N-carbethoxy -4- piperidon cas 29976-53-2

Bekendtgørelse

Disse kemikalier blev forbudt at sælge, vores websted kan kun kontrollere de grundlæggende oplysninger. Af kemikalier her sælger vi dem ikke!

9. januar 2025

N-carbethoxy -4- piperidon, Kemisk formel C8H13NO3, CAS 29976-53-2, molekylvægt 171.194, er en farveløs for lysegul væske. Denne forbindelse har en vigtig applikationsværdi inden for kemi og medicin, der især spiller en nøglerolle som et mellemliggende i lægemidlet loratadin. Det er opløseligt i vand, men dens opløselighed er ikke høj, manifesteret som lidt opløselig i vand. Det er et mellemprodukt i syntesen af ​​det antipsykotiske medikament olanzapin, som er vidt brugt til behandling af sygdomme, såsom skizofreni og bipolar lidelse. Det er et mellemprodukt i syntesen af ​​det antipsykotiske medikament olanzapin, som er vidt brugt til behandling af sygdomme, såsom skizofreni og bipolar lidelse. Kan bruges til at syntetisere visse pigmenter og farvestoffer. Det kan bruges som et råmateriale til syntese af røde farvestoffer såvel som til syntese af pigmenter med specielle optiske egenskaber, såsom fluorescerende farvestoffer.

N-carbethoxy -4- piperidon, som et vigtigt farmaceutisk mellemprodukt, har vist omfattende anvendelsesværdi inden for områder som medicin, pesticider og fine kemikalier.

1. medicinsk felt
(1) Mellemliggende af loratadin: Det er en af ​​de vigtige metabolitter af loratadin (hy -17043). Loratadin er en selektiv omvendt perifer histamin H1 -receptoragonist med anti -dengue -virus (DENV) -aktivitet, der i vid udstrækning anvendes til behandling af allergiske sygdomme, såsom allergisk rhinitis og urticaria. Som et mellemprodukt af Loratadine spiller det en afgørende rolle i lægemiddelsynteseprocessen, hvilket sikrer effektiviteten og sikkerheden af ​​det endelige lægemiddel.
(2) Antidengue -virusaktivitet: Undersøgelser har vist, at denne forbindelse og dens relaterede forbindelser har visse anti -dengue -virus (DENV) aktivitet. Denne opdagelse giver nye ideer og metoder til behandling af virussygdomme såsom denguefeber og har vigtig klinisk værdi.
(3) In vitro -forskning: Det har også vist omfattende applikationsværdi i in vitro -forskning. For eksempel har nogle undersøgelser fundet, at denne forbindelse er giftig for svampe, såsom Candida albicans, Candida sepals og Candida hudorme, hvilket antyder dens potentielle anvendelse i antifungal lægemiddeludvikling og leverer nye kandidater til antifungal lægemiddeludvikling.

2. pesticidfelt
Denne forbindelse og dens derivater har også en vis påføringsværdi inden for pesticider. På grund af det faktum, at piperidinderivater er en vigtig klasse af nitrogenheterocykliske organiske mellemprodukter, kan de syntetiseres ved anvendelse af forskellige metoder til at opnå en række biologisk aktive forbindelser. Anvendelserne af disse forbindelser inden for pesticider inkluderer, men er ikke begrænset til insekticider, fungicider og herbicider, hvilket giver effektive garantier for landbrugsproduktion.

3. Fin kemisk industri
(1) Organisk syntese Råmaterialer: Som en vigtig organisk syntese råmateriale har de en lang række anvendelser inden for fine kemikalier. Det kan bruges til at syntetisere forskellige forbindelser med specifikke funktioner, såsom overfladeaktive stoffer, farvestoffer, krydderier osv. Disse forbindelser spiller vigtige roller i industrier som kosmetik, vaskemidler og tekstiler.
(2) Modifikator af polymermateriale: Det kan også bruges som en modifikator for polymermaterialer. Ved at introducere det i polymerkæder kan de fysiske egenskaber, kemisk stabilitet og behandling af materialerne forbedres og derved udvide påføringsområdet for polymermaterialer.

4. andre felter
Ud over de ovennævnte felter kan det også demonstrere potentiel applikationsværdi på andre felter. For eksempel inden for biomedicin kan denne forbindelse bruges til at fremstille lægemidler eller lægemiddelbærere med specifikke biologiske aktiviteter; Inden for miljøbeskyttelse kan det bruges til at udvikle nye miljøvenlige materialer eller katalysatorer.

Sammenfattende har det som et vigtigt farmaceutisk mellemprodukt vist omfattende anvendelsesværdi inden for felter som medicin, pesticider og fine kemikalier. Med den kontinuerlige udvikling og innovation af videnskab og teknologi vil anvendelsen af ​​denne forbindelse inden for flere felter også gradvist blive undersøgt og realiseret.

Piperidinderivater er en meget vigtig klasse af nitrogenheterocykliske organiske mellemprodukter, der er vidt anvendt i felter som medicin, pesticider og fine kemikalier.N-carbethoxy -4- piperidon, som et farmaceutisk mellemprodukt, har en vigtig forskningsværdi inden for medicin. I de senere år har nogle indenlandske kemikere undersøgt syntesen af ​​dette stof ved hjælp af diestere som råvarer til at syntetisere dette produkt og en række derivater.

Metode 1: Tilsæt piperidin -4- et hydrochlorid (2. 0 g, 14,7 mmol) til en opløsning af DCM (6 0 ml) afkølet ved 0 grad og tilføj Triethylamin (5,15 ml, 36,75 mmol) og ethylchloroformat (1,59 ml, 16,6 mmol). Rør reaktionsblandingen ved stuetemperatur i 2 timer, fortynd derefter med vand. Adskil de to lag, tør det organiske lag med vandfrit natriumsulfat, og fjern flygtige stoffer under reduceret tryk for at opnå N-ethoxycarbonyl {18}} piperidon (3,14 g). Udbytte: 98%. 1H-NMR (CDCL3): Δ 4,22 (q, 2H), 3,79 (t, j =6. 0 Hz, 2H; masse (m/z): 172,1 (m+h)+. Syntese-ruten er vist i figur 1

Metode 2: Tilføj en opløsning af NaOH (1,55 g, 0. {{1 0}} 4mol) i vand (1 0 ml) og ether (25 ml) til en opløsning af 4- piperidon monohydrathydrochlorid (5,19g, 0. 0 3mol) i vand (3 0 ml) ved {{31} grad. Inden for 5 minutter tilsættes ethylchloroformat (1,61 ml, 0,02 mol) dråbevis. Ved 0 grad tilsættes en yderligere mængde natriumhydroxid (1,41G, 0,04 mol) vandig opløsning (5 ml) og ethylchloroformat (1,61 ml, 0,02 mol) samtidig inden for 10 minutter. Efter yderligere 30 minutter ved 0 grader skal du adskille det organiske lag og udtrække vandlaget med ether (3 x 10 ml). Tør de kombinerede organiske ekstrakter (MGSO4), koncentrer dem under vakuum og rens dem ved hurtig søjlekromatografi. Brug benzin/ether (1: 1) som elueringsmidlet til at opnå titelforbindelsen N-ethoxycarbonyl -4- piperidon (3,38 g, 58%), hvilket er et halmfarvet fedtet stof. Syntesevejen er vist i figur 1.

Tilsæt ethylchloroformat (7 g) dråbevis til en omrørt opløsning af 1- benzyl -4- piperidon (1 0 g) i benzen (60 ml) ved 0 grad C. varme blandingen til rummet temperatur og omrør natten over. Filtrer opløsningen for at fjerne uopløselige faste stoffer. Koncentrer filtratet og rens det ved søjlekromatografi. Søjlen blev først elueret med petroleumsether for at fjerne benzen, derefter elueret med petroleumsether/5- iodo -2- piperazin -1- ylpyrimidin (9: 2) for at fjerne benzylchlorid og til sidst elueret med Ether til opnåelse af 7 g sammensat N-ethoxycarbonyl -4- piperidon i et udbytte på 7g. Syntesevejen er vist i figur 2.

Populære tags: n-carbethoxy -4- piperidon cas 29976-53-2, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg