Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af dimethyl-l-aspartathydrochlorid cas 32213-95-9 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets dimethyl l-aspartat hydrochlorid cas 32213-95-9 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Dimethyl L-aspartathydrochlorider et vigtigt kemisk stof. Molekylformlen C6H12ClNO4, CAS 32213-95-9, er et hvidt til råhvidt krystallinsk pulver. Det har en vis opløselighed i dimethylsulfoxid (DMSO), methanol (Methanol) og vand, men opløseligheden er relativt lille og viser let eller svag opløselighed. Det har også visse anvendelser i fødevareforarbejdning. Det kan bruges som syrningsmiddel, krydderi eller konserveringsmiddel for at forbedre smagen og kvaliteten af maden.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C6H12ClNO4 |
|
Præcis masse |
197 |
|
Molekylvægt |
198 |
|
m/z |
197 (100.0%), 199 (32.0%), 198 (6.5%), 200 (2.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 36,47; H, 6,12; Cl, 17,94; N, 7,09; O, 32,38 |
Det er et vigtigt råmateriale inden for forskellige områder såsom biosyntetisk kemi, farmaceutisk kemi, fødevareforarbejdning og optisk aktive materialer. Det tjener som mellemprodukt i produktionen af andre kemikalier og er meget udbredt i industriel produktion. Forbindelsen har specifikke fysiske egenskaber, herunder et smeltepunkt på 115-117 grader og et brydningsindeks på 12 grader (C=1.4, H2O).
Med hensyn til sikkerhed bør den opbevares i en inert atmosfære ved 2-8 grader for at sikre dens stabilitet. Det er afgørende at håndtere dette kemikalie med forsigtighed og overholde korrekte sikkerhedsprotokoller for at undgå potentielle farer. Samlet set spiller den en væsentlig rolle i den kemiske industri på grund af dens alsidighed og brede vifte af anvendelser.
Inden for videnskabelig forskning og eksperimenter,Dimethyl L-aspartathydrochloridhar forskellige vigtige anvendelser. Disse applikationer afspejles hovedsageligt i forskning inden for biokemi, medicinsk kemi, molekylærbiologi og andre relaterede discipliner.
Metabolic Pathway Research:
Som et derivat af L-asparaginsyre kan det stabilt deltage i forskellige metaboliske veje i organismer, herunder aminosyremetabolisme og energimetabolisme. Derfor bruges det i biokemisk forskning ofte som en modelforbindelse eller specifik probe til at studere disse metaboliske veje.
Ved at observere og analysere de metaboliske processer af denne forbindelse i organismer, kan forskere afsløre virkningsmekanismerne for relaterede enzymer, generering og transformationsregler for metabolitter og anden nøgleinformation, hvilket giver vigtige spor for en dybere forståelse af det komplekse metaboliske netværk af organismer.
Protein- og enzymforskning:
Proteiner og enzymer er vigtige funktionelle molekyler i levende organismer, som spiller afgørende roller i biokatalyse, signaltransduktion og materialetransport.
Dimethyl L-aspartathydrochlorid kan bruges som et specifikt substrat eller inhibitor til at studere aktiviteten, specificiteten og interaktionsmåden af specifikke proteiner eller enzymer med substrater eller inhibitorer. Denne forskning hjælper med at afklare forholdet mellem strukturen og funktionen af proteiner eller enzymer og giver yderligere et solidt teoretisk grundlag for målrettet lægemiddeldesign og klinisk sygdomsbehandling.
Regulering af genekspression:
Dimethyl L-aspartathydrochlorid kan deltage i reguleringen af genekspression i levende organismer. Ved at påvirke ekspressionsniveauerne af specifikke funktionelle gener eller regulere aktiviteten af relaterede signalveje, kan det have en dybtgående indvirkning på organismers fysiologiske funktioner og patologiske processer. I molekylærbiologisk forskning bruges det ofte som et praktisk forskningsværktøj til at udforske de molekylære mekanismer for genekspressionsregulering, identificere nye regulatoriske faktorer og nøglemål og lægge et fundament for efterfølgende relateret forskning.
Cellekultur og transfektion:
I cellebiologiforskning kan Dimethyl L-aspartathydrochlorid også bruges som et additiv til cellekultur eller en adjuvans til transfektionseksperimenter. Ved korrekt at tilføje det til dyrkningssystemet kan det optimere celledyrkningsbetingelser, forbedre cellernes vækststatus og funktionelle aktivitet og også forbedre transfektionseffektiviteten til en vis grad, hvilket giver celleprøver af høj-kvalitet til efterfølgende molekylærbiologiske eksperimenter såsom gendetektion og proteinekspression.
Biokemiske markører:
Med specifikke kemiske strukturer og stabile biologiske aktiviteter kan Dimethyl L-aspartathydrochlorid bruges som biokemiske markører i forskellige videnskabelige og eksperimentelle forskning. Ved at detektere og analysere ændringerne i indholdet og distributionen af Dimethyl L-aspartathydrochlorid i organismer kan forskere effektivt afsløre organismers fysiologiske status, patologiske progression og lægemiddelmetabolismeproces, hvilket udgør et vigtigt grundlag for sygdomsdiagnostik og lægemiddelforskning.
Undervisning og videnskabspopularisering:
I undervisningen i beslægtede discipliner såsom biokemi og medicinsk kemi er Dimethyl L-aspartathydrochlorid også et af de vigtige undervisningsmaterialer. Ved at introducere dens kemiske struktur, grundlæggende fysiske egenskaber, unikke biologisk aktivitet og specifikke anvendelseseksempler i videnskabelig forskning og eksperimenter, kan det hjælpe eleverne med bedre at forstå relaterede professionelle begreber og principper, effektivt forbedre deres læringsinteresse og forbedre deres praktiske drift og forskningstænkningsevner.
Udarbejdelsen afDimethyl L-aspartathydrochloridkan faktisk opnås ved at esterificere L-asparaginsyre med methanol og tilsætte saltsyre, efter at reaktionen er afsluttet. Denne proces involverer hovedsageligt esterificeringsreaktionen af carboxylsyre og alkohol, samt den efterfølgende syrningsbehandling af produktet.
Esterificeringsreaktion
Kemisk ligning (som tager reaktionen af en carboxylgruppe af L-asparaginsyre med methanol som eksempel):
L-Asparaginsyre + CH3OH + H2SO4 → L-Asparaginsyre Monomethylester + H2O
Bemærk: Faktisk, på grund af tilstedeværelsen af to carboxylgrupper i L-asparaginsyre, kan der teoretisk dannes en blanding af monomethyl- og dimethylestere. I praktisk drift styres reaktionsbetingelserne dog sædvanligvis for at forenkle fremstillingsprocessen for at prioritere dannelsen af monomethylestere og bearbejdes yderligere gennem efterfølgende trin.
Betjeningstrin
Opløs og bland
Tilsæt den forbehandlede L-asparaginsyre i en trehalset kolbe, og tilsæt en passende mængde vandfri methanol. Tænd for magnetomrøreren for helt at opløse L-asparaginsyre i methanol.
Tilføj katalysator
Tilsæt langsomt en passende mængde katalysator (såsom p-toluensulfonsyre) under omrøring. Vær opmærksom på at kontrollere tilsætningshastigheden for at undgå lokal overophedning eller katalysatorsprøjt.
Opvarmning af tilbagesvaling
Opvarm reaktionsblandingen til tilbagesvaling (sædvanligvis nær kogepunktet for methanol) og omrør kontinuerligt. Tilbageløbsreaktion kan fremme tilstrækkelig kontakt og blanding mellem reaktanter, hvilket forbedrer reaktionseffektiviteten. Samtidig fjernes det dannede vand omgående gennem en vandudskiller for at fremme reaktionen i retning af esterdannelse.
Reaktionsovervågning
Overvåg reaktionsprocessen gennem prøvetagningsanalyse (såsom TLC, HPLC osv.). Bestem om reaktionen er fuldstændig baseret på forbruget af reaktanter og produktionen af produkter.
Adskillelse af vand
Esterificeringsreaktion er en reversibel reaktion, og det genererede vand vil hæmme reaktionens forløb. Derfor kan det genererede vand fjernes rettidigt gennem en vandseparator eller andre metoder for at fremme reaktionen mod esterdannelse.
Molekylstrukturen brintspektrumanalyse afDimethyl L-aspartathydrochlorider en kompleks proces, der involverer nuklear magnetisk resonans brintspektroskopi (H-NMR) teknologi. Det følgende er en oversigt over brintspektrumanalysen af dens molekylære struktur:
Kernemagnetisk resonans-brintspektroskopi (H-NMR) er en teknik, der bestemmer det kemiske miljø og strukturelle oplysninger for brintatomer i en prøve ved at analysere deres kernemagnetiske resonansfænomener. Det kan give nøgleoplysninger om typer, mængder og positioner af brintatomer i molekyler.
Molekylformlen for L-asparaginsyremethylester er C6H11NO4 · HCl, og dens struktur indeholder flere hydrogenatomer. På grund af forskellige kemiske miljøer vil disse brintatomer producere forskellige signaltoppe på H-NMR-spektret.
en. Antal toppe
For det første skal du observere antallet af toppe på H-NMR-spektret, som kan afspejle typerne af brintatomer i forskellige kemiske miljøer i molekylet. For L-asparaginsyremethylester kan der på grund af dens komplekse molekylære struktur forekomme flere toppe.
b. Maksimal intensitet (areal)
Intensiteten af hver top (normalt udtrykt i areal) er direkte proportional med antallet af brintatomer i det tilsvarende kemiske miljø. Ved at integrere kurven kan arealet af hver top måles nøjagtigt, hvorved det relative antal brintatomer i forskellige kemiske miljøer bestemmes.
c. Spidsforskydning (δ)
Topforskydningen (δ-værdi) afspejler det kemiske miljø, hvori brintatomer er placeret. Forskellige kemiske miljøer kan forårsage ændringer i elektronskydensiteten af brintatomer og derved påvirke deres resonansfrekvens. Ved at sammenligne δ-værdierne for forskellige toppe kan positionen af hydrogenatomer i molekylet derfor udledes.
d. Spaltningsfraktion og koblingskonstant (J)
Hvis der er et koblingsforhold mellem brintatomer (dvs. deres spins kan påvirke hinanden), så vil deres resonanstoppe splittes. Graden af spaltnings- og koblingskonstanten (J) kan give information om antallet af brintatomer på tilstødende carbonatomer. Dette er afgørende for at bestemme den tre-dimensionelle struktur og konformation af molekyler.
For L-asparaginsyremethylester kan dens H-NMR-spektrum vise følgende hovedtræk:
På grund af tilstedeværelsen af flere forskellige typer brintatomer i molekylet (såsom methyl, methylen, methylen osv.), vil flere toppe vises på spektret.
Methylhydrogenatomer forekommer typisk i det højere delta-værdiområde, mens methylen- og methylenhydrogenatomer kan forekomme i det lavere deltaværdiområde.
Hvis der er et koblingsforhold, kan nogle toppe gennemgå fragmentering, og graden af fragmentering og koblingskonstanten kan yderligere verificere molekylets strukturelle information.
Dimethyl L-aspartathydrochlorider et hvidt krystallinsk pulver, et derivat af asparaginsyre med god vandopløselighed. Det er meget udbredt i videnskabelig forskning og farmaceutisk udvikling, især i dets brug som byggesten til peptid- og proteinsyntese. Derudover har forbindelsen potentielle neurobeskyttende virkninger og er blevet undersøgt til behandling af neurodegenerative sygdomme samt til at forbedre hukommelsen og kognitive funktioner. Disse egenskaber tyder på, at det er værdifuldt i syntesen af bioaktive molekyler.
Dimethyl L-aspartathydrochlorid, også kendt som L-asparaginsyredimethylesterhydrochlorid (CAS: 32213-95-9), er et vigtigt aminosyrederivat, der er meget udbredt i peptidsyntese og biokemisk forskning, og dets opdagelse er tæt forbundet med udviklingen af aminosyreforestringsteknologi og peptidkemi i det 20. århundrede.
I midten af-20. århundrede, med den gradvise uddybning af forskningen i aminosyrederivater, begyndte kemikere at fokusere på at modificere naturlige aminosyrer for at forbedre deres stabilitet og anvendelighed, hvilket lagde grundlaget for opdagelsen af denne forbindelse. I 1960'erne, efterhånden som peptidsynteseteknologien udviklede sig, steg efterspørgslen efter stabile carboxyl-beskyttede aminosyrederivater, hvilket fik forskere til at udforske esterificeringsreaktioner af L-asparaginsyre.
Tidlige undersøgelser viste, at esterificering af carboxylgruppen i L-asparaginsyre med methanol kunne øge dens stabilitet, og introduktionen af hydrochlorid kunne forbedre dens opløselighed i vandige opløsninger, hvilket gør den mere velegnet til laboratorieapplikationer. Dimethyl L-aspartathydrochlorid blev først syntetiseret gennem esterificeringsreaktionen af L-asparaginsyre og methanol under sur katalyse (såsom thionylchlorid), og dets kemiske struktur blev bekræftet ved spektralanalyse.
Oprindeligt blev det hovedsageligt brugt som et mellemprodukt i organisk syntese, men med udviklingen af biokemi blev dets anvendelse i metaboliske vejforskning og peptidsyntese gradvist udforsket. I de følgende årtier blev dens synteseproces kontinuerligt optimeret, og dens renhed og udbytte blev væsentligt forbedret, hvilket gradvist realiserede kommercialisering. I dag er det meget udbredt i videnskabelig forskning og industriel produktion, og dets opdagelse beriger ikke kun typerne af aminosyrederivater, men giver også et vigtigt værktøj til udvikling af biokemi, medicinsk kemi og andre områder.
FAQ
Hvad bruges dimethyladipat til?
+
-
Dimethyl Adipat (DMA) er en unik ester inden for familien af dimethylestere. Det bruges som opløsningsmiddel og kemisk mellemprodukt i mange industrielle rengørings-, belægnings- og forarbejdningsapplikationer.
Hvad bruges dimethylglutarat til?
+
-
Dimethylglutarat bruges i en lang række rengøringsmidler til fjernelse af maling, graffiti, neglelak samt klæbe- og fugemasseformuleringer. Forbindelsen anvendes til fremstilling af agrokemiske og vandbehandlingskemikalier.
Populære tags: dimethyl l-aspartat hydrochlorid cas 32213-95-9, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg