4- bromo -3- nitrotoluen cas 5326-34-1

4- bromo -3- nitrotoluen, molekylær formel C8H7BRNO2, CAS 5326-34-1, tilsvarende molekylvægt 230,05 g\/mol. Det er et hvidt til lysegult massivt pulver. Det er opløseligt i nogle organiske opløsningsmidler, såsom alkoholer og ketoner ved stuetemperatur, men dens opløselighed i vand er relativt lav. Det er en relativt stabil forbindelse, der ikke let nedbrydes eller eksploderes. Men det er et organisk halogeneret carbonhydrid, der bør undgås ved kontakt med stærke oxidanter og høje temperaturforhold. Det er en giftig forbindelse, der kan forårsage skade på mennesker og dyr. Derfor skal der rettes opmærksomheden på sikkerhed og følge de korrekte eksperimentelle driftsmetoder, når man håndterer og bruger. Det er et vigtigt mellemliggende i pesticid- og farmaceutiske industrier. Det kan bruges til at syntetisere forskellige lægemidler og pesticider, såsom insekticider, fungicider og herbicider. Disse lægemidler og pesticider kan bruges til at kontrollere afgrødesygdomme og skadedyr, øge afgrøderne og forhindre og behandle sygdomme hos mennesker og dyr. Det kan også bruges til syntese af overfladeaktive stoffer, ekstraktanter, duftstoffer og optiske materialer. Det kan også bruges som et råmateriale til at producere andre forbindelser, såsom alkoholer, aldehyder, ketoner og carboxylsyrer.

4- bromo -3- nitrotoluenhar en bred vifte af anvendelser i syntesen af ​​flammehæmmere. Som en vigtig organisk syntese -mellemprodukt kan den bruges til at syntetisere forskellige forbindelser med fremragende flammehæmning.

1. Syntetiske bromerede flammehæmmere: 4- bromo 3- nitrotoluen kan bruges til at syntetisere forskellige bromerede flammehæmmere. Disse bromerede flammehæmmere har typisk høj termisk stabilitet, lav røgfrigivelse og gode elektriske isoleringsegenskaber. De kan bruges til flammehæmmende behandling af forskellige polymermaterialer, såsom polyester, polyimid, epoxyharpiks og polyurethan.

2. blanding med andre flammehæmmere: 4- bromo 3- nitrotoluen kan blandes med andre flammehæmmere for at forbedre synergistiske effekter og reducere omkostningerne. Disse flammehæmmere kan omfatte fosforbaserede flammehæmmere, uorganiske flammehæmmere og nitrogenbaserede flammehæmmere. Ved sammensætning kan en blandet flammehæmmende med fremragende flammehæmning opnås, som kan bruges til flammehæmmende behandling af forskellige materialer.

 

3. syntetisk intumescent flammehæmmende: 4- bromo 3- nitrotoluen kan bruges til at syntetisere intumescent flammehæmmere. Denne type flammehæmmende nedbrydes for at producere gas ved høje temperaturer, hvilket hjælper med at udvide materialet og danne et tæt kulstoflag, hvilket reducerer antændeligheden og forbedrer brandbestandighedsgrænsen. De er velegnede til flammehæmmende behandling af polymermaterialer, såsom polyurethan, epoxyharpiks og polyimid.

4. modificerede andre flammehæmmere: 4- bromo 3- nitrotoluen kan bruges til at ændre andre flammehæmmere for at forbedre deres ydeevne og anvendelighed. For eksempel kan det bruges som reaktant- eller tværbindingsmiddel til at modificere organiske eller uorganiske flammehæmmere for at forbedre deres termiske stabilitet, flammehæmning og elektriske egenskaber.

5. Syntetiske røgundertrykkelse: 4- bromo 3- nitrotoluen kan bruges til at syntetisere røgundertrykkende stoffer, hvilket reducerer røgfrigørelsen af ​​materialer under forbrænding. Disse røgdæmpende stoffer bruges normalt i kombination med flammehæmmere for at forbedre flammehæmning og reducere negative miljøpåvirkninger.

Det skal bemærkes, at når syntese af flammehæmmere ved hjælp af 4- bromo 3- nitrotoluen, skal der rettes opmærksomheden på faktorer som dens dosering og reaktionsbetingelser. På samme tid er det nødvendigt at overholde relevante regler og standarder for at sikre, at den syntetiserede flammehæmmende opfylder sikkerheds- og miljøkrav. For at opnå bedre flammehæmning er det desuden nødvendigt at justere og optimere materialeformel og behandlingsteknologi.

4- bromo -3- nitrotoluener en organisk forbindelse, der indeholder brom og nitroso, der har brede applikationsudsigter. Det kan bruges som et mellemprodukt til at deltage i syntese på forskellige områder, såsom lægemidler, farvestoffer, pesticider og materialevidenskab.

Metode 1: Kemisk reaktion:

Nitreringsreaktion af 2- bromo -1- methylstyren

Kemisk ligning:

C₇H₈ → C₄H₄Brno₂ → C₈H₈

C₈H₈ + Hno₃ + H₂SÅ₄→ 4- bromo -3- nitrostyren

4- Bromo -3- nitrostyren → Reduktionsreaktion → C₇H₆Brno₂

Trin:

1) Tilsæt styren, jernchlorid og carbontetrachlorid til reaktionskolben og omrør jævnt.

2) Tilsæt gradvist N-bromosuccinimid (NBS) som et bromineringsreagens.

3) Under afkølingsbetingelser tilsættes langsomt koncentreret salpetersyre og koncentreret svovlsyre til reaktionssystemet.

4) Reaktionsblandingen blev opvarmet under lige tryk i 20 timer.

5) Brug brintgas og PD\/C -katalysator til reduktionsreaktion.

2. Koblingsreaktion af p-nitrochlorbenzen og p-bromotoluen

Kemisk ligning:

C₆H₄Clno₂ + C₇H₇Br → 4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehyd

4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehyd → Selektiv reduktion → C₇H₆Brno₂

Trin:

1) Placer P-nitrochlorbenzen og P-bromotoluen i en reaktionskolbe.

2) Tilføj PD (DPPF) CL2 som en palladiumkatalysator, tilsæt en passende mængde NaOAC som base og DMF som et opløsningsmiddel.

3) Reager i en iltatmosfære.

4) Efter reaktionen skal du udføre selektiv reduktionsbehandling.

Metode 2 er ultralydsassisteret syntese af4- bromo -3- nitrotoluen, med følgende kemiske reaktionstrin:

Kemisk ligning:

C₈H₈ + C₄H₄Brno₂→ 2- bromo -1- methylstyren

2- bromo -1- methylstyren + hno₃ + H₂SÅ₄→ 4- bromo -3- nitrostyren

4- bromo -3- nitrostyren → c₇H₆Brno₂

Trin:

1) Tilsæt styren og N-bromosuccinimid (NBS) til reaktionssystemet.

2) Tilsæt opløsningsmiddeldichlormethan og en passende mængde aktivatoraluminan.

3) Udfør ultralydsbehandling ved stuetemperatur med reaktionstider, der spænder fra et par minutter til flere timer.

4) Tilsæt en blanding af koncentreret salpetersyre og koncentreret svovlsyre, og reaktionssystemet fortsætter med at svinge ved stuetemperatur.

5) Når reaktionen er afsluttet, udføres processtrømmen (såsom ekstraktion, krystallisation osv.) For at opnå målproduktet.

Ultralydsassisteret reaktion anvender den mekaniske vibration af ultralyd til at fremskynde kollisionen mellem molekyler i reaktionssystemet, forbedre reaktionsaktiviteten af ​​reaktanterne, forkorte reaktionstiden og forbedre udbyttet og selektiviteten. Når aktivatoraluminanen tilsættes, kan aluminiumets kemiske reduktionsevne reducere energitærsklen for mellemproduktet 4- bromo -3- nitrostyren, der fremmer dens reaktion med nitrat- og sulfationer.

Benzene ringekemi er en vigtig gren af ​​organisk kemi, og dens udvikling lagde et solidt fundament for opdagelsen af ​​4- bromo -3- nitrotoluen. I det tidlige 19. århundrede blomstrede den europæiske kulindustri, og gasbelysning blev vidt brugt. Folk fandt, at nogle olieagtige væsker ofte forblev i gascylindre. Den britiske kemiker Faraday udviklede en stærk interesse for disse væsker, og efter fem års forskning rapporterede til Royal Society of London den 16. juni 1825, der udtrækkede en ny forbindelse fra dem, som han kaldte den "tunge kulstofforbindelse af brint", som var prototypen af ​​benzen. I 1834 opnåede den tyske videnskabsmand Michaeli det samme stof som Faradays væske ved at destillere en blanding af benzoesyre og kalk og navngav det "Benzene". Bestemmelsen af ​​benzenringstrukturen har gennemgået en lang og kriminel proces. Den tyske kemiker Friedrich Kekuler udførte dybdegående forskning på de kemiske egenskaber ved kulstof og fandt, at kulstof har fire valensbindinger, der kan forbindes til andre fire atomer eller atomgrupper til dannelse af stabile strukturer. I 1865 blev Kekule inspireret i en drøm og indså, at carbonatomer kunne forbindes sammen i form af en hexagonal ring og dannede en stabil benzenringstruktur. Denne opdagelse er kendt som "benzenringen" og er blevet den grundlæggende strukturelle enhed for mange organiske forbindelser. I 1935 brugte Jens røntgenstrålediffraktion til at bevise, at benzenringen er en plan regelmæssig hexagon, med brintatomer placeret ved vertikaterne af den hexagon, og målte, at alle kulstofbindinger i benzenmolekylet er identiske, som er en speciel kovalent binding mellem enkelt og dobbeltbindinger. I 1988 fangede det videnskabelige team af IBM i USA først et enkelt cirkulært billede af benzen ved hjælp af et scanningstunnelmikroskop. I 2009 brugte de også et atomkraftmikroskop til at fotografere et enkelt pentacenmolekyle, hvilket således virkelig afslørede det mystiske slør af benzenringen. Særlige benzenringstrukturen giver den rige kemiske egenskaber. I substitutionsreaktioner kan andre funktionelle grupper erstatte hydrogenatomer på benzenringen, såsom halogenering, nitrering og sulfonationsreaktioner. Med hensyn til tilsætningsreaktioner, selvom benzenmolekyler ikke har carbon carbon dobbeltbindinger, kan de gennemgå tilsætningsreaktioner med brint eller andre stoffer under specifikke betingelser for at generere tilsvarende forbindelser, såsom cyclohexan. Imidlertid er denne tilføjelsesreaktion relativt vanskelig at udføre. I oxidationsreaktionen kan benzen brændes fuldstændigt i luften for at producere kuldioxid og vand, ledsaget af tyk røg, men det kan ikke forårsage, at den sure kaliumpermanganatopløsning falmer. Krakning ved høje temperaturer er også en form for oxidation. Udviklingen af ​​benzenringskemi tilvejebringer vigtigt teoretisk grundlag og eksperimentelle metoder til efterfølgende forskning på benzenringderivater, herunder 4- bromo -3- nitrotoluen.

Populære tags: 4- bromo -3- nitrotoluen cas 5326-34-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg