Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 1-hydroxy-cyclobutancarboxylsyre cas 41248-13-9 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 1-hydroxy-cyclobutancarboxylsyre cas 41248-13-9 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
1-Hydroxy-cyclobutancarboxylsyreer en organisk forbindelse med en kemisk formel C5H8O3, en molekylvægt på 116,12 g/mol og CAS 41248-13-9. Det er en hvid krystal, der normalt viser kubisk eller sekskantet struktur. Opløseligheden i vand er lav, og kun 0,41 g 1-hydroxycyclobutancarboxylsyre kan højst opløses i 100 ml vand. Det kan opløses i organiske opløsningsmidler såsom ethanol, methanol og methylenchlorid. er et chiralt molekyle, der indeholder et chiralt center. Derfor er den optisk aktiv og afleder polariseret lys, der passerer gennem den. Forskellige enantiomerer har forskellige optiske rotationer. Det kan også bruges til at fremstille opløsningsmidler, farvestoffer, smøremidler osv. Derudover kan det også bruges til at studere nye katalysatorer, optoelektroniske materialer og funktionelle molekyler mv.
|
|
|
1-Hydroxy-cyclobutancarboxylsyreer en organisk forbindelse, der har mange anvendelsesmuligheder.
1. Farmaceutisk industri:
Det er et vigtigt mellem- og råmateriale, som kan bruges til at syntetisere en række forskellige lægemiddelmolekyler. For eksempel kan det fremstille anticancerlægemidlet 5-fluorouracil (5-Fluorouracil) gennem derivatiseringsreaktion, som er meget udbredt i behandlingen af tyktarmskræft, mavekræft og hoved- og halskræft; Forstadier til depressionslægemidlet probenecid (Bupropion). Derudover kan det også bruges som et syntetisk mellemprodukt af heparinbaseret blodantikoagulant Fondaparinux, som klinisk bruges til at forhindre dyb venetrombose og lungeemboli og andre sygdomme. På nuværende tidspunkt har USA, Europa, Japan og andre steder relativt avancerede farmaceutiske industrier, så disse regioner vil sandsynligvis bruge det.
2. Kosmetikindustrien:
Det indeholder hydroxyl- og carboxylfunktionelle grupper og kan bruges som et additiv i kosmetikindustrien. For eksempel kan det tilsættes visse tandpastaer og mundskyllevand for at rense tænder og dræbe bakterier. Derudover kan det også bruges til at syntetisere emulgatorer og stabilisatorer, hvilket gør visse kosmetik mere stabile og holdbare. På nuværende tidspunkt har USA, Europa, Japan og andre steder relativt avancerede farmaceutiske industrier, så disse regioner vil sandsynligvis bruge det.
3. Materialeindustri:
Det er opløseligt og biologisk aktivt og kan bruges inden for belægninger, plast og fibre. For eksempel kan det reagere med monomerer såsom akrylsyre til dannelse af copolymermaterialer til fremstilling af meget transparente og fleksible molekylære materialer. Derudover kan den også bruges til syntese af fluorescerende farvestoffer, pigmenter og fotokrome midler, som kan bruges i displays, laserprintere og sikkerhedsmærker.
4. Fødevareindustrien:
Det er også meget brugt i fødevareindustrien. Det kan f.eks. bruges som surt middel, pickle og krydderi osv., og spiller en vigtig rolle i krydderier og fødevaretilsætningsstoffer. Samtidig bruges det på grund af dets bakteriedræbende og antioxidante egenskaber også til fremstilling af konserveringsmidler og spiller en rolle i at holde maden frisk. Landbrugsteknologien i Nordamerika, Europa, Oceanien og andre udviklede lande er relativt moden, så stoffet kan være meget udbredt i disse områder.
1-Hydroxy-cyclobutancarboxylsyreer en organisk forbindelse med den kemiske formel C5H8O3. Adskillige syntesemetoder af 1-hydroxycyclobutancarboxylsyre vil blive præsenteret.
1-Hydroxycyclobutancarboxylsyre kan fremstilles ved oxidation af cyclobutandion. Først oxideres cyclobutandion med oxygen i nærvær af en basisk katalysator for at generere overgangstilstanden af 1,2-cyclobutandion, som derefter hydrolyseres til 1-hydroxycyclobutancarboxylsyre. De almindeligt anvendte basiske katalysatorer er natriumhydroxid og kaliumhydroxid. Konkret reaktionsformel er som følger:
-C4H4O2 + O2→ overgangstilstand (mellemliggende)
-overgangstilstand (mellemliggende) + H2O → C5H8O3
Fordelen ved denne metode er, at reaktionsbetingelserne er milde, udbyttet er højt, og det er let at betjene, men der skal ilt til som oxidationsmiddel, og der skal bruges sikkerhedsudstyr. Samtidig vil valget og mængden af anvendt katalysator også påvirke udbyttet.
1-Hydroxycyclobutancarboxylsyre kan også fremstilles ved alkylering af cyclopentanon og formaldehyd. Først omsættes cyclopentanon med formaldehyd ved hjælp af en syrekatalysator til fremstilling af hydroxyketoner. Hydroxyketon hydrolyseres derefter under basiske betingelser for at give 1-hydroxycyclobutancarboxylsyre. Konkret reaktionsformel er som følger:
- C5H8O + CH2O → Hydroxyketon
- Hydroxyketon + NaOH → C5H8O3
Denne metode kræver ikke oxygen og er enkel og nem at kontrollere, men udbyttet er lavt, og udvælgelsen og brugsmængden af syrekatalysatoren skal overvejes.
1-Hydroxycyclobutancarboxylsyre kan også fremstilles ved Diels-Alder-reaktion. Kombiner dicarbonyltetrahydrofuran (2,3-dihydrofuran-2,3-dion) med butadien som et substrat, og opvarm det til omkring 100 grader for at reagere for at producere et cyclobutandion-mellemprodukt. Alkalisk hydrolyse anvendes derefter til at opnå 1-hydroxycyclobutancarboxylsyre. Reaktionsbetingelserne for Diels-Alder-reaktionen er relativt milde og har en bred vifte af anvendelser, men syntesemetoden stiller høje krav til udvælgelse og drift af råmaterialer.
- C11H13BF4FeO3 + C16H14 → mellemliggende (C4H4O2)
- mellemliggende (C4H4O2) + NaOH → C5H8O3
1-Hydroxycyclobutancarboxylsyre kan også fremstilles ved lactam-initiatormetoden. Først omsættes akrylsyre med en monovalent alkohol til dannelse af en lacton, og derefter tilsættes et ammonieringsmiddel (såsom natriumhydroxid) for at hydrolysere det til en lactam. Endelig gennemgår lactamen en alkoholysereaktion for at generere 1-hydroxycyclobutancarboxylsyre. Konkret reaktionsformel er som følger:
-C3H4O2+monohydrisk alkohol → lacton
-lacton + ammoniakeringsmiddel → lactam
-lactam + base → hydroxysyre
|
Kemisk formel |
C5H8O3 |
|
Præcis masse |
116 |
|
Molekylvægt |
116 |
|
m/z |
116 (100.0%), 117 (5.4%) |
|
Elementær analyse |
C, 51.72; H, 6.94; O, 41.34 |
Det også kendt som 1-Hydroxycyclobutan-1-carboxylsyre, har en molekylformel på C5H8O3 og en molekylvægt på 116,12 g/mol. Dens strukturformel er som følger:
|
|
|
Det kan ses, at 1-Hydroxy-cyclobutancarboxylsyremolekyle består af to dele: en cyklisk fire-leddet ring (cyclobutan) og en funktionel hydroxyl- og carboxylgruppe. Der er en kovalent binding mellem hvert carbonatom på den fire-leddede ring og to tilstødende carbonatomer, og de to par af to bindinger dannet af to indbyrdes vinkelrette bindinger er aksiale bindinger (aksiale); og de to andre En en-til-binding sammensat af vinkelrette bindinger kaldes en flad binding (ækvatorial). På samme tid, på grund af sammentrækningen af den fire-leddede ring, er den plane binding af 1-Hydroxy-cyclobutancarboxylsyre en smule forspændt mod midten af den fireleddede ring.
I den tre-dimensionelle konfigurationsanalyse af produktet er den rumlige orientering af aksiale bindinger og plane bindinger meget vigtig. Aksiale bindinger er mere stabile, fordi hydrogenatomerne over og under er mere frastødende; plane bindinger er mindre stabile, fordi de interagerer med andre molekyler på den fire-leddede ring. Specifikt er aksiale bindinger bindinger placeret ved to modsatte hjørnepositioner af et tetraeder, mens plane bindinger er bindinger placeret ved de to andre modsatte flade hjørnepositioner.
Da den rumlige konfiguration af den er relativt kompleks, skal den analyseres med forskellige tekniske midler, såsom NMR-spektroskopi og røntgenkrystallografi. Blandt dem kan kernemagnetisk resonans (Nuclear Magnetic Resonance, NMR)-teknologi give information om kemiske bindinger i molekyler, herunder kemisk skift, koblingskonstant, rotationsradius, grad af rotationsfrihed, kemisk ringdannelse, kemisk interaktion osv.. -En meget vigtig metode til strukturen af cyclobutancarboxylsyre.
I NMR-spektrumanalysen af produktet kan dets struktur bestemmes ved at observere den kemiske skiftværdi af carboxylprotonen. Specifikt kan carboxylprotonerne af denne forbindelse forekomme i området fra 3,9 til 4,2 ppm, hvilket skyldes carboxylgruppens forskellige resonansmiljø. Samtidig har den også en hydroxylgruppe, hvis proton kan forekomme i intervallet 1,3 til 2,0 ppm på grund af forskellen i interaktionen mellem hydroxylgruppen og andre atomer på den fire-leddede ring. Derudover viste den også to signaler i NMR-spektret, det vil sige toppene svarende til de to hydrogenatomer på den aksiale binding og de to hydrogenatomer på den plane binding. De kemiske skift af to hydrogenatomer på en aksial binding er normalt højere, omkring 2 til 2,5 ppm, mens dem på en plan binding er lavere, normalt omkring 1 til 1,5 ppm.
Ud over NMR-teknikker er røntgenkrystallografi også en almindeligt anvendt metode til strukturel analyse. Denne metode kan bestemme dens præcise struktur ved at konfigurere dens molekyler i krystallen og bruge røntgenspredningsloven. I røntgenkrystallografianalyse er det nødvendigt at observere ændringerne af krystallen ved at holde krystallen i en flydende atmosfære. Samtidig kræves der speciel software og computerprogrammer til at simulere og behandle data for at opnå mere præcise resultater.
Bivirkninger
1-Hydroxycyclobutancarboxylsyre er en organisk forbindelse, der indeholder en cyclobutanring og funktionelle grupper af hydroxyl og carboxyl. Dens unikke kemiske struktur gør, at den har en vis potentiel anvendelsesværdi inden for områder som organisk syntese, lægemiddelforskning og -udvikling og kemisk produktion.
Når 1-hydroxycyclobutancarboxylsyre kommer i direkte kontakt med huden, kan det forårsage en række bivirkninger. På grund af det faktum, at huden er det største organ i menneskekroppen og har barrierefunktion, kan visse kemikalier trænge ind i hudbarrieren og trænge ind i kroppen. Polariteten af 1-hydroxycyclobutancarboxylsyre gør det muligt at opløse den til en vis grad i olien og vandet på overfladen af huden og derved øge sandsynligheden for at trænge ind i huden.
I de tidlige stadier af kontakt kan der være hudirritationssymptomer som rødme, kløe og svien. Dette skyldes, at når forbindelsen kommer i kontakt med hudceller, kan den forstyrre cellernes normale metaboliske processer, forstyrre strukturen og funktionen af cellemembraner og føre til frigivelse af inflammatoriske mediatorer såsom histamin og prostaglandiner, og derved udløse lokale inflammatoriske reaktioner. Med forlænget eksponeringstid eller øget eksponeringsdosis kan irritationssymptomer forværres, hvilket fører til alvorlige skader såsom hævelse af huden, blærer og endda sår.
Nogle individer kan have en allergisk konstitution over for 1-hydroxycyclobutancarboxylsyre. Ved første kontakt kan kroppens immunsystem genkende det som et fremmed antigen og producere specifikke antistoffer. Når de eksponeres igen, binder antigener sig til antistoffer, aktiverer immunsystemet og udløser allergiske reaktioner. Symptomerne på allergiske reaktioner er forskellige. Milde tilfælde kan vise sig med nældefeber i huden, udslæt osv., mens alvorlige tilfælde kan resultere i systemiske allergiske reaktioner såsom anafylaktisk shock, karakteriseret ved et kraftigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær, bevidsthedstab osv., der udgør en alvorlig trussel mod liv og sundhed.
Ofte stillede spørgsmål
Hvorfor kan det eksistere stabilt i en højspændingsstruktur som "cyclobutan"?
+
-
Selvom selve cyclobutanringen har høj energi på grund af vinkelspænding, kan den elektrontiltrækkende effekt af carboxyl (- COOH) og introduktionen af hydroxyl (- OH) stabilisere hele molekylet til en vis grad gennem elektroniske effekter og intramolekylære hydrogenbindinger.
Hvorfor bruges det ofte som en "skabelon" eller "chiral kilde" til at konstruere specifikke strukturer (såsom "cis"-konfigurationer) i syntetisk kemi?
+
-
Dets stive cyclobutanskelet og iboende chirale center (hvis - carbon er det chirale center) giver en bestemt tre-dimensionel rumlig konfiguration til syntese, som kan bruges til nøjagtigt at inducere de stereokemiske resultater af efterfølgende reaktioner.
Hvilke særlige egenskaber kan skabes ved introduktionen af denne strukturelle enhed (cyclobutancarboxylsyrederivat) i medicinsk kemi?
+
-
304 rustfrit stål opfylder de internationale krav til fødevarekvalitet, 316 rustfrit stål er ikke kun fødevarekvalitet eller medicinsk kvalitet. Brugen af denne medicinske kvalitet som en produktionskop vil dog ikke give yderligere fordele for alle. Hvorfor hedder det 304 eller 316? Dette er hovedsageligt defineret i henhold til materialesammensætningen. 316 rustfrit stål ligner ikke mineralske materialer, efter brug kan det frigive nogle stoffer for at fremme menneskelig absorption.
Hvad er de unikke kemiske egenskaber ved dens funktionelle "1-hydroxy"-gruppe sammenlignet med almindelige alfa-hydroxysyrer (såsom syrer)?
+
-
Dens hydroxylgruppe er placeret i alfapositionen af den cykliske struktur, men er begrænset af ringspænding og konformation. Dens surhed, nukleofilicitet og tendens til at dehydrere for at danne lactoner kan afvige væsentligt fra lineære alfa-hydroxysyrer.
Populære tags: 1-hydroxy-cyclobutancarboxylsyre cas 41248-13-9, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg