pesticidproduktion

Det bruges også til produktion af pesticider. Det kan bruges til at syntetisere insekticider og herbicider, der er effektive til at kontrollere skadedyr og ukrudt. Disse pesticider er afgørende for at beskytte afgrøder og opretholde landbrugsproduktiviteten.

Opløsningsmiddel og syreabsorberende

På grund af dets opløselighedsegenskaber kan den bruges som opløsningsmiddel i forskellige kemiske reaktioner og processer. Det kan også fungere som en syreabsorberende, hvilket hjælper med at neutralisere sure stoffer i industrielle anvendelser.

Polymerindustri

Det kan også anvendes i polymersyntese. Det kan reagere med andre forbindelser til dannelse af polymerer med specifikke funktionelle egenskaber. Disse polymerer finder anvendelser inden for områder som belægninger, plast og klæbemidler, hvor de forbedrer stabiliteten og holdbarheden af ​​de endelige produkter.

Farmaceutiske anvendelser

I den farmaceutiske industri kan den bruges som et mellemprodukt i syntesen af ​​visse lægemidler. Det spiller en rolle i produktionen af ​​medicin, der bruges til behandling af forskellige tilstande og sygdomme. Imidlertid kræver anvendelse i lægemidler strenge kontrol- og sikkerhedsforanstaltninger for at sikre sikkerheden og effektiviteten af ​​de endelige lægemidler.

Fotovoltaiske og elektroniske applikationer

På grund af dets elektriske egenskaber finder det også anvendelser i de fotovoltaiske og elektroniske industrier. Det kan bruges til fremstilling af organiske solceller og andre elektroniske enheder, hvor det fungerer som et elektrontransportmateriale, der fremmer omdannelse og opbevaring af fotovoltaisk energi.

 

Sammenfattende,N-methylaniliner en meget alsidig forbindelse med en lang række applikationer. Dets bruger spænd fra kemisk syntese og farvestofproduktion til pesticidproduktion og farmaceutisk syntese. Med sine forskellige reaktivitets- og opløselighedsegenskaber spiller den fortsat en afgørende rolle i forskellige brancher over hele verden.

Opdagelsen afN-methylanilinKan ikke adskilles fra undersøgelsen af ​​dens overordnede forbindelse, anilin (C ₆ H ₅ NH ₂). Aniline blev først opnået af den tyske kemiker Otto Unverdorben i 1826 gennem tør destillation af indigo, og han navngav det "Krystalin". I 1834 isolerede Friedrich Runge anilin fra kulstjære og observerede sin reaktion med klorgas for at producere et blåt stof (som senere blev grundlaget for anilinfarvestoffer). I 1840 opnåede Yuly Fritzsche anilin ved alkalisk behandling af Indigo og officielt navngav den "anilin", afledt af det portugisiske ord "anil" (indigo). Opdagelsen af ​​anilin fremmede udviklingen af ​​organisk aminkemi, og forskere begyndte at studere dets derivater, inklusive methyleringsprodukter. Syntesen af ​​N-methylanilin blev opnået i denne sammenhæng.
Syntesen af ​​N-methylanilin kan spores tilbage til midten af ​​-19 th århundrede, da kemikere begyndte at undersøge alkyleringsreaktionen af ​​anilin. I 1850 rapporterede franske kemikere Auguste Cahours og Adolphe Wurtz først en metode til fremstilling af N-methylanilin ved at reagere anilin med methanol eller iodomethan. De fandt, at anilin kan reagere med methyleringsreagenser (såsom CH3 I) under alkaliske betingelser for at producere monomethylerede produkter (N-methylanilin) ​​og dimethylerede produkter (N, N-dimethylanilin).

Reaktionsligningen er som følger:

C6 H5 NH2+CH3 I → C6 H5 NHCH3+HI

Denne opdagelse markerer den formelle bekræftelse af N-methylanilin som en ny organisk amin. Derefter studerede de tyske kemikere Hermann Kolbe og Edward Frankland yderligere mekanismen for alkyleringsreaktioner, hvor han lå grundlaget for organisk syntesekemi. I den anden halvdel af det 19. århundrede, med udviklingen af ​​organisk strukturteori, blev molekylstrukturen af ​​NMA gradvist klar. I 1865 foreslog Friedrich Kekul é teorien om benzenringstruktur, der gjorde strukturen af ​​anilin og dens derivater klarere. NMA er blevet bekræftet som et produkt, hvor et brint i anilin erstattes af en methylgruppe (- CH3). I 1870'erne begyndte kemikere at studere de fysiske og kemiske egenskaber ved NMA, herunder:

• Alkalisk: NMA er lidt mere alkalisk end anilin, fordi den elektroniske donerende virkning af methyl forbedrer elektrondensiteten af ​​nitrogenatomer.
• Oxidationsreaktion: NMA kan oxideres til nitroso- eller nitroforbindelser.
• Reaktion med syre: kan danne stabile salte, såsom N-methylanilinhydrochlorid (C ₆ H ₅ NHCH ∝ · HCI).

Disse undersøgelser giver et teoretisk grundlag for den industrielle anvendelse af NMA.

Med den blomstrende udvikling af farvestoffarten er efterspørgslen efter N-methylanilin hurtigt steget. Tyske kemiske virksomheder som BASF og Hoechst har udviklet effektive industrielle produktionsmetoder, hovedsageligt inklusive:

• Methylering af anilin: Under høj temperatur og tryk reagerer anilin med methanol eller dimethylsulfat til dannelse af N-methylanilin.

C6 H5 NH2+CH3 OHH2 SO4 C6 H5 NHCH3+H2 O.

• Reduktionsmethylering: Anilin reagerer med formaldehyd og brintgas under virkningen af ​​en katalysator (såsom Ni eller Cu) for at producere N-methylanilin.

Disse metoder gør storstilet produktion af N-methylanilin mulig og fremmer dens anvendelse i farvestofsyntese

Populære tags: N-methylanilin Cas 100-61-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg