3-aminothiophenoler en organisk forbindelse med den kemiske formel C6H7NOS, CAS 22948-02-3 og en molekylvægt på 141,19 g/mol. Det er et hvidt eller lignende hvidt krystallinsk pulver. Det er et polært molekyle med et område med delvis positive og delvise negative ladninger. Denne polaritetskarakteristik giver den god opløselighed i nogle opløsningsmidler. Det er en svag base. Det kan reagere med syrer for at danne saltforbindelser. Når det har et par elektrokemiske aktive centre for reversible redoxreaktioner, kan det deltage i redoxreaktioner og udvise visse redoxfunktioner. Det kan bruges som udgangsmateriale eller mellemliggende til organisk syntese. Det kan reagere med andre forbindelser til dannelse af forskellige funktionelle grupper, såsom ketoner, estere osv. Disse derivater har omfattende anvendelser i organisk syntese, såsom ved fremstilling af medikamenter, farvestoffer og funktionelle materialer.

|
C.F |
C6H7NS |
|
E.M |
125 |
|
M.W |
125 |
|
m/z |
125 (100.0%), 126 (6.5%), 127 (4.5%) |
|
E.A |
C, 57.57; H, 5.64; N, 11.19; S, 25.61 |
|
|
|

3-aminothiophenolhar en bred vifte af applikationer inden for elektrokemi.
1. elektrokemisk katalysator:
Aminothiophenol kan bruges som den aktive komponent af elektrokemiske katalysatorer. Aminothiophenol kan deltage i elektrokemiske reaktioner, katalysere redox -processer og forbedre reaktionshastighed og effektivitet. I brændselsceller kan det for eksempel bruges som en anodekatalysator til at fremme brændstofoxidationsreaktioner og forbedre batteriets ydeevne.
2. Elektrokemiske sensorer:
På grund af dens følsomhed og selektivitet over for specifikke stoffer anvendes ITCAN som en aktiv komponent i elektrokemiske sensorer. Ved at reagere med målmolekylet kan det forårsage ændringer i det elektrokemiske signal og derved opnå detektion og analyse af målmolekylet. Denne type sensor er vidt brugt i felter som miljøovervågning, biosensering og kemisk analyse.
3. elektrodemateriale:
Aminothiophenol kan bruges som en komponent af elektrodematerialer. Det kan kombineres med andre materialer til dannelse af sammensatte materialer med forbedret elektrokemisk ydelse. For eksempel kan modificering af aminothiophenol på elektrodeoverfladen øge ledningsevnen, stabiliteten og katalytisk aktivitet af elektroden og derved forbedre dens ydeevne.
4. kondensatorer:
På grund af sin høje specifikke kapacitans og gode elektrokemiske stabilitet anvendes aminothiophenol som elektrolyt- eller elektrodemateriale til kondensatorer. Det kan tilvejebringe høj energitæthed og høj ladningsoverførselshastighed til fremstilling af højtydende elektrokemiske energilagringsenheder såsom superkapacitorer eller lithium-ion-batterier.
5. Elektroanalytisk kemi:
Aminothiophenol kan anvendes som en analytisk metode i elektroanalytisk kemi. For eksempel kan det bruges som et reducerende eller oxidationsmiddel til at deltage i reaktioner og generere specifikke elektrokemiske signaler i elektrokemisk analyse. Denne metode er vidt brugt i felter som lægemiddelanalyse, miljøovervågning og fødevaresikkerhedstest.
6. Elektrodeposition:
Aminothiophenol kan anvendes som et additiv i elektrodepositionsprocessen. Ved elektrodeposition kan det regulere sedimentets morfologi, struktur og ydeevne. Ved at kontrollere koncentrationen og tilsætningsmetoden til aminothiophenol kan morfologien og sammensætningen af sedimentet reguleres til fremstilling af specifikke formede nanostrukturer eller metallegeringsmaterialer.
7. Ledende polymer:
Aminothiophenol er en almindeligt anvendt thiophen -monomer, der kan bruges til at fremstille ledende polymerer gennem polymerisationsreaktioner. Efter polymeriserende aminothiophenol i en polymer på grund af dens konjugerede struktur har polymeren god ledningsevne. Denne ledende polymer er vidt brugt i felter såsom organiske elektroniske enheder, fleksibel elektronik og optoelektroniske materialer.

8. Konserveringsmidler og antioxidanter:
På grund af dets antioxidantegenskaber kan aminothiophenol anvendes som konserveringsmiddel og antioxidant til at beskytte nogle produkter mod oxidation eller ødelæggelse. For eksempel er der applikationer i industrier som mad, kosmetik og plast.

De detaljerede trin til laboratoriesyntesemetoden til3-aminothiophenoler som følger:
Trin 1: Thiophen Ring åbning
Kemisk ligning:
C4H4S HNO3+H2SÅ4 → C4H4S2
Tilsæt thiophen og salpetersyre til reaktionskolben, og tilsæt derefter en passende mængde koncentreret svovlsyre som en katalysator. Ved en passende temperatur (normalt stuetemperatur, indtil opløsningen i reaktionsflasken koger), fortsætter reaktionen i en periode, hvilket får thiophenringen til at åbne og reagere med salpetersyre til dannelse af 3-mercaptothiophen.

Trin 2: Sulfhydrylbeskyttelse
Kemisk ligning:
C4H4S2+C2H6O2+iodoalkaner → thiolbeskyttelsesprodukter
Tilsæt 3-mercaptothiophen med ethylenglycol og iodoalkan til en reaktionskolbe og reagere under passende betingelser (normalt i et passende opløsningsmiddel, såsom dimethylsulfoxid) i en periode. Dette trin vil beskytte thiolgruppen i 3-mercaptothiophen for at opnå thiolbeskyttelsesproduktet.
Trin 3: Aminationsreaktion
Kemisk ligning:
Sulfhydrylbeskyttelsesprodukt+h5Ingen → c4H5Ns
Tilsæt thiolbeskyttelsesproduktet til reaktionskolben med aminabjærere, såsom ammoniak eller natriumhypochlorit, og reager under passende betingelser (normalt i et passende opløsningsmiddel) i en periode. Dette trin konverterer thiolgruppen i thiolbeskyttelsesproduktet til en aminogruppe, der danner 3-aminothiophen.
Trin 4: afbeskyttelse af thiolgrupper
Kemisk ligning:
C4H5NS+Reduktionsmiddel → C6H7Ns
Tilsæt 3-aminothiophen og en passende mængde reduktionsmiddel (såsom hypophosphat) til en reaktionskolbe, og reager under passende betingelser (normalt i et passende opløsningsmiddel) i en periode. Dette trin fjerner den beskyttende gruppe af thiolgruppen og reducerer 3-aminothiophen til3-aminothiophenol.

3-Aminothiophenol (3-aminobenzenethiol) er et vigtigt organisk mellemprodukt, der har vist brede udsigter inden for felter som kemisk syntese, medicin og materialevidenskab. Dens unikke molekylstruktur (indeholdende både amino- og thiol -dobbeltaktive funktionelle grupper) gør det til et vigtigt råmateriale til konstruktion af komplekse molekyler. Det fremtidige markedsvækstpotentiale stammer hovedsageligt fra teknologisk innovation, udvidelse af applikationsfelter og fremme af grønne kemi -tendenser.
Kemisk syntesefelt: Kerne råvarer til funktionelle materialer og nanoteknologi
Selvmontering af nanomaterialer
3-aminothiophenol kan forankre sig til guldsubstratoverfladen gennem thiolgruppen og danner et monolag eller en polyanilinlignende struktur. Det har vigtige anvendelser i nano-elektroniske enheder, sensorer og katalysatorfirmaer. For eksempel i det selvopfyldte tilsluttede system sammensat af sølv-nanotråde og nanosfærer kan det præcist kontrollere ledningsevnen og de optiske egenskaber ved nanostrukturen og fremme udviklingen af fleksibel elektronik og optoelektroniske enheder.
Modifikation af polymermateriale
Den synergistiske virkning af aminogrupper og thiolgrupper gør det til et funktionelt tilsætningsstof for polymermaterialer. Gennem kovalent binding kan den give antibakterielle, selvhelende eller ledende egenskaber til materialet, udvide sine anvendelser i intelligent emballage, biomedicinske materialer osv.
Farmaceutisk felt: Gennembrud i innovativ lægemiddeludvikling

Antitumor -lægemiddeludvikling
Derivaterne af 3-aminothiophenol viser fremragende ydelse i målrettet terapi. Som et mellemprodukt til brystkræfthormonbehandling aktiverer det for eksempel androgenreceptoren, hvilket signifikant hæmmer tumorcelleproliferation, mens de reducerer bivirkningerne af traditionel hormonbehandling (såsom knogletab). Kliniske forsøg har vist, at denne type lægemiddel har en klinisk fordelrate på 32% -52% for patienter med androgenreceptor-positiv, østrogenreceptor-positiv og HER2-negativ metastatisk brystkræft. Det kan blive en vigtig mulighed for behandling af brystkræft i fremtiden.
Muskelatrofi og behandling af metabolisk sygdom
Som et råmateriale til selektive androgenreceptormodulatorer (SARMS) kan 3-aminothiophenol fremme proteinsyntese og hæmme muskelfordeling, der bruges til behandling af kræftcachexia, HIV-relateret muskelatrofi og osteoporose. Dets fordel ligger i at undgå bivirkningerne af traditionelle steroider (såsom prostatahypertrofi, levertoksicitet), og muskelvækstresultaterne er lettere at bevare efter seponering.


Grøn synteseproces, der fremmer industrialisering
Traditionelle syntesemetoder har problemer såsom lavt udbytte og tung forurening. Anvendelsen af nye katalytiske teknologier (såsom kontinuerlige strømningsreaktorer) og biokatalyse kan øge udbyttet markant og reducere skadelige biprodukter. For eksempel kan anvendelse af enzymkatalyse i stedet for kemisk syntese ikke kun reducere energiforbruget, men også forbedre produktets renhed og opfylde de høje standarder for råmaterialer, der kræves af den farmaceutiske industri.
Materialsvidenskab: overfladefunktionalisering og innovation i sammensatte materialer
Metaloverflademodifikation
Gennem den stærke bindende kraft af thiolgrupper med ædle metaller såsom guld og sølv kan 3-aminothiophenol bruges til at fremstille overfladeforbedret Raman-spredning (SERS) -substrater, hvilket forbedrer detektionsfølsomheden til niveauet for enmolekyl. Derudover fungerer de modificerede metalnanopartikler godt i katalyse, fototermisk terapi osv.
Ledende polymersyntese
Som monomerforløberen for polyanilinlignende ledende polymerer kan 3-aminothiophenol regulere ledningsevnen og elektrokemiske egenskaber af polymeren, påført i superkapacitorer, anti-statiske belægninger og fleksible elektroder osv.
Markedsudsigter og udfordringer
Krav vækstdrivere
Farmaceutisk industri:Udvidelsen af det globale antitumorlægemarkeder og muskelatrofibehandlingsmarkeder vil direkte skabe efterspørgsel.
Nanoteknologi:Efterspørgslen efter funktionelle materialer i nye felter såsom fleksibel elektronik og sensorer vokser.
Grøn kemi:Strømming af miljøbestemmelser beder virksomheder om at anvende synteseprocesser med lav forurening og fremme teknologiske opgraderinger.
Hovedudfordringer
Produktionsteknologibarrierer:Syntese af produkter med høj renhed kræver kompleks processtyring, og indgangstærsklen for små og mellemstore virksomheder er høj.
Sikkerhed og regulering:Den potentielle toksicitet kræver streng styring, og nogle applikationsfelter (såsom medicin) skal godkendes af FDA eller NMPA.
Markedskonkurrence:Med udløbet af patenter kan generiske lægemidler og forbedrede nye lægemidler udløse priskonkurrence, og virksomheder er nødt til at opretholde deres fordele gennem teknologisk innovation.
Fremtidige tendenser og forslag

Teknologiretning
Udvikle effektive katalysatorer og kontinuerlige fremstillingsprocesser for at reducere omkostningerne og forbedre miljøvenligheden.
Kombiner med molekylært design for at optimere synteseveje for at reducere energiforbruget og affald.

Applikationsudvidelse
Udforsk applikationer inden for avancerede medicinske områder såsom bio-imagering og lægemiddelafgivelsessystemer.
Styrke grænseoverskridende samarbejde med elektronik og energiindustrier for at fremme kommercialiseringen af funktionelle materialer.

Markedsstrategi
Tilpas differentierede produkter til forskellige anvendelser (f.eks. Farmaceutiske stoffer, nanomaterialer).
Udvikle samlede standarder gennem internationalt samarbejde for at forbedre branchens ret til at tale.
Populære tags: 3-Aminothiophenol CAS 22948-02-3, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg




