Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 6-chlorouracil cas 4270-27-3 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 6-chlorouracil cas 4270-27-3 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
6-Chlorouraciler et vigtigt derivat af heterocykliske pyrimidinforbindelser. Dens udseende er et hvidt til off-hvidt krystallinsk pulver. Dens struktur kan betragtes som uracil-moderkernen med et chloratom substitueret ved det sjette carbonatom. Denne nøglemodifikation øger dens aktivitet som en biologisk elektronisk ækvivalent betydeligt, hvilket gør den i stand til kompetitivt at integrere sig i nukleotidmetabolismen og derved effektivt interferere med den biologiske syntese af RNA og DNA. Baseret på denne kernemekanisme er denne forbindelse i vid udstrækning brugt inden for medicinsk kemi som en nøglefarmakoforramme til at konstruere anti-tumor- og anti-lægemidler. For eksempel er det et vigtigt forløbermellemprodukt til syntetisering af vigtige kemoterapilægemidler såsom 5-fluorouracil. Samtidig er det også en multifunktionel byggesten, der bruges i organisk syntese til at konstruere mere komplekse heterocykliske molekyler (såsom purinanaloger), og den demonstrerer uundværlig fundamental værdi inden for farmaceutisk forskning, biokemisk forskning og fine kemiske områder.

![]() |
![]() |
|
Kemisk formel |
C4H3ClN2O2 |
|
Præcis masse |
146 |
|
Molekylvægt |
147 |
|
m/z |
146 (100.0%), 148 (32.0%), 147 (4.3%), 149 (1.4%) |
|
Elementær analyse |
C, 32,79; H, 2,06; Cl, 24,19; N, 19,12; O, 21,84 |


Kemisk syntese mellemprodukter
6-Chlorouracilkan også tjene som et nøglemellemprodukt i organisk syntese. Det kan undergå substitution, addition, eliminering og andre reaktioner med andre forbindelser for at generere organiske forbindelser med specifikke strukturer og funktioner. Disse forbindelser kan have unikke fysiske og kemiske egenskaber og have potentielle anvendelser inden for områder som materialevidenskab og farvestofindustri. Det kan også bruges til modifikation og derivatisering af bioaktive molekyler. Ved at introducere denne forbindelse som en strukturel enhed kan de kemiske egenskaber af bioaktive molekyler ændres og derved give dem ny biologisk aktivitet eller forbedre deres stabilitet og opløselighed. Denne modifikations- og derivatiseringsteknologi er af stor betydning for udvikling af nye lægemidler og forbedring af lægemiddeleffektiviteten. Det kan også tjene som et udgangsmateriale til syntetisering af andre pyrimidinforbindelser.
Videnskabelig forskning
Denne forbindelse kan tjene som et probemolekyle til at studere strukturen og funktionen af nukleinsyrer såsom DNA og RNA. Ved at introducere det i nukleinsyremolekyler kan dets virkninger på nukleinsyrestabilitet, replikation, transkription og andre processer observeres, og derved afsløre nukleinsyrernes strukturelle karakteristika og funktionelle mekanismer. I mellemtiden kan det også bruges til at studere interaktionen mellem proteiner og nukleinsyrer, hvilket hjælper videnskabsmænd med at forstå, hvordan proteiner genkender og binder sig til specifikke nukleinsyresekvenser. Det kan tjene som et substrat eller inhibitor for enzymatiske reaktioner, der bruges til at studere den katalytiske mekanisme og aktivitet af specifikke enzymer. Ved at observere dets omdannelse under enzymatisk virkning kan de strukturelle karakteristika og katalytiske mekanisme af enzymet udledes.


Videnskabelig forskning
Det kan tjene som et modelmolekyle til lægemiddelscreening, der bruges til at evaluere den biologiske aktivitet og effektivitet af nye lægemidler. Ved at interagere med specifikke receptorer eller enzymer er det muligt at afgøre, om et nyt lægemiddel har potentielle terapeutiske virkninger. I genredigeringsteknologi kan den tjene som en specifik baseanalog til at introducere specifikke genmutationer eller modifikationer. Denne teknologi kan bruges inden for områder som at studere genfunktion og konstruere sygdomsmodeller. Ved at observere fordelingen og ændringerne af dette stof i genetisk materiale, kan transmissions- og ekspressionsmønstre af genetisk information afsløres, hvilket giver vigtige eksperimentelle beviser for genetisk forskning.
Andre applikationer
Disse nye materialer kan have fremragende ledningsevne, magnetisme, optiske egenskaber eller mekaniske egenskaber og have brede anvendelsesmuligheder inden for områder som elektronik, optoelektronik og magnetiske materialer. Det kan også bruges i farveindustrien. Ved at introducere denne strukturelle enhed kan farvestofmolekyler med specifikke farver og egenskaber syntetiseres. Disse farvestoffer kan have fremragende farvningsevne, lysbestandighed, vaskebestandighed osv. og er velegnede til farvning og trykning inden for områder som tekstiler, læder og papir. Inden for miljøvidenskab kan det også tjene som et indikatormolekyle for miljøforurenende stoffer. Ved at detektere dets indhold og fordeling i miljøet kan graden og kilden til miljøforurening evalueres, hvilket giver et videnskabeligt grundlag for miljøbeskyttelse og forureningskontrol.

Hvad er bivirkningerne
Med hensyn til bivirkninger ved6-Chlorouracil, selvom der er relativt lidt information direkte relateret til dets bivirkninger i humane applikationer, kan det udledes og analyseres ud fra dets kemiske egenskaber og anvendelsesområder. Følgende er en oversigt over mulige bivirkninger af stoffet:
Potentielle biologiske effekter
Cytotoksicitet
Som et kemisk syntesemellemprodukt kan denne forbindelse have en vis cytotoksicitet. I levende organismer kan det interferere med DNA-replikation og transkriptionsprocesser, hvilket fører til celleskade eller død.
Genetisk toksicitet
Strukturen af dette stof ligner uracil, og det kan trænge ind i DNA- eller RNA-molekyler som en analog af uracil, hvilket forårsager basemismatch eller ændringer i genetisk information og dermed besidde potentiel genetisk toksicitet.
Mulige bivirkninger ved medicinanvendelse
Hvis forbindelsen bruges som et lægemiddel eller lægemiddelprecursor, omfatter dets mulige bivirkninger, men er ikke begrænset til:
Reaktioner i fordøjelsessystemet
Symptomer som kvalme, opkastning og diarré kan være forårsaget af dets stimulerende virkning på fordøjelsessystemet.
01
Neurologisk respons
Hovedpine, svimmelhed, træthed og andre neurologiske symptomer kan være forårsaget af stoffets interferens på nervesystemet.
02
Allergiske reaktioner
Nogle patienter kan have allergiske reaktioner på det, manifesteret som symptomer som udslæt, kløe og åndedrætsbesvær.
03
Lever- og nyreskader
Langvarig eller overdreven brug kan forårsage skade på lever- og nyrefunktion, hvilket fører til unormale manifestationer såsom forhøjede transaminaseniveauer og proteinuri.
04
Andre forholdsregler
Patienter med en historie med genetisk sygdom bør udvise forsigtighed
For patienter med en historie med genetiske lidelser kan brugen af dette stof øge risikoen for genetiske mutationer, så det bør bruges med forsigtighed.
Gravide og ammende kvinder er forbudt at bruge
På grund af dets potentielle genetiske toksicitet bør gravide og ammende kvinder undgå at bruge denne medicin for at forhindre uønskede virkninger på fosteret eller spædbarnet.
Lægemiddelinteraktioner
Denne forbindelse kan interagere med andre lægemidler, påvirke deres effektivitet eller øge bivirkninger. Derfor anbefales det at konsultere en læge før brug for at forstå risikoen ved lægemiddelinteraktioner.
I hvilke lande eller regioner er uracil forbudt eller begrænset i brug
Med hensyn til spørgsmålet om, hvilke lande eller regioner der har forbudt eller begrænset brugen af uracil, da uracil er en vigtig bestanddel af nukleinsyrer, er det normalt ikke forbudt eller begrænset som et separat kemisk stof. I visse specifikke situationer, såsom produktion og brug af pesticidadjuvanser eller visse kemikalier, kan begrænsninger eller forbud mod uracil eller dets analoger dog være involveret.
Følgende er begrænsninger og forbud mod brugen af pesticidadjuvanser eller relaterede kemikalier i nogle lande eller regioner, som kan involvere stoffer, der ligner eller er relateret til uracil, men vær opmærksom på, at disse oplysninger ikke er direkte rettet mod selve uracil:
USA
Environmental Protection Agency (EPA) har klassificeret og reguleret sikkerheden af pesticidtilsætningsstoffer tidligere og har udsendt en liste over forbudte eller begrænsede tilsætningsstoffer. Disse lister kan indeholde stoffer med lignende kemiske strukturer eller egenskaber som uracil, men hvorvidt de specifikt omfatter uracil eller dets analoger skal bekræftes ved at konsultere de relevante lister.
EU
Europa-Kommissionen har også udgivet en liste over forbudte tilsætningsstoffer i pesticidformuleringer og kræver, at de relevante lande korrigerer dem inden for en bestemt tidsramme. Tilsvarende kan disse lister indeholde stoffer relateret til uracil, men hvorvidt de specifikt omfatter uracil selv, skal bekræftes ved at konsultere relevante regler.
Andre lande
såsom Indonesien, Japan, Australien og Canada, har også implementeret restriktioner på brugen af pesticidadditiver i overensstemmelse med deres respektive pesticidforvaltningsregler. Disse regler kan involvere stoffer, der ligner uracil, men den specifikke situation skal forstås ved at konsultere relevante nationale regler.
Hvad er alternativerne til uracil
Som en vigtig bestanddel af nukleinsyrer, har uerstattelige fysiologiske funktioner i levende organismer. Men i visse specifikke kemiske synteser, udvikling af lægemidler eller eksperimentel forskning kan alternativer til uracil søges for at imødekomme specifikke behov. Her er nogle stoffer eller metoder, der kan tjene som alternativer til uracil:
5-Fluorouracil
5-Fluorouracil er et almindeligt anvendt anti-tumorlægemiddel med en struktur, der ligner uracil. Det kan erstatte uracil i DNA og derved blokere nukleinsyresyntese og opnå antitumoreffekter. Blandt antifungale lægemidler kan 5-fluorouracil også tjene som en erstatning for uracil, der udøver antibakterielle virkninger ved at forstyrre svampe-DNA-syntese.
01
Andet halogeneret uracil
Ud over 5-fluorouracil kan anden halogeneret uracil også anvendes som erstatning for uracil i visse specifikke situationer. Disse halogenerede uraciler har en struktur, der ligner uracil, men med forskellige kemiske egenskaber og biologiske aktiviteter.
02
Azauracil
Nitrogensubstitueret uracil er en type forbindelse dannet ved at erstatte visse atomer i uracil med nitrogenatomer. Disse forbindelser kan have forskellige biologiske aktiviteter og kemiske egenskaber end uracil, hvilket gør dem til erstatning for uracil i visse specifikke situationer.
03
Qingxin
Qingxin er en plantevækstregulator med en struktur, der ligner uracil. Hos planter kan anthocyaniner erstatte uracil, hvilket forårsager metaboliske abnormiteter og regulerer plantevækst. Selvom anthocyaniner hovedsageligt anvendes til plantevækstregulering, kan de også tjene som en erstatning for uracil i visse kemiske syntese eller eksperimentelle undersøgelser.
04
Syntetiske analoger
Gennem kemiske syntesemetoder kan der fremstilles analoger med lignende strukturer som uracil, men forskellige kemiske egenskaber og biologiske aktiviteter. Disse analoger kan tjene som alternativer til uracil til specifikke kemiske syntese, lægemiddeludvikling eller eksperimentelle forskningsbehov.
05
Hvilke forbindelser og lægemidler ligner uracil
Uracil, som en organisk forbindelse, er en unik base af RNA og deler strukturelle eller funktionelle ligheder med forskellige forbindelser og lægemidler. Følgende er forbindelser og lægemidler, der ligner uracil:
1. Forbindelser med lignende strukturer
- Cytosin: Cytosin er en anden pyrimidinbase, der strukturelt ligner uracil og er en vigtig bestanddel af nukleinsyrer. Cytosin parrer med guanin i DNA, mens uracil parrer med adenin i RNA.
- Thymin: Thymin er en DNA-specifik base, der strukturelt adskiller sig fra uracil, men kan omdannes fra uracil gennem methylering. Under DNA-replikation og transkription parrer thymin med adenin.
- Andre pyrimidinforbindelser, såsom 5-fluorouracil,6-chloruracilosv., er derivater eller analoger af uracil, der strukturelt ligner uracil, men med forskellige kemiske egenskaber og biologiske aktiviteter.
2. Lægemidler med lignende funktioner
- Fluorouracil (5-FU): Fluorouracil er et antimetabolisk anti-kræftlægemiddel, der kan efterligne uracil til at trænge ind i kræftceller, forstyrre DNA-syntese og replikation og dermed udøve anti-cancer-effekter. Det er et vigtigt alternativ til uracil inden for kræftlægemidler, der i vid udstrækning anvendes til behandling af forskellige solide tumorer.
- Capecitabine: Capecitabine er et oralt prodrug af fluorouracil, der kan omdannes til fluorouracil i kroppen og har anti-kræftaktivitet, der ligner fluorouracil. Det er også en erstatning for uracil inden for kræftmedicin, der bruges til at behandle forskellige kræftformer.
- Andre anti-tumorlægemidler, såsom cytarabin og gemcitabin, tilhører, selvom de ikke er strukturelt identiske med uracil, til nukleosidanaloger, der kan interferere med DNA- eller RNA-syntese og derved udøve anti-tumoreffekter. De kan også til en vis grad ses som alternativer eller analoger til uracil inden for anti-tumorlægemidler.
Med hensyn til dens biologiske aktivitet,6-Chlorouraciler kendt for sit potentiale som et farmaceutisk mellemprodukt. Det spiller en afgørende rolle i syntesen af forskellige lægemidler, især i produktionen af anti-diabetisk medicin såsom alogliptin. Alogliptin er en dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) hæmmer, der bruges til at behandle type 2 diabetes ved at forbedre den glykæmiske kontrol. Inkorporeringen i synteseprocessen fremhæver dens betydning i udviklingen af nye terapeutiske midler.
Populære tags: 6-chlorouracil cas 4270-27-3, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg




