Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 4-iodopyrazol cas 3469-69-0 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 4-iodopyrazol cas 3469-69-0 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
4-iodpyrazoler en organisk forbindelse med den kemiske formel C4H3IN2, CAS 3469-69-0. Det er et hvidt til bleggult fast pulver, letopløseligt i chloroform, ethanol og natriumhydroxidopløsninger og uopløseligt i vand. Det kan syntetiseres gennem forskellige metoder, for eksempel kan det fremstilles ved aromatisk nukleofil substitutionsreaktion af 2,3-butandion i nærvær af pyridiniodid. Derudover kan det også opnås gennem hydrogeneringsreduktion af nitropyrazol eller iodiseringsreaktion af pyrazolchlorid. I farmaceutisk kemi er det et vigtigt mellemprodukt og ligand, der kan bruges til at syntetisere en række bioaktive forbindelser, såsom agonister, inhibitorer, receptorantagonister osv. Derudover kan det også bruges som et selvlysende materiale til syntese af organiske lysemitterende dioder (OLED'er). Det har også en vis anvendelsesværdi på andre områder. For eksempel kan det i kemisk syntese anvendes som et mellemprodukt eller katalysator i organiske syntesereaktioner; I syntesen af nye materialer såsom metalorganiske rammer (MOF'er), kan det også tjene som en af de vigtige byggesten.
|
Kemisk formel |
C3H3IN2 |
|
Præcis masse |
194 |
|
Molekylvægt |
194 |
|
m/z |
194 (100.0%), 195 (3.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 18.58; H, 1.56; I, 65.42; N, 14.44 |
|
|
|
4-iodpyrazol, som en vigtig organisk forbindelse, spiller en uundværlig rolle inden for farmaceutisk kemi. Dens unikke molekylære struktur og egenskaber giver den omfattende anvendelser i lægemiddelsyntese, lægemiddelmellemprodukter og lægemiddelaktivitet.
Inden for lægemiddelsyntese har det fået bred opmærksomhed på grund af dets unikke antibakterielle og antivirale egenskaber. Det kan tjene som et vigtigt råmateriale til syntesen af quinolon- og alkylpyrazinalkohollægemidler, som er meget udbredt i klinisk praksis til behandling af sygdomme som bakterielle og virale infektioner. For eksempel har visse quinolonlægemidler vist betydelige fordele ved behandling af urinvejsinfektioner, luftvejsinfektioner, gastrointestinale infektioner osv. på grund af deres høje effektivitet, lave toksicitet, bredspektrede antibakterielle egenskaber. Alkylpyrazinoler spiller med deres unikke antivirale mekanisme en vigtig rolle i behandlingen af influenza, AIDS og andre virale infektionssygdomme.
2. Syntesegrundlaget for anti-kræftmedicin
Ud over antibakterielle og antivirale lægemidler kan den også bruges til at syntetisere nogle anti-kræftlægemidler. Disse anti-kræftlægemidler kan hæmme væksten og spredningen af kræftceller gennem specifikke virkningsmekanismer, hvilket giver nye ideer og midler til tumorbehandling. Selvom de specifikke typer lægemidler og behandlingseffekter varierer afhængigt af typen af lægemiddel og individuelle patientforskelle, kan vigtigheden af produktet som et vigtigt råmateriale for syntesen af anti-kræftlægemidler ikke ignoreres.
Introduktionen af dette stof kan også bringe mangfoldighed til lægemiddelstrukturen. Ved at ændre forbindelsen mellem stoffet og andre lægemiddelmolekyler eller indføre forskellige substituentgrupper kan lægemiddelmolekyler med forskellige biologiske aktiviteter syntetiseres. Udvidelsen af denne strukturelle mangfoldighed hjælper ikke kun med at opdage nye lægemiddelaktiviteter, men optimerer også lægemidlers farmakologiske egenskaber og farmakokinetiske parametre.
4. Forskning i antibakterielle og antivirale aktiviteter
Forskningen i de antibakterielle og antivirale aktiviteter af dette stof og dets derivater har altid været et varmt emne inden for farmaceutisk kemi. Gennem in vitro-forsøg og dyreforsøg har forskere fundet ud af, at dette stof og dets derivater har gode hæmmende og bakteriedræbende virkninger på visse bakterier og vira. Disse forskningsresultater giver ikke kun nye ideer og metoder til udvikling af antibakterielle og antivirale lægemidler, men bidrager også til en dybere forståelse af disse lægemidlers virkningsmekanismer og resistens.
Ud over antibakterielle og antivirale aktiviteter har dette stof og dets derivater også visse anti-kræftaktiviteter. Det har forskere gennem in vitro-forsøg og dyreforsøg fundet ud af4-iodpyrazolderivater kan hæmme væksten og spredningen af cancerceller og inducere cancercelleapoptose. Disse forskningsresultater giver nye retninger og målforbindelser til udviklingen af anti-kræftlægemidler.
6. Forbedring af lægemiddelsynteseeffektivitet
I processen med lægemiddelsyntese er valg af passende mellemprodukter af stor betydning for at forbedre synteseeffektiviteten og reducere omkostningerne. Det har som et vigtigt farmaceutisk mellemprodukt en bred vifte af anvendelsesmuligheder i lægemiddelsyntese på grund af dets unikke molekylære struktur og egenskaber. For eksempel, i syntesen af visse komplekst strukturerede lægemidler, kan det introduceres som et mellemprodukt for at forenkle syntesetrinnene og forbedre synteseeffektiviteten.
Den syntetiske rute af4-Iodopyrazolkan realiseres gennem følgende trin:
1. Reager først 2-brompyridin og diethylmalonat under basiske betingelser for at danne 2-acetoxy-5-brompyridin.
2. Omsæt 2-acetoxy-5-brompyridin og ethylacetat i nærværelse af kaliumhydroxid for at danne 4-acetoxypyrazol-5-on.
3''Reaktion af 4-acetoxypyrazol-5-on og kaliumiodid i nærvær af kobber(II)chlorid frembringer produkt.
4. Endelig fjernes hydrogeniodid ved at opvarme en blanding af det og kaliumhydroxid for at opnå det endelige produkt.
Det komplette reaktionsskema er som følger:
2-brompyridin + diethylmalonat + stærk base → 2-acetoxy-5-brompyridin
2-Acetoxy-5-brompyridin + ethylacetat + kaliumhydroxid → 4-acetoxypyrazol-5-on
4-Acetoxypyrazol-5-on + kaliumiodid + kobber(II)chlorid → C3H3I2
C3H3I2+ KOH → C3H3IN2-eliminering → C3H3I2
4-Iodopyrazollaboratoriesyntesevej:
Bland 2-brompyridin og diethylmalonat i en tør reaktionskolbe. En lille mængde natriumethanolopløsning blev tilsat, og blandingen blev omrørt, indtil den var fuldstændig opløst. Surhedsgraden af reaktionsopløsningen blev reduceret med diethylsulfat.
01
Tilsæt langsomt fortyndet kaliumhydroxidopløsning i isbadet, og fortsæt med at reagere i isbadet i 1 time. Reaktionsopløsningen blev orange-gul og fældede ud.
02
Overfør reaktionsopløsningen til en Erlenmeyer-kolbe, vask med ethylacetat tre gange, og opsaml vaskeopløsningen i samme beholder. Vaskene kombineres med reaktanterne, og opløsningsmidlet fjernes. Produktet er 2-acetoxy-5-brompyridin.
03
Bland 2-acetoxy-5-brompyridin og ethylacetat i en tør reaktionskolbe, tilsæt kaliumcarbonat og kaliumiodid. Opvarm til kogning og fortsæt opvarmningen i 1 time, reaktionsopløsningen bliver mørkerød.
04
Tilsæt kobber(II)chlorid i et isbad og fortsæt med at røre i 5 minutter. Tilsæt 10 % kaliumhydroxidopløsning, fortsæt omrøringen i 5 minutter, og reaktionsopløsningen bliver sort.
05
Overfør reaktionsopløsningen til en Erlenmeyer-kolbe, vask med chloroform tre gange, og opsaml vaskeopløsningen i samme beholder. Vaskene kombineres med reaktanterne, og opløsningsmidlet fjernes.
06
Bland produktet og kaliumhydroxid i en tør reaktionskolbe, tilsæt vand og absolut ethanol. Opvarm til kogning og fortsæt opvarmningen i 2 timer for at fjerne hydrogeniodid.
07
Hvad er bivirkningerne af dette stof?
1.Kemiske egenskaber og potentielle risici
Spænding
Dette stof kan forårsage irritation af øjne, hud og luftveje. Dette skyldes de mulige kemiske reaktioner og fysiske stimuli forårsaget af jodatomet og pyrazolringen i dets kemiske struktur.
Toksicitet
Selvom stoffet i sig selv ikke bruges direkte som lægemiddel, kan det producere giftige-biprodukter eller rester under synteseprocessen, når det bruges som et farmaceutisk mellemprodukt. Ophobningen af disse stoffer i den menneskelige krop kan have en negativ indvirkning på menneskers sundhed.
Miljøforurening
Når det bruges i landbruget, kan dette stof eller dets metabolitter trænge ind i vandområder og jord gennem afstrømning og infiltration, hvilket forårsager forurening af miljøet. Denne type forurening kan have langsigtede-virkninger på økosystemer og menneskers sundhed.
2. Forholdsregler ved brug
- Personlig beskyttelse: Ved håndtering af dette stof skal passende personlige værnemidler, såsom kemiske beskyttelsesbriller, handsker og åndedrætsværn, bæres for at forhindre hud- og øjenkontakt samt indånding.
- Opbevaring og transport: Det skal opbevares på et tørt, godt ventileret sted og holdes væk fra ild- og varmekilder. Under transport er det nødvendigt at sikre, at emballagen er intakt og i overensstemmelse med relevante transportregler.
- Miljøovervågning: I landbrugsområder, hvor denne forbindelse anvendes, bør der udføres regelmæssig miljøovervågning for at vurdere dens potentielle indvirkning på miljøet og økosystemerne.
3. Potentielle sundhedspåvirkninger (baseret på indirekte eksponering)
- Hudkontakt: kan forårsage hudirritation, rødme eller allergi.
- Øjenkontakt: kan forårsage øjensmerter, tårer eller sløret syn.
- Indånding: Kan forårsage irritation af luftvejene, hoste eller åndedrætsbesvær.
- Indtagelse: Indtagelse af denne forbindelse eller dens relaterede produkter kan forårsage ubehag, kvalme, opkastning eller andre giftige symptomer i fordøjelsessystemet.
Markedsstørrelse og vækstpotentiale
Global markedsstørrelse: Ifølge relevante rapporter har den globale markedsstørrelse for dette stof vist en stabil væksttendens i de seneste par år og forventes at fortsætte med at vokse i de kommende år. De specifikke markedsstørrelsesdata kan variere afhængigt af forskellige rapporter og statistiske metoder, men den overordnede væksttendens er klar.
Kinesisk marked: Som et af verdens vigtige kemiske markeder er Kinas efterspørgsel efter dette stof også konstant stigende. Det forventes, at den sammensatte vækstrate på4-iodpyrazolpå det kinesiske marked vil forblive på et højt niveau i de kommende år, hvilket viser et stærkt vækstpotentiale.
Konkurrencedygtigt landskab og store producenter
Konkurrencemønster: Det globale markedskonkurrencemønster er relativt spredt, men topproducenter optager en vis markedsandel. Konkurrencelandskabet på det kinesiske marked er også i konstant forandring, hvor både lokale og udenlandske producenter konkurrerer aktivt om markedsandele.
Hovedproducenter: De vigtigste producenter af dette stof på verdensplan omfatter Changzhou Guanjia Chemical Co., Ltd., Cangzhou Purui Oriental Technology Co., Ltd., osv. Disse producenter har visse fordele inden for produktionsteknologi, produktkvalitet og markedsandel.
Ansøgningsfelter og markedsefterspørgsel
Anvendelsesområder: Denne forbindelse har en bred vifte af anvendelser inden for farmaceutiske mellemprodukter, pesticidmellemprodukter, farvestofmellemprodukter og andre områder. Med den fortsatte udvikling af disse felter vil efterspørgslen efter denne forbindelse også fortsætte med at stige.
Markedsefterspørgsel: Medicinalindustriens stigende efterspørgsel efter stoffer af høj-kvalitet har drevet dens markedsvækst. Efterspørgslen efter det i pesticid- og farvestofindustrien er også støt stigende, hvilket giver et vedvarende momentum til markedet.
Udviklingstendenser og muligheder
Teknologisk innovation: Med fremskridt inden for teknologi og forbedring af processer vil dens produktionseffektivitet og produktkvalitet fortsætte med at forbedres. Dette vil bidrage til at reducere produktionsomkostningerne og forbedre markedets konkurrenceevne.
Miljøkrav: Med de stadig strengere miljøregler er der stillet højere krav til produktion og anvendelse. Dette vil drive industrien i retning af en mere miljøvenlig og bæredygtig retning.
Diversificeret markedsefterspørgsel: Med den fortsatte udvidelse af anvendelsesområder og diversificeringen af markedsefterspørgslen vil brugen af dette stof blive mere omfattende. Dette vil give flere udviklingsmuligheder og markedsplads til industrien.
Populære tags: 4-iodopyrazol cas 3469-69-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg