Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 9,10-dibromoanthracene cas 523-27-3 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 9,10-dibromoanthracene cas 523-27-3 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
9,10-DIBROMANTRACENer en organisk forbindelse med den kemiske formel C14H8Br2. Det er et hvidt til lysegult fast stof med en lugt, der ligner petroleum. Denne forbindelse er uopløselig i vand (kun opløselig i varmt vand) og kan være opløselig i varm benzen og toluen, let opløselig i mange organiske opløsningsmidler såsom alkohol, ether og kold benzen og uopløselig i vand. Denne forbindelse har en UV-absorptionstop på 245nm, og på grund af dens lille intermolekylære afstand udviser den en ordnet grafenstruktur ved lave temperaturer. Det er en aromatisk forbindelse med mange nyttige kemiske og fysiske egenskaber. Anvendes hovedsageligt som mellemprodukt i organisk syntese. Det kan også bruges til fremstilling af farvestoffer, såvel som applikationer i fluorescerende prober, fotoreceptorer og lasermaterialer.
|
Kemisk formel |
C14H8Br2 |
|
Præcis masse |
334 |
|
Molekylvægt |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 334 (51.4%), 338 (48.6%), 337 (9.7%), 339 (7.4%), 337 (5.4%), 335 (4.4%), 335 (3.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 50,04; H, 2,40; Br, 47,56 |
|
|
|
9,10-dibromantracener en organisk forbindelse med en unik kemisk struktur med molekylformlen C ₁₄ H ₈ Br ₂ og en molekylvægt på 336,02. Dette stof er et gult pulver ved stuetemperatur, som kan sublimere. Det er let opløseligt i ethanol, ether og benzen, opløseligt i chloroform og varm toluen og uopløseligt i vand. Dens symmetriske molekylære struktur giver den god stabilitet og specielle elektroniske egenskaber, hvilket gør den bredt anvendelig på flere områder.
Det er et vigtigt råmateriale til syntetisering af selvlysende materialer såsom organiske lys-emitterende dioder (OLED'er). Dets unikke konjugerede system gør det muligt for det at absorbere og udsende lys med specifikke bølgelængder, og dermed spille en afgørende rolle i lys-emitterende enheder.
OLED-materialer: OLED-materialer med specifikke luminescerende egenskaber kan syntetiseres gennem selektive brombeholdelses- og koblingsreaktioner. For eksempel kan stoffet via Suzuki-koblingsreaktion omsættes med arylboronsyre for at generere arylanthracenforbindelser med specifikke luminescerende bølgelængder. Disse forbindelser har brede anvendelsesmuligheder inden for områder som OLED-skærme og belysning.
Fluorescerende sonde: Dens derivater kan også bruges som fluorescerende prober til påvisning af tungmetalioner, organiske forurenende stoffer osv. i miljøet. Dens fluorescensydelse kan reguleres gennem molekylær strukturmodifikation, hvorved der opnås specifik genkendelse af forskellige målstoffer.
Fin kemisk fremstilling
Inden for finkemisk fremstilling spiller det også en vigtig rolle. Det kan bruges som et af råmaterialerne til syntetisering af fine kemikalier såsom krydderier og farvestoffer. Gennem præcis kemisk syntese og forarbejdning kan kemikalier med specifik aroma, farve og andre egenskaber fremstilles.
Krydderisyntese: Dens derivater har unikke aromaer og kan bruges til at syntetisere-avancerede krydderier. For eksempel kan 9,10-dibromoanthren omdannes til 9,10-dihydroanthracen gennem reduktionsreaktion, som har en elegant blomsterduft og kan bruges til at fremstille parfume, kosmetik mv.
Farvestofsyntese: Det er et nøglemellemprodukt til syntesen af anthraquinonfarvestoffer. Anthraquinonfarvestoffer har fordelene ved lyse farver og høj vaskeægthed og er meget udbredt i industrier som tekstiler, læder og papirfremstilling. Ved at ændre substituenterne eller reaktionsbetingelserne for 9,10-dibromanthracen kan anthraquinonfarvestoffer af forskellige farver syntetiseres for at imødekomme behovene i forskellige områder.
Inden for pesticider har det også vigtige anvendelser. Dets derivater kan bruges som nøglemellemprodukter til syntese af herbicider såsom glyphosat i rismarker. Guacaotan er et selektivt ikke-steroidt thiocarbamat-herbicid, der bruges til at bekæmpe ukrudt i rismarker. Dens virkningsmekanisme er at opnå ukrudtsbekæmpelse ved at hæmme vækstpunktcelledelingen af ukrudt. Dets derivater spiller en afgørende rolle i syntesen af Guacaotan og omdanner det til forbindelser med herbicid aktivitet gennem specifikke kemiske reaktioner.
Funktionelle materialer felt
9,10-dibromantracenkan også bruges til at syntetisere funktionelle materialer såsom optoelektroniske materialer, magnetiske materialer osv. Dens unikke kemiske struktur gør det muligt for det at danne specifikke vekselvirkninger med andre forbindelser, og derved give materialet særlige funktioner.
Optoelektroniske materialer: deres derivater kan bruges til at syntetisere fotoelektriske konverteringsmaterialer, optiske styrematerialer osv. Disse materialer har brede anvendelsesmuligheder inden for områder som solceller og optoelektroniske enheder.
For eksempel, ved at kombinere det med konjugerede polymerer, kan materialer med effektive fotoelektriske konverteringsegenskaber syntetiseres for at forbedre omdannelseseffektiviteten af solceller.
Magnetiske materialer: deres derivater kan også bruges til at syntetisere magnetiske materialer. Ved at indføre magnetiske grupper eller kombinere med andre magnetiske forbindelser kan materialer med specifikke magnetiske egenskaber fremstilles. Disse materialer har potentielle anvendelser inden for områder som datalagring og magnetiske sensorer.
Forskningsreagensfelt
Inden for videnskabelig forskning, som et vigtigt organisk reagens, bruges det i vid udstrækning til forskning i organisk syntesemetodologi, udforskning af reaktionsmekanismer og andre aspekter. Dens stabile kemiske egenskaber og høje reaktivitet gør den til en ideel modelforbindelse til at studere organiske kemiske reaktioner. Forskere kan afsløre lovene og mekanismerne for organiske kemiske reaktioner ved at studere deres reaktionskarakteristika, give teoretisk støtte til udviklingen af nye lægemidler og syntesen af nye materialer.
Med den stigende bevidsthed om miljøbeskyttelse har dens anvendelse inden for miljøbeskyttelse gradvist fået opmærksomhed. Dets derivater kan bruges som fluorescerende prober eller adsorbenter til påvisning og fjernelse af tungmetalioner, organiske forurenende stoffer osv. i miljøet. For eksempel ved at kombinere9,10-dibromanthracenmed funktionaliserede materialer kan kompositmaterialer med høj adsorptionsevne fremstilles til behandling af tungmetalioner og organiske forurenende stoffer i spildevand.
For den komplekse omdannelsesproces at syntetisere 9,10-DIBROMOANTHRACEN fra cyclohexan er den faktisk ret omfattende. Her vil vi forsøge at give en generel beskrivelse af en mulig syntesevej og give kemiske ligninger og korte forklaringer til de vigtigste trin.
En ujævn vej til syntesen af 9,10-dibromoanthren
Formål: At omdanne cyclohexan til mere reaktive åbne kædeforbindelser, såsom cyclohexanol, cyclohexanon eller tilsvarende carboxylsyrer.
Kemisk ligning (med cyclohexanol som eksempel, kan det faktisk generere cyclohexanon eller carboxylsyre):
C6H12 + O2 → C6H12O + H2O
(Bemærk: Denne reaktion kræver en katalysator, såsom kobolt eller manganoxid, og reaktionsbetingelser kan omfatte høj temperatur og tryk.)
Imidlertid er udbyttet af direkte oxiderende cyclohexan til cyclohexanol eller cyclohexanon muligvis ikke højt, og yderligere forarbejdning af disse mellemprodukter er påkrævet i efterfølgende trin. I praktisk syntese kan andre mere effektive metoder vælges til at indføre umættede bindinger.
Formål: At øge umættetheden i molekyler ved at eliminere eller omarrangere reaktioner som forberedelse til efterfølgende ringslutningsreaktioner.
Eksempeltrin: Hvis vi antager, at vi vælger at tage udgangspunkt i cyclohexanon (selvom det ikke er det mest direkte produkt opnået direkte fra cyclohexanoxidation, er det et af de almindeligt anvendte udgangsmaterialer i syntese).
Kemisk ligning (som tager omdannelsen af cyclohexanon til cyclohexen som et eksempel, dehydrering efter Clemson-reduktion):
C6H10O+H2 → C6H12O (Clemson-reduktion for at producere cyclohexanol)
C6H12O → C6H10 (dehydrering til fremstilling af cyclohexen)
Bemærk dog, at Clemson-reduktion typisk bruges til reduktion af carbonyl til methylengrupper, i stedet for direkte at generere alkoholer før dehydrering. Dette er blot for at illustrere mulige retninger. Faktisk kan umættede carbonhydrider opnås direkte fra cyclohexanon gennem andre veje, såsom Weickheimer-reaktionen.
Formål: At omdanne umættede kulbrinter til aromatiske kulbrinter gennem ringslutningsreaktioner.
Eksempeltrin: På grund af vanskeligheden ved at konstruere komplekse aromatiske systemer (såsom anthracen) direkte fra simple umættede kulbrinter såsom cyclohexen, er det normalt nødvendigt at indføre mere funktionelle grupper og komplekse reaktionstrin. Vi vil ikke give en detaljeret beskrivelse af den specifikke reaktionsvej her, men vi kan forestille os en række reaktioner, herunder Diels Alder-reaktion, aromatisk elektrofil substitution, aromatisk nukleofil substitution, kondensationsreaktion osv., for gradvist at konstruere skelettet af målmolekylet.
Formål: At introducere bromatomer på specifikke positioner i den aromatiske ring.
Kemisk ligning (bruger hypotetiske aromatiske carbonhydridprækursorer som eksempel):
ArH + Br2 + FeBr3 → ArBr + HBr
Her repræsenterer ArH den formodede forløber for aromatiske carbonhydrider, og ArBr repræsenterer produktet af bromerede aromatiske carbonhydrider. Mere komplekse katalysatorer og betingelser kan være nødvendige i faktiske reaktioner
På grund af specificiteten af 9,10-dibromanthren (dvs. bromatomet er placeret i forbindelsen mellem to benzenringe), er direkte bromering muligvis ikke i stand til præcist at kontrollere bromatomets position. Derfor kan det være nødvendigt at nå dette mål gennem strategier såsom beskyttelsesgrupper, lokaliseringsgrupper eller selektive bromeringsreagenser.
Formål: At opnå 9,10-dibromanthren med høj-renhed gennem separations- og oprensningstrin.
Metode: Dette omfatter normalt teknikker såsom omkrystallisation, destillation, kromatografisk separation (såsom søjlekromatografi, tyndt-lagskromatografi eller høj-væskekromatografi) osv. Det specifikke valg afhænger af målproduktets egenskaber, typen og mængden af urenheder i laboratoriet og det tilgængelige udstyr.
9,10-dibromantracenfremstilles ved co-sublimering af anthracen med brom og jernpulver (eller jerntribromid). Beton syntetisk rute er som følger:
Råvarer:
Anthracen, brom, jernpulver eller jerntribromid, ethylenglycol eller toluen.
Trin 1:
Opløs anthracen i toluen 2,5 gange massen af anthracen.
01
Trin 2:
Tilsæt en lige stor mængde borsyre til den smeltede anthracen, og omrør hurtigt ved stuetemperatur, indtil den afkøles.
02
Trin 3:
Placer glasreagensglasset indeholdende jerntribromid eller jernpulver i et sandbad, og tør det ved 100 grader i 1 time for at sublimere det.
03
Trin 4:
Sublimationsproduktet blev filtreret og vasket i 500 ml dichlormethan.
04
Trin 5:
Omkrystalliser det vaskede produkt i en blanding af n-hexan og ethanol for at opnå det.
05
Sammenfattende er det en vigtig aromatisk forbindelse med en bred vifte af anvendelser, herunder inden for organisk syntese, materialevidenskab, optoelektronik osv. Den kan fremstilles ved at sublimere anthracen med brom og jernpulver eller jerntribromid, og produktionsprocessen er forholdsvis enkel.
Populære tags: 9,10-dibromoanthracene cas 523-27-3, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg