Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
4-amino-1-butanol(N-ABU(4)-OL) er en organisk forbindelse med molekylformlen C4H11NO, CAS 13325-10-5 og er en vigtig byggesten for mange bioaktive molekyler og lægemidler. Det er en farveløs til let gul væske med en speciel lugt. Det er normalt flydende, med et smeltepunkt under 0 grader C ved standard temperaturer og tryk. Det er en polær forbindelse med høj vandopløselighed. Det har god opløselighed i polære opløsningsmidler såsom vand og alkoholer, mens dets opløselighed er lavere i ikke-polære opløsningsmidler. Derudover er det også letopløseligt i stærke syrer som saltsyre og eddikesyre, og danner salte. Relativt stabil ved stuetemperatur, men oxidativ nedbrydning kan forekomme under forhold som lys, ilt og høj temperatur. N-ABU(4)-OL har en vis stabilitet over for syrer, baser og varme, men kan nedbrydes under stærke oxidanter eller høje temperaturer.
Den har to aktive funktionelle grupper, amino- og alkoholhydroxyl, som giver den høj reaktivitet. Det kan gennemgå kemiske reaktioner med syrer, baser, halogenerede kulbrinter, estere og andre stoffer. For eksempel kan det reagere med syrer for at danne salte, reagere med halogenerede carbonhydrider til alkylering eller aminering og reagere med estere til hydrolyse. Har en vis biologisk aktivitet i organismen. For eksempel kan det tjene som et substrat eller inhibitor for visse enzymatiske reaktioner, der deltager i metaboliske processer i organismen.
|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Smeltepunkt 16-18 grader C (lit.), Kogepunkt 206 grader C (lit.), Vægtfylde 0,967 g/ml ved 25 grader C (lit.), Brydningsindeks N20 / D ~ 1.462 (lit.), Flammepunkt 226 grader f, Opbevaringsforhold: opbevares under + 30 15 grader C (Acidity koefficient 1.PKA). 0,10 (forudsagt), Form væske, Klar farveløs til let gul, Vandopløselighed blandbar, Luftfølsom og hygroskopisk, BRN 1731411.
Vi er leverandør af4-amino-1-butanol.
N-ABU(4)-OL er en vigtig organisk forbindelse med forskellige anvendelser, såsom syntetisering af bioaktive molekyler, lægemidler, opløsningsmidler og ekstraktionsmidler. Følgende er de detaljerede trin og tilsvarende kemiske ligninger for laboratoriesyntesemetoden for produktet:
Laboratoriesyntesemetode 1:
HOCH2CH2CH2CH2OH+NH3+H2SÅ4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
Trin 1: Tilsæt 2,0 g (0,025 mol) 1,4-butandiol, 2,5 ml ammoniak (30%) og 0,5 ml svovlsyre (10%) til en tør 50 ml rundbundet kolbe.
Trin 2: Opvarm blandingen til 150 grader C under nitrogenbeskyttelse og oprethold reaktionen i 1 time.
Trin 3: Efter at reaktionen er afsluttet, afkøles til stuetemperatur.
Trin 4: Tilsæt 25 ml vand og ekstraher 10 ml tre gange med ether.
Trin 5: Kombiner etherekstraktionsopløsningen og tør med vandfrit natriumsulfat.
Trin 6: Filtrer for at fjerne natriumsulfat, og destiller derefter for at fjerne ether.
Trin 7: Saml fraktionen ved 105 grader C (1,6 kPa) for at opnå N-ABU(4)-OL.
Laboratoriesyntesemetode 2:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3CHOHCH2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCl → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
Trin 1: Tilsæt 3,0 g (0,033 mol) 1,4-butandiol, 3,8 g natriumhydroxid (0,086 mol) og 20 ml vand til en 50 ml rundbundet kolbe.
Trin 2: Opvarm blandingen til 90 grader C under nitrogenbeskyttelse og oprethold reaktionen i 3 timer.
Trin 3: Efter at reaktionen er afsluttet, afkøles blandingen til stuetemperatur.
Trin 4: Tilsæt 25 mL vand og 5 mL saltsyre (37%), og opvarm til 80 grader C.
Trin 5: Afkøl blandingen til stuetemperatur og filtrer for at fjerne det dannede bundfald.
Trin 6: Koncentrer filtratet til ca. 10 ml og ekstraher det tre gange med ether, 10 ml hver gang.
Trin 7: Kombiner etherekstraktionsopløsningen og tør med vandfrit natriumsulfat.
Trin 8: Filtrer for at fjerne natriumsulfat, og destiller derefter for at fjerne ether.
Trin 9: Saml fraktionen ved 105 grader C (1,6 kPa) for at opnå N-ABU(4)-OL.
4-amino-1-butanol(CAS-nummer: 13325-10-5) er en vigtig organisk forbindelse, der tilhører aminoalkoholer, med en molekylær formel på C4H11NO og en molekylvægt på 89,14. Det er en farveløs eller lysegul gennemsigtig væske ved stuetemperatur, med hygroskopicitet, opløselig i vand og almindelige organiske opløsningsmidler (såsom chloroform, acetone, ethylacetat), kemisk stabil, men skal opbevares på en forseglet måde væk fra lys og væk fra sure stoffer.
Spiller en nøglerolle i organisk syntese, især i konstruktionen af nitrogenholdige-forbindelser, som er meget udbredt. Dets funktionelle amino- og hydroxylgrupper kan deltage i forskellige reaktioner, såsom saltdannelse, esterificering, etherificering osv., hvilket giver syntetiske støttepunkter for komplekse molekyler.
Inden for medicinsk kemi
Lægemiddelmolekylemodifikation: Som en modificerende gruppe for nitrogen-holdige lægemiddelmolekyler kan amino- eller hydroxylgrupper indføres for at forbedre lægemiddelopløselighed, stabilitet eller biologisk aktivitet. For eksempel udvikling af nye lægemidler ved at modificere naturlige produkter eller blyforbindelser.
Syntese af bioaktive molekyler: bruges til at syntetisere bioaktive molekyler såsom cholin og neuropeptider, som spiller vigtige roller i fysiologiske processer såsom nerveledning og cellesignalering.
Specifikke lægemiddelmellemprodukter: Som mellemprodukter af komplekse lægemidler såsom Silipag (et lægemiddel, der bruges til at behandle pulmonal arteriel hypertension), deltager de i vigtige reaktionstrin.
Materialevidenskabsområde
Polymermodifikation: Introduktion af det i polymerkæder gennem copolymerisation eller podningsreaktioner for at forbedre materialers fleksibilitet, vandbestandighed eller biokompatibilitet. For eksempel i medicinske polymermaterialer kan deres aminogrupper reagere med tværbindingsmidler for at danne en tre-dimensionel netværksstruktur.
Funktionel materialesyntese: Deltag som ligander eller monomerer i konstruktionen af nye materialer såsom metalorganiske rammer (MOF'er) og kovalente organiske rammer (COF'er), og udnytter koordinationsevnen af deres aminogrupper eller hydrogenbinding af deres hydroxylgrupper til at regulere materialernes porøsitet og selektivitet.
Industrielle anvendelser: overfladeaktive stoffer og additiver
Emulgatorer og rengøringsmidler
Emulgering: Dens hydroxylgruppe kan reducere grænsefladespændingen mellem olie og vand, mens aminogruppen kan give den elektriske ladningsafstødningskraft til at danne en stabil lotion. For eksempel i kosmetik kan det bruges som emulgator til fremstilling af delikat creme eller lotion.
Rengøringsmiddelformel: Som tilsætning til alkaliske rengøringsmidler kan dens aminogruppe neutralisere surt snavs, og dens hydroxylgruppe forbedrer dens rengøringsevne, hvilket gør den velegnet til metalrensning, glasrensning og andre scenarier.
Fugtgivende midler og stofefterbehandlingsmidler
Hudpleje: I hudplejeprodukter kan dets fugtgivende (hydroxyl) og milde (amino) egenskaber forbedre hudbarrierefunktionen og reducere vandtab. Det er almindeligt anvendt i ansigtscreme, lotion og andre produkter.
Tekstilindustrien: Som stofefterbehandlingsmiddel kan dens aminogruppe danne kovalente bindinger med fibre, hydroxylgruppe forbedrer fiberfugtighedsabsorptionen, forbedrer stoffets blødhed og anti-statiske ydeevne og bruges i vid udstrækning til forarbejdning af naturlige fibre såsom bomuld og hør.
Særlig anvendelse: Syregasabsorptions- og beskyttelsesgruppe
Sur gasabsorberende
Industriel udstødningsgasbehandling: Den alkaliske aminogruppe i N-ABU(4)-OL kan reagere med sure gasser (såsom CO ₂, SO ₂) for at generere salte og reducere gassens surhedsgrad. For eksempel ved behandling af udstødningsgas fra kul-kraftværker kan opløsningen absorbere SO ₂ og reducere dannelsen af sur regn.
Laboratoriegasrensning: Som fyldstof i tørrerør eller absorptionstårne absorberer det selektivt sure urenheder og beskytter efterfølgende reaktionssystemer.
Anvendelse af beskyttelsesgrupper
N-tert-butoxycarbonyl (Boc)-beskyttelse: Aminogruppen i dette produkt kan beskyttes af Boc-grupper til dannelse af 4- (N-tert-butoxycarbonylamino)-1-butanol (CAS-nummer: 75178-87-9). Dette derivat tjener som et mellemprodukt i peptidsyntese og beskytter aminogruppen mod reaktionsbetingelser. Efterfølgende fjernes Boc-gruppen under sure betingelser for at frigive målaminogruppen.
Andre beskyttelsesstrategier: Dens hydroxylgruppe kan også beskyttes gennem reaktioner såsom silanisering og esterificering til selektive reaktioner af specifikke funktionelle grupper i fler-trinssyntese.
Forskningsområde: Katalysatorer og reaktionsmedier
Katalysator udvikling
Hydrogeneringskatalysator: Ved at bruge dette stof som en ligand danner det et kompleks med rutheniumsalt og kan katalysere hydrogeneringen af lactam til N-ABU(4)-OL. Denne reaktion udføres ved lav temperatur og lavt tryk, med højt udbytte og miljøvenlighed og har industriel anvendelsespotentiale.
Asymmetrisk katalyse: Dets chirale center (såsom at indføre chiralt hjælpestof) kan inducere asymmetrisk syntese for at fremstille optisk rene forbindelser til lægemiddel- eller duftsyntese.
Reaktionsmedium og opløsningsmiddel
Polært ikke-proton opløsningsmiddel:4-amino-1-butanolhar en moderat polaritet og kan bruges som reaktionsmedium til at fremme visse organiske reaktioner (såsom Diels Alder-reaktioner), øge reaktionshastigheden eller selektiviteten.
Faseoverførselskatalysator: Dens aminogruppe kan danne ionpar med kvaternære ammoniumsalte, hvilket fremmer stofoverførsel i to-fasereaktioner (såsom vandig organisk fase) og forbedrer reaktionseffektiviteten.
Populære tags: 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg