Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af diethylphosphonoeddikesyre cas 3095-95-2 i Kina. Velkommen til engros bulk diethylphosphonoeddikesyre cas 3095-95-2 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Diethylphosphonoeddikesyre, som et vigtigt organisk syntesereagens, er en gennemsigtig, farveløs til lysegul viskøs væske. Molekylformlen C6H13O5P, CAS 3095-95-2, har et kogepunkt på ca. 315,9 grader C. Under betingelser med reduceret tryk (såsom 0,05 mmHg) falder dets kogepunkt signifikant til omkring 150 grader C med en massefylde på ca.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C6H13O5P |
|
Præcis masse |
196 |
|
Molekylvægt |
196 |
|
m/z |
196 (100.0%), 197 (6.5%), 198 (1.0%) |
|
Elementær analyse |
C, 36.74; H, 6.68; O, 40.78; P, 15.79 |
For eksempel er dets damptryk relativt lavt, omkring 9,07E-05 mmHg ved 25 grader C. Dette lave damptryk betyder, at produktet ikke er let flygtigt ved stuetemperatur, hvilket er gavnligt for dets langtidsopbevaring og -transport. Derudover har det også en vis opløselighed og kan opløses i nogle almindelige organiske opløsningsmidler såsom ethanol, acetone osv., hvilket giver bekvemmelighed for dets anvendelse i organisk syntese. For eksempel er dets damptryk relativt lavt, omkring 9,07E-05 mmHg ved 25 grader C. Dette lave damptryk betyder, at det ikke er let flygtigt ved stuetemperatur, hvilket er gavnligt for langtidsopbevaring og transport. Derudover har det også en vis opløselighed og kan opløses i nogle almindelige organiske opløsningsmidler såsom ethanol, acetone osv., hvilket giver bekvemmelighed for dets anvendelse i organisk syntese.
Anvendelsen afDiethylphosphonoeddikesyreinden for harpikssyntese er af væsentlig betydning, og dens unikke kemiske egenskaber gør, at den spiller en afgørende rolle i fremstillingen og modifikationen af forskellige syntetiske harpikser.
Blødgørere
Blødgøringsmidler er en uundværlig og vigtig komponent i fremstillingsprocessen af syntetiske harpikser. Produktet, som et effektivt blødgøringsmiddel, har vist gode påføringseffekter ved fremstilling af syntetiske harpikser som polyvinylchlorid (PVC) og polystyren (PS).
Forbedring af blødhed og duktilitet
Produktet kan effektivt reducere glasovergangstemperaturen for syntetiske harpikser, hvilket giver dem mulighed for at udvise god blødhed og duktilitet ved lavere temperaturer. Denne funktion gør syntetiske harpikser tilsat diethylphosphoeddikesyre nemmere at behandle og forme under fremstillingsprocessen, såsom bøjning og strækning, uden at forårsage skørhed eller beskadigelse, hvilket forbedrer tilpasningsevnen af harpiksbehandling.
Forbedring af behandlingsydelse
Tilsætning af diethylphosphoeddikesyre kan signifikant reducere viskositeten af den syntetiserede harpiks, forbedre dens flydende og forarbejdningsevne. Dette gør det muligt for harpiksen at blive mere jævnt fordelt i formen under forarbejdning såsom ekstrudering og sprøjtestøbning, hvilket reducerer spild- og defektrater under produktionsprocessen og forbedrer effektiviteten af industriel produktion yderligere.
Forbedring af holdbarhed
Produktet har også god vejrbestandighed og stabilitet, hvilket kan forbedre levetiden og holdbarheden af syntetiske harpikser betydeligt. Den syntetiske harpiks med tilsat diethylphosphoeddikesyre er ikke tilbøjelig til ældning, misfarvning og revner under langvarig-udendørsbrug under naturlige forhold, og bibeholder stabilt sit gode udseende og grundlæggende ydeevne.
Undertrykkelse af flammespredning
Produktet kan hurtigt nedbrydes under harpiksforbrænding til dannelse af flammehæmmende stoffer som fosforsyre. Disse stoffer kan hurtigt dække overfladen af harpiksen for at danne et tæt beskyttende lag, der effektivt isolerer ilt og varme og derved effektivt undertrykker spredning og spredning af flammer og reducerer brandfare.
Forbedring af flammehæmning
Ved at tilsætte en passende mængde diethylphosphoeddikesyre kan flammehæmningen af syntetiske harpikser forbedres væsentligt for at opfylde højere sikkerhedsstandarder. Dette er af stor betydning for fremstilling af produkter såsom ledninger og kabler, byggematerialer osv., der kræver høj flammehæmmende ydeevne, hvilket effektivt sikrer sikkerheden ved brug i forskellige scenarier.
Reduktion af emissioner af giftige gasser
Sammenlignet med traditionelle halogenerede flammehæmmere producerer diethylphosphoeddikesyre færre giftige gasser under forbrænding og har en mindre indvirkning på miljøet og menneskers sundhed. Denne miljøbeskyttelsesfordel gør, at den har et bredere anvendelsesperspektiv inden for flammehæmmere, der tilpasser sig den nuværende grønne udviklingstrend.
Forbedring af fugtighed og dispergerbarhed
Produktet kan reducere overfladespændingen af syntetiske harpikser, hvilket gør dem nemmere at fugte og sprede i opløsningsmidler eller medier. Dette er af stor betydning for fremstillingen af belægninger, blæk og andre produkter af høj-kvalitet, hvilket sikrer ensartetheden af produktet og forbedrer dets brugseffekt.
Tildeling af særlige funktioner
Ved at tilsætte diethylphosphoeddikesyre kan syntetiske harpikser også udstyres med nogle specielle funktioner, såsom anti-statisk, antibakteriel, anti-tåge osv. Disse funktionaliserede syntetiske harpikser har brede anvendelsesmuligheder inden for områder som elektronik, medicin og biler, hvilket bedre opfylder forskellige industriers mangfoldige brugsbehov.
Andre applikationer
Ud over de ovennævnte anvendelser har diethylphosphoeddikesyre andre anvendelser inden for harpikssyntese. For eksempel kan det bruges som et tværbindingsmiddel til at danne en tværbundet struktur ved at reagere med aktive grupper i harpiksen, hvilket effektivt forbedrer harpiksens styrke og hårdhed. Derudover kan diethylphosphoeddikesyre også bruges som en antioxidant, lysstabilisator og andre tilsætningsstoffer for yderligere at forbedre stabiliteten og holdbarheden af syntetiske harpikser.
Diethylphosphonoeddikesyreer en fosforholdig organisk forbindelse, der almindeligvis anvendes i organisk syntese og pesticidindustrien. Denne forbindelse kan syntetiseres direkte ved selektivt at oxidere fosfor og reagere med visse aldehyder eller ketoner. Det følgende er detaljerede reaktionstrin og tilsvarende kemiske ligninger.
1.1 Reagensforberedelse
-Triethylphosphor: Dette er hovedkilden til fosfor i reaktionen.
-Aldehyder eller ketoner: Almindelig anvendt omfatter acetaldehyd (CH3CHO) eller acetone (CH3COCH3).
-Oxidanter: Generelt bruges hydrogenperoxid (H2O2) eller andre milde oxidanter.
-Opløsningsmidler: Vandfri toluen, dimethylsulfoxid (DMSO) osv. kan bruges.
1.2 Reaktionsudstyr
-Reaktionsflaske: bruger normalt korrosionsbestandigt-glas.
-Magnetisk omrører: bruges til at sikre ensartet blanding af reaktioner.
-Kondensator: For at forhindre fordampning og tab af reaktanter.
2.1 Klargøring af reaktionssystem
(1). Tilsæt en passende mængde vandfri toluen som opløsningsmiddel i en tør reaktionsflaske.
(2). Tilsæt triethylphosphor for at sikre fuldstændig opløsning.
2.2 Tilsætning af aldehyder eller ketoner
(1). Tilsæt langsomt acetaldehyd eller acetone, vær opmærksom på at kontrollere tilsætningshastigheden for at undgå voldsomme reaktioner.
(2). Rør blandingen, så den bliver jævnt fordelt.
2.3 Oxidationsreaktion
(1). Tilsæt langsomt hydrogenperoxidopløsning, mens du stadig omrører.
(2). Kontroller reaktionstemperaturen ved stuetemperatur eller lidt over stuetemperatur (25-35 grader C) for at undgå nedbrydning af hydrogenperoxid.
(3). Fortsæt med at omrøre reaktionssystemet, hvilket normalt kræver flere timers reaktion.
3.1 Reaktionsmekanisme
Denne reaktion involverer tilsætning af triethylphosphor og aldehyder/ketoner samt efterfølgende oxidationstrin. Den specifikke reaktionsligning er som følger:
en. Reaktion af triethylphosphor med acetaldehyd:
(C2H5)3P+CH3CHO → (C2H5)3P-CH (OH)CH3
b. Reaktion af triethylphosphor med acetone:
(C2H5)3P+CH3COCH3 → (C2H5)3P-C (OH)(CH3) 2
c. Oxidationstrin (ved at bruge acetaldehyd som eksempel):
(C2H5)3P-CH(OH)CH3+H2O2 → (C2H5)2P(O)CH(OH)CH3+C2H5OH
(C2H5)2P(O)CH(OH)CH3 → (C2H5)2P(O)CH=CH2+H2O
d. Slutproduktdannelse (ved at bruge acetaldehyd som eksempel):
(C2H5)2P(O)CH=CH2+O2 → (C2H5)2P(O)CH2COOH
4.1 Udvinding
Efter at reaktionen er afsluttet, hældes reaktionsblandingen i en skilletragt.
2. Vask reaktionsblandingen flere gange med destilleret vand og organiske opløsningsmidler for at fjerne uorganiske urenheder og uomsatte oxidanter.
4.2 Opløsningsmiddeldestillation
1. Brug en rotationsfordamper til at fjerne organiske opløsningsmidler.
2. Rens de resterende stoffer yderligere.
4.3 Oprensningsmetode
1. Omkrystallisation: Vælg et passende opløsningsmiddel til omkrystallisation baseret på produktets opløselighed.
2. Søjlekromatografi: Yderligere separation og oprensning af målproduktet gennem søjlekromatografi.
5.1 Kernemagnetisk resonans (NMR)
Bekræft produktets struktur ved hjælp af nuklear magnetisk resonans hydrogenspektroskopi (NMR) og fosforspektroskopi (NMR).
5.2 Infrarød spektroskopi (IR)
Bekræft de karakteristiske absorptionstoppe af carbonyl- og phosphoroxygenbindingerne i produktet gennem infrarød spektroskopianalyse.
5.3 Massespektrometri (MS)
Bestem molekylvægt og struktur ved hjælp af massespektrometrianalyse.
Gradvis hydrolyse og calciumionkelering af produktet under sure forhold
Diethylphosphonoeddikesyre(DPA, CAS-nummer 3095-95-2), som en fosforholdig organisk syre, udviser unikke fordele inden for metalionchelering, asymmetrisk syntese og biosensing på grund af dens dobbelte funktionelle grupper af phosphoryl (-PO (OEt) ₂) og carboxyl-strukturen i dets molekylære COOH. Ved industriel vandbehandling, papirblegning, tekstiltryk og farvning skal DPA effektivt chelatere med calciumioner (Ca ² ⁺) under sure forhold (pH 2-6) for at forhindre udstyrsskalering eller forbedre proceseffektiviteten.
Den molekylære struktur af DPA og dens tilpasningsevne til sure miljøer
Molekylær strukturkarakteristika og elektronisk distribution
Den molekylære formel for DPA er C ₆ H ₁ ∝ O ₅ P, og dens kernestruktur er sammensat af et phosphoeddikesyreskelet:
Phosphorylgruppe (- PO (OEt) ₂): Phosphoratomet adopterer sp³-hybridisering for at danne en tetraedrisk konfiguration, og to ethoxygrupper (- OEt) giver elektronskydensitet, hvilket gør fosforet delvist positivt ladet (δ⁺) og nukleofilt angreb.
Carboxylgruppe (- COOH): Den stærke elektrontiltrækkende effekt af carbonyloxygen (O=C) gør, at carboxylhydrogen (H) let dissocieres (pKa ≈ 3,48), og kan stadig delvist dissocieres til - COO ⁻ under sure forhold, hvilket giver chelateringssteder.
Surt miljøs indflydelse på molekylær stabilitet
Stabiliteten af DPA i sure medier med pH 2-6 reguleres af følgende faktorer:
Protonationskonkurrence: Der er konkurrence mellem protoneringen af carboxylgrupper (- COOH ₂⁺) og protoneringen af phosphorylgrupper (- PO (OH) (OEt) ₂). Beregninger viser, at ved pH 3 er andelen af carboxylprotonering omkring 15 %, mens andelen af phosphorylmatrixprotonering er mindre end 5 %, hvilket indikerer, at carboxyl er det vigtigste reaktive center under sure forhold.
Hydrolysis sensitivity: The P-O bond of phosphoryl groups (bond energy of approximately 360 kJ/mol) is susceptible to attack by water molecules under acidic conditions, leading to gradual hydrolysis. Experimental data shows that in a pH 3 buffer solution, the half-life of DPA is approximately 12 hours, significantly shorter than under neutral conditions (pH 7, half-life>72 timer).
Gradvis hydrolysemekanisme af DPA under sure forhold
Under sure forhold begynder hydrolysen af DPA med substitution af en ethoxygruppe (- OEt) i phosphorylgruppen med et vandmolekyle, hvilket resulterer i dannelsen af monoethylphosphonoeddikesyre (MEPA):
Reaktionskinetik: Beregnet ved densitetsfunktionsteori (DFT) ved B3LYP/6-311+G-niveauet, er aktiveringsenergien (Δ G ‡) for dette trin 102,3 kJ/mol, og reaktionshastighedskonstanten k ₁ er ca.
Solvatiseringseffekt: Vandmolekyler stabiliserer negative ladninger i overgangstilstande gennem hydrogenbinding, hvilket reducerer aktiveringsenergien. Ved pH 3 øges koncentrationen af H+ (10 ⁻3 M) k 1 til 2,8 x 10 ⁻⁴ s ⁻1 gennem protonering af ethoxyoxygenatomer (forøger deres forladerevne).
MEPA hydrolyseres yderligere for at producere fosfoeddikesyre (PA):
Reaktionsenergibarriere: DFT-beregninger viser, at Δ G ‡ for det andet trins hydrolyse er 115,6 kJ/mol, hvilket er højere end det første trin (på grund af behovet for samtidig at bryde to P-O-bindinger), hvilket resulterer i en signifikant lavere k ₂ (ca. k ₁.
PH-afhængighed: Ved pH 2 protonerer H⁺-koncentrationen (10⁻ ² M) to ethoxygrupper, hvilket øger k₂ til 1,2 × 10⁻⁴ s⁻1. På dette tidspunkt sænkes den indledende hydrolyse af DPA (k 1 ) imidlertid på grund af konkurrerende protonering, og den samlede hydrolysehastighed viser en ikke-lineær ændring.
PA er meget stabil under sure forhold, med pKa ₁=1.2 og pKa ₂=6.7 for dets phosphorylgruppe (- PO ∝ H ₂), hvilket indikerer, at PA hovedsageligt eksisterer i form af - PO ∝ H ⁻ og {{4} } } PO ⁻-steder, der giver nøglen til pH ∻ 2 efterfølgende calciumionkelering.
Modul titel
Diethylphosphonoeddikesyre(CAS 3095-95-2), også kendt som (diethoxyphosphinyl)eddikesyre, er en vigtig organophosphorforbindelse med en carboxylgruppe og fosfonatstruktur. Dets opdagelse og udvikling er tæt forbundet med fremskridtene inden for organophosphorkemi i det 20. århundrede, med dets syntese og anvendelsesforskning, der gradvist uddybes i løbet af årtier.
I midten af det 20. århundrede, da organofosforforbindelser fik stigende opmærksomhed i organisk syntese og materialevidenskab, begyndte forskere at udforske fosfonatderivater med dobbeltfunktionelle grupper. Produktet blev først syntetiseret og identificeret i slutningen af 1960'erne, oprindeligt som et-biprodukt i syntesen af triethylphosphonoacetat, et nøglereagens i Horner-Wadsworth-Emmons-reaktionen.
Tidlige syntesemetoder var relativt besværlige med lave udbytter og ringe renhed. Det var først i 1990'erne, at forskerne optimerede syntesevejen og etablerede en moden metode med triethylphosphonoacetat som råmateriale, som undergår hydrolyse under alkaliske forhold og syreneutralisering for at opnå målproduktet med et udbytte på op til 100%. Denne optimering lagde grundlaget for dens udbredte forskning og anvendelse.
Siden slutningen af 1990'erne er dens unikke kemiske egenskaber gradvist blevet udforsket. Undersøgelser i 1996 afslørede dets rolle i syntetisering af -ketophosphonater, et vigtigt mellemprodukt i organisk syntese. Med udviklingen af syntetisk kemi er det blevet yderligere anvendt som en nukleofil i nukleofile additionsreaktioner, hvilket udvider dets anvendelsesområde. I dag er det meget udbredt i organisk syntese, materialemodifikation og andre områder, og dets opdagelseshistorie afspejler den kontinuerlige udvikling af forskning i organofosforforbindelser.
Populære tags: diethylphosphonoeddikesyre cas 3095-95-2, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg