Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af dicyclohexylchlorophosphin cas 16523-54-9 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets dicyclohexylchlorophosphin cas 16523-54-9 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Dicyclohexylchlorphosphiner en organophosphorforbindelse med den kemiske formel (C₆H₁₁)₂PCl, der fremstår som en farveløs til svagt gul væske eller lavt-smeltende fast stof med en skarp lugt, følsom over for fugt og luft, der kræver opbevaring under inerte forhold såsom nitrogen eller argon. Det tjener som et alsidigt reagens i syntetisk kemi, især i fremstillingen af phosphinligander til overgangsmetalkatalyse på grund af dets evne til at koordinere med metaller, der danner stabile komplekser, der anvendes i kryds-koblingsreaktioner, hydrogenering og polymeriseringsprocesser. Forbindelsens chlorophosphingruppe er meget reaktiv, hvilket gør det muligt for nukleofile substitutioner at generere tertiære phosphiner eller phosphoniumsalte, som er værdifulde i asymmetrisk syntese og materialevidenskab.
|
|
|
Dens sterisk voluminøse cyclohexylgrupper øger stabiliteten og påvirker de elektroniske egenskaber af resulterende metalkomplekser, hvilket gør den nyttig til at designe katalysatorer med skræddersyet reaktivitet. På grund af dets fugtfølsomhed skal håndteringen finde sted i vandfri miljøer, typisk ved brug af Schlenk-line- eller handskerumsteknikker for at forhindre hydrolyse. Dicyclohexylchlorophosphin anvendes også i syntesen af flammehæmmere, agrokemikalier og specialpolymerer, selvom dets primære betydning ligger i organometallisk og koordinationskemi, hvor det letter udviklingen af effektive katalytiske systemer til industrielle og forskningsmæssige anvendelser. Korrekt bortskaffelse og sikkerhedsforanstaltninger er afgørende på grund af dets ætsende og giftige natur.Dicyclohexylchlorphosphin(DCP) er en organophosphorforbindelse med forskellige anvendelser.
1. Katalytisk reaktion
DCP er en vigtig katalysator og katalysatorprecursor i katalytiske reaktioner, der især viser fremragende ydeevne i hydrogenoxidationsreaktioner. Som en høj-effektiv hydrogenoxidationsreaktionskatalysator kan den effektivt fremme hydrogenoxidationsprocessen af oxygen-holdige organiske forbindelser såsom alkoholer, ketoner og aldehyder, hvilket accelererer omdannelsen af reaktanter til målprodukter med høj selektivitet og udbytte. For eksempel, i hydrogenoxidationsreaktionen af acetophenon, kan DCP specifikt aktivere carbonylgruppen i acetophenonmolekyler, fremme tilsætningen af hydrogenatomer og effektivt omdanne acetophenon til phenylethylalkohol-et nøglemellemprodukt, der er meget udbredt inden for krydderier, farmaceutiske produkter og finkemikalier.
Derudover tjener DCP også som en effektiv katalysator for krakningsreaktionen af -alkylamider; det kan bryde amidbindingen i alkylamidmolekyler under milde reaktionsbetingelser, hvilket genererer to slags alkylforbindelser med høj renhed, hvilket giver en enkel og effektiv syntesevej til fremstilling af alkylforbindelser. Ydermere kan DCP katalysere alkyleringsreaktionen af benzylalkohol og benzoesyre, fremme substitutionsreaktionen mellem hydroxylgruppen af benzylalkohol og carboxylgruppen af benzoesyre og fremstille benzylbenzoat med højt udbytte, som er meget udbredt i blødgøringsmidler, opløsningsmidler og andre områder.
2. Organisk syntese
DCP indtager en vigtig position i organisk syntese på grund af dets stærke reaktivitet og gode regioselektivitet, og det bruges i vid udstrækning som et nøglereagens og mellemprodukt i syntesen af forskellige organiske forbindelser. Det kan fungere som et acyleringsmiddel og phosphoryleringsmiddel til at deltage i flere typer organiske reaktioner, der effektivt syntetiserer vigtige organiske forbindelser såsom syrechlorider, estere og amider. For eksempel, i syntesen af syrechlorider, kan DCP reagere med carboxylsyrer under milde forhold og erstatte hydroxylgruppen i carboxylsyremolekyler med chloratomer for at generere tilsvarende syrechlorider, som er vigtige mellemprodukter til syntesen af estere, amider og andre forbindelser.
Derudover er DCP tilbøjelig til nukleofile substitutionsreaktioner med andre molekyler på grund af phosphoratomets høje elektrofilicitet og chloratomets gode afgangsevne. Når man reagerer med nukleofiler såsom ammoniak eller thiourinstof, erstattes chloratomet i DCP med amino- eller thiourinstofgrupper, hvilket genererer tilsvarende phosphor-holdige nukleofiler. Disse nukleofiler kan yderligere deltage i efterfølgende organiske syntesereaktioner, hvilket giver forskellige syntetiske veje til fremstilling af komplekse organiske molekyler.
3. Medicin
Anvendelsen af DCP på det medicinske område er hovedsageligt fokuseret på syntesen af biologisk aktive forbindelser og farmaceutiske mellemprodukter, hvilket giver vigtig støtte til forskning og udvikling af nye lægemidler. Det kan bruges som et nøglereagens til at syntetisere en række biologisk aktive forbindelser med farmakologiske virkninger, såsom polyphenoler. Polyfenoler har betydelige antioxidanter, anti-inflammatoriske og anti-tumoraktiviteter og er vigtige aktive ingredienser i mange naturlige lægemidler og syntetiske lægemidler. DCP kan regulere reaktionsselektiviteten i synteseprocessen af polyphenoler, hvilket sikrer produkternes strukturelle integritet og biologiske aktivitet.
Derudover er DCP et vigtigt mellemprodukt til fremstilling af mange bioaktive molekyler såsom nukleotider og phosphorylcholin. Nukleotider er de grundlæggende komponenter i nukleinsyrer og spiller en nøglerolle i cellemetabolisme, genetisk informationstransmission og andre processer; phosphorylcholin er en vigtig bestanddel af cellemembraner og har vigtige anvendelser i behandlingen af hjerte-kar-sygdomme og neurologiske sygdomme. Anvendelsen af DCP til at fremstille disse mellemprodukter har fordelene ved milde reaktionsbetingelser, højt udbytte og lavt indhold af urenheder, hvilket effektivt kan reducere omkostningerne ved lægemiddelforskning og udvikling og produktion.
4. Elektroniske materialer
Med den hurtige udvikling af den elektroniske informationsindustri er DCP blevet bredt anvendt inden for elektroniske materialer på grund af dets fremragende elektriske og optiske egenskaber. Det er en vigtig nøglekomponent i optoelektroniske materialer og kan bruges som fotosensibilisator i optoelektroniske enheder eller et elektrolytadditiv i solceller. Som fotosensibilisator kan DCP effektivt absorbere lysenergi i et specifikt bølgelængdeområde, konvertere lysenergi til elektrisk energi og forbedre den fotoelektriske konverteringseffektivitet af optoelektroniske enheder såsom organiske lysdioder (OLED'er) og fotodetektorer.
Når det bruges som et elektrolytadditiv i solceller, kan DCP forbedre elektrolyttens ionledningsevne, forbedre stabiliteten af elektrode-elektrolytgrænsefladen og dermed forbedre solcellernes fotoelektriske konverteringseffektivitet og levetid. Derudover kan DCP, ligesom dets ydeevne i organisk syntese, gennemgå nukleofile substitutionsreaktioner med andre molekyler i fremstillingsprocessen af elektroniske materialer, hvilket genererer nukleofiler såsom ammoniak eller thiourinstof. Disse nukleofiler kan bruges til at modificere overfladen af elektroniske materialer, forbedre kompatibiliteten og stabiliteten af materialer og yderligere optimere ydeevnen af elektroniske enheder.
5. Fremstilling af ioniske væsker
DCP er et vigtigt råmateriale til fremstilling af ioniske væsker, som er en ny type grønne, ikke{0}}flygtige og høj-stabile væskematerialer med brede anvendelsesmuligheder inden for kemisk syntese, separationsteknik, elektrokemi og andre områder. Processen med at fremstille ioniske væsker ved hjælp af DCP er enkel og effektiv, og de tilberedte ioniske væsker har justerbare egenskaber og høj renhed. Normalt vil DCP i fremstillingsprocessen reagere med nogle organiske anioner (såsom imidazolanioner, pyridin-anioner osv.) og kombineres med forskellige kationer (såsom alkylimidazoliumkationer, kvaternære ammoniumkationer osv.) for at danne stabile ioniske komplekser og derved fremstille ioniske væsker med forskellige egenskaber.
De ioniske væsker fremstillet af DCP har fordelene ved lavt smeltepunkt, høj termisk stabilitet og god opløselighed og kan tilpasses efter specifikke applikationsbehov, hvilket i høj grad udvider anvendelsesområdet for ioniske væsker på forskellige områder.
Som konklusion er DCP en multifunktionel organophosphorforbindelse med en bred vifte af anvendelser. Det kan bruges som en katalysator for katalytiske reaktioner og deltage i reaktioner såsom hydrogenoxidation, krakningsreaktioner og alkyleringsreaktioner. Derudover kan DCP også bruges i organisk syntese, medicin, elektroniske materialer og andre områder og kan bruges til at fremstille ioniske væsker.
Dicyclohexylchlorphosphin(DCP) er en organophosphorforbindelse med en række anvendelser. I dette papir introduceres forskellige syntesemetoder af DCP i detaljer fra aspekterne af epoxidationsreaktion, alkyleringsreaktion, dehydrochloreringsreaktion og pyrophosphat-esterificeringsreaktion.
Epoxidationsreaktion er en af de mest almindeligt anvendte metoder til fremstilling af DCP. For det første blev ethylenoxid omsat med triacontron for at opnå epoxidationsproduktet. Derefter blev epoxidationsproduktet alkyleret med tricyclohexylketon til opnåelse af DCP.
Alkyleringsreaktionsmetoden er også en af de vigtige metoder til fremstilling af DCP. Denne metode bruger sædvanligvis phosphortetrachlorid og tricyclohexylmethanol som råmaterialer, og tricyclohexylmethanol tilsættes for meget. I reaktionen reagerer phosphortetrachlorid med tricyclohexylmethanol først og reagerer derefter med tricyclohexylmethanol i nærvær af mellemproduktet af tricyclohexylmethylphosphit, og til sidst opnås DCP-produkt.
Dehydrochloreringsreaktion er også en af de vigtige metoder til fremstilling af DCP. Metoden anvender tricyclohexylketon som råmateriale og phosphortrichlorid som dehydrogeneringsmiddel. I reaktionen blev tricyclohexylketon og phosphortrichlorid underkastet dehydrochlorering til dannelse af et mellemprodukt af tricyclohexylmethylphosphit, som derefter blev omsat med overskydende tricyclohexylmethanol til dannelse af et DCP-produkt.
Pyrophosphat-esterificeringsreaktion er også en af de vigtige metoder til fremstilling af DCP. I denne metode blev alkylphosphortrioxid brugt som råmateriale, og det blev omsat med tricyclohexylmethanol, og derefter blev DCP endelig opnået ved opvarmning, dehydrering og andre trin.
Ovenstående fire reaktioner er alle effektive metoder til fremstilling af DCP, som har deres egne fordele og ulemper. For eksempel har DCP-produkter fremstillet ved epoxidationsmetoden høj renhed og udbytte, men de skal bruge råmaterialer og katalysatorer af høj-kvalitet; pyrophosphoryleringsreaktion kræver korrekt temperatur- og tidskontrol, ellers er det ikke let at opnå produkter med højt udbytte.
Kort sagt, ovenstående metoder har deres egne karakteristika, og den passende metode kan vælges i henhold til de faktiske behov. Men i praktiske anvendelser er det også nødvendigt at være opmærksom på sikker drift og følge relevante regulatoriske standarder for at sikre sikkerheden og bæredygtigheden af produktionsprocessen.
|
Kemisk formel |
C12H22ClP |
|
Præcis masse |
232 |
|
Molekylvægt |
233 |
|
m/z |
232 (100.0%), 234 (32.0%), 233 (13.0%), 235 (4.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 61,93; H, 9,53; Cl, 15,23; P, 13,31 |
Den molekylære struktur af DCP består af tre cyclohexylgrupper og et chloratom og et phosphoratom. I DCP-molekylet er elektronarrangementet af fosforatomet sp3-hybridisering, som danner en tetraedrisk geometri. Fordi chloratomet har en relativt stor atomradius, er området omkring de tre cyclohexylgrupper omkring phosphoratomet og hjørnet repræsenteret ved chloratomet tæt lukket, hvilket danner en relativt kantet form.
Derudover har bindingslængden mellem phosphoratomet i DCP-molekylet og carbonatomet i cyclohexylgruppen en tendens til at være kortere. Dette skyldes, at phosphoratomets elektronegativitet er lavere end carbonatomets, så den kovalente binding mellem de to atomer er mere forspændt mod carbonatomet. Derudover er der C-H... Cl, P-H... Cl, C-H... P-bindinger i DCP-molekylet, og dannelsen af disse bindinger øger molekylets stabilitet.
Derfor kan flere hovedstrukturelle træk ved DCP-molekyler opsummeres:
Fosfor (P)-atomer hybridiseres med sp3 i DCP-molekyler, hvilket danner en tetraedrisk konfiguration. Denne konfiguration betyder, at valenslagets elektronpar (inklusive bindingselektronpar og ensomme elektronpar) af fosforatomer er fordelt i en tetraedrisk form i rummet. I dette tilfælde er phosphoratomet forbundet med tre cyclohexylgrupper (muligvis gennem oxygen, carbon eller andre atomer, afhængigt af den nøjagtige struktur af DCP) og et chloratom, der danner fire kovalente bindinger.
Kloratomet, som et toppunkt i den tetraedriske konfiguration, har en større atomradius og højere elektronegativitet, hvilket gør det muligt for DCP-molekylet at optage et større rum i den retning, hvilket potentielt resulterer i et mere kantet udseende af molekylet som helhed. Denne form påvirker ikke kun molekylets fysiske egenskaber, såsom polaritet og opløselighed, men kan også påvirke dets kemiske reaktivitet.
3. Kovalent binding mellem phosphoratom og carbonatom:
Den kovalente binding, der dannes mellem phosphoratomer og carbonatomer i cyclohexylgrupper, har normalt en kortere bindingslængde, hvilket kan skyldes den lille forskel i elektronegativitet mellem fosfor og carbon, samt den stærke bindingsenergi af den kovalente binding, der dannes mellem dem. En kortere nøglelængde betyder normalt stærkere binding og højere stabilitet.
4. Ikke-kovalente interaktioner inden for molekyler:
De bindinger, du nævnte, såsom CH-Cl, PH-Cl, CH-P osv., er faktisk ikke kovalente bindinger i traditionel forstand, men snarere ikke-kovalente vekselvirkninger inden i molekylet, såsom hydrogenbindinger (hvis brintatomet er tæt nok på elektronegative atomer, såsom klor eller van- derinduktionskraft, dispersion og fosforinduktion, dispersion og fosfor) orienteringskræfter). Disse interaktioner er afgørende for at opretholde molekylers tre-dimensionelle struktur og stabilitet.
Det skal dog bemærkes, at ikke alle nævnte kombinationer kan danne brintbindinger, da dannelsen af brintbindinger kræver, at brintatomer er i umiddelbar nærhed af stærkt elektronegative atomer som fluor, oxygen og nitrogen.
Stabiliteten af DCP-molekyler bestemmes ikke kun af styrken af deres kovalente bindinger, men påvirkes også væsentligt af ikke-kovalente interaktioner i molekylet. Disse interaktioner hjælper med at reducere den samlede energi af molekyler, og derved placere dem i en mere stabil tilstand. De strukturelle karakteristika af DCP-molekyler inkluderer den tetraedriske konfiguration af fosforatomer, kloratomers indflydelse på molekylær form, de korte kovalente bindinger mellem fosfor og kulstof og tilstedeværelsen af forskellige ikke-kovalente interaktioner i molekylet. Disse karakteristika bestemmer tilsammen de fysiske egenskaber og kemiske reaktivitet af DCP-molekyler. Sammenfattende har de strukturelle karakteristika af DCP-molekyler en vigtig indflydelse på deres fysisk-kemiske egenskaber og biokemiske reaktioner. At studere og mestre disse egenskaber vil bidrage til bedre at forstå egenskaberne og anvendelserne af DCP og også give et teoretisk grundlag for yderligere forskning iDicyclohexylchlorphosphin.
Populære tags: dicyclohexylchlorophosphin cas 16523-54-9, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg