3-hydroxytetrahydrofuran(3-HTF) hører til det fine kemiske produkt med den molekylære formel C4H8O2, CAS 453-20-3, molekylvægt 88.1051, densitet 1.148g/cm3 og irritation. I henhold til chiralitet kan det opdeles i (S) -3 -HTF og (R) -3 -HTF. Blandt dem (S) -3-HTF er et almindeligt 3-HTF-produkt på markedet. Som et vigtigt farmaceutisk mellemprodukt er det vidt brugt til syntese af anticancer -lægemidler, hypoglykæmiske lægemidler, anti -hjælpemidler og andre lægemidler. Som et farmaceutisk mellemprodukt kan det anvendes til syntese af alfatinib (til behandling af avanceret ikke-småcellet lungekræft og HER2-positiv avanceret brystkræft), engegliptin (et hypoglykæmisk lægemiddel), apnavir (et lægemiddel til behandling af AIDS) og foshanavir calcium (begge direkte anvendt til behandling af hjælp og som et forlængelse af stoff Andre lægemidler. Derudover kan 3-HTF også bruges til at syntetisere pesticider, hvilket kan forbedre herbicidaktiviteten og selektiviteten af diphenylether herbicider.
|
Kemisk formel |
C4H8O2 |
|
Nøjagtig masse |
88 |
|
Molekylvægt |
88 |
|
m/z |
88 (100.0%), 89 (4.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 54.53; H, 9.15; O, 36.32 |
|
|
|
3-hydroxytetrahydrofuran(3-HTF) er en organisk forbindelse med en lang række applikationer.
1. Lægemiddelsyntese:
3-HTF kan bruges som et mellemliggende i syntesen af mange lægemidler. For eksempel kan det bruges til at syntetisere anti -epileptiske lægemidler og andre centrale nervesystemrelaterede lægemidler.
2. Bæredygtig energi og brændstoffer:
3-HTF kan bruges som råmateriale til vedvarende energi og bæredygtige brændstoffer. Ved hydrogenhydrolysereaktion kan 3-HTF omdannes til brint- og ethylenglycol, som kan bruges til brændselsceller og andre energiapplikationer.
3. opløsningsmiddel:
På grund af dens gode opløselighed og lav toksicitet kan 3-HTF bruges som opløsningsmiddel. Det kan bruges til at opløse visse organiske forbindelser, belægninger og harpikser. På grund af sin lave volatilitet kan 3-HTF desuden bruges som erstatning i nogle specielle industrielle applikationer.
4. polymermaterialer:
3-HTF kan anvendes som en monomer til polymersyntese. Det kan gennemgå polymerisationsreaktioner med andre monomerer til dannelse af polymermaterialer med specifikke funktioner og egenskaber. Disse materialer kan påføres i plast, belægninger, fibre og klæbemidler.
5. Landbrugskemikalier:
3-HTF kan bruges til at syntetisere landbrugskemikalier såsom insekticider og herbicider. Disse kemikalier hjælper med at beskytte afgrøder mod skadedyr og sygdomme og forbedrer afgrødeudbyttet og kvalitet.
6. Overfladeaktive stoffer:
3-HTF kan bruges som råmateriale til overfladeaktive stoffer. Det kan reagere med andre forbindelser til dannelse af overfladeaktive stoffer med god emulgering, spredning og stabilisering af egenskaber. Disse overfladeaktive stoffer er vidt brugt inden for felter som farmaceutiske stoffer, kosmetik, vaskemidler og personlige plejeprodukter.
7. Kemisk analyse:
3-HTF kan bruges som et internt standardstof til gaskromatografianalyse. Det kan bruges til kvantitativ analyse til at hjælpe med at bestemme og detektere tilstedeværelsen og koncentrationen af andre forbindelser.
8. Andre applikationer:
3-HTF kan også bruges til syntese af flydende krystalmaterialer, konserveringsmidler, farvestofmellemprodukter, krydderier og fødevaretilsætningsstoffer. Derudover bruges det også på nogle specielle felter, såsom optiske materialer, elektroniske enheder og biomedicinsk teknik.
Hydrolysesyntesemetoden til3-hydroxytetrahydrofuranmed epoxyacetone er som følger:
Trin:
Epoxy Acetone+H2O → C4H8O2
1. Forbered epoxyacetone og vandig opløsning.
2. Opløs epoxyaceton i et passende opløsningsmiddel (såsom ethanol eller dimethylformamid) for at fremstille en opløsning på ca. 0,1-0,5 M.
3. Tilsæt langsomt vand til epoxyacetonopløsningen, normalt dråbevis. Omrøring skal opretholdes under reaktionsprocessen.
4. Fortsæt med at omrøre reaktionsblandingen ved stuetemperatur i en periode (normalt flere timer til flere dage) for at hydrolysere epoxyaceton til at producere.
5. Efter at reaktionen er afsluttet, adskilles det opnåede 3-HTF-produkt 3-HTF fra reaktionsblandingen ved destillation eller andre passende ekstraktionsmetoder.
3 -HTF - Hydroxyl -ketonreduktionsmetoden er som følger:
- Hydroxylketon+reduktionsmiddel → C4H8O2
Trin:
1. Fremstilling - Hydroxylketon og Reducerende middelopløsning.
2. Tilføj - Hydroxy -ketoner opløses i passende opløsningsmidler, såsom ethanol eller dimethylformamid, og fremstilles til en opløsning af passende koncentration.
3. til - tilsættes et passende reduktionsmiddel til hydroxylketonopløsningen, det almindeligt anvendte reduktionsmiddel er natriumborhydrid (NABH4), og det tilsatte beløb skal justeres i henhold til det specifikke molforhold mellem reaktanten.
4. Reaktionsblandingen kræver normalt en længere reaktionstid. Reager ved stuetemperatur og fortsæt med at omrøre i flere timer til flere dage for at sikre tilstrækkelig reaktion.
Når reaktionen er afsluttet, kan det krævede 3-HTF-produkt renses fra reaktionsblandingen ved destillation, ekstraktion eller andre passende metoder.
Ethylacetathydrolysemetoden for den er som følger:
C4H8O2+H2O → C4H8O2+C2H4O2
Trin:
1. Forbered ethylacetat og vandig opløsning.
2. opløs ethylacetat i et passende opløsningsmiddel, såsom ethanol eller dimethylformamid, og fremstiller en opløsning på ca. 0,1-0,5 M.
3. Tilsæt langsomt vand til ethylacetatopløsningen, normalt dråbevis. Omrøring skal opretholdes under reaktionsprocessen.
4. fortsæt med at omrøre reaktionsblandingen ved stuetemperatur i en periode (normalt flere timer til flere dage) for at hydrolysere ethylacetat til at producere.
5. Efter at reaktionen er afsluttet, adskilles og oprenses det opnåede produkt fra reaktionsblandingen ved destillation eller andre passende ekstraktionsmetoder.
Isoamylalkoholesterificeringsmetoden til den er som følger:
C4H8O 2+ C5H12O → C4H8O2 ISOAMYL ESTER+H2O
Trin:
1. Forbered en3-hydroxytetrahydrofuranog isoamylalkoholopløsning.
2. Opløs 3-HTF i et passende opløsningsmiddel, såsom dimethylformamid eller tetrahydrofuran, og forbered en opløsning af passende koncentration.
3. tilsættes en passende mængde katalysator, der ofte anvendes som en sur katalysator, såsom svovlsyre eller P-toluenesulfonsyre, til 3-HTF-opløsningen. Tilføjelsesmængden skal justeres i henhold til det specifikke molforhold mellem reaktanter.
4. Tilsæt isoamylalkohol til reaktionsblandingen. Isoamylalkohol er alkoholdelen af esterificeringsreaktionen, og dens tilsætningsbeløb skal også matche molforholdet på 3-HTF.
5. Reaktionsblandingen skal normalt omrøres ved stuetemperatur i flere timer til flere dage for at sikre tilstrækkelig reaktion.
Når reaktionen er afsluttet, kan de krævede 3-HTF-esterificeringsprodukter oprenses fra reaktionsblandingen ved destillation, ekstraktion eller andre passende metoder.
Bivirkninger
3-hydroxytetrahydrofuran er en vigtig organisk forbindelse med brede anvendelser inden for forskellige områder, såsom kemisk syntese, farmaceutisk fremstilling og duftindustri. Ved kemisk syntese deltager det ofte som et mellemprodukt i konstruktionen af forskellige komplekse organiske molekyler; Inden for medicinområdet indeholder nogle lægemiddelmolekyler 3-hydroxytetrahydrofuran-grupper i deres struktur, der spiller en vigtig rolle i behandlingen af sygdomme; I krydderisektoren kan den bruges til at syntetisere krydderikomponenter med unikke aromaer. Som mange kemikalier kan 3-hydroxytetrahydrofuran imidlertid også forårsage nogle bivirkninger under brug, hvilket muligvis ikke kun påvirker brugernes helbred, men også udgør en vis skade på miljøet.
Akut toksisk reaktion
Gennem akutte toksicitetseksperimenter på eksperimentelle dyr, såsom mus og rotter, blev det fundet, at 3-hydroxytetrahydrofuran har en vis akut toksicitet. I en bestemt dosis vil dyr opleve en række giftige symptomer. For eksempel, efter oral administration af høje doser af 3-hydroxytetrahydrofuran til mus, kan symptomer såsom reduceret aktivitet, mental træthed og åndenød forekomme i en kort periode. Med stigende dosering kan anfald, koma og endda død også forekomme. Efter indånding af høje koncentrationer af 3-hydroxytetrahydrofuran-damp, kan rotter opleve symptomer såsom øjenirritation, rivning, hoste og åndedrætsbesvær. I alvorlige tilfælde kan det føre til åndedrætssvigt og død.
Kroniske toksiske reaktioner
Langvarig eksponering for lavdosis 3-hydroxytetrahydrofuran kan have kroniske toksiske effekter på flere organer og systemer i den menneskelige krop. Dyreksperimenter har vist, at langsigtet indtagelse af foder indeholdende 3-hydroxytetrahydrofuran hos rotter kan forårsage forskellige grader af lever- og nyreskade. Leveren viser hævelse, degeneration og endda nekrose og fibrose af leverceller; Nyrerne kan opleve ændringer, såsom skade på renale rørformede epitelceller og interstitiel fibrose. Derudover kan langvarig eksponering også påvirke dyrenes immunsystem, hvilket fører til et fald i immunfunktionen og gør dem mere modtagelige for forskellige sygdomme. For personale, der beskæftiger sig med langvarig arbejde relateret til 3-hydroxytetrahydrofuran, såsom kemiske produktionsarbejdere, laboratorieforskere osv., Kan forkert beskyttelsesforanstaltninger og langvarig eksponering for miljøer indeholdende 3-hydroxytetrahydrofuran forårsage kroniske toksiske effekter på den menneskelige krop.
Irritation til huden og slimhinderne
3-hydroxytetrahydrofuran har en vis grad af irritation, og når huden kommer i direkte kontakt med stoffet, kan det forårsage symptomer på hudirritation. Mild kontakt kan forårsage ubehag, såsom rødme, kløe og stikkende af huden; Hvis kontakttiden er lang, eller koncentrationen er høj, kan alvorlige symptomer såsom hudforbrændinger, blemmer, mavesår osv. Forekomme. For eksempel, i processen med kemisk produktion, hvis arbejdstagere ved et uheld sprøjter 3-hydroxytetrahydrofuran på huden, skal de straks skylle med masser af vand og søge medicinsk behandling på en rettidig måde, ellers kan det forværre hudskader. Slimhindevæv såsom øjne, næsehulrum og mundhulrum er mere følsomme over for 3-hydroxytetrahydrofuran. Når disse slimhinder kommer i kontakt med 3-hydroxytetrahydrofuran, producerer de straks en stærk irriterende respons. Øjenkontakt kan forårsage symptomer såsom øjesmerter, rivning, fotofobi og konjunktival overbelastning. I alvorlige tilfælde kan det føre til hornhindeskade og påvirke synet; Efter kontakt mellem næsehulen og oral slimhinde kan ubehagssymptomer såsom nysen, løbende næse, hoste og rødme og hævelse af den orale slimhinde forekomme.
Skade på luftvejene
3-hydroxytetrahydrofuran er flygtig, og dens damp kan indåndes af den menneskelige krop. Indånding af lave koncentrationer af 3-hydroxytetrahydrofuran-damp kan forårsage luftvejsirritationssymptomer såsom hoste, sputumproduktion og hvæsende hvæsen. Langvarig inhalation af damp med lav koncentration eller kortvarig inhalation af damp med høj koncentration kan forårsage mere alvorlig skade på respirationssystemet. For eksempel kan det forårsage bronchospasme, lungeødem osv., Der påvirker lungernes gasudvekslingsfunktion, hvilket får patienter til at opleve symptomer såsom åndedrætsbesvær og cyanose og i alvorlige tilfælde endda bringe deres liv i fare. Dyreksperimenter og nogle kliniske observationer har fundet, at inhalation af 3-hydroxytetrahydrofuran kan forårsage patologiske ændringer i lungevæv. Under et mikroskop kan ændringer såsom fortykning af alveolære vægge og infiltration af inflammatoriske celler i lunge -interstitium observeres, hvilket kan påvirke lungernes normale struktur og funktion, hvilket fører til et fald i respiratorisk funktion.
Populære tags: 3-hydroxytetrahydrofuran CAS 453-20-3, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg