Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 1,2-ethanedithiol cas 540-63-6 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 1,2-ethanedithiol cas 540-63-6 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
1,2-ethanedithiol(Ethan-1,2-dithiol) er en flygtig væske med en stærk og ubehagelig lugt. Dens molekylære struktur kan betragtes som to carbonatomer i ethanmolekylet, der hver er forbundet med en mercaptogruppe. Den kemiske formel er C₂H4(SH)₂. Denne unikke dobbelte mercapto-struktur gør den til en afgørende type bidentate ligand og et effektivt reduktionsmiddel, især udbredt i organisk syntese og materialevidenskab. Det kan danne stabile chelater med tungmetalioner og dermed spille en rolle i tungmetalafgiftning og spildevandsrensning.
Samtidig bruges det i peptidkemi og polymersyntese specifikt til selektiv reduktion af disulfidbindinger eller beskyttelse af carbonylfunktionelle grupper. Ydermere er ethan-1,2-dithiol en nøgleprecursor til fremstilling af visse funktionelle thiol-baserede polymermonomerer og metalchalcogenid-halvleder-nanokrystaller. På grund af dens ubehagelige lugt og potentielle toksicitet skal alle operationer udføres omhyggeligt i et godt ventileret miljø.
|
Kemisk formel |
C2H6S2 |
|
Præcis masse |
94 |
|
Molekylvægt |
94 |
|
m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
|
Elementær analyse |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
|
|
 |
Metal kompleksdannelse felt
1,2-ethandithiolkan danne stabile komplekser med forskellige overgangsmetalioner såsom kobber, nikkel, kobolt osv. Disse komplekser udviser god aktivitet og selektivitet til at katalysere organiske reaktioner. For eksempel i organisk syntese, såsom oxidations-, reduktions- og koblingsreaktioner, kan ethan-1,2-dithiol-overgangsmetalkomplekser tjene som katalysatorer til at fremme reaktionen og forbedre produktets udbytte og renhed.
Specifikt udviser komplekset dannet mellem ethan-1,2-dithiol og kobberioner høj effektivitet til at katalysere oxidationsreaktionen af olefiner. Dette kompleks kan selektivt oxidere specifikke positioner af olefiner for at generere tilsvarende aldehyder, ketoner eller carboxylsyrer. Derudover har ethan-1,2-dithiol-nikkel-komplekser en bred vifte af anvendelser i katalytiske hydrogeneringsreaktioner, som effektivt kan reducere umættede forbindelser til mættede forbindelser.
Ud over overgangsmetaller kan ethan-1,2-dithiol også danne komplekser med sjældne jordarters metalioner til at katalysere visse specifikke organiske reaktioner. Sjældne jordarters metaller har unikke elektroniske strukturer og katalytiske egenskaber, og komplekserne dannet med ethan-1,2-dithiol udviser gode effekter i katalytiske polymerisationsreaktioner, ringslutningsreaktioner og andre aspekter.
For eksempel ved katalysering af polymerisationsreaktioner af visse monomerer kan ethan-1,2-dithiol-sjældne jordarters metalkomplekser tjene som effektive katalysatorer til at fremme monomerpolymerisation og generere polymerer med høj molekylvægt. Disse polymerer har brede anvendelsesmuligheder inden for materialevidenskab, biomedicinske og andre områder.
Ethan-1,2-dithiol som et metalchelateringsmiddel, kan bruges til adskillelse og berigelse af metalioner. Ved at danne stabile komplekser med specifikke metalioner kan ethan-1,2-dithiol separere disse metalioner fra komplekse blandinger og opnå berigelse og oprensning af metalioner. For eksempel er det i miljøovervågning ofte nødvendigt at påvise indholdet af tungmetalioner i vandprøver, jord og andre prøver.
Ved tilsætning af ethan-1,2-dithiol kan der dannes et kompleks med tungmetalioner, som derefter kan adskilles fra prøven ved hjælp af ekstraktion, udfældning og andre metoder til efterfølgende analyse og påvisning. Denne metode har fordelene ved nem betjening, høj selektivitet og god følsomhed. Inden for spormetalanalyse, miljøovervågning og biologisk prøveanalyse forekommer der ofte interferens fra andre metalioner.
Ved at tilsætte ethan-1,2-dithiol kan der dannes stabile komplekser med disse interfererende metalioner, hvorved deres interferens med målanalytten elimineres og analysens nøjagtighed og pålidelighed forbedres. For eksempel er det i atomabsorptionsspektroskopianalyse ofte nødvendigt at bestemme indholdet af en specifik metalion i prøven. Der kan dog være spektral interferens fra andre metalioner i prøven. Ved at tilføje ethan-1,2-dithiol kan der dannes et kompleks med interfererende metalioner for at reducere deres spektrale signal og derved eliminere interferens og forbedre målingens nøjagtighed.
Ansøgninger inden for materialevidenskab
Metalorganiske rammematerialer (MOF'er) er porøse krystallinske materialer sammensat af metalioner og organiske ligander forbundet med koordinationsbindinger. Ethan-1,2-dithiol kan bruges som en af de organiske ligander til at deltage i syntesen af MOF'er. Ved at danne stabile komplekser med metalioner,1,2-ethanedithiolkan konstruere MOFs materialer med specifikke porestrukturer og overfladeegenskaber.
For eksempel har nogle MOF-materialer effektive gasadsorptionsegenskaber og kan bruges til gaslagring og -separation; Nogle MOF-materialer har katalytisk aktivitet og kan bruges til at katalysere organiske reaktioner; Nogle MOFs materialer har også føleegenskaber, der kan bruges til at detektere skadelige stoffer i miljøet. Ethan-1,2-dithiol kan også bruges til fremstilling og modifikation af metalnanopartikler.
Ved at danne komplekser med metalioner kan ethan-1,2-dithiol fungere som et reduktionsmiddel eller stabilisator og deltage i synteseprocessen af metalnanopartikler. Under synteseprocessen kan ethan-1,2-dithiol kontrollere morfologien, størrelsen og spredningen af metalnanopartikler, hvilket resulterer i metalnanopartikler med specifikke egenskaber.
Fødevareindustrien
I krydderier,1,2-ethandithiolbruges ofte som en duftforstærker for at forbedre aromaen og smagen af krydderier. For eksempel kan tilsætning af en passende mængde ethan-1,2-dithiol til visse krydderier såsom sojasovs og eddike give dem en rigere og mere unik aroma, og dermed opfylde forbrugernes krav til krydderierkvalitet. I kødforarbejdning kan ethan-1,2-dithiol simulere den unikke smag af kød, hvilket forbedrer smagen og kvaliteten af kødprodukter.
For eksempel kan tilsætning af en passende mængde ethan-1,2-dithiol til visse kødprodukter såsom pølser og skinke give dem en rigere og mere lokkende kødaroma og dermed øge forbrugernes lyst til at købe. I bagværk bruges ethan-1,2-dithiol ofte som et smagstilsætningsstof for at give bagværk en unik aroma og smag. For eksempel kan tilsætning af en passende mængde ethan-1,2-dithiol til visse bagværk såsom brød og kager give dem en mere lokkende aroma og smag og derved øge produktets konkurrenceevne på markedet.
Andre områder
Ethan-1,2-dithiol kan gennemgå specifikke reaktioner med biomolekyler såsom proteiner, nukleinsyrer osv., der danner stabile kovalente bindinger. Denne egenskab gør det muligt at bruge ethan-1,2-dithiol til mærkning og sporing af biomolekyler. Ved at introducere ethan-1,2-dithiol i biomolekyler kan dets unikke kemiske eller fysiske egenskaber (såsom fluorescens, radioaktivitet osv.) udnyttes til påvisning og lokalisering af biomolekyler.
Dette har vigtig anvendelsesværdi inden for områder som biologisk forskning og lægemiddeludvikling. I biokemisk forskning kan ethan-1,2-dithiol også deltage i syntesen af bioaktive stoffer. For eksempel kan det reagere med visse aminosyrer eller peptidforbindelser for at generere sulfidforbindelser med specifikke biologiske aktiviteter. Disse forbindelser kan have antibakterielle, antivirale, antitumor- og andre aktiviteter in vivo, hvilket giver nye kandidatstoffer til lægemiddeludvikling.
Ethan-1,2-dithiol kan bruges som analytisk reagens til påvisning og analyse af metalioner. Det kan selektivt danne komplekser med visse metalioner og indirekte bestemme indholdet af metalioner ved at detektere dannelse eller ændringer af komplekser. Denne metode har fordelene ved høj følsomhed og god selektivitet og har vigtig anvendelsesværdi inden for områder som miljøovervågning og fødevaresikkerhed. I analysen af komplekse prøver er der ofte andre forstyrrende stoffer til stede.
Ethan-1,2-dithiol kan bruges som et maskeringsmiddel til at danne stabile komplekser med interfererende metalioner, hvorved deres interferens med målanalytten elimineres. Dette kan forbedre nøjagtigheden og pålideligheden af analysen og sikre nøjagtigheden af analyseresultaterne. Ethan-1,2-dithiol kan også anvendes som en kromatografisk stationær fase. Ved at fiksere det på en kromatografisk søjle kan forskellene i dets interaktioner med forskellige forbindelser udnyttes til at opnå forbindelsesadskillelse og oprensning. Denne metode har vigtig anvendelsesværdi ved adskillelse af organiske synteseprodukter, udvinding af naturlige produkter og andre områder.
Syntese- og fremstillingsprocessen af 1,2-ethyldithiol hører til det kemiske syntesemellemprodukt inden for medicin og kemisk industri, og dets anvendelseseksempler er som følger:
1. For at fremstille en antimonoxidfilm er det hovedsageligt at fremstille en antimonoxidfilm ved at tilsætte 1,2? Tilføj 0,01? Opløs antimonsulfid i den blandede opløsning af ethylendiamin og 1,2-ethyldithiol i forholdet 0,03 g antimonsulfid for at forberede elektroaflejringsvæsken.
Derefter anbringes to transparente elektroder lodret i en elektrolysecelle med elektrodeaflejringsvæske for at udføre katodisk konstant potentialeelektrodeaflejring med en spænding på 1,5? 8V, pletteringstid 5? Efter 30 minutters elektroaflejring blev en ensartet og tæt film aflejret på katoden.
Membranelektroden blev nedsænket i vand i 1? 24 timer, varmebehandling ved 300 grader til 400 grader under nitrogenatmosfære i 1, Efter 10 minutter blev det naturligt afkølet til stuetemperatur for at opnå en antimonoxidfilm på det ledende substrat. Fremstillingsmetoden er enkel, reaktionstiden er kort, og udbyttet er højt. Den er velegnet til stor-produktion på fabrikken. Det er praktisk og har gode muligheder for anvendelse.
2. Forbered et lysat til peptidharpiks, som er sammensat af følgende volumenprocentkomponenter: trifluoreddikesyre (TFA) 85 % ~ 90 %,1,2-ethandithiol(EDT) 0% ~ 10%, vand 0% ~ 10% og anisol (phome) 0% ~ 10%, hvor mindst to af komponenterne EDT, vand og phome er forskellige og er 0.
Derudover beskriver den foreliggende opfindelse også en fremgangsmåde til fremstilling af somatostatin og anvendelsen af det ovennævnte-lysat til fremstilling af somatostatin, hvor det ovennævnte-lysat anvendes til krakningsreaktion.
Gennem analyse og sammenligningstest spaltes den faste-fase syntetiske harpiks af den forbedrede spaltningsopløsning ifølge opfindelsen, som effektivt forbedrer renheden af råt peptid og omdannelseshastigheden af oxideret peptid, og oxidationsreaktionsudbyttet øges med næsten 10 %. Derfor har det åbenlyse økonomiske fordele og kan effektivt reducere produktionsomkostningerne.
I. Baggrund for tidlig forskning i thioler
Opdagelsen af ethan-1,2-dithiol stammede fra den hurtige udvikling af organo-svovlkemi i det tidlige 20. århundrede. I den periode udvidede kemikere omfanget af forskning ud over traditionelle organiske forbindelser og fokuserede på strukturerne og egenskaberne af svovlholdige funktionelle grupper.
Forskellige thioler og thioethere blev store forskningsemner. Tidlige undersøgelser centrerede sig om simple alkylthioler. Efterhånden som syntetiske teknologier udviklede sig, forsøgte forskere at fremstille ethanderivater disubstitueret med mercaptogrupper, hvilket lagde et solidt teoretisk og eksperimentelt grundlag for syntesen af ethan-1,2-dithiol.
På det tidspunkt førte primitive synteseprocesser og råmaterialer med lav-renhed til rigelige-biprodukter i svovlholdige-produkter, hvilket i høj grad hindrede opdagelsen og oprensningen af sådanne dithioler.
II. Første syntese og strukturel identifikation
I midten af det 20. århundrede opnåede forskere med succes den kunstige syntese og strukturelle karakterisering af ethan-1,2-dithiol. Den dominerende tidlige syntetiske rute anvendte 1,2-dibromethan og thiourinstof som primære råmaterialer.
En additionsreaktion producerede først et isothiouroniumsaltmellemprodukt, som derefter blev udsat for alkalisk hydrolyse og syrning for at give høj-ren ethan-1,2-dithiol for første gang.
Senere blev der udviklet en anden syntetisk vej, der anvender alkalimetalhydrosulfider til at reagere med haloalkaner, hvilket yderligere bekræftede dens molekylære struktur. Forskere bekræftede også dets nøgleegenskaber: ortho-arrangementet af de to mercaptogrupper giver forbindelsen fremragende koordinationsevne og kemisk reaktivitet. Siden da er ethan-1,2-dithiol formelt blevet klassificeret i familien af organiske svovlforbindelser.
III. Synteseproces iteration og popularisering af forskning
Efter den indledende syntese gik forskning i ethan-1,2-dithiol ind i et trin i procesoptimering. De originale syntetiske metoder led af for store biprodukter og lave udbytter, idet de ikke opfyldte eksperimentelle krav.
Efterfølgende forskere indførte høj-reaktionskontrol og optimering af råmaterialeforhold for drastisk at reducere polymere biprodukter- og forbedre syntetisk effektivitet. Med modne fremstillingsteknikker var forbindelsen ikke længere begrænset til nichelaboratorieforskning og blev gradvist et væsentligt reagens i organisk syntese og metalkoordineringskemi.
Ved at drage fordel af sin unikke dimercapto-struktur kan den effektivt chelatere metalioner og deltage i konstruktionen af komplekse molekyler, hvilket opnår rutinemæssig anvendelse i laboratorier. Det fremmede også systematisk forskning og udvikling af polythiolforbindelser.
Hovedsyntetisk proces
Thiourinstofmetoden er den mest udbredte teknik i laboratorier og industriel produktion med 1,2-dibromethan og thiourinstof som de primære råvarer. Blandingen opvarmes til tilbagesvaling i et ethanolsystem, hvor en nukleofil substitutionsreaktion finder sted til fremstilling af et fast isothiouroniumsaltmellemprodukt. En stærk alkali såsom natriumhydroxid tilsættes derefter til alkalisk hydrolyse, som nedbryder mellemproduktet og frigiver thiolkomponenter. Systemets pH justeres efterfølgende med sur opløsning.
Luft skal udelukkes under hele reaktionen for at undgå oxidation af mercaptogrupper. Råproduktet separeres via flydende-væskeekstraktion og vask og renses derefter ved vakuumdestillation. Denne proces har stabile reaktioner, få bivirkninger og høj produktrenhed, hvilket gør den til den dominerende fremstillingsvej.
Andre syntetiske ruter
En anden tilgang involverer reaktionen mellem haloalkaner og hydrosulfider . 1,2-dichlorethan reagerer med natriumhydrosulfid i et polært opløsningsmiddel. Denne metode har milde reaktionsbetingelser og lavere omkostninger, men alligevel udviser råmaterialerne lav reaktivitet, hvilket fører til et lavere samlet udbytte sammenlignet med thiourinstofmetoden.
Der er også en svovlbrinte-tilsætningsproces, som kræver høj udstyrstæthed og hovedsagelig anvendes til specialfremstilling. For alle ovennævnte processer anvendes destillation for at fjerne urenheder og opnå kvalificerede ethan-1,2-dithiol slutprodukter.
Populære tags: 1,2-ethanedithiol cas 540-63-6, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg