Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 2-amino-4-chlorpyrimidin cas 3993-78-0 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 2-amino-4-chloropyrimidin cas 3993-78-0 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
2-amino-4-chlorpyrimidiner en organisk forbindelse med en molekylformel C4H4ClN3 og CAS 3993-78-0. Det er en hvid fast krystal uden tydelig lugt. Smeltepunktet er normalt inden for intervallet 165-170 grader C. Information om dets kogepunkt kan være begrænset, men da forbindelsen er et fast stof, kan dens kogepunkt være højere. Det er opløseligt i mange organiske opløsningsmidler ved stuetemperatur, såsom ethanol, di-N-methylformamid (DMF) og dichlormethan. Det har en lav opløselighed i vand. Relativt stabil under konventionelle eksperimentelle forhold, men kontakt med oxidanter eller stærke syrer bør undgås for at forhindre unødvendige reaktioner. Det kan være følsomt over for ultraviolet lys eller anden stråling, så man skal passe på at undgå lys under opbevaring og behandling. Det er et vigtigt mellemprodukt i kemisk syntese og kan bruges til at syntetisere forskellige organiske forbindelser. Det kan bruges som et amineringsmiddel til at reagere med andre forbindelser i organisk syntese for at danne en ny kemisk binding. Det kan også bruges som standard i kemisk analyse, til instrumentkalibrering, lægemiddeldetektion og andre kemiske analyseteknikker. Det kan også bruges til pesticidsyntese og til bekæmpelse af forskellige skadedyr i landbruget.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C4H4ClN3 |
|
Præcis masse |
129 |
|
Molekylvægt |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 37,09; H, 3,11; Cl, 27,36; N, 32,44 |
Molekylær analyse af strukturen af 2-Amino-4 chloropyrimidin:
1. Molekylformel: C4H4ClN3
Den molekylære formel af2-amino-4-chlorpyrimidinangiver typen og mængden af dets bestanddele, herunder fire carbonatomer (C), fire hydrogenatomer (H), et chloratom (Cl) og tre nitrogenatomer (N).
2. Molekylvægt: 127,55 g/mol
Ved at beregne summen af de relative atommasser af hvert grundstof kan molekylvægten af 2-Amino-4 chloropyrimidin opnås. I dette tilfælde er den relative atommasse af kulstof 12,01 g/mol, hydrogen er 1,008 g/mol, chlor er 35,45 g/mol, og nitrogen er 14,01 g/mol.
3. Strukturelle funktioner:
2-Amino-4 chloropyrimidin er en forbindelse, der indeholder en pyrimidinring med to amino (NH2) grupper og et chloratom (Cl) substitueret på pyrimidinringen. Kloratomet erstatter carbonatomet 4 på pyrimidinringen, mens aminogruppen er placeret i position 2 og 6.
Denne forbindelse har en plan konfiguration, hvor pyrimidinringen er flad, og amino- og kloratomerne er placeret over eller under planet. Strukturen af 2-Amino-4 chloropyrimidin gør det meget brugt i organisk syntese og kan bruges som et mellemprodukt til at syntetisere andre forbindelser.
2-amino-4-chlorpyrimidin, som et vigtigt organisk syntesemellemprodukt, har en bred vifte af anvendelser i lægemiddelsyntese. Her er flere typiske applikationseksempler:
Antibakterielle midler
2-Amino-4 chloropyrimidin og dets derivater kan bruges som aktive ingredienser i antibakterielle midler til syntese af forskellige antibakterielle lægemidler. Disse antibiotika har betydelige hæmmende virkninger på en række bakterier og kan bruges til at behandle forskellige bakterielle infektionssygdomme. For eksempel, ved at introducere forskellige substituenter, kan lægemiddelmolekyler med bredspektret antibakteriel aktivitet syntetiseres til behandling af forskellige bakterielle infektioner såsom luftvejs-, fordøjelses- og urinvejsinfektioner.
Insekticid
2-Amino-4 chloropyrimidin kan også bruges til at syntetisere insekticider. Disse insekticider har effektive dræbende virkninger på forskellige skadedyr og kan bruges til skadedyrsbekæmpelse i landbrug og skovbrug. Ved at indføre specifikke substituenter kan insekticidernes insekticide spektrum og aktivitet justeres for at imødekomme behovene i forskellige miljøer og afgrøder.
Enzymhæmmer
2-amino-4-chlorpyrimidinog dets derivater spiller også en vigtig rolle i syntesen af enzyminhibitorer. Enzyminhibitorer er en klasse af forbindelser, der kan hæmme enzymaktivitet og kan bruges til at behandle forskellige enzymrelaterede sygdomme. For eksempel ved at syntetisere enzymhæmmere indeholdende produktstrukturer, kan aktiviteten af specifikke enzymer hæmmes, hvorved relevante metaboliske veje i kroppen reguleres og målet om behandling af sygdomme opnås.
Antitumor medicin
I de senere år har forskning fundet, at 2-amino 4-chloropyrimidin og dets derivater har potentiel anvendelsesværdi i syntesen af anti-tumorlægemidler. Disse forbindelser kan inhibere proliferation og spredning af tumorceller og har betydelig antitumoraktivitet. Gennem yderligere forskning og optimering forventes det at udvikle nye og effektive antitumorlægemidler, der giver nye muligheder for kræftbehandling.
Den brede anvendelse af 2-amino-4-chlorpyrimidin og dets derivater i lægemiddelsyntese er tæt forbundet med deres unikke kemiske struktur og biologiske aktivitet. Følgende er de vigtigste virkningsmekanismer af 2-amino-4 chloropyrimidin i lægemiddelsyntese:
Hæmmer enzymaktivitet
2-Amino-4 chloropyrimidin og dets derivater kan hæmme enzymaktivitet ved at binde sig til enzymer. Enzymer er vigtige proteiner, der katalyserer kemiske reaktioner i levende organismer, og deres aktivitet er påvirket af forskellige faktorer. 2-Amino-4 chloropyrimidin kan binde sig til enzymets aktive center, ændre dets konformation og dermed hæmme dets katalytiske aktivitet. Denne hæmmende effekt kan bruges til at behandle forskellige enzymrelaterede sygdomme, såsom inflammation, tumorer osv.
Hæmmer celleproliferation
2-Amino-4-chlorpyrimidin og dets derivater har hæmmende virkninger på celleproliferation. Celleproliferation er grundlaget for biologisk vækst og udvikling, men det er også en vigtig proces i forekomsten og udviklingen af tumorer. 2-Amino-4 chloropyrimidin kan interferere med celleproliferationens signalvej og hæmme spredningen og spredningen af tumorceller. Denne hæmmende effekt kan bruges til at behandle en række tumorsygdomme, såsom lungekræft, brystkræft osv.
Regulering af immunrespons
2-amino-4-chlorpyrimidin og dets derivater kan også udøve terapeutiske virkninger ved at regulere immunresponser. Immunrespons er en vigtig forsvarsmekanisme for organismer mod patogener og fremmede stoffer. I nogle tilfælde kan immunresponset dog være overaktiveret eller dysreguleret, hvilket fører til autoimmune sygdomme eller inflammatoriske reaktioner. 2-amino-4 chloropyrimidin kan regulere immuncellernes aktivitet og funktion, hæmme overaktiverede immunresponser og lindre symptomer på inflammation og autoimmune sygdomme.
Regulering af immunrespons
2-amino-4-chlorpyrimidin og dets derivater kan også udøve terapeutiske virkninger ved at regulere immunresponser. Immunrespons er en vigtig forsvarsmekanisme for organismer mod patogener og fremmede stoffer. I nogle tilfælde kan immunresponset dog være overaktiveret eller dysreguleret, hvilket fører til autoimmune sygdomme eller inflammatoriske reaktioner. 2-amino-4 chloropyrimidin kan regulere immuncellernes aktivitet og funktion, hæmme overaktiverede immunresponser og lindre symptomer på inflammation og autoimmune sygdomme.
Hæmmer DNA-replikation
2-amino-4-chlorpyrimidin og dets derivater kan også hæmme processen med DNA-replikation. DNA-replikation er grundlaget for genetisk informationstransmission i organismer, men det er også en vigtig proces for virusreplikation og tumorcelleproliferation. 2-Amino 4-chloropyrimidin kan binde til DNA-polymerase, hæmme dens aktivitet og dermed blokere DNA-replikationsprocessen. Denne hæmmende virkning kan bruges til at behandle forskellige virus- og tumorsygdomme.
Der er forskellige metoder til at syntetisere2-amino-4-chlorpyrimidin, herunder følgende:
Metode 1: Starter fra Isocytosine
Ved at reagere isocytosin med phosphoroxychlorid fremstilles målforbindelsen 2-amino-4 chloropyrimidin gennem chloreringsreaktion. Den specifikke eksperimentelle procedure er som følger:
Tilsæt phosphoroxychlorid og isocytosin til reaktionsbeholderen, omrør og hæv temperaturen til 80 grader, og hold det ved denne temperatur i 1 time; Efter at isoleringen er færdig, fortsæt med at varme op til 120 grader og opretholde tilbagesvaling i 3 timer. Absorber restgassen fra reaktionsprocessen med vand for at opnå saltsyrebiprodukt. Efter at reaktionen er afsluttet, destilleres reaktionsopløsningen for at genvinde oxygen og phosphor i reaktionsopløsningen. Drop reaktionsopløsningen til fjernelse af ilt og fosfor i isvand, og kontroller faldtemperaturen til under 40 grader. Efter fuldstændig dråbevis tilsætning blev dichlormethan tilsat til fler-ekstraktion for at opnå en væskefase og en lavere væskefase af dichlormethan. Tilsæt aktivt kul til den nedre dichlormethan-væskefase til affarvning og fjernelse af urenheder, filtrer og opvarm til 40 til 60 grader for at fjerne dichlormethan, tilsæt derefter 80 gram ethanol og omrør i 1 time, afkøl til under 0 grader og krystalliser i 2 timer. Efter filtrering opnås hvidt fast 2-amino-4-chlorpyrimidin med et udbytte på 76,4%.
Metode 2: Ud fra 2,4-dichlorpyrimidin
Forbered 2-amino-4-chlorpyrimidin ved ammonolysereaktion mellem 2,4-dichlorpyrimidin og ammoniakvand. Den specifikke eksperimentelle procedure er som følger:
Tilsæt 2,4-dichlorpyrimidin og ammoniakvand til en trehalset kolbe, omrør og tilbagesval reaktionen i 3 til 5 timer, og følg færdiggørelsen af reaktionen ved TLC. Afkøl reaktionsopløsningen til stuetemperatur og filtrer den. Råproduktet blev vasket successivt med ethanol (200 ml) og vand (500 ml), tørret og derefter omkrystalliseret under anvendelse af et blandet opløsningsmiddel af V (chloroform): V (petroleumsether) =1:1. Efter tørring blev et hvidt fast stof 2-amino-4-chlorpyrimidin opnået med et udbytte på 84,4%.
Andre syntesemetoder
Ud over de ovennævnte metoder kan 2-amino-4-chlorpyrimidin også syntetiseres gennem andre veje. For eksempel syntetiseres 2-amino-4-chlorpyrimidin fra 2-nitro-3H-4-hydroxypyrimidin gennem trin som chlorering og reduktion. Alternativt kan 2-amino-4-hydroxypyrimidin anvendes som råmateriale og opvarmes i nærværelse af phosphoroxychlorid og nitrogendimethylanilin til fremstilling af 2-amino-4-chlorpyrimidin.
2-amino-4-chlorpyrimidiner en unik og vigtig organisk forbindelse inden for kemi, med specifikke funktionelle grupper i sin struktur, der giver den en række særlige kemiske egenskaber.
Sure og alkaliske egenskaber:
Amino (NH2)-delen af 2-amino-4-chlorpyrimidin-molekylet udviser alkalinitet på grund af de ensomme elektronpar på dets nitrogenatom. Denne alkalinitet gør det muligt for det at gennemgå neutraliseringsreaktioner med syrer (såsom saltsyre, svovlsyre osv.) i vandige opløsninger, hvilket genererer tilsvarende salte. Denne proces ændrer ikke kun de fysiske egenskaber af den oprindelige forbindelse (såsom opløselighed, smeltepunkt osv.), men kan også påvirke dens biologiske eller reaktive aktivitet. Det er værd at bemærke, at reaktionen med stærke syrer normalt er mere fuldstændig, og de dannede salte er stabile og nemme at adskille og rense.
Redox egenskaber:
Ud over ovenstående egenskaber har amino- og chloratomerne i 2-amino-4-chlorpyrimidin også visse redoxegenskaber. Under påvirkning af passende oxidanter eller reduktionsmidler kan de gennemgå elektronforstærkning og -tab, hvilket fører til ændringer i molekylær struktur. Denne redoxegenskab beriger ikke kun forbindelsens kemiske adfærd, men giver også mulighed for at justere dens fysiske egenskaber og biologiske aktivitet gennem kemisk modifikation. For eksempel kan aminogrupper omdannes til nitrogrupper gennem oxidationsreaktioner, hvorved polariteten og opløseligheden af forbindelser ændres; Og gennem reduktionsreaktion kan halogener på kloratomer fjernes, hvilket genererer tilsvarende alkoholer eller kulbrinter.
Hvad er bivirkningerne af denne forbindelse?
Hvis forbindelsen anvendes som en farmaceutisk ingrediens eller et aktivt stof, kan dets mulige bivirkninger omfatte:
Neurologiske effekter:
Forbindelser med lignende strukturer kan nogle gange have visse virkninger på nervesystemet, såsom hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, rysten i hænderne osv.
Hud- og slimhindeirritation:
Visse forbindelser kan forårsage irritation af hud og slimhinder, hvilket kan føre til rødme, hævelse, smerte eller allergiske reaktioner.
Effekter på fordøjelsessystemet:
Symptomer på fordøjelsesbesvær såsom kvalme, opkastning og diarré kan også forekomme.
Andre potentielle effekter:
Langvarig eller overdreven brug kan også have negative virkninger på lever- og nyrefunktion, blodsystem osv.
Populære tags: 2-amino-4-chloropyrimidin cas 3993-78-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg