Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af glycolchitosan cas 123938-86-3 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets glycolchitosan cas 123938-86-3 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Glycolchitosaner et chitosanderivat med hydrofile ethylenglycolgrene. Forbedret membranpermeabilitet og lækage af Glycine xHarosoy63W-celler. Det er vand-opløseligt, biokompatibelt og bionedbrydeligt. Det kan hæmme væksten af Escherichia coli, Staphylococcus aureus og Streptococcus pneumoniae med MIC-værdier på 4 μ g/mL, 32 μ g/mL og<0.5 μ g/mL, respectively. Molecular formula C24H47N3O16, CAS 123938-86-3. Chitosan is a high molecular weight compound composed of acetylated glucosamine units naturally present in crustaceans such as shrimp, crabs, and insects. It is obtained by deacetylation or enzymatic deacetylation of chitin under strong alkaline conditions. It is also a linear structure composed of a large number of glucosamine units and a small number of acetylated glucosamine units through 1,4-glycosidic bonds, and the only natural polysaccharide biopolymer compound with alkaline characteristics. Compared with chitosan, there are more polar amino groups that can be protonated in the molecular structure of chitosan. Therefore, while maintaining the good biodegradability, biocompatibility, and environmental friendliness of chitosan, its solubility in acidic media is also significantly improved compared to chitosan, and its application performance is also significantly improved.

|
|
|

Hydroxyethyl deacetyleret chitosan, også kendt somGlycolchitosan, er et derivat af chitosan opnået gennem kemisk modifikation, som introducerer hydrofile ethylenglycolgrene i sin struktur. Denne modifikation forbedrer ikke kun vandopløseligheden af chitosan, men bevarer også dens oprindelige biokompatibilitet og bionedbrydelighed, hvilket viser brede anvendelsesmuligheder inden for biologi.
Har betydelig antibakteriel aktivitet og kan hæmme væksten af forskellige bakterier. Forskning har vist, at det har yderst effektive hæmmende virkninger på almindelige patogene bakterier som Escherichia coli, S. aureus og S. enteritidis med minimale hæmmende koncentrationer (MIC'er) på 4 μ g/mL, 32 μ g/mL og<0.5 μ g/mL, respectively. This antibacterial property makes hydroxyethyl chitosan have potential application value in fields such as biomedicine, food preservation, and agriculture. For example, in the field of biomedicine, it can be used as an ingredient in wound dressings or antibacterial coatings to effectively prevent wound infections; In terms of food preservation, it can extend the shelf life of food and reduce food spoilage.

2. Lægemiddelbærer

Det har god biokompatibilitet og nedbrydelighed, hvilket gør det til et ideelt lægemiddelbærermateriale. Det kan indlæse effektive nyttelaster såsom lægemiddelmolekyler, gener eller fotosensibilisatorer i dets indre eller overflade gennem fysisk indkapsling eller kemisk kobling, der danner stabile komplekser eller nanopartikler. Disse komplekser eller nanopartikler har fremragende stabilitet og målretningsegenskaber in vivo, hvilket signifikant kan forbedre biotilgængeligheden og den terapeutiske effektivitet af lægemidler. For eksempel kan hydroxyethylchitosan-nanopartikler (NP'er) opnå effektiv målrettet levering i tumorvæv baseret på forbedret permeabilitet og retention (EPR) effekter, hvilket reducerer bivirkningerne af lægemidler på normalt væv.
Nanopartiklerne af dette stof har også vist et stort potentiale inden for cellebilleddannelse. På grund af deres lave cytotoksicitet og høje biokompatibilitet kan disse nanopartikler sikkert trænge ind i cellernes indre og opnå real-ikke-{2}}invasiv overvågning af celler gennem fluorescensmærkning eller andre billeddannelsesteknikker. Dette er af stor betydning for at studere cellebiologi, sygdomsmekanismer og lægemiddelvirkningsmekanismer. Derudover kan hydroxyethylchitosan-nanopartikler også tjene som sporstoffer for lægemiddelleveringssystemer, der hjælper forskere med at overvåge distributionen og metabolismen af lægemidler i kroppen.

4. Organisationsteknik

Inden for vævsteknik er det blevet bredt undersøgt på grund af dets gode biokompatibilitet og nedbrydelighed. Det kan tjene som et stilladsmateriale, der giver et passende mikromiljø til cellevækst og -differentiering. Ved at binde med bioaktive stoffer såsom ekstracellulære matrixproteiner og vækstfaktorer kan hydroxyethylchitosan-stilladser simulere strukturen og funktionen af naturlige væv, hvilket fremmer reparation og regenerering af beskadiget væv. For eksempel i knoglevævsteknik kan hydroxyethylchitosan-stilladser vejlede knoglecellevækst og -differentiering, fremme brudheling og knogledefektreparation.
I de senere år, med den stigende efterspørgsel efter naturkosmetik, har det også fået stor opmærksomhed inden for kosmetik. Som en naturlig fugtighedscreme, antioxidant og antibakterielt middel kan hydroxyethylchitosan forbedre ydeevnen og sikkerheden af kosmetik betydeligt. Dens fremragende fugtgivende ydeevne kan hjælpe huden med at låse fugt, forhindre tørhed og dannelse af fine linjer; Dens antioxidantegenskaber kan neutralisere skaden af frie radikaler på huden og forsinke aldring; Dens antibakterielle egenskaber kan reducere irritations- og infektionsrisikoen ved kosmetik på huden. Derfor har hydroxyethylchitosan brede anvendelsesmuligheder inden for hudpleje, kosmetik og mundplejeprodukter.

6. Biomedicinske materialer

Ud over de førnævnte anvendelser kan det også tjene som et substrat eller additiv til biomedicinske materialer. For eksempel, når man forbereder medicinsk udstyr såsom biomedicinske membraner, katetre og kunstig hud, kan tilsætning af en passende mængde hydroxyethylchitosan forbedre materialernes biokompatibilitet og antibakterielle egenskaber; Ved fremstilling af biosensorer kan den specifikke genkendelsesevne af hydroxyethylchitosan udnyttes til at opnå følsom påvisning af biomolekyler. Derudover kan hydroxyethylchitosan også kombineres med andre biomaterialer såsom kollagen og hyaluronsyre for yderligere at forbedre materialets ydeevne og anvendelsesområde.
Inden for miljøbeskyttelse har det også et vist potentiale for anvendelse. På grund af dets fremragende biologiske nedbrydelighed og miljøvenlighed kan det bruges som et grønt materiale til spildevandsrensning, jordrensning og andre anvendelser. For eksempel ved spildevandsbehandling kan hydroxyethylchitosan tjene som en effektiv adsorbent eller flokkuleringsmiddel til at fjerne skadelige stoffer såsom tungmetalioner og organiske forurenende stoffer fra spildevand; Ved jordsanering kan det fremme aktiviteten og mangfoldigheden af jordmikroorganismer, fremskynde nedbrydningen og omdannelsen af skadelige stoffer i jorden.


Udarbejdelse afGlycolchitosan(hydroxyethyl deacetyleret chitosan):

Tilsæt en alkalisk vandig opløsning med en masseprocentkoncentration på 20-50 % til chitosan i et masseforhold på 2,0-10:1,0. Den alkaliske vandige opløsning er sammensat af en blandet base af natriumhydroxid, lithiumhydroxid og/eller kaliumhydroxid.
Efter grundig omrøring og blanding alkaliseres ved -20~50 grader i 10~48 timer; Disperger den alkaliserede chitosan i isopropanol i et masseforhold på 1,0:10-100, og omrør derefter ved en konstant temperatur på 10-90 grader i 5-150 minutter;
Tilsæt en opløsning af bromethanol, epoxyethan og/eller chlorethanol i isopropanol i et forhold på 0,1-20 af mængden af bromethanol, epoxyethan og/eller chlorethanol til mængden af chitosan glucosaminenheder i det alkaliserede chitosan isopropanol system. Efter tilsætningen reageres ved en temperatur på 10-100 grader i 2-48 timer;
Centrifuger eller filtrer reaktionsmaterialet, opløs eller disperger det opnåede faste stof i vand og opnå en vandig opløsning eller opslæmning indeholdende hydroxyethylchitosan (hydroxyethyldeacetyleret chitosan);
Inddamp og koncentrer en vandig opløsning eller opslæmning indeholdende hydroxyethylchitosan (hydroxyethyldeacetyleret chitosan) under negativt tryk, overfør derefter den koncentrerede opløsning til en dialysepose med en molekylvægtsgrænse på 500-50.000, og dialysér i destilleret eller deioniseret vand i 12-7 timer for at fjerne overskydende uorganiske saltopløsninger og fjern den alkaliske opløsning fra den uorganiske opløsning;
Efter sekundær koncentration af den koncentrerede opløsning efter dialyse tilsættes den langsomt til vandfri ethanol og/eller acetone i et volumenforhold på 1,0:1,0-50 under omrøring for at udfælde hydroxyethylchitosan (hydroxyethyldeacetyleret chitosan);
Til sidst filtreres og frysetørres det opnåede faste materiale for at opnå hydroxyethylchitosan (hydroxyethyldeacetyleret chitosan) med en gennemsnitlig podningsgrad på 5-300 % glucosaminenheder.

Glycolchitosaner en højmolekylær forbindelse sammensat af acetylerede glucosaminenheder, der er naturligt til stede i krebsdyr såsom rejer, krabber og insekter. Chitin opnås ved deacetylering eller enzymatisk deacetylering under stærke alkaliske forhold. Det er også en lineær struktur sammensat af et stort antal glucosaminenheder og et lille antal acetylerede glucosaminenheder gennem 1,4-glykosidbindinger og er den eneste naturlige polysaccharid biopolymerforbindelse med alkaliske egenskaber. Sammenlignet med chitosan er der flere polære aminogrupper, der kan protoneres i chitosans molekylære struktur. Samtidig med at chitosan opretholder den gode bionedbrydelighed, biokompatibilitet og miljøvenlighed, er dets opløselighed i sure medier også væsentligt forbedret sammenlignet med chitosan, og dets påføringsevne er også væsentligt forbedret.
Men på grund af, at molekylvægten af chitosan er titusinder eller endda hundredtusinder, og tilstedeværelsen af et stort antal hydroxyl- og aminogrupper i dets struktur, er der stærke hydrogenbindingsinteraktioner mellem dets molekylære kæder. Denne hydrogenbinding giver den ofte god krystallinitet, så dens opløselighed i rent vand og alkaliske medier er stadig ikke særlig god, hvilket påvirker og begrænser dens videre anvendelse. I betragtning af manglerne ved chitosan med hensyn til vandopløselighed har forskere foreslået metoder såsom podning, katalytisk hydrolyse og kemisk copolymerisation for at modificere chitosan for at forbedre dets vandopløselighed.
For eksempel kan carboxymethylchitosan opnås ved at introducere carboxymethylgrupper, der kan dissociere i vand i chitosans molekylære struktur, hydroxyethylchitosan (hydroxyethyl-deacetyleret chitosan) kan opnås ved at introducere polære hydroxyethylgrupper, der kan ødelægge dens krystallinitet, 2-hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid kan indføres med god hydroxypropyl-trimethylammoniumchlorid2-hydroxypropyl-trimethylammoniumchlorid. chloridchitosan, og chitosan kan oxideres og nedbrydes til oligosaccharider med molekylvægt under titusinder og krystallinitet ødelagt af hydrogenperoxid og andre metoder. På grund af indførelsen af hydrofile grupper og afbrydelsen af hydrogenbindingsstrukturer mellem chitosankæder eller faldet i molekylvægt, udviser disse chitosanderivater ofte god vandopløselighed.
Hvad er bivirkningerne af denne forbindelse?
Allergiske reaktioner
For visse individer kan denne forbindelse forårsage allergiske reaktioner, herunder symptomer som udslæt, kløe, rødme og hævelse.
I ekstreme tilfælde kan det udløse anafylaktisk shock, som er en alvorlig systemisk allergisk reaktion, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.
Gastrointestinalt ubehag
Efter indtagelse af denne forbindelse kan nogle personer opleve gastrointestinale symptomer såsom kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse.
Disse symptomer kan være forårsaget af stimulering af mave-tarmslimhinden ved hjælp af medicin eller påvirkning af mave-tarmkanalens normale funktion.
Lever- og nyreskader
Langvarig eller overdreven indtagelse af visse bioaktive stoffer kan forårsage belastning af lever og nyrer og endda føre til skader.
Selvom der er begrænset forskning om de specifikke virkninger af denne forbindelse på leveren og nyrerne, skal potentiel lever- og nyretoksicitet stadig overvåges.
Andre potentielle bivirkninger
Ud over de almindelige bivirkninger nævnt ovenfor, kan denne forbindelse også forårsage andre ukendte eller sjældne bivirkninger.
Disse bivirkninger kan variere fra person til person og kan ændre sig med faktorer som medicinens varighed og dosering.
Populære tags: glycolchitosan cas 123938-86-3, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg






