D-pipecolinsyreer et farveløst eller hvidt krystallinsk pulver, der ligner et krystallinsk fast stof i udseende. Den molære masse er ca. 129,15 g/mol, CAS 1723-00-8, og molekylformlen er C6H11NO2. Det er opløseligt i vand, og dets opløselighed påvirkes af temperatur og pH -værdi. Dens vandopløselighed ved stuetemperatur er ca. 1 g/10 ml. Derudover kan det også opløses i nogle organiske opløsningsmidler, såsom alkoholer, ethere og ketoner. Dens kogepunkt er endnu ikke rapporteret, da dens nedbrydningstemperatur er relativt lav. Det er en termisk stabil forbindelse med en termisk nedbrydningstemperatur højere end dens smeltepunkt. De specifikke termiske nedbrydningsegenskaber kræver imidlertid yderligere forskning og eksperimentel bestemmelse. Det er et chiralt molekyle med to optiske isomerer, D - og L -. Den optiske rotation af produktet er [] d +8. 8 grad (koncentration 1, opløsningsmiddelvand). Det har visse absorptionsegenskaber og kan absorbere ultraviolet lys. Det er surt og har en PKA -værdi på cirka 4-5. I vand ioniserer det at producere hydrogenioner, hvilket gør opløsningen sur. Det har omfattende påføringsværdi i felter såsom lægemiddelsyntese, alkaloidforbindelsessyntese, konserveringsmidler, metalchelateringsmidler, polymermaterialer, koordinationskemi -forskning og biokemisk forskning. Dens mangfoldighed og unikke egenskaber gør det til et vigtigt forskningsobjekt inden for mange områder inden for kemiske og biologiske videnskaber.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C6H11NO2 |
|
Nøjagtig masse |
129 |
|
Molekylvægt |
129 |
|
m/z |
129 (100.0%), 130 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 55.80; H, 8.58; N, 10.84; O, 24.77 |
Detaljeret analyse af molekylstruktur afD-pipecolinsyre.
1. fem medlemmer af heterocyklisk struktur: Kernestrukturen af D-pipecolinsyre er en heterocyklisk ring indeholdende fem atomer, der består af fire carbonatomer og et nitrogenatom, der præsenterer en cirkulær struktur, der ligner den af en Balaka-kanin. De carbonatomer og nitrogenatomer i denne heterocykliske ring er arrangeret i rækkefølge med antal med forskellige funktionelle grupper på carbonatomerne.
2. funktionel gruppeanalyse:
-Carboxylgruppe: D-pipecolinsyre-molekylet har en carboxylgruppe (-COOH) placeret på det første carbonatom i den heterocykliske struktur. Carboxylgruppen dannes af en carbonylgruppe (C=O) og et iltatom, der er forbundet med carbonatomet gennem kovalent binding.
-Amino-gruppe: I D-pipecolinsyre-molekylet er der også en aminogruppe (-NH2) placeret på det tredje carbonatom i den heterocykliske struktur. Aminogruppen er sammensat af et nitrogenatom og tre hydrogenatomer. Nitrogenatomet er forbundet med carbonatomet gennem kovalent binding.
-Trans alkylgruppe: Det andet carbonatom i et D-pipecolinsyre-molekyle er forbundet til en CIS-alkylgruppe, hvor to tilstødende carbonatomer er forbundet ved at dele en carbon carbon enkeltbinding. Denne CIS -alkylgruppe kan være forskellige funktionelle grupper, såsom methyl (CH3) eller ethyl (C2H5).
3. Rumlig konfiguration: Carbonatomet og nitrogenatomet i den heterocykliske struktur af D-pipecolinsyre er begge plane konfigurationer, det vil sige deres kemiske binding er på det samme plan. Derudover er CIS-alkylgruppen i D-pipecolinsyre-molekylet placeret på den ene side af det heterocykliske plan.
4. funktion og egenskaber: D-pipecolinsyre er en sur forbindelse, der kan frigive protoner (H+) fra carboxylgrupper. Det spiller en vigtig fysiologisk funktion i organismer, såsom at være en forløber for en alkaloid og deltage i proteinsyntese, metabolisme og nedbrydningsprocesser. Derudover kan det have andre potentielle farmakologiske og biologiske virkninger.
D-pipecolinsyre(CAS -nummer: 1723-00-8) er en forbindelse med en unik kemisk struktur og biologisk aktivitet, der har vist brede potentielle anvendelser inden for felter som biokemi, farmaceutisk videnskab og landbrugsvidenskab. Dens molekylære formel er C ₅ H ₉ NO ₂ med en molekylvægt på 115,13. Det hører til ikke -proteinaminosyrer og er et vigtigt mellemprodukt i lysinmetabolismen. Følgende er dens vigtige anvendelser:
Medicinske anvendelser: Dobbeltværdi af behandling og diagnose
Dens virkningsmekanisme i pyridoxinafhængig epilepsi er blevet undersøgt omfattende. Høje niveauer af D-pipecolic syre kan forstyrre metabolismen af gammaaminobutyric acid (GABA), hvilket fører til overdreven neuronal excitation og udløser epileptiske anfald. Derfor er D-pipecolic acid blevet et vigtigt terapeutisk mål for pyridoxinafhængig epilepsi. Ved at hæmme aktiviteten af gamma-aminobutyrinsyre-transaminase (GABA-T) og reducere nedbrydningen af GABA øges koncentrationen af GABA i hjernen, hvilket udøver en antiepileptisk effekt. Som svar på de metaboliske abnormiteter i D-pipecolic syre har forskere udviklet forskellige hæmmere, såsom 4- hydroxypipecolic acid, med det formål at reducere dens koncentration i kroppen og lindre epilepsisymptomer. I de senere år, med den dybdegående undersøgelse af den metaboliske vej til D-pipecolic acid, er der opstået nye typer antiepileptiske lægemidler kontinuerligt. For eksempel ved at regulere de metaboliske enzymer af D-pipecolic acid kan mere præcise terapeutiske virkninger opnås.
Forskning på antibakterielle lægemidler
Som et mellemliggende i lysinmetabolisme er dens metaboliske vej en forløber for syntesen af forskellige antibiotika, såsom bakteriociner. Ved at regulere dens stofskifte kan den biosyntetiske effektivitet af antibiotika forbedres, hvilket giver nye ideer til udvikling af antibakterielle lægemidler. Forskere bruger genredigeringsteknologi til at regulere nøgleenzymer i D-Pipecolic Acid Metabolic Pathway, såsom lysin-dekarboxylase og piperidinreduktase, hvilket øger antibiotikaproduktionen. Baseret på de strukturelle egenskaber ved D-pipecolic syre har forskere designet flere nye antibakterielle midler. Disse antibakterielle midler udøver deres antibakterielle virkninger ved at forstyrre bakteriecellevægssyntese eller proteinsyntese. Med den dybdegående undersøgelse af den metaboliske vej til D-pipecolic syre forventes det, at flere nye antibiotika baseret på dens metaboliske vej vil blive udviklet i fremtiden, hvilket giver flere valg til klinisk behandling.
Dens metaboliske abnormiteter er tæt knyttet til forekomsten og udviklingen af forskellige metaboliske sygdomme. I phenylketonuria har patienter for eksempel forhøjede niveauer af D-pipecolic acid i deres kroppe, hvilket fører til neurologisk skade. Forskere har udviklet forskellige behandlingsstrategier for metaboliske sygdomme forårsaget af unormal metabolisme af D-pipecolsyre. For eksempel kan supplement med vitamin B6 fremme metabolismen af D-pipecolic acid, reducere dens koncentration i kroppen og lindre sygdomssymptomer. Derudover kan inhibitorer eller aktivatorer, der er målrettet mod specifikke metaboliske enzymer, også bruges til at regulere den metaboliske vej til D-pipecolsyre. Ved behandling af phenylketonuria kan det at begrænse indtagelse af phenylalanin og supplere med vitamin B6 signifikant reducere niveauet af D-pipecolic syre og forbedre patienternes metaboliske status.
Landbrugsanvendelser: Regulering af plantevækst og stressbestandighed
Det er et vigtigt mellemprodukt i lysinmetabolisme i planter, og dets indhold reguleres af forskellige faktorer, herunder miljømæssig stress, ernæringsstatus og planteudviklingsstadium. Forskning har vist, at D-pipecolic syre er involveret i nitrogenmetabolismeveje i planter og er tæt knyttet til syntesen af aminosyrer, proteiner og nukleinsyrer. Som en forløber for sekundære metabolitter deltager den desuden i syntese af planteforsvarsstoffer som lignin og flavonoider. Det har signalering af molekylære funktioner i plantekroppen, der deltager i reguleringen af plantevækst, udvikling og stressrespons. F.eks. I systemisk erhvervet resistens (SAR) fungerer D-pipecolic acid som et nøglesignaleringsmolekyle, der inducerer bredspektret resistens i planter gennem MPK3/6- WRKY 33- ald 1- pipecolic syre regulatorisk loop. Derudover deltager det også i regulering af plantehormon -signalveje, såsom synergisering med signalmolekyler, såsom jasmonsyre (JA) og salicylsyre (SA), for at forbedre plantens tolerance over for biotisk og abiotisk stress. Som et biologisk stimulant kan det fremme plantevækst, forbedre næringsstofabsorptionseffektiviteten og øge stressresistensen. Det regulerer plantemetaboliske veje, optimerer energilettelse og gør det muligt for planter at opretholde normale fysiologiske funktioner under ugunstige forhold. For eksempel kan eksogen anvendelse af D-pipecolic syre fremme rodudvikling, forbedre fotosyntesen og øge antioxidantenzymaktiviteten og derved forbedre den samlede plantestressresistens.
Anvendelse i plantevækstregulering
Rodsystemet er det vigtigste organ for planter til at absorbere vand og næringsstoffer, og dets udvikling påvirker direkte plantevækst og stressresistens. Forskning har vist, at det kan fremme rodspidscelledivision og øge rodhårtætheden og derved forbedre rodabsorptionskapaciteten. For eksempel i sojabønne frøbehandling kan 0. 5 mm d-pipecolic acid øge spiringshastigheden med 12% og frøplante frisk vægt med 18%. Denne virkning kan være relateret til dens regulering af plantehormonbalance, fremme af celledeling og forlængelse. Fotosyntesen er kerneprocessen for energimetabolisme i planter, og dens effektivitet påvirker direkte plantevækst og udbytte. D-pipecolic acid kan forbedre plantens fotosyntesen ved at øge Rubisco-enzymaktiviteten, fremme chlorophyllsyntese og optimere effektiviteten af lysenergiudnyttelse. For eksempel kan bladsprøjtning af 100 mg/l d-pipecolic syre under agurkblomstring øge enkelt frugtvægt med 18% og C-vitaminindhold med 22%. Denne virkning kan være relateret til reguleringen af plantecarbon og nitrogenmetabolismebalance og fremme af assimilatopsamling ved D-pipecolic acid. Plantehormoner spiller en afgørende rolle i plantevækst, udvikling og stressrespons.
Tørke er et af de vigtigste abiotiske belastninger, der begrænser plantevækst og udbytte. Det kan forbedre plantens tørke -resistens ved at regulere plantevandsmetabolismen, forbedre antioxidantenzymaktivitet og fremme akkumulering af osmoregulerende stoffer. For eksempel viste hvedeplanter, der blev behandlet med 100 μ m d-pipecolic acid, en 45% stigning i overlevelsesraten under tørrestress. Denne virkning kan være relateret til dens regulering af ABA -signalvejen, fremme af stomatal lukning og reduktion af vandfordampning. Saltstress er en anden vigtig abiotisk stress, der påvirker plantevækst og udbytte. D-pipecolic syre kan forbedre plantesalttolerance ved at regulere planteionbalance, forbedre antioxidantenzymaktivitet og fremme akkumulering af osmoregulerende stoffer. For eksempel viste ris behandlet med D-pipecolic syre under saltspænding en stigning på 30% i biomasse og et 40% fald i Na+-akkumulering. Denne virkning kan være relateret til dens regulering af Na+/K+-transportører, fremme af Na+efflux og K+-absorption.
Anvendelse i forbedring af modstandsdygtighed
Stress med lav temperatur kan skade strukturen og funktionen af plantecellemembraner, der påvirker plantevækst og udbytte. Det kan forbedre plantekoldmodstand ved at regulere sammensætningen af plantemembranlipider, forbedre antioxidantenzymaktivitet og fremme ekspressionen af koldbestandige gener. For eksempel viste tomatplanter behandlet med D-pipecolic syre et 28% fald i MDA-indhold og reduceret skade på det fotosyntetiske system under lav temperaturstress. Denne virkning kan være relateret til dens regulering af umættet fedtsyresyntese, fremme af kold responsproteinekspression og forbedring af cellemembranstabilitet. Plantesygdomme er en af de vigtige faktorer, der påvirker landbrugsproduktionen. D-pipecolsyre kan forbedre plantesygdomsmodstanden ved at regulere signalveje til at regulere planteforsvarsveje, fremme syntese af forsvarsstoffer og forbedre cellevægsstyrken. For eksempel kan det inducere planter til at producere forsvarsstoffer, såsom sygdomsrelaterede proteiner (PR-proteiner), lignin og flavonoider, som hæmmer væksten og infektionen af patogener. Derudover,D-pipecolinsyreKan forbedre planten systemisk erhvervet resistens (SAR) ved at regulere plantehormonsignaleringsveje, såsom synergistiske effekter med SA, JA osv.
Populære tags: d-pipecolinsyre cas 1723-00-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg