Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af natriumsulfadiazin cas 547-32-0 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets natriumsulfadiazin cas 547-32-0 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Natriumsulfadiaziner et klassisk sulfonamid-antimikrobielt lægemiddel, kemisk kendt som N-(2-pyrimidinyl)-4-aminobenzensulfonamid-natriumsalt (C₁₀H₉N₄NaO₂S), en vandopløselig natriumsaltform af sulfadiazin. Dens antibakterielle mekanisme er gennem kompetitiv hæmning af bakteriel dihydrofolatsyntase (DHPS), blokering af udnyttelsen af para-aminobenzoesyre (PABA), og interfererer således med syntesen af folinsyre, hæmmer syntesen af bakterielle nukleinsyrer og proteiner og udøver bakteriostatiske virkninger.
Natriumsulfadiazin har bred-antimikrobiel aktivitet og er effektiv mod både gram-positive (f.eks. streptokokker, stafylokokker) og gram-negative bakterier (f.eks. meningokokker, Escherichia coli). Det har tidligere været meget brugt til behandling af epidemisk cerebrospinal meningitis, urinvejsinfektioner, luftvejsinfektioner og forbrændingssår. Det bruges også på veterinærområdet til at forebygge og kontrollere bakterielle sygdomme hos husdyr og fjerkræ. For at forbedre effektiviteten bruges det ofte i kombination med TMP til synergistisk at hæmme forskellige aspekter af bakteriel folatmetabolisme (dobbelt blokade).
Dets kliniske anvendelse er faldet på grund af øget bakteriel resistens og populariteten af nyere antibiotika, men det er stadig værdifuldt ved specifikke infektioner (f.eks. nocardiosis, toxoplasmose). Større bivirkninger omfatter allergiske reaktioner (udslæt, feber), krystalluri (alkalisering af urin og indtagelse af masser af væske er påkrævet for at forebygge), hepatorenal toksicitet og hæmatologiske abnormiteter (granulocytopeni). Nyrefunktionen skal overvåges, når du bruger det og undgå at kombinere det med sure lægemidler. Selvom moderne antibiotika delvist har erstattet sulfonamider, bevarer sulfadiazinnatrium sin betydning inden for nogle medicinske og veterinære områder på grund af dets lave omkostninger og effektivitet.
Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse:
|
Kemisk formel |
C10H9N4O2S- |
|
Præcis masse |
249.05 |
|
Molekylvægt |
249.27 |
|
m/z |
249.05(100.0%),250.05 (10.8%), 251.04 (4.5%), 250.04 (1.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 48.18; H, 3.64; N, 22.48; O, 12.84; S, 12.86 |
|
Smeltepunkt |
>300 grader |
|
Opbevaringsforhold |
2-8 grader |
|
|
|
Natriumsulfadiazin,Det er et vigtigt mellemvirkende sulfonamidantibiotikum. Det følgende er en detaljeret forklaring af formålet:
Dette stof kan også bruges til at behandle tarminfektioner og hud- og bløddelsinfektioner. Disse infektioner er sædvanligvis forårsaget af bakterier såsom Klebsiella, Salmonella, Shigella osv. Ved behandling af disse infektioner skal dets administrationsmetode og dosering bestemmes i henhold til patientens tilstand og specifikke situation. Stjerneformet Nocardia er en kronisk suppurativ granulomatøs sygdom forårsaget af stjerneformet Nocardia. Dette stof har antibakteriel virkning på stjerneformet Nocardia og kan derfor bruges til at behandle sygdommen. Ved behandling af Stjerneformet Nocardia kræver det lang-administration og regelmæssig overvågning af indikatorer såsom lever- og nyrefunktion og blodrutine hos patienter.
Behandling af toxoplasmose og adjuverende terapi for malign malaria
Dette stof kan bruges som et sekundært lægemiddel til behandling af cervicitis og urethritis forårsaget af Chlamydia trachomatis. Ved behandling af disse sygdomme skal administrationsmetoden og doseringen bestemmes i henhold til patientens tilstand og specifikke omstændigheder. I mellemtiden, da Chlamydia trachomatis kan overføres gennem seksuel kontakt, skal patienter undgå seksuel aktivitet under behandlingen og træffe de nødvendige forebyggende foranstaltninger. Til maligne malariapatienter, der er resistente over for chloroquin, kan det bruges som et adjuverende terapilægemiddel. Ved behandling af malign malaria er det normalt nødvendigt at bruge det i kombination med andre antimalariamidler for at forbedre effektiviteten og reducere lægemiddelresistens. Dette stof kan bruges i kombination med ethambutol til behandling af toxoplasmose forårsaget af Toxoplasma gondii hos mus. Ved behandling af toxoplasmose skal patienterne tage det og pyrimethamin i lang tid og regelmæssigt overvåge indikatorer som lever- og nyrefunktion og blodrutine. I mellemtiden, da toxoplasmose kan overføres gennem flere veje, skal patienterne tage de nødvendige forebyggende foranstaltninger under behandlingen for at undgå krydsinfektion.
Lægemiddelinteraktionen af denne forbindelse
- Kombineret brug med urinalkaliseringsmidler: Kombinationen af urinalkaliseringsmidler kan øge opløseligheden afNatriumsulfadiazini alkalisk urin, hvilket fører til øget udskillelse. Når sulfamethoxazolnatrium anvendes, kan det derfor overvejes at blive brugt i kombination med urinalkaliseringsmidler for at reducere forekomsten af urinkrystallisering.
- Kombineret med para-aminobenzoesyre: Aminobenzoesyre kan erstatte stoffet og optages af bakterier, og de to er gensidigt antagonistiske. Når du bruger sulfamethoxazolnatrium, bør det derfor undgås at bruge det i kombination med p-aminobenzoesyre.
- Anvendes i kombination med orale antikoagulantia, orale hypoglykæmiske lægemidler osv.: Dette stof kan erstatte disse lægemidlers proteinbindingssteder eller hæmme deres metabolisme, hvilket resulterer i øget lægemiddelvirkning, forlænget varighed eller øget toksicitet. Derfor, når du bruger, er det nødvendigt at være opmærksom på interaktionerne med disse lægemidler og justere doseringen og administrationshyppigheden efter behov.
- Kombineret brug med knoglemarvsdæmpende midler: Når det bruges i kombination med knoglemarvsdæmpere, kan dette stof forstærke de potentielle toksiske bivirkninger af sådanne lægemidler. Derfor, når begge typer lægemidler skal anvendes samtidigt, bør de mulige toksiske reaktioner observeres nøje, og doseringen og administrationshyppigheden bør justeres efter behov.
- Kombineret med p-piller: Langtidsbrug af dette stof sammen med p-piller (østrogener) kan reducere pålideligheden af prævention og øge chancen for menstruationsblødning. Derfor skal patienter under brug være opmærksomme på at tage andre præventionsforanstaltninger for at undgå utilsigtet graviditet.
- Kombineret med trombolytiske lægemidler: Når det bruges i kombination med trombolytiske lægemidler, kan dette stof øge dets potentielle toksiske virkninger. Derfor, når det er nødvendigt at bruge begge typer lægemidler samtidigt, bør fordele og ulemper afvejes, før det besluttes, om de skal bruges, og patientens tilstand bør overvåges nøje for ændringer.
- Samtidig administration med hepatotoksiske lægemidler: Når det bruges i kombination med hepatotoksiske lægemidler, kan dette stof øge forekomsten af hepatotoksicitet. Derfor skal patienter under brug undgå at bruge andre lægemidler med hepatotoksicitet og nøje overvåge ændringer i leverfunktionen.
Som en spektral probe: rapportering af miljøet og dynamikken i membranen
Natriumsulfadiazin(SDS), som et middelvirkende sulfonamid-antibakterielt lægemiddel, har vist potentiel anvendelsesværdi inden for spektralprober på grund af dets unikke spektrale egenskaber og interaktioner med nanomaterialer såsom kvanteprikker. Spektralsondeteknologi opnår kvalitativ og kvantitativ analyse af målmolekyler ved at detektere signalfeltændringer mellem sådanne stoffer, der bruges i lyset, og som i vid udstrækning anvendes i lyset. biomedicin og fødevaresikkerhed. Traditionelle spektralprober er stærkt afhængige af organiske farvestoffer eller metalkomplekser, men lider af problemer som dårlig fotostabilitet og lav følsomhed. I de senere år er halvlederkvanteprikker (QD'er) blevet ideelle probebærere på grund af deres unikke optiske egenskaber, såsom højt fluorescens kvanteudbytte og justerbar emissionsbølgelængde. Stabiliteten af quantum dot overfladeligander påvirker imidlertid direkte deres ydeevne, og SDS, som et sulfonamid antibakterielt lægemiddel, kan signifikant ændre dets fluorescensegenskaber gennem interaktion med quantum dot overfladeligander, hvilket giver en ny vej til udvikling af nye spektrale prober.
Mekanismen af SDS som en spektral probe
Samspillet mellem SDS og kvanteprikker
Den molekylære struktur af SDS indeholder sulfonamidgrupper og pyrimidinringe, og dens negative ladning tillader det at adsorbere på positivt ladede kvanteprikkeroverflader gennem elektrostatiske interaktioner. Forskning har vist, at i pH 7,4 fosfatbufferopløsning (PBS) er koncentrationen af SDS lineært negativt korreleret med fluorescensintensiteten af ZnS: Mn kvanteprikker, med et lineært område på 6,25 × 10 ⁻⁶ til 3,75 × 10 ⁻-korrelation af a, 6-molkorrelation/l,6} og en detektionsgrænse på 3,86 × 10 ⁻⁶ mol/L. Denne fluorescensdæmpende effekt stammer fra de konformationelle ændringer af ligander (såsom thioglycerol) på overfladen af kvanteprikker induceret af SDS, hvilket fører til et fald i elektronoverførselseffektivitet og dermed svækkelse af fluorescensemission.
Fluorescensdæmpende mekanisme
Fluorescensdæmpningen af kvanteprikker med SDS følger en statisk slukkemekanisme, det vil sige, at SDS danner ikke-fluorescerende komplekser med kvanteprikker snarere end energioverførsel forårsaget af dynamiske kollisioner. Gennem Jobs plot og temperaturafhængige eksperimenter blev det bekræftet, at bindingsforholdet mellem SDS og kvanteprikker er 1:1, og bindingskonstanten K er 1,2 × 10 ⁴ L/mol, hvilket indikerer, at de to danner stabile komplekser gennem elektrostatisk tiltrækning.
Selektiv forskning
I konkurrerende eksperimenter kan fluorescensinterferensen af almindelige ioner (såsom Na ⁺, K ⁺, Cl ⁻) og biomolekyler (såsom glucose og aminosyrer) på SDS quantum dot-systemer ignoreres, mens strukturelt lignende sulfonamidlægemidler (såsom interferens kun producerer sulfamethoxlights1 gange koncentrationen af SDS1) . Denne egenskab gør SDS kvantepunktprober meget selektive i komplekse matricer.
Miljøfaktorers indflydelse på sondens ydeevne
Påvirkning af pH-værdi
Fluorescensintensiteten af SDS quantum dot system stiger med stigningen af pH i området pH 5,0-9,0, og toppen vises ved pH 7,4. Under sure forhold (pH<6), the sulfonamide groups of SDS undergo protonation, weakening their electrostatic binding with quantum dots; Under alkaline conditions (pH>8), gennemgår overfladeligander af kvanteprikker deprotonering, hvilket resulterer i et fald i SDS-adsorptionskapacitet. Derfor er fysiologiske pH-forhold (pH7,4) det optimale anvendelsesmiljø for denne sonde.
Temperatur og ionstyrke
temperatur effekt
Fluorescensdæmpningseffektiviteten falder med stigende temperatur i området 25-45 grader, hvilket indikerer, at høj temperatur svækker bindingsevnen mellem SDS og kvanteprikker. Dette fænomen kan være relateret til den øgede molekylære termiske bevægelse forårsaget af temperaturstigning, hvilket fører til et fald i kompleksets stabilitet.
ionstyrke
Høj ionstyrke (såsom tilsætning af 0,1 M NaCl) kan skærme den elektrostatiske interaktion mellem SDS og kvanteprikker, hvilket fører til et fald i fluorescensslukningseffektiviteten. Ved at tilføje ionstyrkemodulatorer (såsom polyethylenglycol) kan denne interferens effektivt afhjælpes, hvilket forbedrer probens anvendelighed i miljøer med fysiologisk saltvand eller højt saltindhold.
Fotonedbrydning og stabilitet
SDS kan gennemgå fotonedbrydning under 254 nm ultraviolet lys, hvilket producerer sulfonamid- og pyrimidinprodukter. Kvanteprikker, som fotokatalysatorer, kan accelerere fotolysereaktionen af SDS, hvilket fører til probesignaldæmpning. Ved at optimere overflademodifikationen af kvanteprikker (såsom indførelse af en siliciumdioxidbelægning), kan fotostabiliteten af sonden forbedres væsentligt, og dens levetid kan forlænges.
Populære tags: natriumsulfadiazin cas 547-32-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg